当前位置:首页>
对于帕金森病患者,早期的药物干预治疗可以有效缓解症状,但随着病情的发展,药物的疗效会逐渐减弱。这时,DBS(脑深部电刺激)手术就成为了改善僵直、震颤、运动迟缓等症状的最佳选择。DBS手术通过在大脑深部植入电极,使用脉冲发生器刺激特定神经核,纠正异常的电环路。
虽然DBS手术只需要很小的切口,但术后的护理对脑起搏器的正常使用至关重要。手术后可能会出现一些正常的现象,如切口部位的红肿或起搏器植入部位的轻微刺激感和疼痛感。为了避免切口感染,需要注意以下几点:避免按摩头部皮肤;保持衣物、帽子、围巾、枕头的清洁;经常洗手,特别是在接触动物或食物后;不要用手或其他物品按压、抓挠、推挤或撕扯切口附近的皮肤;除非医生开具处方,否则不要在切口附近使用药水或药膏;未经医生许可,不要清洗切口附近的皮肤或淋浴,保持切口干燥。
在饮食方面,帕金森病患者需要注意避免食用某些可能引起炎症扩散的食物,如蘑菇、香菇、竹笋、芥菜、菠菜、海鱼、虾、蟹等富含组织胺类的海鲜食品,以及酒、葱、蒜、辣椒等辛辣刺激物质。
在运动方面,患者可以适度锻炼,但需要避免手臂突然上举超过头部、突然增大运动量或进行剧烈运动、突然、剧烈地伸展或重复扭转颈部等动作。
如果出现以下情况,应及时告知医生或前往医院就医:体温超过38摄氏度;切口出现开裂、异味、红肿、疼痛渗血或流脓;跌倒或头部受伤影响体内植入的脑起搏器正常使用;持续的灼热感、刺痛感,或感到体内植入的脑起搏器位置移动摇动或震动;持续性的强烈情绪波动,感到沮丧或异常兴奋,性格改变、行为或语言异常;明显感到头晕、眼花,单眼或双眼突然产生视觉障碍,产生语言障碍或理解障碍;突然产生不明原因的严重头痛,脸部、手臂或脚突然出现麻木,尤其是身体单侧麻木。
最后,术后应按照医生的要求定期到医院复查,并严格遵守医嘱,不可突然增加或减少药物使用量,具体用药及药量请结合个人情况咨询医生。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
在进行脑深部电刺激手术(DBS)的程控过程中,建立良好的信任和充分的沟通对于达到理想的程控效果至关重要。首先,医生应对患者进行详细的病史询问、身体检查和评估,以确定其真实、客观的状态,并排除心理因素的影响。对于帕金森病患者,开机后3至6个月内可能需要多次程控来优化刺激参数、电极触点和药物调整,总体目标是最大程度地缓解症状并防止不良反应,原则上应以最小的刺激强度和最少的药物剂量来实现这一目标。
在程控过程中,医生可以选择恒压刺激或恒流刺激模式。恒压刺激输出的电压固定不变,而电流随电阻变化;恒流刺激输出的电流固定不变,而电压随电阻变化。交叉电脉冲刺激模式也可用于在一侧电极上设置两组不同程序交替刺激,两组程序的频率相同,但可以有不同的触点组合、电压和脉宽。程序组则可以满足患者在不同情况下的治疗需求转换和优化刺激模式的确认。
除了常规采用的高频刺激外,低频刺激和变频刺激也被广泛研究。低频刺激虽然不能有效改善中线症状,但在某些情况下可能有助于改善步态障碍等症状。变频刺激则是采用高频、低频或不同频率切换交替刺激核团,有助于改善步态障碍等症状。对于有步态障碍的患者,可以尝试应用变频刺激。
远程程控技术使得医生可以通过互联网连接DBS设备的医生端和患者端进行远程参数调整。患者程控仪也允许患者在医生设置的范围内改变刺激参数。对于体外充电刺激器,充电设备的安全性和有效性至关重要。患者和家属应仔细阅读操作说明书,防止因充电产热而引起的皮肤灼伤,并避免忘记充电导致过度放电,影响刺激器的使用寿命。
金刚烷胺是一种广泛应用于帕金森病治疗的药物。它不仅价格低廉,还具有多种独特的优点和用途。以下是关于金刚烷胺的详细信息,包括其优势、服用时机和注意事项。
金刚烷胺的优势和服用时机:
服用金刚烷胺的注意事项:
帕金森病是一种对老年人生活和心理健康产生严重影响的疾病。药物治疗是目前主要的治疗方法,但在用药过程中,患者需要遵循一些重要的原则和注意事项。
首先,患者绝不能擅自停药。许多患者在症状改善后自行停药,结果导致病情迅速恶化。帕金森病是一种需要终生治疗的疾病,规律用药至关重要。
如果出现不良反应如胃肠道反应、头晕或血压降低等,应立即向医生报告,以便更换或调整药物。每个人的身体对药物的反应不同,医生会根据患者的具体情况选择最合适的药物和治疗方案。
在用药过程中,需要遵循以下原则:个体化原则、尽早治疗、长期服药和适量原则。早期用药可以获得更好的疗效,而长期服药可以控制症状的恶化。同时,适量原则也非常重要,特别是在服用左旋多巴类制剂时,应从小剂量开始逐渐增加,直到症状得到改善。
帕金森病的治疗方法多样,包括药物治疗、手术治疗、运动疗法、心理疏导及照料护理等。其中,药物治疗是首选,而手术治疗则作为药物治疗的有效补充。然而,目前的治疗手段只能改善症状,无法阻止病情的发展或治愈。因此,长期管理和个体化治疗是非常重要的。
每个患者的症状和对治疗的敏感度都可能不同,需要根据患者的具体情况制定个性化的治疗计划。早期发现和保护,延缓疾病进展,提高生活质量是治疗的主要目标。
在治疗领域,出现了一些新的技术进展。例如,核磁引导聚焦超声技术可以直接聚焦损毁特定核团,用于治疗帕金森病等运动障碍病。另外,无延伸导线及皮下囊袋技术、方向型刺激电极等也在不断发展和完善中。对于中晚期帕金森病,联合疗法是成熟的方法和主要选择,包括植入脑起搏器联合优化药物治疗等。即使在早期阶段,也可以考虑相对较低剂量的药物联合治疗,以达到更好的效果。
总之,帕金森病的治疗需要全程管理、个体化治疗和新技术的支持。只有这样,才能更好地控制症状,提高患者的生活质量。
帕金森病是一种神经退行性疾病,主要表现为“抖僵慢”的三大典型症状。然而,许多其他疾病也可能出现类似的症状,这就增加了误诊的风险。对于早期维护和减缓疾病发展而言,误诊是非常不利的。如果药物治疗无效或副作用过大,脑深部电刺激或毁损手术可能是可行的治疗选择。
以下是一位帕金森病患者的住院经历,旨在为其他患者及其家属提供参考。该患者在入院时,已经出现了双侧肢体震颤、僵硬和运动迟缓的症状,并且这些症状在过去6年中逐渐加重。经过一系列检查和评估,医生们确定了帕金森病的诊断,并决定进行毁损手术治疗。
在手术前,医生们对患者进行了全面的检查,包括血液、尿液和粪便常规检查,肝肾功能、电解质、血糖、血脂和凝血系列检验,以及心电图、胸片、头颅MRI和心脏、颈部血管超声等检查。所有检查结果都表明患者适合进行手术治疗。
手术由资深的神经外科医生进行,手术过程顺利,患者在术后第一天就开始恢复。医生们密切监测患者的生命体征和手术部位,提供必要的止血、预防感染和营养支持治疗。患者在术后第二天和第三天的恢复情况良好,手术效果明显,右侧肢体肌张力显著改善,震颤部分减轻。
在出院时,患者的总体情况良好,头部切口愈合良好,所有活动都恢复正常。医生们建议患者继续按原来的药物方案治疗,并提供了详细的出院后注意事项。
总的来说,毁损手术是一种有效的治疗帕金森病的方法,特别是当药物治疗无效或副作用过大时。然而,需要注意的是,这种手术是一种永久性破坏性手术,部分患者可能会在远期出现不良反应。因此,在选择治疗方案时,应该根据个体情况进行综合考虑和评估。
一位76岁的男性帕金森病患者,郝某,自2009年11月开始出现行走、起卧、穿衣等困难,并时有跌倒现象。他被诊断为帕金森病,并发认知障碍。起初,他服用息宁、泰舒达和奥拉西坦胶囊,症状明显改善,精神状态良好。然而,随着泰舒达的剂量增加到一天3片,3次服用,郝某开始经常头晕、头疼,且服药后睡眠质量下降,身体不适。
郝某的女儿询问这些不适是否为药物副作用,并考虑是否可以进行脑起搏器DBS手术治疗。医生建议,鉴于患者年龄较大,原则上不建议手术治疗。相反,建议适当减少泰舒达的服药次数,以缓解不适症状。同时,医生调整了药物并嘱咐患者按时服药,赠与了医患联系卡。
本案例强调了在帕金森病治疗中,药物副作用的管理和调整的重要性。对于老年患者,特别是那些不能耐受正常剂量的药物的患者,医生需要权衡利弊,制定个性化的治疗方案,以最大限度地减少不适症状,提高生活质量。
我记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我母亲的脸庞。她的嘴巴微微颤抖,眼神中充满了焦虑和无助。80岁的她,经历了两次脑梗塞,手抖动已经成为日常生活的一部分。然而,最近嘴巴的抖动加重了,尤其是在说话时,显得格外明显。
我们来到了京东互联网医院,通过视频连线与一位经验丰富的医生进行了咨询。医生问了许多问题,包括母亲的症状、用药情况以及日常生活习惯。母亲一一回答,语气中透露着对未来的担忧和恐惧。
医生告诉我们,嘴巴抖动可能是新发梗塞的迹象,也可能与帕金森病有关。我们都知道帕金森病的症状之一就是手抖,但嘴巴抖动也可能是其中之一。医生建议我们继续服用治疗脑梗和帕金森的药物,并密切观察症状的变化。
在回家的路上,母亲的脸色变得更加凝重。她担心自己的病情会越来越严重,无法再像以前那样自理。作为她的女儿,我感到心痛和无助。我知道我必须做些什么来帮助她。
回到家后,我开始研究帕金森病和脑梗塞的相关知识。我了解到,帕金森病的症状可能会随着时间的推移而加重,但也可以通过药物和物理治疗得到控制。同时,我也发现了一些改善生活质量的方法,例如定期锻炼、保持良好的睡眠习惯和饮食结构等。
我把这些信息分享给了母亲,并鼓励她积极面对病情。我们一起制定了一个日常生活计划,包括每天的锻炼、饮食和休息时间。虽然这只是一个小小的开始,但我相信只要我们坚持下去,母亲的病情一定会有所改善。
在这个过程中,我也深刻体会到了健康的重要性。我们常常忽视自己的身体,直到出现问题才开始后悔。所以,我想提醒大家,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
最后,我想说,面对疾病,我们不能放弃。我们需要勇气和毅力去战胜它。同时,也要感谢那些默默支持我们的人,包括家人、朋友和医生。他们的关心和帮助,让我们在黑暗中看到了一丝光明。
我坐在电脑前,手指微微颤抖,心中充满了焦虑和无助。我的父亲,一个曾经健壮、活泼的老人,如今却被帕金森病折磨得几乎不能自理。他的身体日益虚弱,连站起来都成了一种奢望。看着他这样,我心如刀绞,恨不得自己能代替他承受这份痛苦。
我决定寻求专业的医疗帮助,于是打开了京东互联网医院的网站。这里的医生们都是经验丰富的专家,我希望他们能给我们一些建议,帮助父亲缓解病痛。
我输入了父亲的症状和用药情况,很快就有医生回应了我的请求。我们开始了一场在线的问诊对话。医生问我有没有复查过父亲的颅脑CT和肝肾功能,我回答说没有。医生建议我们可以换用森福罗,但也要复查上述指标看一下。
我感到一丝希望,问医生是否可以开处方。医生同意了,并告诉我初始计量为每日0.375mg,每5-7天增加一次剂量。处方审核通过后,我可以一键预约药品,服药期间如有不适请及时线下就诊。
我收到处方后,心中充满了感激。同时,我也有些担忧,问医生是否需要减少父亲原来服用的多巴丝和柯丹的剂量。医生建议暂时先不要减量,等待新药物的效果再做调整。
我深深地吸了一口气,感谢医生给予的帮助和建议。虽然我知道这只是一个开始,父亲的病情可能还会有起伏,但至少我们现在有了一个方向,有了一个可以依靠的医疗团队。
我想问问大家有没有出现过类似的情况?如果有,是否也找到了有效的治疗方法?我希望我们可以互相分享经验,共同面对疾病的挑战。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病,主要影响中老年人。其病理变化包括黑质多巴胺能神经元的进行性退变和路易小体的形成,导致纹状体区多巴胺递质降低和多巴胺与乙酰胆碱递质失衡的生化改变。这种疾病的临床表现包括运动症状(如震颤、肌强直、动作迟缓和姿势平衡障碍)和非运动症状(如嗅觉减退、便秘、睡眠行为异常和抑郁)。
在帕金森病的四大运动症状中,运动迟缓是核心症状。若患者同时出现其他三大症状之一,则可被认为存在“帕金森症”表现。随着疾病的进展,患者可能会出现不同类型的步态异常,例如慌张步态和冻结步态。慌张步态表现为步伐越来越快,不能急停或转弯,身体向前倾,仿佛在追逐前方某样事物一般。冻结步态则表现为运动的短暂性阻滞,步态常呈非对称性,患者起始犹豫,不能行走或行走时感觉自己的脚像“粘”在地板上或被地板吸住,抬脚、迈步困难。
除了积极接受治疗外,帕金森病患者还可以在家进行“步法训练”来加强治疗。这种训练提供站立、走路以及转身的新方法。具体来说,患者可以尝试大步向前直走,注意合适的身体重量分布;转身或走路时,双腿之间保持至少10英尺(约25厘米)距离,从而为身体提供更多的支撑,避免摔倒;避免橡胶底的鞋子,因为橡胶底可能粘在地板上,增加摔倒的风险;走路时保持稳定的节奏;在节拍器(能够打出稳定节拍的音乐工具)的辅助下进行步态训练;同时也可以尝试通过上舞蹈课来改善平衡能力。
翟某,54岁男性,2003年9月首次出现左上肢僵硬和活动不灵活的症状。随着时间的推移,症状逐渐加重,影响了日常生活和工作。经过多次就诊和调整药物治疗,症状仍未得到有效控制。2012年7月,翟某入院接受进一步治疗。
入院体格检查显示翟某的血压为150/100mmHg,肌张力增高,双侧指鼻试验稳准,双上肢轮替动作稍差,行走困难,前冲步态,双侧肢体不自主震颤,以右侧为著。经过术前相关检查,确保患者无手术禁忌条件下,实施了脑起搏器植入术。术后予以心电监测,头孢唑啉钠预防感染,血凝酶止血及神经营养等对症支持治疗,密切观察病情变化。
经过10天的术后留院观察,翟某顺利出院。一个月后进行开机调控,2013年年底的回访中发现翟某的生活已经基本恢复正常,可以自行走路,步态较前好转,肢体震颤僵硬症状得以改善,日常生活中的细活也能自行解决。医护人员提醒翟某控制血压,不适随诊。