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大龄自闭症患者的干预方法及注意事项

大龄自闭症患者的干预方法及注意事项
发表人:绿色医疗倡导者
自闭症,也被称为孤独症,其病因尚不明确,可能与遗传、免疫系统异常、脑干萎缩等因素相关。大龄自闭症患者可能表现出不同水平的社会交往障碍、语言发育障碍、兴趣狭窄和行为刻板。在医生的指导下,患者可以通过音乐疗法、人际关系发展干预、感觉整合训练、言语矫正训练、认知训练等方法来缓解症状。音乐疗法能够丰富患者的语言表达欲望,促进沟通;人际关系发展干预有助于改善社交方式;感觉整合训练通过按摩等方式提升感知能力;言语矫正训练通过问答形式帮助患者正确表达;认知训练通过益智游戏增强认知能力。大龄自闭症患者还应积极参与体育锻炼和社交活动,建立自信。患者和家属应保持积极心态,勇敢面对治疗,并在安静适宜的环境中给予患者关心和支持。

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  • 我和妻子一直梦想着有一个属于我们自己的小家庭。但是,最近我们发现了一个问题:妻子的弟弟患有先天性无汗症。我们开始担心这个病是否会遗传给我们的孩子。于是,我决定寻求专业的医疗建议。

    我选择了京东互联网医院进行在线咨询。医生非常友善和专业,听完我的描述后,首先安慰我们说先天性无汗症并不是所有情况都会遗传。然后,他建议我们进行基因检测,以确定是否存在遗传风险。

    经过一番考虑,我们决定进行检测。结果显示,我们的基因没有携带这种疾病的遗传因素。我们终于可以放心地计划我们的家庭了。

    这次经历让我深刻体会到,互联网医院和在线问诊的便利性和重要性。无论何时何地,只要有网络连接,就可以随时获取专业的医疗建议和服务。这不仅节省了时间和精力,还能让我们更好地管理自己的健康。

    先天性无汗症就医指南 常见症状 先天性无汗症的主要症状是患者无法正常出汗,导致体温调节困难,易感染热射病等问题。这种疾病多见于儿童和青少年。 推荐科室 皮肤科或遗传科 调理要点 1. 避免高温环境,保持室内通风和凉爽; 2. 穿着透气、吸汗的衣物; 3. 饮食上应多摄入富含维生素B和C的食物; 4. 定期进行体检,监测身体状况; 5. 如果出现严重症状,应及时就医。

  • 我是一个17个月大的宝宝的妈妈,最近我发现我的宝宝的头型有些不正常,头围也比同龄人大,去医院检查后发现宝宝的骨密度不及格。作为一个新手妈妈,我感到非常担忧和无助,开始四处寻找答案。

    我首先尝试了线上问诊,希望能够得到专业的建议。经过一番交流,医生告诉我,虽然宝宝的病情不能完全恢复到之前的状态,但通过合理的治疗和调理,可以避免病情进一步恶化。医生建议我带宝宝去医院进行详细检查,并根据检查结果制定个性化的治疗方案。

    在医生的指导下,我开始给宝宝补充足够的维生素D和钙剂,并让宝宝多晒太阳。同时,我也注意到宝宝的饮食和生活习惯,尽量让宝宝保持良好的状态。虽然宝宝的头型可能无法完全恢复正常,但我相信通过我们的努力,宝宝的健康状况会有所改善。

    小儿积滞脾虚夹杂证的治疗与调理 常见症状 方颅、头围大、骨密度不及格等症状,多见于婴幼儿时期,可能与遗传、营养不良、缺乏日光照射等因素有关。 推荐科室 小儿内科 调理要点 1. 补充足够的维生素D和钙剂;2. 多晒太阳;3. 注意宝宝的饮食和生活习惯;4. 定期进行体检和骨密度检查;5. 根据医生的建议进行个性化的治疗和调理。

  • 我和老公准备结婚,为了给未来的孩子一个健康的身体,我们决定去做婚检。起初,我对婚检的了解并不多,只知道它是为了预防遗传病和生殖系统疾病的传播。于是我上网搜索,找到了京东互联网医院的图文问诊服务,决定试一试。

    我向医生咨询了婚检需要做哪些检查,医生告诉我主要是查遗传病、生殖系统疾病和传染病。老公有些紧张,问医生婚检只做B超和抽血可以吗?医生说可以,B超可以检查生殖器官是否正常,抽血可以检测是否携带遗传病基因和传染病病毒。

    我和老公都松了一口气,觉得婚检并不复杂。医生还告诉我们,婚检的目的是为了预防和早期发现问题,及时采取措施,避免将来可能出现的健康问题。我们决定在京东互联网医院完成婚检,整个过程非常顺利,医生也给了我们很多有用的建议和指导。

    婚检:预防遗传病和生殖系统疾病的重要手段 常见症状 遗传病和生殖系统疾病的症状因病种而异,可能包括不孕不育、反复流产、生殖器官畸形等。传染病的症状也各不相同,可能有发热、皮疹、淋巴结肿大等表现。 推荐科室 婚检通常需要到妇产科、男科和传染病科等科室进行检查和咨询。 调理要点 1. 避免近亲结婚,减少遗传病的风险; 2. 定期进行性健康检查,及时发现和治疗生殖系统疾病; 3. 接种疫苗,预防传染病的发生; 4. 保持良好的生活习惯,避免过度劳累和不良嗜好; 5. 如有需要,可以考虑进行基因检测和遗传咨询,了解自己和伴侣的遗传风险。

  • 我是一名年轻的母亲,生活在临汾市。我的一岁宝宝,自从出生以来,头发就一直发黄,像被染过一样。起初,我并没有太在意,认为可能是因为新生儿的头发本来就比较稀疏和淡黄。但随着时间的推移,宝宝的头发依然没有变黑,反而越来越明显地发黄了。这让我开始担心起来,是否宝宝的身体出了什么问题?

    我开始在网上搜索相关信息,发现有很多家长都遇到了类似的问题。有人说可能是缺锌或缺钙引起的,也有人说可能是遗传因素。为了更好地了解宝宝的状况,我决定通过京东互联网医院进行线上问诊。

    在与医生的交流中,我得知宝宝头发发黄的主要原因是遗传因素和营养素的缺乏。医生建议我给宝宝补充多种维生素微量元素和矿物质,推荐了六个月以上宝宝可以食用的辅食营养包。同时,医生也强调了均衡饮食的重要性,并告诉我这并不是什么疾病,不会影响宝宝的健康。

    通过这次线上问诊,我不仅解决了宝宝头发发黄的问题,也体验到了互联网医院的便捷和高效。现在,我可以放心地照顾我的宝宝了。

    宝宝头发发黄的原因和调理方法 常见症状 宝宝头发发黄可能是由于遗传因素或营养素的缺乏引起的。其他常见症状包括头发稀疏、干枯等。 推荐科室 儿科 调理要点 1. 给宝宝补充多种维生素微量元素和矿物质,例如辅食营养包。 2. 保证宝宝的均衡饮食,摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质。 3. 定期检查宝宝的营养状况,及时发现和解决问题。 4. 避免使用含有化学物质的洗发水和护发产品。 5. 如果宝宝的头发问题持续存在,建议就医检查是否有其他健康问题。

  • 我还记得那天,婚检结果出来时,我的心情就像被一只无形的手紧紧攥住一样。医生说我可能有地中海贫血,需要进一步检查。这个消息像一颗重磅炸弹,炸开了我原本平静的生活。从小到大,我从未有过任何健康问题,怎么可能会有这种遗传病?我开始焦虑,担心自己的未来,担心是否能正常生育,担心这会影响我和伴侣的关系。

    我决定寻求专业的医疗帮助,于是来到了京东互联网医院。通过线上问诊,我与一位经验丰富的医生进行了交流。医生告诉我,地中海贫血是一种常见的遗传性疾病,主要影响红细胞的功能,导致贫血。虽然我的家族中没有这种病例,但并不代表我就一定没有风险。医生建议我去血液科做进一步的检查,以确定是否真的患有地中海贫血。

    在等待检查结果的这段时间里,我开始了解更多关于地中海贫血的知识。它是一种常见的遗传性疾病,主要影响红细胞的功能,导致贫血。虽然我的家族中没有这种病例,但并不代表我就一定没有风险。医生建议我去血液科做进一步的检查,以确定是否真的患有地中海贫血。

    最终,检查结果显示我并没有地中海贫血。虽然我松了一口气,但这次经历也让我更加珍惜自己的健康,更加重视定期体检和预防措施。同时,我也深刻体会到互联网医院的便利性和专业性,它为我提供了及时、有效的医疗服务,帮助我度过了这段艰难的时期。

    地中海贫血就医指南 常见症状 地中海贫血的常见症状包括疲劳、头晕、心悸、黄疸等。这些症状可能与其他疾病相似,因此需要通过专业的检查来确诊。 推荐科室 血液科 调理要点 1. 定期进行血液检查,监测血红蛋白水平和红细胞形态。 2. 遵循医生的治疗方案,可能包括输血、铁剂补充等。 3. 注意饮食,多摄入富含铁、叶酸和维生素B12的食物。 4. 避免过度劳累,保持良好的休息和作息习惯。 5. 如果有家族史,建议进行遗传咨询和筛查,以便早期发现和治疗。

  • 我还记得那天,收到唐筛结果的那一刻,心中仿佛被一只无形的大手紧紧攥住,无法呼吸。那个数字,临界高风险,像一把利剑悬在头顶,随时可能落下。作为一名初次怀孕的准妈妈,我从未想过自己会面临这样的困境。

    在网上搜索相关信息时,我偶然发现了京东互联网医院的在线问诊服务。抱着试一试的态度,我选择了图文问诊,向医生咨询我的情况。医生非常专业,详细解答了我的疑问,并建议我进行无创DNA检查以获取更准确的结果。他的耐心和专业让我感到安心,仿佛找到了一个可靠的伙伴。

    在等待检查结果的日子里,我按照医生的建议,保持良好的生活习惯,规律作息,避免劳累和受凉。每天都在祈祷,希望宝宝健康平安。终于,检查结果出来了,显示一切正常!那一刻,我感激涕零,感谢医生的指导和支持,也感谢京东互联网医院提供的便捷服务。

    这次经历让我深刻体会到,面对健康问题,我们不能盲目恐慌,而应该寻求专业的帮助。互联网医院的出现,为我们提供了更多的选择和便利。希望我的经历能帮助到其他有相同困扰的人们,勇敢面对,积极治疗,相信总会有光明的未来。

    唐筛结果临界高风险的就医指南 常见症状 唐筛是一种产前筛查方法,用于评估胎儿是否存在某些遗传疾病的风险。临界高风险的结果可能会引起准妈妈的焦虑和担忧,需要及时就医并进行进一步检查。 推荐科室 妇产科 调理要点 1. 保持良好的生活习惯,规律作息,避免劳累和受凉。 2. 遵医嘱进行无创DNA检查等进一步检查,以获取更准确的结果。 3. 定期进行产检,及时发现并处理任何异常情况。 4. 在医生的指导下,选择合适的治疗方案和药物,避免自行用药。 5. 保持心态平和,避免过度焦虑和压力,积极面对和处理问题。

  • 我一直对自己的体毛感到不满。作为一个男性,我总是希望自己能有更多的体毛来彰显自己的男性魅力。然而,我的体毛却少得可怜,尤其是在腿部和手臂上。这种情况让我感到非常自卑,甚至影响了我的日常生活和社交活动。

    我曾经尝试过各种方法来增加体毛,包括使用特殊的洗发水和护肤产品,甚至还考虑过植发。但是,所有的尝试都没有取得明显的效果。直到有一天,我在网上偶然发现了京东互联网医院的在线问诊服务。

    我决定给他们打电话,希望能得到专业的建议。接待我的是一位非常友好的皮肤科医生。她详细地询问了我的情况,并告诉我这种情况通常与遗传有关,很难通过外部手段来改变。虽然这并不是我想听到的答案,但我还是感谢她的诚实和专业。

    在与医生的交谈中,我也意识到,体毛的多少并不应该成为衡量一个人的价值或魅力的标准。每个人都有自己独特的特点和美丽之处。从那以后,我开始更加关注自己的内在品质和外在形象的整体协调,而不是单纯地追求体毛的数量。

    体毛稀少的治疗与调理指南 常见症状 体毛稀少可能是由遗传、荷尔蒙失衡或其他健康问题引起的。常见症状包括体毛数量减少、稀疏或完全缺失,可能会影响个人的自信心和社交生活。 推荐科室 皮肤科 调理要点 1. 保持健康的生活方式,包括均衡饮食和适量运动。 2. 使用温和的洗发水和护肤产品,避免过度清洁或刺激皮肤。 3. 如果体毛稀少是由荷尔蒙失衡引起的,可能需要服用相关药物来调节荷尔蒙水平。 4. 考虑使用专业的植发服务,但需在医生指导下进行。 5. 最重要的是,接受自己的外貌,培养自信心和积极的生活态度。

  • 我还记得那天,接到新生儿血筛查结果异常的电话,心情如同坠入深渊。医生说可能是先天性肾上腺皮质增生,需要立即就医。作为一名新手妈妈,我感到无助和恐惧。幸运的是,我找到了京东互联网医院的在线问诊服务,通过与专业医生的交流,我逐渐理解了这个疾病的性质和治疗方法。

    在与医生的对话中,我了解到先天性肾上腺皮质增生是一种罕见的遗传性疾病,会导致体内某些激素的过度生产。医生建议我们带孩子去浙江省儿童医院滨江院区的遗传与代谢科就诊,并进行基因检测以确定诊断。虽然这条路充满了未知和挑战,但我知道这是为了孩子的健康和未来。

    在等待基因检测结果的日子里,我开始学习更多关于这个疾病的知识,包括其常见症状、推荐科室和调理要点。通过这些信息,我不仅更好地理解了孩子的状况,也为未来的治疗做好了准备。

    先天性肾上腺皮质增生就医指南 常见症状 先天性肾上腺皮质增生主要影响儿童和青少年,常见症状包括生长发育迟缓、性早熟、皮肤暗沉等。由于每个人的体质和病情不同,具体表现也会有所差异。 推荐科室 内分泌科或遗传与代谢科 调理要点 1. 药物治疗:使用皮质类固醇药物来控制激素水平。 2. 手术治疗:在某些情况下,可能需要手术切除肾上腺肿瘤或增生部分。 3. 定期检查:定期进行激素水平检测和身体检查,以监控病情变化。 4. 生活方式调整:保持健康的饮食和生活习惯,避免过度劳累和压力。 5. 心理支持:为患者和家属提供必要的心理支持和咨询服务,帮助他们应对疾病带来的挑战。

  • 前列腺囊肿,这一常见男科疾病,在中年男性中尤为多见。它的出现不仅给患者带来生活上的困扰,更需引起足够的重视。那么,前列腺囊肿究竟是由什么原因引起的呢?以下我们将从几个方面进行详细解析。

    首先,遗传因素在前列腺囊肿的发生中扮演着重要角色。研究表明,患有前列腺囊肿的男性,其家族中可能也存在肝囊肿或肾囊肿等类似疾病。这提示我们,遗传可能是前列腺囊肿的一个重要原因。

    其次,久坐不动的生活方式也是前列腺囊肿的一大诱因。长时间保持坐姿,缺乏运动,会导致局部血液循环不畅,进而引发前列腺充血和瘀血,最终可能导致囊肿的形成。

    内分泌失调也是前列腺囊肿的常见原因之一。男性的苗勒管融合末端,与女性的子宫和阴道上部相似,被称为男性“子宫”。这个部位的囊肿可能与尿生殖窦背侧壁有关,其扩张可能导致前列腺囊肿。

    此外,不良的生活习惯也是前列腺囊肿的重要诱因。过度抽烟、饮酒以及长期食用辛辣刺激食物,都可能对前列腺健康造成损害。

    为了预防和治疗前列腺囊肿,专家建议男性朋友要养成良好的生活习惯,避免久坐,适当运动,保持良好的饮食习惯。同时,对于已经患有前列腺囊肿的患者,应及时就医,积极治疗,做好护理工作。

    多吃白菜、冬瓜、洋葱等对前列腺健康有益的食物,也有助于疾病的康复。让我们共同努力,保持健康的生活方式,远离前列腺囊肿的困扰,享受美好的生活。

  • 我和丈夫从得知怀孕的那一刻起就开始了漫长的等待。我们都很期待这个小生命的到来,然而,当我们在一次产检中被告知可能存在地中海贫血基因遗传时,整个家庭都陷入了恐慌。医生建议我们做羊水穿刺以确认是否存在问题,但在此之前需要进行一系列的检查,包括血常规。

    我们赶到中山市的医院,按照医生的指示完成了所有的检查。拿到血常规结果后,我迫不及待地想要知道这个结果是否足以进行羊水穿刺。于是,我通过京东互联网医院的线上问诊功能联系了一位专业的医生。

    在与医生的对话中,我了解到血常规结果并不能作为羊水穿刺的依据。医生解释说,羊水穿刺是一种有风险的检查方法,通常只在胎儿存在问题时才会被推荐。他们需要通过其他检查手段来确认是否需要进行羊水穿刺,而不是仅凭血常规结果。

    我感到非常失望,但也明白了医生的专业建议。我们决定继续进行其他必要的检查,并等待医生的进一步指导。虽然这个过程充满了不确定性和焦虑,但我知道我们正在尽最大努力确保我们的宝宝能够健康地出生。

    地中海贫血就医指南 常见症状 地中海贫血是一种遗传性疾病,主要影响红细胞的功能。患者可能会出现贫血、疲劳、黄疸等症状。这种疾病在某些族群中更为常见,如地中海沿岸国家的居民。 推荐科室 如果怀疑自己或家人可能患有地中海贫血,应尽快就诊于血液科或遗传科。 调理要点 1. 避免过度劳累,保持良好的休息和饮食习惯。 2. 定期进行血液检查,监测贫血情况。 3. 如果需要,医生可能会建议输血或其他治疗方法。 4. 对于孕妇来说,需要密切关注胎儿的发育情况,并按照医生的建议进行相应的检查和治疗。 5. 在日常生活中,注意预防感染,避免使用可能引起贫血的药物或物质。

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