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先天性畸形病因及治疗策略

先天性畸形病因及治疗策略
发表人:数字健康领航者
先天性畸形可能是由多种病因引起的,包括基因突变、染色体异常、遗传代谢病、先天性感染和母体营养不良。这些病因导致胎儿在出生前发生结构异常。针对基因突变,可以考虑使用基因治疗方法如CRISPR-Cas9技术。染色体异常可能通过物理疗法改善生活质量。遗传代谢病需要及时识别和治疗以减少长期健康风险。先天性感染的治疗取决于病原体和感染程度。母体营养不良可以通过均衡膳食和补充营养素来预防。患者应定期进行检查,并采取健康的生活方式。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

胎儿染色体异常疾病介绍:
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  • 那是一个普通的早晨,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在了我的小屋里。我坐在床边,手里紧紧握着那份报告,心跳得像是要跳出胸膛。怀孕快九周了,两份报告显示可能是胎停育,医生建议人流清宫。

    我深吸一口气,努力让自己平静下来。胎停育,这个名词对我来说,是如此陌生又如此沉重。我脑海中浮现出那个小小的生命,那么脆弱,那么无辜,就这样被诊断出胎停育。我无法接受这个事实,但我又不能逃避。

    我拨通了京东互联网医院的电话,接通后,一位温柔的女声告诉我:“尊敬的PLUS会员,您好,我是京东妇产科医生,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”我强忍着泪水,尽量让自己的声音听起来平静:“您好,我怀孕快九周了,但两份报告显示可能是胎停育,医生建议人流清宫。”

    医生耐心地询问了我的月经周期和最后一次月经的时间,然后告诉我:“根据您的描述考虑胎停育可能的,药流还是人流?”我犹豫了一下,问道:“请问您月经是多久来一次呢?最后一次是哪一天的呢?”医生耐心地回答了我的问题,然后建议我:“您的情况建议您人流清宫处理,术后建议您送胚胎染色体明确是否是胚胎本身的问题。”

    听到这里,我心中一阵酸楚。我知道,无论结果如何,这个孩子都已经离开了。我点了点头,表示同意医生的建议。

    接下来的几天,我按照医生的建议,注意休息,保持清淡饮食,避免劳累,避免熬夜,避免接触凉水,避免饮食生冷,注意腹部保暖,避免着凉,每日清洗外阴,注意外阴清洁卫生,后期注意复查B超了解是否有残留情况。

    这段时间,我的心情非常低落。我常常一个人坐在窗边,看着窗外的风景,思绪万千。我想起了那个小小的生命,想起了我们曾经一起度过的日子。我知道,这一切都已经过去了,但我还是无法释怀。

    终于,复查的日子到了。我紧张地走进医院,医生告诉我:“一切正常,没有残留。”我松了一口气,但也感到一丝失落。我知道,那个孩子已经离开了,但我还是希望他能健康地成长。

    我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?我知道,每个人的人生都有起起落落,但面对这样的打击,我们该如何去面对呢?

    胎停育的诊断与处理 常见症状 胎停育的常见症状包括早孕反应消失、阴道出血、腹痛等。易感人群主要是孕妇,特别是有过流产史或其他不良孕产史的孕妇。 推荐科室 妇产科 调理要点 1. 如果确诊胎停育,医生可能会建议人流清宫处理,术后需要注意休息和饮食,避免劳累和接触凉水。 2. 术后建议送胚胎染色体明确是否是胚胎本身的问题,以便更好地指导后续的治疗和预防措施。 3. 注意保持外阴清洁卫生,避免感染。 4. 后期需要注意复查B超了解是否有残留情况,及时处理可能出现的并发症。 5. 在医生的指导下,可能需要服用一些药物来帮助恢复和预防再次发生胎停育,例如多力姆等药物。

  • 在当今社会,性别平等的观念逐渐深入人心,然而,关于生男生女的话题依然备受关注。许多人认为,生男生女完全取决于女性,这种观念其实并不准确。本文将从医学角度,探讨生男生女的奥秘,帮助大家正确认识这一现象。

    首先,我们需要了解人类的染色体组成。人类共有23对染色体,其中22对为常染色体,另外一对为性染色体。女性的性染色体为XX,而男性的性染色体为XY。这也就意味着,胎儿的性别由父亲的精子决定。

    在受孕过程中,女性的卵子每个月排出一个,含有X染色体。而男性的精子中含有X和Y两种染色体,数量众多。当精子与卵子结合时,如果精子携带X染色体,则与卵子结合后为XX型,即女孩;如果精子携带Y染色体,则与卵子结合后为XY型,即男孩。

    此外,男性的精子数量众多,但只有少数能够成功与卵子结合。这就意味着,生男生女的几率是相等的。然而,由于X精子比Y精子体积更小,游动速度更快,所以在自然受孕的情况下,生女孩的几率略高于生男孩。

    除了遗传因素外,环境因素也会影响胎儿的性别。研究表明,男性体内的某些因素,如温度、压力等,可能会影响精子中X和Y染色体的比例,从而影响胎儿的性别。

    总之,生男生女并非完全取决于女性,而是由父亲的精子决定。了解这一现象,有助于我们正确认识性别平等,消除性别歧视。

  • 那是一个普通的午后,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我紧张地握着四维彩超的报告单,心里五味杂陈。

    “医生,胎儿左心室小强光心斑,这什么意思?”我尽量让自己的声音听起来平静,但手心的汗水却出卖了我的紧张。

    医生是个和蔼的中年女性,她看着我,眼神里满是关切,“这个情况,需要进一步检查,比如胎儿心脏彩超。”

    我点点头,心里却像被什么东西堵住了。之前查了唐筛,结果是无风险,但现在这个结果,让我心里没底。

    医生见我沉默,便开始询问我的其他产检情况。我告诉她,没有不良孕产史,这是第一胎,第一次怀孕。

    医生听后,微微点头,“嗯,根据您的情况,建议您做一下无创DNA检测,这样可以更准确地判断。”

    我看着医生,心里五味杂陈。无创DNA检测,听起来很专业,但对我来说,却像是一道无形的鸿沟。

    医生似乎看出了我的犹豫,便开始给我讲解无创DNA检测的过程和注意事项。她说,无创DNA检测是一种非侵入性产前检测技术,可以检测胎儿染色体异常,对孕妇和胎儿都没有伤害。

    我听着医生的讲解,心里渐渐平静下来。我决定,去做这个检测。

    在等待检测结果的日子里,我变得异常敏感。我害怕电话铃声,害怕看到任何关于胎儿健康的新闻。

    终于,检测结果出来了,一切正常。我长舒了一口气,心里的大石头终于落地。

    医生告诉我,胎儿左心室小强光心斑,是一种常见的超声表现,大多数情况下,不会对胎儿造成影响。

    我看着医生,心里充满了感激。是京东互联网医院,让我在第一时间得到了专业的医疗咨询,让我避免了不必要的恐慌。

    我想,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    故事到这里,我想问问大家,有没有出现过类似的情况呢?

    胎儿左心室小强光心斑就医指南 常见症状 胎儿左心室小强光心斑通常在四维超声检查中被发现,可能与心脏结构异常有关。它可能是正常变异,但也可能是某些心脏疾病的标志。易感人群包括有家族心脏病史的孕妇或之前有不良孕产史的孕妇。 推荐科室 妇产科、心脏科 调理要点 1. 进一步做胎儿心脏彩超检查以确定是否存在心脏结构异常。 2. 如果有必要,可能需要进行羊水穿刺或绒毛取样以排除染色体异常的可能性。 3. 在医生的指导下,孕妇应保持良好的营养和生活习惯,避免吸烟和饮酒,减少压力和焦虑。 4. 定期进行产检,密切监测胎儿的发育情况。 5. 如果医生建议,孕妇可能需要服用某些药物来控制心脏问题或预防并发症的发生。

  • 18 三体综合征,作为染色体异常疾病的一种,仅次于 21 三体综合征,同样给患者家庭带来沉重的负担。这种疾病最早由 Edwards 等人在 1960 年报道,因此也被称为爱德华氏综合征。

    18 三体综合征的患儿存在 3 条 18 号染色体,而非正常人的两条。这种异常往往与孕妇高龄、卵细胞老化等因素有关。过多的 18 号染色体导致患儿出现各种畸形,如心脏结构异常、泌尿系统畸形、消化道畸形等。此外,草莓头、手指重叠等特有征象也较为明显。由于智力低下、早夭等问题,18 三体综合征的预后通常不佳。

    针对 18 三体综合征,目前尚无根治方法。然而,通过产前诊断,可以及时发现病情,为患者提供相应的治疗方案。此外,加强孕期保健、定期进行产检等措施,也有助于降低 18 三体综合征的发病率。

    在日常生活中,孕妇应注意保持良好的作息习惯,避免接触有害物质,如辐射、化学药品等。此外,保持乐观的心态,积极参与孕期活动,也有助于降低 18 三体综合征的风险。

    针对 18 三体综合征的诊疗,需要综合运用多种手段。医生会根据患者的具体情况,制定个体化的治疗方案。此外,心理支持、康复训练等措施,也对患者康复具有重要意义。

    18 三体综合征虽然预后不佳,但通过早期诊断、综合治疗,仍有望改善患者的生活质量。让我们共同努力,为 18 三体综合征患者创造更好的生活。

  • 那是一个普通的午后,阳光透过窗帘的缝隙,斑驳地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,手里紧紧握着手机,屏幕上显示着京东互联网医院的页面。这是我连续第二次面对这样的困境了。

    “您好,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务,请稍等,我正在详细阅读您的病情描述。”电话那头,医生的声音温和而专业。

    “我...我连续两次怀孕后都流产了。”我尽量让自己的声音听起来平静,但心里却像被针扎了一样疼痛。

    “建议您去正规医院挂生殖科双方做个全面的检查。”医生的建议让我心头一紧,我知道这意味着什么。

    “一般查什么?”我迫不及待地问道。

    “男方精液常规,女方女性激素六项,甲状腺功能。”医生的声音里带着一丝严肃。

    我握着手机的手微微颤抖,心里充满了不安。我害怕,害怕再次面对那样的痛苦。

    “两次都是hcg不翻倍。”我低声说道,“到了五十天就不行了。”

    “可以查染色体。”医生的建议让我心头一沉。

    “双方血型,甲状腺怀孕的时候就查了,没问题。”我回答道。

    “不用了。”医生的话让我松了一口气。

    “胚胎早期停育染色体原因多见。”医生的话让我心头一紧。

    “染色体的问题的话是不是就不好治疗了?”我问道。

    “可以做第三代试管。”医生的建议让我心头一震。

    “这个大约多少钱?”我问道。

    “影响一个胚胎生长发育的因素有很多,除了有黄体酮不足的原因外,还有染色体异常、子宫异常、感染、慢性疾病等多种原因,这些原因引起的流产服用黄体酮是无效的,特别是染色体异常,在早期流产中占了50%-60%,这是人类的优胜劣汰的结果。”医生的话让我心头一沉。

    “第三代大约10万。”医生的话让我心头一紧。

    “哦,好的。”我回答道。

    “染色体必须双方一起查么?”我问道。

    “是的。”医生回答道。

    我握着手机的手微微颤抖,心里充满了不安。我知道,这只是一个开始,我还要面对更多的挑战。

    “想问问大家有没有出现这样的情况啊?”我忍不住在心中默念。

    “幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。”我心中暗自庆幸。

    “大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。”我心中充满了感激。

    “健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”我心中充满了感慨。

    连续流产的原因与治疗 常见症状 连续流产的常见症状包括多次自然流产,通常在妊娠早期发生,伴随着hCG水平不翻倍等现象。易感人群主要是有过流产史的女性,尤其是连续流产两次以上的女性。 推荐科室 生殖科 调理要点 1. 双方进行全面的检查,包括男方精液常规、女方女性激素六项、甲状腺功能等项目。 2. 如果存在染色体异常,考虑第三代试管婴儿技术,价格大约10万左右。 3. 对于黄体酮不足引起的流产,可以使用黄体酮进行治疗。 4. 如果存在子宫异常、感染或慢性疾病等其他原因,需要针对性治疗。 5. 在治疗过程中,保持良好的生活习惯和心态,避免过度劳累和精神压力,有助于提高治疗效果。

  • 那是一个普通的周末,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,手里拿着那张检查单,心情却像窗外的天气一样,阴沉沉的。

    “老公,你看,促甲状腺激素高,医生说可以吃优甲乐。”我尽量让自己的声音听起来平静,但心里却像被什么东西堵住了。

    老公接过检查单,眉头紧锁,沉默了片刻,然后说:“那我们得赶紧去京东互联网医院看看。”

    我点了点头,心里却有些忐忑。互联网医院,这还是我第一次尝试。我担心医生看不清楚病情,担心诊断不准确。

    医生是个和蔼的中年人,他仔细看了我的检查单,又询问了我的症状。我告诉他,除了检查单上写的,我并没有其他不适。

    医生说:“没有不适可以先观察看看,两个月复查甲状腺功能。”听到这里,我稍微松了一口气。

    然而,两个月过去了,我的促甲状腺激素仍然高。我再次来到京东互联网医院,医生告诉我:“复查一下,仍然高要服药。”

    我有些沮丧,但医生安慰我说:“内分泌科就诊,像他这个对生育有影响吗?”

    我摇了摇头,医生接着说:“女性需要服药把促甲状腺激素控制在小于2.5才能怀孕,整个孕期均应服药把TSH控制在2.5以内。”

    我看着医生,心里充满了疑惑:“我是男性,这两张单子都是男的,对生育有影响吗?”

    医生微笑着说:“男性不太影响,但为了保险起见,你也需要服药。”

    我接过医生开的药方,心里五味杂陈。我看着药方上的“左甲状腺素钠”,心里默默祈祷,希望这药能帮我摆脱这个困扰。

    我开始服用左甲状腺素钠,每天早上都要按时吃药。虽然药片很小,但我知道,这背后是医生的专业和对我健康的关心。

    六周后,我再次来到京东互联网医院复查。医生告诉我,我的促甲状腺激素已经控制在正常范围内了。

    我松了一口气,同时也对医生充满了感激。我问他:“王医生,染色体异常这个可以服用什么药治疗吗?”

    医生说:“基因突变可能性大,目前口服药物把促甲状腺激素调整到正常即可。”

    我有些疑惑:“什么是基因突变?”

    医生耐心地解释:“基因是遗传信息,是在染色体上的。基因突变就是染色体上遗传信息变异了。”

    我听着,心里有些沉重。我知道,这可能是我们无法改变的。

    我看着医生,说:“那这个可以治疗吗?怎样治疗?”

    医生说:“目前没有特效药,但我们可以通过调整生活方式和服用药物来控制病情。”

    我点了点头,心里虽然有些无奈,但也知道,这是目前我们能做的。

    我结束了这次咨询,走在回家的路上,心里充满了感慨。我感谢京东互联网医院,感谢那些为我诊断和治疗的医生。

    我想,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?有没有什么好的建议或者经验可以分享呢?

    甲状腺功能减退就医指南 常见症状 甲状腺功能减退的常见症状包括疲劳、体重增加、皮肤干燥、便秘、记忆力减退等。易感人群主要是女性,尤其是40岁以上的女性。 推荐科室 内分泌科 调理要点 1. 应用左甲状腺素钠(如优甲乐)把促甲状腺激素控制在正常范围内。 2. 每天早餐前一小时口服四分之一片左甲状腺素钠片。 3. 定期复查甲状腺功能,调整药物剂量。 4. 饮食上应注意补充富含碘的食物,如海带、紫菜等。 5. 避免过度劳累,保持良好的生活习惯和心态。

  • 那是一个阳光明媚的午后,我坐在京东互联网医院的咨询室里,对面是一位和蔼的医生。我的脸上,那些冷冻斑痕和色沉,就像是我心中的阴霾,让我倍感焦虑。

    “你好,医生。”我尽量让自己的声音听起来平静,“我脸上的冷冻斑痕一年了都没有下去。”

    医生微微一笑,眼神里满是关切,“你是说那小痘坑,还是说脸上的色沉?”

    我犹豫了一下,“色沉,还有冷冻痕。冷冻后和色斑一样。”

    医生认真地听着,然后说:“抹积雪苷乳膏,一天4次。就可以去掉是吗?”

    我摇了摇头,“我不知道,我用了,但是效果不明显。”

    医生沉吟了一下,“你脸上还有黄褐斑。脸上要注意防晒保湿。可以淡化,但要用时间长点。”

    我点了点头,心里却满是无奈。我知道,这需要时间,需要耐心。

    “这种烫伤呢?”我换了一个话题,“会有疤吗?”

    医生的眼神变得严肃起来,“表皮的一般不会留疤,只要你不让它感染,容易留色沉,你注意抹药。”

    我提到了我正在用的美宝,“我现在摸的美宝,管用吗?”

    医生微微皱眉,“表皮生长因子凝胶,一天4次,也要注意防晒保湿,他容易留色沉。你现在就用美宝,注意防晒,保湿保湿。”

    我听了医生的建议,决定试试看。我开始每天坚持抹药,注意防晒,保湿。

    日子一天天过去,我的脸上开始有了变化。冷冻斑痕和色沉开始慢慢淡化,我的心情也跟着好了起来。

    “医生,你看看哪个效果好呀?”我忍不住问。

    医生微笑着说:“积雪苷乳膏。有激素吗?”

    “没激素,软化疤痕疙瘩,祛色沉可以长期使用。”医生回答。

    我听了医生的话,心里有了底。我开始长期使用积雪苷乳膏,我的脸上,那些斑痕和色沉,终于开始慢慢消失。

    “还有动甲状腺手术疤痕也可以用是吧?”我好奇地问。

    医生点了点头,“也可以用的,用第2个。”

    “一天四次,可以长时间的抹,脸上也抹。”医生叮嘱道。

    我感激地看着医生,“谢谢你,医生。”

    医生微笑着说:“不用谢,健康最重要。”

    我离开了医院,心里充满了希望。我知道,只要坚持,我的脸上,那些斑痕和色沉,终将消失。

    想问问大家,有没有出现这样的情况啊?如果有的话,你们是怎么处理的呢?

    冷冻斑痕和色沉的处理指南 常见症状 冷冻斑痕和色沉是皮肤在冷冻治疗后出现的常见副作用,表现为皮肤上出现的色素沉着或凹陷性疤痕,多见于面部、颈部等暴露部位的皮肤病变治疗后。 推荐科室 皮肤科 调理要点 1. 使用积雪苷乳膏进行局部涂抹,每日4次,帮助淡化色沉和软化疤痕疙瘩。 2. 对于表皮烫伤,使用表皮生长因子凝胶进行局部涂抹,每日4次,促进皮肤修复和减少色沉的形成。 3. 注意防晒和保湿,避免阳光直射和使用刺激性化妆品,以防止色沉加重和皮肤干燥。 4. 如果有需要,可以长期使用积雪苷乳膏进行维护和治疗,帮助改善皮肤状态和预防复发。 5. 对于动甲状腺手术疤痕,也可以使用积雪苷乳膏进行局部涂抹,每日4次,帮助淡化疤痕和改善皮肤外观。

  • 那天,我坐在京东互联网医院的咨询室里,心里五味杂陈。我是一名普通的上班族,但最近却因为一个困扰了我多年的问题而来这里——色弱。

    庞医生,一位全职的耳鼻喉科医生,他看起来严肃认真,但又不失和蔼。他问我:“您是在眼科检查出有色弱的吗?”我点了点头,心里有些忐忑。

    “但我看颜色红绿灯没问题啊。”我试图为自己辩解。

    庞医生微微一笑,说:“是这样的,您看到的红绿灯与正常人看到的是不一样的。”我愣住了,这我倒是第一次听说。

    “看到有一些些灰绿淡绿或者灰红淡红的。”我补充道。

    庞医生叹了口气,说:“这个是没有办法矫正的,与基因有关系的。”我心中一沉,这无疑是一个沉重的打击。

    “如果有眼科的疾病,也有可能是眼科疾病造成的,但是大部分都是遗传。”庞医生继续解释,“色弱的遗传主要是性染色体的隐性遗传为主,一般人的性染色体有两条,男孩子的性染色体主要是以X染色体和Y染色体为主,女孩子染色体是两条X染色体。色弱的遗传主要是集中在X染色体上,也就是如果是男孩子有色弱基因,患有色素的概率就明显的增大,女孩子就相对来说的概率小一点。”

    我听着庞医生的话,心里五味杂陈。我母亲有色弱,所以我也有可能有色弱。庞医生的话让我意识到,我可能真的有色弱。

    “只要不选择与颜色相关的职业,是没有什么影响的。”庞医生安慰我。

    “考驾照呢?”我问道。

    “这个是有影响的。”庞医生回答,“因为红绿灯的关系。”

    我心中一紧,我最近正在准备考驾照。

    “以前可能不严,对于有色盲或者色弱的有考驾照开车的,不过目前越来越规范严格了,是不行了。(并且为了自身的人身安全)

    “我看驾考规定是色盲不行。”我问道,“没说色弱不行。”

    “色盲是绝对不行的,一般色弱也是不行的,您看看最新的交规是否有变化。”庞医生回答。

    我心中一阵失落,考驾照的梦想可能要破灭了。

    离开医院的时候,我心情沉重。但我知道,我必须接受这个现实,并努力适应它。

    想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?

    色弱的诊断与调理 常见症状 色弱是一种视觉障碍,患者难以区分某些颜色,尤其是红色和绿色。这种情况通常是由基因决定的,男性更容易受到影响。色弱本身不会引起其他健康问题,但可能会影响某些职业选择,例如驾驶或需要精确颜色辨识的工作。 推荐科室 眼科 调理要点 1. 目前没有特定的治疗方法可以完全矫正色弱,但可以通过特殊的眼镜或软件来帮助患者更好地辨识颜色。 2. 如果色弱是由其他眼科疾病引起的,治疗这些疾病可能会改善症状。 3. 在日常生活中,患者可以通过学习颜色的相对位置和其他视觉线索来适应色弱。 4. 对于需要精确颜色辨识的工作,患者可能需要寻找其他职业选择或使用辅助工具。 5. 定期进行眼科检查,以确保没有其他潜在的视觉问题。

  • 那是一个阳光明媚的早晨,我像往常一样,踏进了京东互联网医院的大门。乳腺纤维瘤,这个困扰了我多年的名词,今天终于要有个了断了。

    我25岁,本应是青春洋溢的年纪,却因为一个乳腺纤维瘤,让我倍感焦虑。医生说,纤维瘤与乳腺大小没有直接关系,可我那几乎看不见的胸部,却让我心生疑惑。

    那天,我预约了乳腺科邹医生。她温和的笑容让我紧张的心情稍微放松了些。我告诉她,我20岁就检查出了乳腺纤维瘤,一直没做手术,现在结节已经长到了19mm乘以9mm。

    邹医生耐心地听我讲述,她的眼神里充满了同情和理解。她说,纤维瘤是因为雌激素刺激腺体组织导致,而我的胸部之所以小,可能是因为雌激素水平偏低。

    我愣住了,雌激素偏低?那我的纤维瘤又是怎么来的?邹医生解释说,纤维瘤的形成与雌激素水平有关,但并不是绝对的。她还建议我去查一下性染色体和子宫卵巢,看看是否有什么问题。

    听到这里,我心中一阵恐慌。性染色体?子宫卵巢?这些词汇让我想起了网上那些关于性染色体异常的报道,我害怕自己也会是那样的人。

    邹医生看出了我的担忧,她安慰我说,先查一下激素水平,如果没有问题,再考虑性染色体和子宫卵巢的检查。她还告诉我,有的人先天乳房偏小,乳房小不代表没发育。

    我决定先查激素水平。在等待结果的这段时间里,我一直在想,如果真的是雌激素偏低,那我的纤维瘤又是怎么来的?如果真的是性染色体异常,那我的人生会变成什么样?

    几天后,激素检查结果出来了,一切正常。邹医生告诉我,纤维瘤的形成与雌激素水平有关,但并不是绝对的。她还建议我尽早做手术,因为纤维瘤有恶变的可能。

    我决定国庆节去做手术。虽然心里还是有些害怕,但我知道,这是为了自己的健康。

    手术的过程很顺利,邹医生告诉我,纤维瘤已经被切除了。虽然心里还是有些遗憾,因为手术会在胸部留下疤痕,但我相信,为了健康,这是值得的。

    现在,我已经康复了。虽然乳腺纤维瘤让我经历了很多,但也让我更加珍惜生命。我想告诉所有患有乳腺纤维瘤的朋友们,不要害怕,要勇敢面对,相信医生,相信科学。

    想问问大家,有没有出现过类似的情况?有没有什么好的建议?

    乳腺纤维瘤与胸部大小关系解析 常见症状 乳腺纤维瘤的常见症状包括乳房肿块、乳房疼痛、乳头溢液等。易感人群主要是20-40岁的女性,尤其是有家族史的女性更需要注意。 推荐科室 乳腺外科或妇科 调理要点 1. 定期复查,监测肿块的变化情况。 2. 如果肿块较大或有恶变风险,应及时手术切除。 3. 中药治疗可控制结节的生长,但不能消除结节。 4. 注意保持良好的生活习惯,避免过度疲劳和精神压力。 5. 如果有激素失调的情况,可能需要使用药物如雌激素受体调节剂来调节激素水平。

  • 那是一个阳光明媚的午后,我坐在京东互联网医院的咨询室里,心情却像窗外的天气一样复杂。我29岁,这是我的第三次怀孕,前两次都经历了不幸的流产。这次,我格外小心,连产检都做了低风险的唐氏筛查。

    结果出来那天,我本该是开心的,可大夫的一句话让我又陷入了焦虑。‘低风险是低风险,但为了保险起见,建议您再做一次无创DNA检测。’大夫的话让我一头雾水,低风险不是说明孩子很健康吗?为什么还要做无创DNA?

    我回到家,翻来覆去地想这个问题。我老公也觉得奇怪,我们一起上网查资料,却越查越迷茫。于是,我又拨通了京东互联网医院的电话,这次我决定要弄个明白。

    接电话的是一位和蔼的女医生,她耐心地听我讲述了我的困惑。我告诉她,我以前生过宝宝,大夫都检查出低风险,可还是联系我做复查,我真的纠结。医生安慰我说,‘我们这儿当时淘汰唐筛是因为验出来的问题太多了,但复查之后又是正常的。所以我们现在直接做无创DNA。’

    医生的话让我稍微安心了一些,但她接着说,‘像您这种情况和我们以前的情况是一样的,再到上级医院复查之后又是正常的。’我听了这话,心里又泛起了嘀咕。医生似乎看出了我的担忧,她说,‘您这样说的理由是,我只是想知道不做可以么?’我犹豫了一下,说,‘是的。’医生说,‘那我可以直接不做么,然后四维能看出来么,因为之前nt都过了。’

    医生告诉我,四维彩超主要是检查胎儿结构上有没有异常,对于唐氏筛查这种染色体异常,四维彩超是看不出来。她说,‘不做无创DNA可以,但您要明白,这就像是在赌,万一有异常,您可能就错过了最佳的治疗时机。’

    听到这里,我沉默了。我知道,医生说的是实话。我老公也劝我说,‘就当是为孩子多一份保障吧。’最终,我决定还是做无创DNA。

    几天后,无创DNA的结果出来了,一切正常。那一刻,我如释重负,同时也对医生充满了感激。她不仅给了我专业的建议,还耐心地解答了我的疑问,让我在孕期少了一份焦虑,多了一份安心。

    我想,这就是医者仁心吧。他们不仅医病,更医心。在这里,我想对京东互联网医院的医生们说一声,谢谢你们,是你们让我在孕期感受到了温暖和希望。

    想问问大家,有没有出现过类似的情况呢?孕期的心情是不是也像我一样,时而焦虑,时而开心?欢迎在评论区分享你的故事。

    唐氏筛查与无创DNA检测 常见症状 唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病,主要表现为智力发育迟缓、面部特征异常、心脏病等。无创DNA检测可以在孕早期通过母体血液中胎儿游离DNA的检测,预测胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常的风险。 推荐科室 产科或遗传咨询科 调理要点 1. 如果唐氏筛查结果显示低风险,但医生仍建议进行无创DNA检测,应认真考虑并遵循医嘱。 2. 在孕期,保持良好的心态和生活习惯,避免过度焦虑和压力。 3. 定期进行产检,及时发现和处理任何可能的问题。 4. 如果确诊为唐氏综合征,应积极配合医生进行相应的治疗和康复计划。 5. 在孕期和产后,注意营养均衡,适当进行体育锻炼,促进母婴健康。

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