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重症肌无力的多种治疗方法概述

重症肌无力的多种治疗方法概述
发表人:数字健康领航者
重症肌无力的治疗主要包括免疫调节剂、胆碱酯酶抑制剂、血浆置换、胸腺切除术和免疫吸附等方法。免疫调节剂如环磷酰胺用于控制急性发作和重度患者。胆碱酯酶抑制剂如新斯的明用于轻度至中度患者的日常治疗。血浆置换用于清除血液中的致病性免疫球蛋白。胸腺切除术针对胸腺增生或药物治疗无效的患者。免疫吸附用于急性期或严重病例。患者需定期监测症状,并在专业医师指导下调整治疗。

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重症肌无力,急性重症型疾病介绍:
推荐问诊记录
重症肌无力,急性重症型地区推荐专家
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  • 那是一个普通的周末,阳光透过窗户洒在安静的客厅里。奶奶坐在沙发上,面带愁容,我走过去,她紧紧地握住我的手,眼神中透露出无尽的疲惫。

    “***医生,我最近感觉很不舒服,吃的药也越来越多,可是病情却不见好转。”奶奶的声音低沉而无力。

    我立刻意识到奶奶可能遇到了医疗上的困难,于是决定陪她去线上问诊。

    医生详细询问了奶奶的病情,包括用药情况、病情变化等。奶奶坦诚地说:“我之前一天三餐吃药,现在每隔三小时左右就要吃一次,不然身上就没有力气,胳膊啥的抬不起来。”

    医生根据奶奶的描述,初步判断奶奶可能患有重症肌无力,并建议进行肝肾功能检查。

    奶奶的病情确实不容乐观,医生还提到,奶奶的脸浮肿、眼睛看不清可能是药物引起的副作用。奶奶听了之后,眼中闪过一丝担忧。

    医生安慰奶奶,表示药物可以引起这些症状,同时肝肾功能有问题也会出现,病情加重会引起这些症状。医生还建议奶奶进行胸腺瘤的CT检查,以便更准确地了解病情。

    奶奶的病情让我十分担忧,但我相信医生的专业能力。在医生的指导下,奶奶开始了新的治疗。虽然过程艰难,但奶奶始终保持着乐观的态度,她告诉我:“我相信医生,也相信我能够战胜病魔。”

    这段经历让我深刻体会到了医生的责任和担当。他们用自己的专业知识为患者排忧解难,他们的品质和医德值得我们尊敬。

  • 我的线上问诊之旅

    那是一个阳光明媚的下午,我正坐在家里,通过手机与一位来自***医院的医生进行线上咨询。这位医生以其专业和耐心,为我解答了关于我病情的所有疑惑。

    我的病情,重症肌无力,已经困扰了我多年。自从确诊以来,我一直在寻找最合适的治疗方法。这次,我决定尝试线上问诊,希望能找到一些新的线索。

    在与医生的沟通中,我详细描述了我的病情,包括服用过的药物和治疗效果。医生耐心地倾听,并对我提出的问题一一作出解答。他告诉我,我的治疗方案需要调整,并建议我住院接受中西医结合治疗。

    医生的言语中充满了对我的关心和鼓励,让我感受到了温暖。他告诉我,虽然治疗过程可能会有些漫长,但只要坚持下去,一定会有所改善。

    在医生的指导下,我决定住院治疗。虽然心中有些不安,但想到能够得到更好的治疗,我鼓起勇气,踏上了这段新的旅程。

    住院期间,医生和护士们都非常关心我的病情,为我提供了全方位的护理。经过一段时间的治疗,我的病情得到了明显改善,生活也重新恢复了正常。

    这段经历让我深刻体会到了线上问诊的便利性和高效性。在医生的指导下,我找到了适合自己的治疗方案,重拾了生活的信心。

  • 那是一个普通的周五,我像往常一样坐在电脑前处理工作。突然,手臂和双手的无力感让我不得不停下手中的活儿。这种感觉在干活或运动后尤为明显,晚上更是加剧,让我痛苦不堪。

    我开始在网上查找相关信息,了解到这种症状可能与神经肌肉疾病有关。于是,我决定尝试线上问诊,希望能找到一些线索。

    在京东互联网医院,我找到了一位神经内科的专家。她非常耐心地询问了我的症状,详细了解了病情,并给出了一些初步的建议。她告诉我,可能需要进行一些检查,如重复频率电刺激、新斯的明试验等,以排除重症肌无力的可能性。

    在等待检查结果的日子里,我心情十分焦虑。然而,那位专家却一直给予我鼓励和支持。她告诉我,不要过于担心,保持积极的心态对病情恢复很重要。

    检查结果出来后,专家告诉我,虽然肌电图检查没有发现重症肌无力的迹象,但也不能完全排除其他疾病的可能性。她建议我完善神经心理学量表评估,并告诉我一个自评量表的网址。

    经过一段时间的自评和调整,我发现自己的症状有所缓解。那位专家也一直关注我的病情,给我提供了很多有用的建议。现在,我的手臂和双手已经不再像以前那样无力,生活质量也得到了提高。

    通过这次线上问诊的经历,我深刻体会到了互联网医院的便捷和高效。同时,我也感受到了那位专家的专业素养和人文关怀。感谢她的帮助,让我重拾健康的生活。

  • 我是一名重症肌无力患者,已经在这条路上走了很久。每天都在与疾病斗争,寻找有效的治疗方法。最近,我遇到了一个问题:激素冲击后症状加重,单抗是否有效?

    五月底,我去北京冲了一次激素,五天的冲击量达到了每天一千。虽然眼睛好转了许多,但延髓症状却一天比一天严重。上个月11号,我自己联系当地医药代表挂了艾加莫德,前天一个周期的艾加莫德也挂完了。延髓症状改善不大,身体不那么疲劳了,但咀嚼久了蹑额关节张不开,舌头吃饭无法上卷,说话久了嘶哑鼻音,喝水有时候有点顺鼻孔流的感觉。

    我去冲激素的时候肺也没有好,前天一个周期的艾加莫德也挂完了,用了4次。淋巴细胞检查了吗?七月10号去拍的CT,左肺已经好了,右肺比之前好转许多。医生建议我用单抗,虽然起效慢,但可以为远期效应做准备。同时,加中药也很重要。单纯中药也不靠谱,需要中西医结合。血浆置换加利妥昔可能是另一种选择,但依库珠我没有经验,不一定比血浆置换好。总之,治疗重症肌无力需要耐心和恒心,不能放弃希望。

    重症肌无力就医指南 常见症状 重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要表现为肌肉无力和易疲劳,常见症状包括眼睑下垂、面部表情减少、咀嚼和吞咽困难、呼吸肌肉无力等。易感人群主要是20-40岁的女性和50岁以上的男性。 推荐科室 神经内科 调理要点 1. 使用免疫抑制剂如激素、吗替、艾加莫德等控制病情。 2. 在医生指导下,适当使用单抗药物如利妥昔单抗等。 3. 中西医结合,使用中药调理身体,提高免疫力。 4. 定期进行血液检查,监测淋巴细胞数量和功能。 5. 如果病情严重,可能需要进行血浆置换等治疗方法。

  • 我父亲最近出现了上眼皮间接性无力的症状,有时候眼皮会遮挡住瞳孔,还感觉头昏昏沉沉的。我们做了一系列检查,包括血常规、肝功、肾功以及TCD脑血流检查。经过医生的诊断,发现肌电图提示重症肌无力,目前正在使用溴吡斯的明进行治疗。医生建议进行血清抗体检测,以帮助分型和制定更有效的治疗方案。同时,医生也建议进行免疫抑制剂和激素治疗,需要进行住院治疗。

    关于住院治疗的效果,医生指出重症肌无力是慢性疾病,需要长期治疗,一般住院治疗2周左右能够见到效果。同时,医生也提到了中医针灸和中药治疗的情况,但重症肌无力需要综合西医治疗,所以医生建议还是进行西医的治疗方案。

    在这次的问诊过程中,医生对我父亲的病情进行了全面的评估和建议,同时也耐心地回答了我父亲的各种疑问,给予了很多支持和建议。医生的专业知识和良好的沟通能力让我感到非常安心和放心,让我父亲也对治疗充满了信心。

  • 我是一名河南大学的学生,最近左胳膊出现了一个月来的无力感,让我十分困扰。我决定去我们河大一附院进行肌电图检查,希望能找到问题的根源。在与医生的问诊中,医生非常耐心地询问我的症状,并建议我检查肌酶,以了解是否是肌肉受损引起的。医生还给我开了甲钴胺片和B族维生素,让我多锻炼,并告诉我不用长期吃药,要注意药物的三分毒。经过检查后,医生认为这可能是考研压力大导致的,让我放心并多锻炼。我想问一下这两种药可以长期吃吗?医生说不用长期吃,这是为了营养神经,常年吃药也不好。

  • 我的线上问诊之旅

    那天,阳光明媚,我像往常一样,打开了电脑,点开了京东互联网医院的界面。自从爸爸被诊断出肌无力以来,我就成为了互联网医院的一名常客。

    记得那天,我在线上预约了***医生,他是一位经验丰富的老年病科医生。我详细地向***医生描述了爸爸的症状,他耐心地询问,仔细地分析,最后给出了专业的治疗方案。

    在问诊过程中,***医生非常注重细节,他不仅关注爸爸的肌无力症状,还询问了是否有其他基础疾病。当得知爸爸有高血压时,他特别提醒要注意血压的监测,并调整了治疗方案。

    在确定了治疗方案后,我向***医生询问了关于药品的问题。他告诉我,爸爸需要长期服用甲泼尼龙,并详细介绍了药品的用法、用量以及可能的副作用。当我询问药品的保质期时,***医生耐心地为我解答,让我对药品有了更全面的了解。

    在***医生的指导下,我顺利地为爸爸购买了药品。当我询问是否可以在其他药店购买时,***医生告诉我,只要是在正规渠道,都可以购买。这让我感到非常放心。

    在使用药品期间,爸爸的病情有了明显的好转。这让我对***医生的专业素养和医德更加敬佩。我相信,在***医生的悉心治疗下,爸爸的病情一定会得到更好的控制。

    回顾这次线上问诊的经历,我深感便捷。不仅节省了时间,还能得到专业医生的指导。我相信,随着互联网医院的不断发展,越来越多的患者会从中受益。

  • 那是一个阳光明媚的下午,我,一位来自广东茂名的重症肌无力患者,正面临着本地医院药品短缺的困扰。长期服用的溴吡斯地明片,因为本地医院买不到,让我倍感焦虑。

    在朋友的推荐下,我尝试了线上问诊。一位来自神经内科的医生,以其专业的知识和耐心,为我解答了心中的疑惑。在医生的详细询问和细致诊断后,我顺利地得到了一张电子处方。

    医生的专业让我印象深刻。他不仅详细询问了我的病情,还耐心解释了药物的作用和注意事项。在得知本地医院药品短缺的情况后,他主动为我调整了用药方案,并开具了足够的药品量。

    在整个过程中,医生的沟通技巧和人文关怀让我倍感温暖。他始终保持着友好和亲切的态度,让我在紧张和焦虑中感受到了安慰。

    如今,我已经顺利购药,病情得到了控制。这段经历让我深刻体会到了线上问诊的便捷和高效。感谢那位来自神经内科的医生,他的专业和关怀让我重新找回了生活的信心。

  • 我是一位患有重症肌无力和眼睑下垂问题的患者,最近在网上进行了问诊。医生告诉我,重症肌无力是一种需要神经内科医生治疗的疾病,只有药物治疗才有效。医生建议我找神经内科就诊,进行面诊检查,明确肌力不足的情况。如果确定是重症肌无力,医生会给我开具相应的药物处方,帮助我改善肌无力的症状。

    医生还告诉我,眼睑下垂可能是由于重症肌无力引起的,需要进行面诊评估肌力情况,明确有无提上睑肌肌力不足。医生建议我尽快前往医院就诊,寻求专业的医生帮助。在问诊过程中,医生非常耐心地为我解答了各种疑问,给予了专业的建议和指导。

    总的来说,我在网上问诊的经历非常愉快,医生给予了我专业、耐心的服务,让我对线上医疗有了更多的信心。我将按照医生的建议前往医院就诊,希望能够尽快得到有效的治疗。

  • 我从小就对自己的外貌很在意,尤其是眼睛。所以当我发现左眼皮开始下垂时,心情可以说是非常糟糕。起初,我以为只是因为熬夜或者压力大导致的暂时性问题,然而随着时间的推移,情况并没有好转,反而越来越严重。每天早上起来,眼皮还算正常,但到了下午,整个左眼就像被什么东西压住了一样,视力也开始模糊不清。我试图用化妆品掩盖这个问题,但效果并不理想,反而让人看起来更疲惫。我的老公也开始担心,毕竟这不仅影响美观,还可能是某种疾病的信号。

    在网上搜索相关信息时,我发现了京东互联网医院的在线问诊服务。抱着试一试的心态,我选择了一个眼科专家进行咨询。医生问了我很多问题,包括症状的持续时间、是否有其他不适感等等。最终,医生告诉我可能是重症肌无力引起的,需要去眼科和神经内科做进一步检查。虽然我对这个结果感到有些恐惧,但也庆幸自己及时采取了行动。

    通过这次经历,我深刻认识到,健康比美丽更重要。同时,也感谢京东互联网医院提供的便捷服务,让我能够在家中就得到专业的医疗建议。希望更多的人能够关注自己的身体状况,及时寻求帮助。

    重症肌无力就医指南 常见症状 重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要表现为肌肉无力和疲劳。眼部症状包括眼睑下垂、双视、眼球运动受限等。这些症状可能会随着时间的推移而加重,严重影响日常生活和工作。 推荐科室 眼科和神经内科 调理要点 1.及时就医,进行详细的检查和诊断; 2.根据医生的建议,选择合适的治疗方案,可能包括药物治疗、物理治疗等; 3.保持良好的生活习惯,避免过度疲劳和压力; 4.定期复查,监测病情的变化; 5.如果需要,考虑手术治疗选项。

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