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孩子说话晚的原因及治疗方法

孩子说话晚的原因及治疗方法
发表人:健康百科
通常情况下,孩子在1岁左右开始说话,但每个孩子的语言发育情况不同。有些孩子可能早一些,9-10个月就开始说简单的单词或短语,而有些孩子则可能较晚,在18-24个月才会出现明显的语言功能发展。影响孩子说话时间晚的原因可能包括遗传因素、听力障碍、智力低下以及舌系带过长、唇腭裂等情况。对于这些情况,应及时采取相应的治疗措施,如手术矫正、佩戴助听器或人工耳蜗等。同时,家长应耐心教导,为孩子提供丰富的图书和玩具,以促进其语言表达能力的提升。

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  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了我忧郁的脸庞。18岁的我,正为自己的身高而苦恼。看着同龄人一个个都在长高,我却仿佛被定格在了这个世界的角落里。于是,我决定寻求专业的帮助。

    我打开了京东互联网医院的APP,选择了在线咨询。很快,一位名叫**的医生接待了我。他的声音温和而专业,给了我一丝安慰。

    “你好,我是医生**,很高兴由我为您提供咨询服务。”他说。

    我深吸一口气,开始了我的咨询:“你好,医生。我想问一下,18岁还能长高吗?增高药真的有效吗?”

    医生**的回答让我心中一亮:“起一定作用。身高的增长与遗传、营养、运动都有关系。”

    我迫不及待地问道:“那我现在18岁,吃增高药会不会反弹之类的?”

    医生**的回答让我放下了心:“不会的。只要你合理使用,按照说明书的指导进行,应该是安全的。”

    我感到一丝希望:“哦哦,可以长高的。那么,吃多长时间可以有明显效果?”

    医生**的建议让我感到温暖:“除了服用增高药外,平时也要注意生活习惯。不要熬夜,喝牛奶,多户外运动,适度晒太阳,有利于补钙,有助于长高。”

    我点头表示理解:“哦哦,好的。”

    医生**继续说:“可以口服这一款产品半年看看效果。”

    我心中充满了感激:“谢谢医生,我会按照您的建议去做的。”

    从那天起,我开始了我的增高之旅。每天早上,我都会喝一杯牛奶,吃一片增高药。晚上,我会去公园跑步,享受夜晚的清新空气。几个月后,我惊喜地发现,自己的身高真的有所增加!

    这次经历让我明白,健康没有小事。平日里,我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,欢迎在评论区分享你的经验和故事。18岁增高的可能性及方法 常见症状 18岁的青少年可能会出现身高增长缓慢或停滞的现象,主要原因包括遗传、营养不良、缺乏运动等因素。 推荐科室 内分泌科或儿科 调理要点 1. 保持良好的生活习惯,避免熬夜,保证充足的睡眠。 2. 合理饮食,摄入足够的蛋白质、钙等营养素,多喝牛奶。 3. 适度进行户外运动,晒太阳有助于补钙和促进生长激素的分泌。 4. 如果有必要,可以在医生的指导下口服一些增高药物,如生长激素等。 5. 定期检查身高和骨龄,了解自己的生长情况,及时调整调理方案。

  • 我和妻子一直梦想着有一个完整的家庭,然而在备孕二胎的过程中,我们遭遇了前所未有的挫折。去年二月,妻子终于怀孕了,但四月份却传来了噩耗,胎儿停育,流产了。我们都很难过,尤其是妻子,她的内心受到了极大的打击。经过一段时间的调整,我们决定再次尝试备孕二胎。然而,胚胎检查结果显示,胎儿染色体异常,这让我们更加焦虑和担忧。

    在网上搜索相关信息时,我偶然发现了京东互联网医院的在线问诊服务。抱着试一试的态度,我选择了一个有40余年男科经验的医生进行咨询。医生详细询问了我们的情况,并告知我们需要调理后再进行备孕。由于之前的医院没有开具处方,医生决定为我们开具一份针对性的处方,并给出了详细的用药指导和注意事项。

    在医生的指导下,我们开始了一个月的调理治疗。期间,医生还提供了很多有用的建议,例如避免久坐、少抽烟喝酒、多运动等。我们严格按照医生的指示进行调理,希望能够早日实现二胎梦想。

    染色体异常备孕指南 常见症状 染色体异常可能导致胎儿发育不良、流产等问题。易感人群包括有家族遗传病史、年龄较大、曾经有过流产史的夫妇。 推荐科室 生殖医学科、遗传咨询科 调理要点 1. 根据医生的建议,进行针对性的药物治疗; 2. 注意生活习惯,避免久坐、少抽烟喝酒、多运动; 3. 在用药期间,性生活不宜频繁; 4. 定期进行检查,了解身体状况; 5. 如果有其他基础疾病,需要同时进行治疗和管理。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了整个房间。然而,我的心情却像外面的天气一样阴沉。因为我刚刚被诊断出患有三种病:发性肌炎、线粒体肌病和窦性心动过速。这个消息就像一道晴天霹雳,打破了我平静的生活。

    我坐在家里,手里拿着一杯热茶,脑海中回荡着医生的话语。他们说这三种病都很棘手,需要长期的治疗和管理。我感到一阵恐慌和无助,仿佛整个世界都在我面前崩塌了。

    我决定去京东互联网医院寻求帮助。通过图文问诊,我向医生详细描述了我的症状和病情。医生很耐心地听完了我的描述,然后开始解释每种病的治疗方法和注意事项。

    首先是发性肌炎,医生说这是一种免疫系统疾病,需要进行免疫治疗和激素治疗。然后是线粒体肌病,医生说这更复杂,涉及到线粒体能量转化问题,需要给予三磷酸腺苷(ATP)、辅酶Q10和大量B族维生素等。最后是窦性心动过速,医生说这通常是基因遗传的,需要控制心室率,除外诱因后,控制心率。

    听完医生的解释,我感到一丝安慰。至少我知道了每种病的治疗方法和注意事项。医生还建议我保持良好的生活习惯,避免过度劳累和情绪波动。

    在接下来的日子里,我按照医生的建议进行治疗和管理。虽然有时候我会感到疲惫和沮丧,但我知道我不能放弃。每当我想起医生的话语和京东互联网医院的帮助,我就会重新振作起来,继续前行。

    现在回想起来,那段时间虽然很艰难,但也让我成长了很多。我学会了如何面对困难,如何保持积极的心态,如何珍惜生命中的每一天。感谢京东互联网医院的帮助,让我在最困难的时候找到了方向和希望。

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    三种罕见疾病的治疗指南 常见症状 发性肌炎、线粒体肌病和窦性心动过速是三种不同类型的疾病。发性肌炎主要表现为肌肉无力和萎缩;线粒体肌病则会导致肌肉疲劳、眼睑下垂等症状;而窦性心动过速则表现为心跳过快。这些疾病可能会影响各个年龄段的人群,但遗传因素和免疫系统问题可能会增加患病风险。 推荐科室 神经内科、心血管内科和风湿免疫科。 调理要点 1. 发性肌炎:采用免疫治疗和激素治疗来控制病情。 2. 线粒体肌病:给予三磷酸腺苷(ATP)、辅酶Q10和大量B族维生素等药物,并推荐高蛋白、高碳水化合物和低脂肪饮食。 3. 窦性心动过速:除外诱因后,控制心率是关键,可能需要使用β受体阻滞剂等药物。 4. 对于所有三种疾病,定期复查和遵循医嘱非常重要。 5. 保持良好的生活习惯,包括规律作息、均衡饮食和适量运动,有助于改善症状和预防并发症的发生。

  • 我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我女儿的成长欢呼。然而,当我帮她梳理头发时,发现了几根白发,我的心一下子沉了下去。14岁的女孩,怎么会有白头发?我不禁想起了我丈夫年轻时就有白发的经历,难道这也与遗传有关?

    我决定带女儿去京东互联网医院进行咨询。我们在家中打开电脑,进入了京东互联网医院的平台。医生很快就接诊了我们,开始询问女儿的症状和生活习惯。我向医生描述了女儿的白发情况,并提到她最近压力较大,学习任务繁重。医生听完后,建议我们先进行微量元素检查,以排除营养不良的可能性。

    在等待检查结果的日子里,我和女儿都很焦虑。每天早上,我都会帮她梳理头发,发现白发的数量似乎在增加。女儿也开始注意到自己的白发,情绪变得低落。我安慰她说,这只是暂时的,等检查结果出来,我们就能找到解决办法。

    终于,检查结果出来了。医生告诉我们,女儿的微量元素水平正常,白发可能与压力和遗传有关。医生建议我们调整女儿的生活习惯,减少压力,并给她开了一些中药调理身体。同时,医生也提醒我们,白发并不是什么大问题,只要保持良好的生活习惯和心态,女儿的白发情况会有所改善。

    听完医生的建议,我和女儿都松了一口气。我们开始按照医生的指导进行调整,女儿的白发情况也逐渐稳定下来。现在回想起来,那段时间虽然很焦虑,但也让我们更加珍惜彼此,更加关注健康。感谢京东互联网医院的医生们,他们的专业和耐心帮助我们度过了难关。

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    肾虚型脱发的治疗与调理 常见症状 肾虚型脱发主要表现为头发早白、稀疏,伴随着肾虚的其他症状如腰膝酸软、精神疲乏等。这种情况在青少年中较为常见,尤其是那些有家族遗传史的个体。 推荐科室 中医科或皮肤科 调理要点 1. 调整饮食,多吃黑芝麻、核桃等滋补肾脏的食物。 2. 保持良好的生活习惯,避免熬夜和过度劳累。 3. 可以尝试中药调理,如服用六味地黄丸等滋补肾脏的药物。 4. 使用温和的洗发水,避免频繁染发和烫发等对头发的伤害。 5. 在医生的指导下,适当补充微量元素和维生素B群等营养素,以促进头发健康生长。

  • 我曾经历过一段非常困扰的时期。作为一个即将步入婚姻殿堂的女性,我和我的未婚夫都渴望早日拥有属于我们的小天使。然而,在一次例行的孕前检查中,医生告诉我可能存在一些问题。

    首先,B超显示我可能有巧克力囊肿。这个消息让我感到非常担忧。医生解释说,巧克力囊肿是一种常见的妇科问题,通常不会对怀孕造成太大影响,但仍需要定期复查以确保情况稳定。接下来,医生又提到了另一个问题:地贫。这个词对我来说完全陌生,医生解释说地贫是一种遗传性疾病,可能会影响到我和未婚夫的孩子。我们需要进一步检查来确定是否携带地贫基因。

    我开始感到一丝恐慌。这些问题是否会阻止我成为一个母亲?我和未婚夫决定立即采取行动。我们挂了妇科,进行了一系列的检查。结果显示,我确实携带地贫基因,但这并不意味着我们不能生育健康的孩子。医生建议我们在怀孕前进行遗传咨询,并在怀孕后进行产前筛查和诊断,以确保宝宝的健康。

    此外,医生还注意到我有贫血的迹象,可能是由于巧克力囊肿引起的失血性贫血。医生建议我调整饮食,多摄入富含铁质的食物,并在必要时服用补铁药物。通过这些措施,我成功地改善了贫血状况,并为怀孕做好了准备。

    现在回想起来,那段时间虽然充满了焦虑和不确定性,但也让我更加珍惜生命和健康。通过与医生的沟通和合作,我找到了解决问题的方法,并最终实现了成为母亲的梦想。

    巧克力囊肿、地贫和贫血的就医指南 常见症状 巧克力囊肿的常见症状包括月经不规律、痛经、性交疼痛等。地贫的症状则可能包括贫血、黄疸、肝脾肿大等。贫血的症状包括疲劳、头晕、心悸等。 推荐科室 妇科、遗传咨询科、血液科等。 调理要点 1. 定期复查巧克力囊肿,必要时进行手术治疗;2. 进行地贫基因检测和遗传咨询;3. 在怀孕前和怀孕期间进行产前筛查和诊断;4. 调整饮食,多摄入富含铁质的食物;5. 在医生指导下服用补铁药物,改善贫血状况。

  • 我还记得那天,拿到小宝的化验结果和脑核磁结果时,我的心情就像被一只无形的手紧紧攥住一样。看到上面显示的异常结果,我不禁担心起来。小宝才两岁,怎么会有这样的问题?我赶紧联系了主任,希望能得到专业的建议和治疗方案。

    主任告诉我,孩子的核磁显示有点异常,可能与苯丙酮尿症有关。从现在开始,我们必须严格控制小宝的血脂,不能超过240,否则长时间的高浓度会影响他的大脑发育。主任还建议我们定期检测小宝的头颅核磁情况,以便及时了解他的大脑发育情况。

    在讨论小宝的饮食问题时,主任指出,西兰花含量高不能吃,奶粉也不能单独喝,必须和饭菜一起吃,才能达到营养平衡。每餐都必须包括碳水化合物(米面)、蔬菜水果和蛋白质(特殊奶粉)。

    虽然核磁结果不能干预,但我们可以通过严格控制饮食和定期复查来监控小宝的病情。至少一年做一次核磁检查,看看有没有变化。主任的建议让我感到安心,我知道我们可以通过科学的方法来帮助小宝。

    苯丙酮尿症就医指南 常见症状 苯丙酮尿症是一种遗传性代谢疾病,主要表现为血液中苯丙氨酸浓度升高,可能引起智力发育迟缓、行为异常等症状。早期发现和治疗非常重要。 推荐科室 儿科、遗传科 调理要点 1. 严格控制血液中苯丙氨酸的浓度,避免高浓度对大脑发育的影响。 2. 饮食上要注意营养平衡,避免食用含有高浓度苯丙氨酸的食物,如西兰花等。 3. 定期进行头颅核磁检查,监控大脑发育情况。 4. 如果需要,可以使用特殊的低苯丙氨酸奶粉来补充营养。 5. 在医生的指导下,可能需要服用一些药物来帮助控制病情。

  • 我曾经是一个健康的年轻人,直到18岁那年,我的生活发生了翻天覆地的变化。长期的饮料摄入导致我被诊断出患有糖尿病。从那一刻起,我的生活被无尽的药物和血糖监测所占据。每天都像是在走钢丝,稍有不慎就可能引发严重的后果。这种窘迫和焦虑感让我感到非常绝望。

    随着时间的推移,我逐渐适应了这种新的生活方式。然而,最近我开始考虑要孩子的问题。作为一个糖尿病患者,我担心这可能会对我的孩子产生影响。于是,我决定寻求专业的医疗建议。

    通过京东互联网医院的线上问诊服务,我联系到了一位经验丰富的医生。医生告诉我,糖尿病并不是一个会直接遗传给下一代的疾病。只要我能控制好血糖,孩子的健康就不会受到太大影响。这让我松了一口气,但同时也让我更加重视自己的健康管理。

    医生还提醒我,平时的饮食和生活习惯也非常重要。定时定量的饮食、适当的运动和良好的心态都是保持健康的关键。虽然不能从根本上治愈糖尿病,但只要我能坚持这些健康的生活方式,我的孩子和我都可以过上正常的生活。

    这次线上问诊不仅解决了我的疑虑,也让我对自己的健康有了更深入的认识。现在,我已经开始调整自己的生活方式,期待着未来的美好生活。

    糖尿病患者如何准备要孩子? 常见症状 糖尿病的常见症状包括多尿、口渴、饥饿感、视力模糊、疲劳等。易感人群主要是长期高糖饮食、缺乏运动、肥胖、有家族史等人群。 推荐科室 内分泌科 调理要点 1. 定时定量的饮食,避免高糖、高脂肪的食物; 2. 适当的运动,帮助控制血糖; 3. 定期监测血糖,及时调整治疗方案; 4. 如果需要,按医嘱服用降糖药物; 5. 保持良好的心态,避免过度焦虑和压力。

  • 我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我女儿的健康祈祷。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。我的宝贝七个月大了,脸上出现了对称性红斑角化症的症状。作为一个母亲,看到自己的孩子受苦,心如刀绞。

    我匆忙带着女儿来到京东互联网医院,希望能找到答案。医生接待了我们,仔细听完我的描述后,温柔地告诉我:“这个病是显性基因遗传的,需要通过检测基因才能确定。”

    我心中一沉,基因检测?这意味着什么?我是否遗传给了我的女儿?医生似乎看出了我的担忧,安慰我说:“遗传的概率并不高。”

    我仍然心存疑虑,问道:“基因检测是怎么做的?”医生解释说:“只需要抽血化验就可以了。”

    我在网上查了相关信息,据说遗传概率高达50%,这让我更加焦虑。医生察觉到我的不安,轻声说:“不用太担心,我们会尽力帮助你。”

    我问医生:“一般在哪里可以做基因检测?”医生回答:“大医院都可以做。”

    我感激地向医生道谢,离开了医院。虽然心中仍有许多疑问和担忧,但我知道,我不能放弃。为了我的女儿,我必须找到答案。

    在接下来的日子里,我带着女儿去做了基因检测。结果显示,她并没有遗传到这个病。我的心终于放下了一半,另一半则是对未来的担忧和不确定性。

    我想问问大家,有没有出现过类似的情况?如果有,希望你能分享你的经验和故事。健康没有小事,我们都需要关注和重视。平日里多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    对称性红斑角化症遗传性探讨 常见症状 对称性红斑角化症是一种罕见的皮肤病,主要表现为手掌和足底的对称性红斑、角化和脱屑。易感人群包括儿童和青少年,尤其是有家族史的个体。 推荐科室 皮肤科 调理要点 1. 基因检测:通过抽血化验,了解是否存在遗传性基因突变。 2. 避免刺激:避免使用刺激性强的洗涤剂和化妆品,减少对皮肤的刺激。 3. 保持皮肤湿润:使用保湿霜或乳液,帮助皮肤保持湿润,减少角化和脱屑。 4. 药物治疗:根据医生的建议,可能需要使用外用或口服药物,如角质溶解剂、抗生素或免疫抑制剂等。 5. 定期复查:定期到医院进行复查,监测病情的变化,及时调整治疗方案。

  • 我一直都很在意自己的形象,尤其是当我即将步入婚姻的殿堂时。然而,最近我开始担心一个问题:狐臭是否会遗传?我的父母和我自己都没有狐臭,但我听说有亲戚有这个问题。这种担忧让我夜不能寐,直到我决定在京东互联网医院寻求专业的医生意见。

    在与医生的交流中,我了解到狐臭通常不会遗传。医生解释说,狐臭主要是由细菌分解体表分泌物质形成尿素而产生的难闻气味。虽然这让我松了一口气,但我仍然想知道如何预防和治疗这种情况。

    医生建议我使用硫磺皂洗澡,这可以帮助改善出汗后身上的异味。同时,他也提到手术可以根治狐臭。尽管我暂时不打算进行手术,但知道有这样的选择让我感到安心。

    这次咨询不仅解决了我的疑虑,也让我意识到健康问题不能被忽视。即使是看似小的问题,也可能影响我们的生活质量。幸好我在京东互联网医院咨询过,否则我的担忧可能会继续困扰我。

    如果你也有类似的问题,不妨也来京东互联网医院咨询一下。这里的医生专业、耐心,能够给你最合适的建议。记住,健康没有小事,及时就医是非常重要的。

    狐臭和出汗异味的调理指南 常见症状 狐臭主要表现为腋下或其他部位的皮肤散发出难闻的气味,尤其在出汗后更为明显。出汗异味则是指在出汗时身体散发出不正常的气味,可能与细菌分解体表分泌物有关。 推荐科室 皮肤科或外科 调理要点 1. 使用硫磺皂洗澡可以改善出汗异味情况。 2. 手术可以根治狐臭问题。 3. 注意个人卫生,保持皮肤清洁干燥,避免穿紧身衣物和使用过多香水等可能加重症状的因素。 4. 如果症状严重影响生活质量,应及时就医,听从医生的专业建议和治疗方案。

  • 我一直对自己的身体状况感到担忧。最近,我的月经不规律,伴随着一些不寻常的症状。作为一个年轻的女性,我知道这可能意味着什么。于是,我决定去做NT检查,希望能早日发现并解决问题。

    在网上搜索了一番后,我了解到NT检查是一种非常重要的产前筛查,可以帮助检测胎儿是否存在某些遗传疾病或异常。虽然我还没有怀孕,但我想提前了解自己的身体状况,以便做出更好的生育决策。

    我打算去当地的医院进行检查,但我不确定是否需要提前预约。于是我打开了京东互联网医院的APP,开始了一次图文问诊。医生很友善地询问了我的症状,并建议我直接去医院检查。然而,我仍然有些犹豫,因为我不知道我们家附近的医院是否提供线上预约服务。

    医生理解我的困惑,告诉我如果不能在线预约,就直接去医院检查。他的话让我感到安心。我决定第二天一早就去医院,希望能尽快得到结果。

    在等待检查结果的过程中,我感到非常焦虑。每一分钟都像是一个小时那么长。我开始想象各种可能的结果,担心自己是否真的有问题。这种不确定性让我感到非常无助和恐惧。

    最终,检查结果出来了。幸运的是,我的身体状况良好,没有发现任何异常。听到这个消息,我如释重负,心中的石头终于落了地。

    这次经历让我深刻地认识到,健康是最宝贵的财富。我们应该时刻关注自己的身体状况,及时就医,避免小问题变成大问题。同时,我也感谢京东互联网医院的医生,他们的专业建议和耐心解答让我在这个过程中感到非常安心和支持。

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    NT检查预约指南 常见症状 NT检查主要用于孕妇,用于筛查胎儿是否有唐氏综合征等染色体异常。常见症状包括无明显症状,仅在孕期进行筛查。 推荐科室 妇科 调理要点 1. 提前预约当地医院的NT检查,避免等待时间过长。 2. 在检查前一天晚上开始禁食,检查当天早上空腹进行检查。 3. 检查前一天晚上避免剧烈运动和过度劳累,保持良好的休息状态。 4. 如果检查结果异常,及时就医并按照医生的建议进行进一步检查和治疗。 5. 在整个孕期中,保持良好的生活习惯和饮食习惯,避免吸烟、饮酒等不良习惯,定期进行产检。

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