2024年9月5日下午4点13分，浦东新区的一位年轻母亲在京东互联网医院上进行了一次线上问诊。她的宝宝被诊断出携带了杂合性耳聋基因突变，这让她非常担忧。经过与一位经验丰富的新生儿科医生的交流，她逐渐了解了这个基因突变对宝宝的影响，并得到了专业的建议和指导。

在对话中，医生详细解释了GJB2相关性耳聋的特点和发病机制，告诉母亲即使宝宝携带这个基因突变，也不一定会发病。医生建议做好ABR听力检测，并关注孩子的听力情况，提醒母亲如果不发病，以后生育时要做好夫妻双方的检测。医生还强调了这个基因突变对下一代的影响，提醒母亲如果宝宝将来遇到同样携带这个基因杂合突变的对象，生的孩子可能有1/4的概率聋，需要做好基因检查和三代试管基因筛选。

通过这次线上问诊，母亲不仅了解了宝宝的健康状况，还学到了很多关于基因遗传和耳聋预防的知识。医生的专业、耐心和细心给她留下了深刻的印象，她对京东互联网医院的服务非常满意，并表示会继续使用这个平台来关注宝宝的健康。

中重度传导性神经性耳聋，也被称为声音传播性耳聋，是一种由外耳和中耳疾病引起的听力障碍。它影响了声音从外界传入内耳的过程，导致患者出现不同程度的听力损失。

这种耳聋的发生与多种因素相关，包括先天性外耳道闭锁、中耳炎、鼓膜破裂、鼓膜肿瘤等。这些疾病会导致外耳道、鼓膜、听小骨等结构受损，从而影响声音的传导。

中重度传导性神经性耳聋对患者的生活质量造成严重影响。患者可能难以听清他人的说话，导致沟通困难，影响人际关系。此外，听力障碍还可能影响患者的情绪，使其感到焦虑、沮丧和孤独。

针对中重度传导性神经性耳聋的治疗主要包括药物治疗和听力辅助设备。药物治疗包括使用抗生素治疗中耳炎，以及使用血管扩张剂改善血液循环。听力辅助设备包括助听器和人工耳蜗。

为了预防中重度传导性神经性耳聋，患者应注意保护听力，避免长时间暴露在嘈杂环境中，避免使用尖锐物品清洁耳朵，定期进行听力检查。

中重度传导性神经性耳聋是一种常见的听力障碍，需要引起重视。通过早期诊断和治疗，可以有效改善患者的听力，提高生活质量。

我是一名年轻的母亲，生活在东城区。我的宝宝三个月大，出生时的新生儿听力测试显示双耳都通过了。但是，在最近的基因检测中，我们发现宝宝携带了一种非综合征性耳聋的基因，杂合型。这一消息让我和家人陷入了深深的担忧和焦虑中。我们开始四处寻找答案，希望能够找到解决方案，避免宝宝未来可能出现的听力问题。

在网上搜索后，我了解到这种基因携带可能会导致迟发性耳聋，也就是说，宝宝在未来可能会因为感冒、外伤等原因而逐渐失去听力。这种情况让我感到非常无助和恐惧。我开始想象如果宝宝真的失去了听力，我们将如何面对这个挑战？

在这种情况下，我决定寻求专业的医疗帮助。我选择了京东互联网医院进行线上问诊。通过视频通话，我与一位经验丰富的耳鼻喉科医生进行了深入的交流。医生详细解释了宝宝的基因检测结果，并告诉我父母也需要进行基因检测，以确定是否双方都是携带者。如果是这样，宝宝就有25%的概率在未来出现耳聋。医生还强调了即使只有一方携带这个基因，宝宝也需要定期进行听力检查，以便及早发现任何问题。

这次线上问诊让我感到非常安心和放心。医生的专业知识和耐心解答帮助我理解了宝宝的状况，并提供了明确的下一步行动计划。现在，我和家人都在积极准备进行基因检测，并将定期带宝宝进行听力检查，以确保宝宝的健康和幸福。

我在网上找了一个医生进行了线上问诊，主要是因为最近耳鸣严重，听力也下降了。医生很耐心地询问了我的症状，然后建议我尽快到医院就诊。他告诉我这可能是突发性耳聋，需要尽早住院挂水治疗，而且建议我明天就去医院。我有些疑惑，询问了医生一些关于住院治疗的问题，医生都一一解答了我的疑惑，并且告诉我不用担心，入院常规检查是必须做的项目，可以选择不做的话可以跟管床医生沟通。最后，医生提醒我，他的回复只是建议，如果需要诊疗还是需要前往医院就诊。整个问诊过程非常顺利，医生很有耐心和责任心，让我感到很放心。