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探索足内翻的多种成因:从不良姿势到遗传因素

探索足内翻的多种成因:从不良姿势到遗传因素
发表人:中医养生之道

足内翻是一种常见的足部畸形,影响了许多儿童和成年人的日常生活。为了更好地理解和预防这种情况,我们需要深入探讨其背后的多种成因。

首先,不正确的姿势可能是导致足内翻的主要原因之一。在孩子的成长过程中,家长的不小心照顾可能会使孩子的腿部保持膝盖向外翻的姿势,尤其是在骨头尚未完全发育时期。

其次,营养不良也是一个重要的因素。缺乏足够的钙质或其他必要的营养素,可能会影响骨骼的正常发育,进而导致足内翻的出现。因此,及时进行治疗和补充营养是非常重要的。

此外,遗传因素也不能忽视。研究表明,足外翻畸形的发生与先天性因素密切相关,约有一半的病例存在遗传因素。

最后,腿部疲劳也可能是足内翻的一个原因。长时间站立、行走或承受过重的负荷,都可能导致足部和腿部的肌肉和骨骼疲劳,进而引发足内翻。

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  • 我记得那天阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心情却如同阴霾天气,沉重而压抑。因为我刚刚收到了地贫基因检测的结果。

    我和女友在一起已经三年了,我们的关系稳定而甜蜜。我们都来自南方小城,彼此相互扶持,共同成长。然而,我的地贫基因检测结果却像一把利刃,割裂了我们的未来。

    我还记得当时的场景,女友坐在我对面,手中拿着一杯热茶,眼神中充满了担忧和期待。我打开了手机,屏幕上显示的结果让我心如死灰:我是地贫基因携带者。这个消息就像一颗炸弹,炸毁了我们原本美好的生活。

    我想起了去年体检时医生提醒过我可能有地贫的风险,但我并没有放在心上。直到最近,我开始出现一些不适,才决定去做基因检测。结果却是如此残酷。

    我和女友都沉默了很久,仿佛时间也被定格在了那一刻。最终,女友打破了沉默:“我们可以去上级医院进一步检查一下。”她的声音温柔而坚定,给了我一丝希望。

    我们来到了京东互联网医院,医生详细地解释了我的病情,并建议我们去上级医院和遗传咨询科进行更深入的检查。同时,医生也提醒我们,怀孕后可能会加重病情,并且容易遗传给新生儿。这个消息让我更加焦虑和无助。

    在接下来的日子里,我和女友都陷入了深深的思考和担忧中。我们开始讨论是否要分手,是否要放弃我们的未来。每当我想起这些问题,我的心就像被千万根针扎一样疼痛。

    然而,女友的坚定和支持让我重新找回了勇气和希望。我们决定一起面对这个挑战,积极治疗,争取更好的生活。虽然前路漫长而艰辛,但我们相信,只要我们在一起,就一定能克服所有的困难。

    现在回想起来,那段日子虽然充满了痛苦和挣扎,但也让我更加珍惜生命和爱情。我们都成长了许多,变得更加坚强和勇敢。希望我的经历能给其他人带来一些启示和帮助。地贫基因检测与肾虚体质调养指南 常见症状 地贫基因检测结果显示可能患有地中海贫血,常见症状包括疲劳、黄疸、肝脾肿大等。肾虚体质则表现为腰膝酸软、精神不振、性功能减退等。 推荐科室 血液科、遗传咨询科、妇产科 调理要点 1.积极治疗地中海贫血,避免病情加重和遗传给下一代; 2.定期复查乳腺纤维瘤,注意乳腺健康; 3.对于头部软趴趴的囊肿,需进一步检查确定性质; 4.肾虚体质者可通过中药调理、合理饮食和适量运动来改善体质; 5.孕前需积极治疗地中海贫血,避免对胎儿和自身健康的影响。

  • 在日常生活中,许多夫妻都希望能生育一个既健康又聪明的宝宝。为了帮助大家实现这个愿望,一场关于男性健康和生殖健康的讲座即将举行。该讲座将由一位资深的专家主持,他将就以下几个重要问题进行详细解答:

    1. 如何预防胎停育?

    2. 如何避免遗传性疾病的发生?

    3. 如何避免生育畸形儿?

    4. 孕前、孕期、产前夫妻双方需要做哪些检查?

    5. 优生夫妻双方需要遵循的“十要”和“十不要”。

    6. 中药调理的方法和注意事项。

    这次讲座的目的是帮助夫妻们更好地了解如何生育一个健康聪明的宝宝。通过这次讲座,参与者将获得专业的指导和建议,帮助他们在生育过程中做出更明智的选择。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我和宝宝的脸庞。看着他那双大眼睛,我的心中充满了无尽的爱和担忧。宝宝两个月大了,我开始关注他的营养问题,尤其是DHA的补充。毕竟,DHA对宝宝的视力和大脑发育至关重要。

    我打开了京东APP,搜索了“宝宝DHA补充,哪个牌子好?”然后点击了“京东互联网医院”的入口,准备向专业的医生咨询。很快,一位医生接入了我的咨询。

    “尊敬的PLUS会员,您好,我是京东全职医生,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”医生的声音温暖而专业,立刻让我放松了下来。

    我向医生表达了我的担忧,问道:“医生,宝宝两个月大了,需要补充DHA吗?哪个牌子比较好?”

    医生回答道:“常规补充澳大利亚佰澳朗德或纽曼思藻油DHA软胶囊都可以的。”

    我有些犹豫,问道:“因为我和宝妈都近视,所以比较担心,宝宝DHA要补充多久呀?”

    医生解释说:“没有要求的,宝宝辅食添加均衡就可以逐渐减停的。”

    我又问道:“遗传对视力影响大吗?”

    医生说:“高度近视600度以上,是有遗传可能的。”

    我心中一紧,妈妈近视600多,我近视200,难道宝宝也会近视吗?

    医生似乎看出了我的担忧,安慰我说:“目前可以配合补充维生素AD。”

    我问道:“好的,在补充的,有没有什么可以干预的方法呀,多大可以检测啊?”

    医生回答说:“目前无法干预的,可以宝宝幼儿园之前的就可以检查的。”

    我感激地向医生道谢,结束了咨询。看着宝宝安静地睡着,我心中充满了感激和希望。感谢京东互联网医院的医生,感谢他们的专业和耐心。也感谢自己,及时关注宝宝的健康问题,给他最好的照顾。

    如果你也有类似的问题,欢迎来京东互联网医院咨询专业的医生。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    宝宝DHA补充指南 常见症状 宝宝视力发育需要DHA的支持,缺乏DHA可能导致视力问题和大脑发育不良。易感人群包括新生儿和婴幼儿,特别是有近视家族史的宝宝。 推荐科室 儿科或眼科 调理要点 1. 选择合适的DHA补充产品,如佰澳朗德或纽曼思藻油DHA软胶囊。 2. 根据宝宝的年龄和需要,适量补充DHA,避免过量。 3. 维生素AD也可以作为辅助补充,促进DHA的吸收和利用。 4. 定期检查宝宝的视力,及早发现和干预视力问题。 5. 注意宝宝的饮食均衡,多摄入富含DHA的食物,如鱼类、蛋黄等。

  • 我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。医生的话像一把利刃,刺穿了我的心脏:“胎儿肝肿大,心胸狭隘,脐膨出,近端长骨略小弯曲。”

    我感到世界在我眼前崩塌,所有的美好都被这突如其来的消息击碎。我不敢相信这是真的,我的宝宝,我的心肝宝贝,怎么会这样?

    医生建议我做羊水穿刺诊断,确定是否有染色体异常。我犹豫了很久,担心这个过程会对宝宝造成伤害。但是,医生的坚持和我的内心的恐惧最终让我决定去做。

    等待结果的日子里,我像一只困兽,无法安宁。每天都在想象最坏的结果,担心宝宝的未来。终于,结果出来了,羊穿报告显示宝宝的染色体没有问题。我的心情如释重负,但同时也充满了新的疑虑。

    医生告诉我,虽然染色体正常,但宝宝的多发异常意味着出生后可能需要进行多次手术。我的心又一次被揪紧,想象着宝宝在手术台上挣扎的画面,眼泪不由自主地流了下来。

    我开始寻求遗传学咨询,希望能找到更多的答案。医生建议我去做个详细的遗传学咨询,了解手术的可行性和预后。我知道这将是一条漫长而艰难的路,但我也知道,我必须走下去,为了我的宝宝。

    在这个过程中,我遇到了许多同样经历的父母。我们分享彼此的故事,互相支持和鼓励。这些人成为了我的精神支柱,帮助我度过了最艰难的时刻。

    现在,宝宝已经出生了。虽然他需要进行多次手术,但每一次都让我更加坚强。看着他在手术后逐渐恢复,我知道所有的努力都是值得的。

    我想对所有经历类似情况的父母说,永远不要放弃希望。即使道路曲折,前方充满未知,但只要我们坚持下去,总会有光明的未来等待着我们。同时,也要感谢京东互联网医院的医生们,他们的专业知识和人性化服务给了我极大的帮助和支持。胎儿多发异常的处理与决策 常见症状 胎儿多发异常可能包括肝肿大、心胸狭隘、脐膨出、近端长骨略小弯曲等症状。这些异常可能会影响胎儿的正常生长和发育,需要及时就医和评估。 推荐科室 产科、遗传学科、儿科心脏外科等相关科室。 调理要点 1. 进行羊水穿刺诊断,了解胎儿染色体情况。 2. 如果羊水穿刺结果正常,考虑手术治疗的可行性和预后,必要时进行遗传学咨询。 3. 根据具体情况,可能需要进行多次手术,术后需要密切观察和护理。 4. 在医生的指导下,合理安排孕期检查和治疗计划。 5. 如果手术风险较高或预后不佳,需要从优生优育的角度考虑是否继续怀孕。

  • 我记得那天阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。可我的心却像被一块巨石压住,沉重得无法呼吸。17岁的我,身高仅有1.55米,这个数字像一把利刃,深深地刺痛了我的自尊心。

    我来到京东互联网医院,希望能找到答案。医生接诊后,问我是否做过相关检查。我摇了摇头,心中充满了焦虑和不安。医生建议我去拍骨骼线片,确定骨骼是否已经闭合。

    我问医生,县城医院有没有这个检查。医生告诉我有,只需要拍片就可以了。听到这话,我心中一阵轻松,但很快又被恐惧所取代。如果骨骼线真的闭合了,那我还有机会长高吗?

    我回家后,整个人都陷入了深深的自我怀疑中。为什么我会这么矮?是不是因为我小时候营养不良?或者是遗传问题?这些问题在我脑海中不断回荡,像一只无形的手,紧紧地抓住了我的心脏。

    几天后,我终于鼓起勇气去拍了骨骼线片。结果显示,我的骨骼线还没有完全闭合。听到这个消息,我如释重负,心中的石头终于落了地。医生告诉我,虽然我已经17岁,但仍有可能通过科学的方法和适当的锻炼来增加身高。

    从那天起,我开始了我的增高之旅。每天早晨,我都会坚持做一些拉伸运动,晚上则会进行一些力量训练。同时,我也开始关注自己的饮食,多吃一些富含钙质和蛋白质的食物。

    几个月过去了,我发现自己的身高真的有所增加。虽然不是很明显,但对我来说,这已经是一个巨大的进步。更重要的是,我重新找回了自信,开始享受生活的美好。

    现在回想起来,那段经历虽然痛苦,但也让我成长了许多。它教会了我如何面对困难,如何坚持不懈地追求自己的目标。同时,我也深深地感激京东互联网医院的医生们,他们的专业知识和耐心指导,让我重新找回了生活的希望。

    如果你也遇到了类似的问题,不要放弃。去寻求专业的帮助,相信自己,坚持不懈,你一定可以找到属于自己的答案。

    身高发育迟缓就医指南 常见症状 身高发育迟缓的常见症状包括身高明显低于同龄人、生长速度缓慢等。易感人群主要是青少年,尤其是17岁以下的青少年。 推荐科室 内分泌科或儿科 调理要点 1. 确认骨骼线是否闭合,通过拍片检查来确定是否还有生长空间。 2. 如果骨骼线未闭合,可以尝试使用生长激素等药物进行治疗。 3. 保持良好的生活习惯,包括充足的睡眠、均衡的饮食和适量的运动。 4. 避免不良习惯,如吸烟、过度饮酒等,这些都可能影响身高的发育。 5. 定期复查,监测身高的变化和治疗效果。

  • 创面愈合和瘢痕形成受到多种因素的影响。内在因素包括种族、年龄、体质、皮肤色素和遗传等。外在因素则涉及伤口与手术切口的方向、形状和角度,组织损伤程度,创面异物、血肿和感染等。正确处理创面,选择合适的修复方法和缝合材料,适时拆线,并避免慢性刺激,对于预防和减少瘢痕增生至关重要。

    在内在因素中,种族、年龄和体质的差异会影响瘢痕的形成。例如,黑种人比白种人更容易形成瘢痕疙瘩。青年人的创伤愈合后更可能出现病理性瘢痕,且同一部位年轻人病理性瘢痕增生的厚度较老年人厚。个体间对创伤反应的差异也会导致瘢痕形成的差异,某些人可能具有“瘢痕体质”,即家族中有多个患者,且每个患者身体的不同部位、不同时期的损伤均可出现瘢痕瘤样增生。皮肤色素与瘢痕的发生有密切关系,色素较集中的部位更容易形成瘢痕疙瘩。遗传因素也在瘢痕疙瘩的发生中起着重要作用,约25%的瘢痕疙瘩患者有家族遗传倾向。代谢状态也会影响瘢痕和瘢痕疙瘩的形成,青少年和怀孕的妇女更容易出现这些情况,可能与其代谢旺盛、激素分泌旺盛有关。

    外在因素对创面愈合和瘢痕形成同样具有重要影响。伤口与手术切口的方向、形状和角度可以影响瘢痕的大小和形状。切口与皮肤张力松弛线平行时,创缘所受张力小,创面愈合后瘢痕较小。组织损伤深度越大,瘢痕发生的几率和程度也越高。创面异物、血肿和感染等都可能加剧瘢痕增生。创面修复方法的选择也至关重要,皮瓣修复通常比皮片移植效果好。缝合方式、缝合材料和缝合松紧度等因素也会影响瘢痕的形成。最后,避免慢性刺激对于预防瘢痕增生同样重要,例如避免磨擦、搔抓和长期光照等。

  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我儿子三岁生日庆祝。然而,欢乐的气氛被一份检查报告打破了。心肌酶高达5000多,医生说这可能是基因问题。我的心一下子沉了下去,仿佛掉进了无底深渊。

    我和丈夫带着儿子奔波于各大医院,做了各种检查,包括甲乙丙丁戊肝及EB病毒检测,心脏彩超等等。每次都希望能找到一个答案,一个解决方案。但结果总是让我们失望。直到我们决定做基因检测,希望能从中找到线索。

    在等待基因检测结果的日子里,我变得异常敏感。每当儿子稍微不舒服,我就心惊肉跳,担心他会突然发病。即使他只是打了个喷嚏,我也会想象最坏的情况。这种焦虑感让我几乎无法正常生活。

    我开始频繁地上网搜索相关信息,希望能找到一些线索。然而,网上的信息五花八门,让我更加迷茫。有时候我甚至怀疑自己是否做了正确的决定,是否应该早点带儿子去看医生。

    终于,基因检测结果出来了。医生告诉我们,很可能是遗传代谢性疾病或者基因问题。听到这个消息,我感到一阵绝望。我们家庭双方都没有相关方面的遗传病史,这让我们更加困惑和担忧。

    我开始思考,为什么会发生这样的事情?为什么我的儿子要承受这样的痛苦?我感到自己无能为力,无法保护他免受疾病的侵害。这种无助感让我夜不能寐,整天都在担心和焦虑中度过。

    在这段时间里,我也接触了很多其他家长,他们的孩子也面临着类似的问题。我们互相分享经验和信息,给彼此以支持和鼓励。这种互助精神让我感到温暖,也让我意识到,我们并不孤单。

    现在,虽然我们还没有找到具体的治疗方案,但我已经不再那么恐惧和绝望。我知道,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    我想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们能一起分享经验,互相支持,共同面对挑战。心肌酶高的可能原因与处理 常见症状 三岁小孩无任何症状,心肌酶高达5000多,心肌同工酶90多,肌红蛋白也高。这种情况可能是遗传代谢性疾病或基因问题引起的,需要进一步的基因检测来确定原因。 推荐科室 儿科、心脏科、遗传科 调理要点 1. 等待基因检测结果,确定是否存在基因异常; 2. 如果是基因异常引起的,可能需要长期监测和管理; 3. 根据具体情况,可能需要药物治疗或其他干预措施; 4. 定期进行心脏彩超和心肌酶等相关检查; 5. 注意孩子的日常生活和饮食,避免过度劳累和不良习惯。

  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我女儿的17岁生日庆祝。然而,生日蛋糕上的蜡烛还未熄灭,我的心就被一份基因检测报告击碎了。报告显示,我的女儿患有线粒体病,一个我从未听说过的疾病。

    我像被抽干了力气,瘫坐在沙发上,手中紧握着那份报告。女儿站在一旁,担忧地看着我,问我发生了什么。我强忍着泪水,告诉她一切都好,只是需要去医院做进一步检查。她的眼神中充满了疑惑,但她并没有追问。

    我立即打开了京东APP,点击“我的”,然后点击“问医生”,在搜索栏中输入了“线粒体病”。很快,一位名叫言犀的医生接了我的咨询。他的专业知识和温暖的语气让我感到安慰。他解释说,线粒体病是一种先天性遗传病,需要在小儿内分泌科进行详细的检查和治疗。

    言犀医生还提醒我,如果女儿出现不适症状、精神状态差、尿量减少、食欲不振等情况,需要立即带她去医院就诊。他的话让我更加焦虑,但也让我明白了这不是一个可以拖延的病情。

    在接下来的日子里,我和女儿一起去医院做了各种检查。每次检查都像是一场战斗,我们都在努力抗争这个病魔。女儿的坚强和乐观给了我很大的支持和鼓励。我们一起面对这个挑战,互相依靠,互相支持。

    现在,女儿的病情已经得到了控制。虽然这条路还很长,但我们已经走过了最艰难的一段。每当我回想起那个阳光明媚的生日,我的心中总是充满了感激和坚定。感激言犀医生和京东互联网医院的帮助,坚定我们一定能战胜这个病魔。

    如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,及时寻求专业的医疗帮助。记住,健康没有小事,平日里多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    线粒体病就医指南 常见症状 线粒体病是一种先天性遗传病,主要影响神经系统和肌肉。常见症状包括肌肉无力、视力或听力下降、智力发育迟缓等。易感人群主要是有家族遗传史的个体。 推荐科室 小儿内分泌科 调理要点 1. 药物治疗:如辅酶Q10、维生素B群等,旨在改善线粒体功能。 2. 物理治疗:如康复训练、物理疗法等,帮助患者恢复或保持肌肉功能。 3. 心理支持:为患者和家人提供心理咨询和支持,帮助他们应对疾病带来的压力和挑战。 4. 饮食调理:建议患者遵循营养均衡的饮食,避免过度劳累和压力。 5. 定期检查:定期进行身体检查和基因检测,监测病情变化,及时调整治疗方案。

  • 在学龄前阶段,孩子们经常会出现尿床的情况。虽然医生指出,婴幼儿时期的尿床是正常的,但如果三岁的孩子仍然尿床,家长就需要引起注意了。以下将详细探讨学龄前儿童尿床的原因和预防方法。

    原因分析

    1. 遗传因素:如果孩子的父亲小时候也尿床,那么孩子很可能也会有同样的问题。这种情况通常在青春期自愈。
    2. 疾病因素:蛲虫症、尿路感染、肾脏疾患、尿道口局部炎症、脊柱裂、脊髓损伤、骶部神经功能障碍、癫痫、大脑发育不全、膀胱容积过小等都可能引起尿床。但是,这种情况只占很小的比例。绝大多数孩子的尿床与精神因素、卫生习惯、环境因素等有关。
    3. 精神因素:如果孩子入睡前过于兴奋或疲劳,或者曾经受到惊吓,可能会导致尿床。
    4. 不良卫生习惯:父母的照顾不周、没有及时的排尿训练、孩子的内裤过紧、局部没有清洗尿渍刺激等都可能引起尿床。
    5. 环境因素:突然换新环境、气候变化如寒冷等也可能导致孩子尿床。此外,孩子入睡前饮水过多、吃了西瓜等含水量多又有利尿作用的水果、父母在孩子夜间有便意时没有及时把尿等都会造成孩子尿床。

    预防方法

    1. 如果孩子从来不尿床但突然开始尿床,家长应该带孩子去看医生,做必要的检查。突然尿床可能是泌尿系统感染、糖尿病和神经系统疾病等的信号。
    2. 与孩子进行良好的沟通。很多尿床的孩子会因为无法控制的事情而感到自卑和自责。家长应该帮助和鼓励他们提高自信。
    3. 切勿惩罚孩子。尿床并非故意的行为,惩罚只会使孩子更加沮丧。
    4. 关注孩子的便秘问题。便秘会压迫膀胱,导致小便感增强。如果孩子排便困难,家长应该带孩子去看医生。
    5. 给孩子警告。这种方法的有效率可以达到75%。一旦发现孩子尿床,立即叫醒他,然后教他自己换床单、冲澡,再回床睡觉。当孩子意识到每次尿床都要这么做的时候,就会自然醒来尿尿。
    6. 记录尿床日记。在日历上记录下孩子尿床和不尿床的夜晚,有助于给孩子以鼓励和动力,帮助他尽快解决尿床问题。
    7. 进行喝水排尿训练。鼓励孩子白天多喝水,一旦有便意立即去小便,可以很好地训练膀胱。要少喝咖啡因饮料,晚饭后孩子可以喝水,但不要喝苏打水和运动能量饮料,因为咖啡因是利尿剂,会诱发尿床。
    8. 叫醒孩子起床尿尿。上床前应让孩子小便一次。父母睡觉前,也最好叫醒孩子小便一次。这些训练有助于增强孩子睡觉时对膀胱胀满的感觉。

    总之,学龄前儿童尿床是一个常见的问题,家长需要耐心和理解,找到原因并帮助孩子改正。这样,孩子们就能早日康复。

  • 哮喘是一种具有明显遗传倾向的疾病。家族中存在过敏性家族史的个体,其后代出现过敏性体质的可能性较大。这种现象在双胞胎研究中也得到了证实。然而,仅有遗传因素并不足以引起哮喘的发病,还需要特定的环境刺激。例如,空气污染、被动吸烟、季节变化等都可能成为哮喘的触发因素。

    特应性体质是哮喘的重要影响因素之一。这种体质使得个体对外界过敏原刺激过度反应,产生大量的IgE抗体。然而,特应性体质并非哮喘发病的唯一因素,年龄、地区环境等也会对其产生影响。家系研究表明,哮喘和特应性体质同时存在或合并其他过敏性疾病时,亲属哮喘患病的危险性明显增加。

    环境因素在哮喘发病中起着至关重要的作用。工业化社会的进程带来了大气、水、土壤污染等问题,这些都可能引起气道高反应性,导致哮喘的发生。母亲吸烟也被证明会增加小儿哮喘患病率。因此,家长需要关注天气变化,避免污染区域和被动吸烟等不利因素。

    社会经济状况、家庭创伤、母乳喂养等因素也可能影响哮喘的发病。发达国家儿童哮喘和过敏性疾病的患病率普遍高于发展中国家,富裕地区的患病率也高于贫困地区。生活在暴力环境中的儿童更易患哮喘。相反,母乳喂养可能对婴儿提供短时的保护,降低湿疹、食物过敏和喘息的风险。

    对于家长们最关心的问题——孩子长大了哮喘会自愈吗?答案是多数患儿在青春发育期后症状消失,但到成人期仍有再发的可能。轻度哮喘的患者预后良好,只有5%才会发展为严重哮喘。系统治疗可以显著提高缓解率,因此早期诊治和正规治疗是防治哮喘的关键措施。

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