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真真假假 孩子更像爸爸?

真真假假 孩子更像爸爸?
发表人:家庭医疗小助手

  在日常生活中,我们常常听到这样的说法:孩子长得更像爸爸。这种观点在民间流传已久,甚至在1995年,《自然》杂志上的一项研究似乎也支持了这一说法。然而,近年来,随着科学研究的不断深入,这一观点开始受到质疑。

  研究表明,虽然有些婴儿确实长得更像父亲,有些则更像母亲,但大部分婴幼儿与父母的相似度是一致的。这一发现让人们开始重新思考“孩子更像爸爸”这一说法的合理性。

  那么,为什么会有“孩子更像爸爸”的说法呢?一种解释是,这种观点与进化论有关。由于父亲并不能像母亲那样确认孩子是自己的,因此他们可能会倾向于将资源投资到后代身上。在这种情况下,让孩子长得更像父亲可以作为一种确认亲子关系的方式。

  然而,1995年的研究发现,人们在寻找与一岁孩子照片相配的父母照片时,更容易挑出父亲。这一结果似乎支持了上述观点。但随后,更多的研究却得出了不同的结论。例如,1999年和2004年的两项研究都表明,孩子与父母相似程度相同。此外,还有研究发现,新生儿在出生后的前三天确实更像母亲,而新生儿母亲则认为孩子更像父亲。

  那么,为什么会出现这种差异呢?一种解释是,母亲可能会因为想要确认孩子的父亲而出现偏见。此外,进化压力可能已经降低了新生儿和父亲的相似度,而母亲的说法则是为了确认一个逻辑上推定的父亲会喜欢这个孩子,即使这个孩子其实不是该男子的。

  总之,虽然“孩子更像爸爸”这一说法在民间流传已久,但科学研究却表明,这一说法并不完全准确。孩子与父母的相似度是一个复杂的问题,受到多种因素的影响。

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  • 我还记得那天,我的心情像被一块巨石压住一样沉重。怀孕期间,做了无创DNA检测,结果显示宝宝可能患有唐氏综合征。医生建议我们进一步检查和评估,尤其是注意宝宝的外耳形态。看到宝宝的耳朵比正常孩子小,我不禁担心起来。我的脑海中充满了各种可能的后果和未知的恐惧。

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    唐氏综合征就医指南 常见症状 唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏病等。外耳小是其中一个可能的症状,但并非所有唐氏综合征患者都会出现此症状。 推荐科室 儿科或遗传科 调理要点 1. 定期进行听力和视力检查,及时发现和处理问题。 2. 提供适当的教育和训练,帮助患者发展潜力和提高生活质量。 3. 根据医生的建议,可能需要进行心脏手术或其他治疗措施。 4. 家庭和社会的支持对患者的成长和发展至关重要。 5. 在日常生活中,注意预防感染和其他健康问题,保持良好的生活习惯和饮食习惯。

  • 我还记得那天早上,起床后四肢无力,仿佛被一块巨石压住。这种感觉就像在做梦,无法动弹,心中却充满了恐惧和焦虑。我的名字叫小雨,今年20岁,平日里身体健康,偶尔也会感冒,但从未经历过这种奇怪的症状。

    我试图站起来,然而双腿像灌了铅一样沉重,根本无法支撑我的体重。心跳加速,呼吸变得急促,脑海中充满了各种不好的想法。是不是我得了什么严重的疾病?会不会瘫痪?这些问题在我脑中交织着,令我更加恐慌。

    我强迫自己冷静下来,拨通了京东互联网医院的电话。接诊的医生问了我很多问题,包括症状出现的时间、是否有其他不适等。他的专业和耐心让我感到安慰,至少我知道我不是一个人在面对这个问题。

    医生告诉我,我的症状可能是周期性麻痹,需要查血钾来确定。这个名字听起来很陌生,但医生解释说它是一种罕见的神经肌肉疾病,会导致四肢无力。虽然我从未听说过这种病,但医生的解释让我感到有些放心,因为至少我知道我可能不是得了什么不治之症。

    在等待检查结果的日子里,我开始了解更多关于周期性麻痹的信息。它是一种遗传性疾病,主要影响年轻人,尤其是男性。症状通常在早晨出现,可能与低血钾有关。虽然这听起来很可怕,但我也知道,通过适当的治疗和管理,患者可以过上正常的生活。

    最终,我的检查结果证实了医生的诊断。我开始接受治疗,包括补充钾和其他药物。虽然过程中有很多困难和挑战,但我从未放弃。每天,我都会提醒自己,健康是最重要的财富,不能因为一时的不适而放弃生活的美好。

    现在回想起来,那段经历虽然痛苦,但也让我更加珍惜生命,更加感激身边的人和事。同时,我也希望通过分享我的故事,能够帮助其他人更好地理解和应对周期性麻痹,或者任何其他健康问题。毕竟,健康没有小事,我们都应该重视并关注自己的身体状况。周期性麻痹就医指南 常见症状 周期性麻痹是一种罕见的神经肌肉疾病,主要表现为四肢无力或瘫痪,常在早晨起床后出现,可能与低血钾有关。易感人群包括有家族史、甲状腺功能亢进或其他电解质紊乱的患者。 推荐科室 神经内科或内分泌科 调理要点 1. 补充钾盐:口服或静脉注射钾盐可以帮助恢复血钾水平。 2. 避免诱因:避免过度劳累、寒冷、饥饿等可能引起发作的因素。 3. 药物治疗:如有必要,医生可能会开具药物如醋酸泼尼松等来控制症状。 4. 定期复查:定期检查血钾水平和甲状腺功能,及时调整治疗方案。 5. 生活方式调整:保持良好的生活习惯,包括规律作息、均衡饮食和适量运动,有助于预防发作。

  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,三岁的儿子小明在公园里玩耍。他的笑声和欢呼声回荡在空气中,像一首欢快的歌曲。然而,这一天也成为了我心中永远的阴影。

    小明跑过来,手里拿着一朵红色的玫瑰,兴奋地问我:“爸爸,这是什么颜色?”我愣了一下,随即回答:“这是红色。”他又指着一片绿草问:“那这又是什么颜色?”我再次回答:“这是绿色。”但他的表情让我心生疑惑,他似乎并没有完全理解我的回答。

    回到家后,我开始观察小明的行为。发现他在看电视或玩具时,经常混淆红色和绿色。我心中一紧,难道他是色盲?这个想法让我不寒而栗。我们一家人都没有色盲的历史,怎么可能会发生这样的事情?

    我决定带小明去京东互联网医院进行咨询。医生详细询问了我们的家族病史,并进行了一系列的视力测试。结果证实了我的担忧,小明确实是色盲。医生解释说,色盲可能是由遗传基因引起的,即使父母都不是色盲,也有可能携带隐性基因,导致子女出现色盲症状。

    我感到一阵失落和无助。作为父母,我们总是希望给孩子最好的,但现在却发现他有这样一个缺陷。医生安慰我说,色盲并不是什么大问题,只需要在日常生活中多加注意和帮助就可以了。同时,医生也建议我们进行基因检测,以便更好地了解家族病史和遗传规律。

    从那天起,我开始学习如何帮助小明适应色盲的生活。我们一起学习颜色识别,使用特殊的工具和软件来辅助他。虽然这条路并不容易,但我相信,只要我们一起努力,小明一定可以克服这个困难,过上正常的生活。

    这次经历让我深刻体会到,健康没有小事。平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以互相分享经验和建议,一起帮助我们的孩子走出困境。色盲的遗传规律与诊断 常见症状 色盲主要表现为对红色和绿色的辨识困难,常见于男性。易感人群包括有色盲家族史的个体和后天因眼病、药物中毒等原因引起的色觉异常者。 推荐科室 眼科 调理要点 1. 如果父母一方是色盲,另一方是携带者,子女有可能发病。2. 如果父母双方都是色盲,子女肯定是色盲患者。3. 后天性色盲可能由眼病、其他疾病或药物中毒引起。4. 建议携带孩子去正规医院的眼科进行检查,确诊是否为色盲。5. 如果确诊为色盲,父母双方最好去做基因检测,确定遗传规律。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了整个房间。我的宝贝女儿,两岁半的莉莉,正安静地睡在她的小床上。突然,她坐了起来,眼睛睁得大大的,好像在看什么东西。然后,她又躺了下去,继续睡觉。这一幕让我心中一惊,虽然我知道孩子们有时会在睡梦中做出奇怪的动作,但这次不同寻常。

    我开始担心起来,尤其是当我注意到莉莉的头顶还没有完全闭合。作为一个母亲,我总是关注孩子的健康和成长。每次带她去体检,医生都会说这是正常的现象,很多孩子都需要一些时间才能完全闭合。但是,这次的经历让我开始怀疑是否真的如此简单。

    我决定去京东互联网医院咨询一下。通过图文问诊,我向医生描述了莉莉的情况。医生建议我们去儿保科评估一下,并询问了莉莉的智力发展情况。我告诉他,莉莉的智力看起来正常,平时观察也没有发现任何异常。医生说,如果检查结果正常,我们就可以继续观察了。

    我也向医生提到了莉莉出生时左边有一个大包,挤压的。医生说这个不影响,但还是建议我们去做一些检查。晚上睡觉中途清醒坐起的现象可能是做梦,也可能是梦游。医生建议我们做脑电图检查,特别是蝶骨电极或深部电极检查,以便更好地了解莉莉的脑电活动。

    我开始感到焦虑和担忧。作为一个母亲,我不想看到我的孩子经历任何不必要的痛苦或风险。但是,我也知道,健康问题不能被忽视。所以,我决定带莉莉去做检查,希望能找到答案,消除我的疑虑和担忧。

    在等待检查结果的日子里,我经常回想起莉莉的成长过程,想象着她未来的生活。每当我看到她笑着玩耍,我的心中就会充满希望和爱。无论结果如何,我都知道我会一直陪伴在她身边,支持她,保护她。

    最后,检查结果显示莉莉的脑电图正常,没有发现任何异常。医生告诉我们,莉莉的头顶未闭合可能是因为遗传因素或其他生理原因,但这并不影响她的健康和智力发展。我们可以继续观察,等待自然闭合。

    我松了一口气,心中的石头终于落地了。虽然这次经历让我感到不安和焦虑,但它也让我更加珍惜和关注莉莉的健康。作为一个母亲,我会一直关注她的成长,确保她健康、快乐地成长。

    如果你也有类似的经历,或者对孩子的健康有任何疑虑,我建议你也去京东互联网医院咨询一下。他们的医生专业、友好,能够提供有用的建议和指导。记住,健康没有小事,及时就医是非常重要的。

    2岁半宝宝头顶未闭合及夜间清醒坐起的处理指南 常见症状 2岁半宝宝头顶未完全闭合,晚上睡觉中途会清醒坐起,可能伴随着做梦或梦游现象。这种情况可能与大脑发育或睡眠问题有关,需要及时就医评估。 推荐科室 儿科 调理要点 1. 进行脑电图检查,特别是蝶骨电极或深部电极检查,以排除大脑异常。 2. 观察宝宝的智力发展情况,必要时进行智力评估。 3. 如果发现梦游现象,需要采取相应的安全措施,防止宝宝受伤。 4. 维持良好的睡眠习惯,保证宝宝有足够的睡眠时间和质量。 5. 根据医生的建议,可能需要进行其他相关检查或治疗,例如头颅X光片检查等。

  • 我一直以来都对自己的身体状况很关心,尤其是最近,我发现自己总是感到疲劳和头晕。于是,我决定去医院做一些检查。医生给我做了贫血三项和铁三项的测试,结果显示我的不饱和铁结合力和总铁结合力偏低。听到这个结果,我开始感到非常担忧和困惑。

    我向医生询问这两个指标降低的含义,医生解释说总铁结合力反映了转铁蛋白的水平,而不饱和铁结合力则是指未与铁元素结合的转铁蛋白的数量。医生告诉我,我的结果并不是很低,但仍然需要关注。然而,当我问及是否意味着我有缺铁性贫血时,医生却说不是,并建议我去血液科做进一步检查,甚至可能需要进行骨髓穿刺。

    我感到非常失望和无助,为什么一个简单的检查结果需要如此复杂的解释和治疗?我开始怀疑在线问诊的有效性和医生的专业水平。然而,我也明白,作为患者,我们需要保持冷静和理智,不能因为一时的困惑和焦虑而放弃寻求帮助和解决问题的机会。

    血色病就医指南 血色病就医指南 血色病是一种遗传性疾病,主要表现为皮肤和眼白发黄、尿液变暗、疲劳、腹部不适等症状。易感人群包括家族中有血色病史的人群和地中海、南欧和中东地区的人群。 推荐科室 血液科 调理要点 1. 避免接触可能引起溶血的药物和化学物质;2. 定期进行血液检查,监测病情变化;3. 如果出现严重的贫血或其他并发症,可能需要输血或其他治疗;4. 在日常生活中注意休息和营养,保持良好的生活习惯;5. 如果有家族史,应进行遗传咨询和筛查。

  • 尿结石,作为一种常见的男性疾病,给患者的生活带来了诸多不便。其成因多样,包括自然环境、代谢因素、饮食习惯、遗传关系、药物因素以及尿路因素等。

    在自然环境方面,气候炎热的地区由于水分缺乏,尿液浓度升高,钙质成分增加,容易形成结石。

    代谢因素方面,先天性和后天性的代谢异常,如特发性高尿钙、特发性高尿酸等,也可能导致尿结石的形成。

    饮食习惯和机体适应能力也是重要因素。不喝水、过多食用乳品和肉类、食用菠菜等,都可能增加结石的风险。

    遗传关系方面,有些常染色体遗传所致的肾小管功能障碍、先天性酶缺欠遗传疾病等,也会增加尿结石的发病率。

    药物因素也不容忽视。长期服用乙酰唑胺、维生素D、维生素C、皮质激素、阿斯匹林等药物,也可能导致尿结石。

    尿路因素方面,尿路通畅度下降、残尿量增加、膀胱结石生成机会增大、输尿管先天狭窄、肾积水、结石梗阻等都可能导致尿结石。

    了解尿结石的成因后,男性朋友应重视日常预防工作,多喝水,保持良好的饮食习惯,避免过度服用药物,定期进行体检,以降低尿结石的发生率。

  • 我曾经是一个活泼开朗的年轻人,直到那一天我被诊断出患有遗传性高血糖。从此,我的生活就像被一只无形的手紧紧攥住,无法自拔。每天都要面对药物的副作用和体重的波动,生活质量大打折扣。我开始四处寻找治疗方法,希望能找到一个既有效又安全的解决方案。

    在一次偶然的机会中,我听说了缓乐奇享轻春这个产品。据说它可以帮助控制血糖,改善体重问题。我决定尝试一下,毕竟我已经没有什么可失去的了。

    经过一段时间的使用,我惊喜地发现自己的血糖水平有所下降,体重也开始减轻。更重要的是,我没有经历任何明显的副作用。这个产品真的像救星一样,改变了我的生活。

    当然,作为一个小说家,我也想探索一下这个产品背后的故事。通过与医生和其他患者的交流,我了解到缓乐奇享轻春不仅仅是一种药物,它更像是一个全面的健康管理方案。它结合了中西医的理念,旨在从根本上改善患者的健康状况,而不仅仅是控制症状。

    我开始写下我的经历和感受,希望能够帮助更多的人了解这个产品,找到适合自己的治疗方法。同时,我也意识到,互联网医院和线上问诊的出现,为我们这些患者提供了更便捷、更私密的就医方式。我们可以在家中就能与专业的医生进行交流,获取最权威的医疗建议。

    在这个过程中,我也体会到了医患之间的信任和理解的重要性。只有当我们能够敞开心扉,分享我们的故事和感受,才能真正建立起一条有效的沟通渠道,实现更好的治疗效果。

    遗传性高血糖的治疗与调理 常见症状 遗传性高血糖的常见症状包括多尿、口渴、视力模糊、疲劳等。易感人群主要是有家族史的人群。 推荐科室 内分泌科 调理要点 1. 合理饮食,控制碳水化合物的摄入;2. 定期运动,增强身体代谢能力;3. 使用缓乐奇享轻春等药物,帮助控制血糖水平;4. 定期监测血糖水平,及时调整治疗方案;5. 保持良好的心态,减少压力对身体的影响。

  • 我还记得那天,手里攥着孕检报告,心跳如鼓。乙肝核心抗体阳性,这几个字像一把利刃,刺穿了我平静的生活。我的脑海里充斥着各种恐惧和疑问:我会传染给我的孩子吗?我需要治疗吗?

    我决定去京东互联网医院寻求专业的医生意见。通过视频咨询,我遇到了医生李。他的声音温和而专业,仿佛一股清流,缓解了我的紧张情绪。

    “报告显示你以前感染过乙肝,但现在病毒已经被清除了。”李医生解释道,“不用担心,你目前没有传染性,也不会遗传给你的孩子。”

    我松了一口气,但仍然心存疑虑。李医生建议我做一个病毒定量化验,以便更准确地了解我的病情。我同意了,并在几天后收到了结果。果然,报告显示我的病毒载量非常低,几乎可以忽略不计。

    这次经历让我深刻体会到,健康问题不能被忽视。即使是看似微不足道的症状,也可能隐藏着严重的健康风险。幸好我及时就医,避免了可能的后果。

    我想问问大家,有没有出现过类似的情况?如果有,希望你们也能及时寻求专业的医疗帮助。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    乙肝核心抗体阳性解读 常见症状 乙肝核心抗体阳性通常表示曾经感染过乙肝病毒,但不一定意味着当前有传染性或需要治疗。易感人群包括未接种乙肝疫苗者、有性行为者、共用注射器者等。 推荐科室 肝病科或传染病科 调理要点 1. 定期进行肝功能检查和病毒定量检测; 2. 避免过度劳累和饮酒; 3. 保持良好的生活习惯和饮食习惯; 4. 如果有肝功能异常或病毒复制,可能需要抗病毒治疗; 5. 如果有其他肝病并发症,需要针对性治疗。

  • 男性不育问题中,无精子症是一个重要的原因。无精子症主要分为两种类型:一种是由于输精管道梗阻导致精子无法排出体外;另一种则是由于睾丸生精功能障碍,无法产生精子。

    非梗阻性无精子症的原因多种多样,包括遗传学异常,如卡尔曼综合征、选择性促卵泡生长激素缺陷症等;感染性疾病,如腮腺炎病毒引起的睾丸炎;物理和化学因素,如射线辐射、抗肿瘤药物的使用、外伤、精索静脉曲张等;环境因素,如食品添加剂等。

    梗阻性无精子症则可能由先天性的生殖系统畸形,如精囊不发育、附睾囊肿等,或后天性的生殖道感染,如非淋菌性尿道炎、结核等引起。

    了解无精子症的原因后,我们应积极预防和治疗。这包括养成良好的生活规律和饮食习惯,避免接触射线辐射,减少桑拿等高温活动,以及预防和治疗相关疾病,如阳痿、早泄、性功能障碍、前列腺炎、膀胱炎等。

  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,两岁的儿子在客厅里欢快地跑来跑去。他的小脚丫在木地板上轻快地踩着,发出清脆的声响。突然,他停下了脚步,开始脱袜子。我并没有在意,直到他脱下最后一只袜子时,我看到了一幕让我心跳加速的景象:他的最小的脚趾头歪斜着,仿佛在向外侧逃跑。

    我立即感到一阵窒息,心中充满了恐惧和焦虑。作为一个母亲,我总是担心孩子的健康问题。这种情况是否正常?会不会影响他的日常生活?我开始在网上搜索相关信息,希望能找到一些答案。

    在京东互联网医院上,我找到了一个在线医生进行图文问诊。医生告诉我,这种情况可能是遗传的,并不需要过多担心。然而,我的心仍然无法平静。我向医生描述了儿子的日常生活习惯,包括他经常光着脚丫在家里跑来跑去,冬天也不穿袜子和鞋子。医生建议我先观察一段时间,并且不要让他再光脚丫跑了,至少要穿上袜子。

    我开始反思自己的做法,是否因为疏忽而导致了儿子的脚趾歪斜?我感到非常内疚和自责。同时,我也开始注意到周围人的脚趾,发现很多人都有类似的情况。医生说这可能是遗传的,但我仍然无法释怀。

    在接下来的几天里,我密切观察儿子的脚趾,希望能看到一些改善的迹象。同时,我也开始学习如何正确地照顾他的脚,包括给他穿合适的鞋子和袜子,避免让他长时间站立或走路等。虽然医生说这不是什么大问题,但我仍然感到非常担心和焦虑。

    现在回想起来,我意识到自己的过度担忧可能是多余的。然而,作为一个母亲,看到自己的孩子有任何不正常的迹象都会引起深深的不安。幸好我在京东互联网医院咨询过,否则我可能会一直担心下去,甚至可能会采取一些错误的做法来处理这个问题。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,大家是怎么处理的呢?

    小儿脚趾歪斜的常见原因与处理 常见症状 小儿脚趾歪斜可能是由于遗传、生长发育不良或其他因素引起的。常见症状包括脚趾向内或向外歪斜,影响行走或穿鞋等日常活动。 推荐科室 儿科或骨科 调理要点 1. 观察:如果小儿脚趾歪斜不影响日常生活,可以先观察其发展情况。 2. 穿着:选择合适的鞋子和袜子,避免过紧或过松,保持脚部舒适。 3. 物理治疗:如按摩、牵引等物理治疗方法可以帮助改善脚趾歪斜情况。 4. 手术治疗:如果脚趾歪斜严重影响日常生活,可能需要手术干预。 5. 避免寒冷刺激:保持足部温暖,避免长时间暴露在寒冷环境中,以防感冒等并发症的发生。

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