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胃癌是否会遗传?是否会传染?这是一个看似简单却又复杂的问题。胃癌的病因目前尚未完全清楚,但已知它的发生和发展是由多因素共同引起的,包括遗传因素、生活习惯和幽门螺旋杆菌感染等。
根据最新研究,大约5-10%的胃癌有家族聚集倾向,其中约3-5%来自遗传性胃癌易感综合征。这些遗传性疾病包括家族性腺瘤息肉病、幼年性息肉综合征、遗传性弥漫型胃癌、Peutz-Jeghers综合征和林奇综合征等。遗传性弥漫型胃癌是一种具有高外显率的常染色体显性遗传疾病,很难在早期通过组织学和内镜检查诊断。
然而,胃癌并不会传染。肿瘤细胞本身不具备侵入性,不会通过空气、液体进行传播。即使肿瘤细胞侵入人体,宿主身体内的免疫系统也会识别外来组织并启动一系列免疫反应消灭外源细胞,根本不可能给外来的肿瘤细胞定植增生的机会。因此,肿瘤本身不具有传染性。
值得注意的是,幽门螺旋杆菌感染是胃癌发病的重要因素。感染者罹患胃癌的危险性是无感染者的6倍以上。幽门螺旋杆菌可以通过共用餐具、共同进食进行传播,因此当家庭中出现感染者时可能会传染给其他家庭成员,从而提高罹患胃癌的风险。
对于胃癌,防患于未然非常重要。具有明确家族史的朋友在40岁之后建议每半年至一年需要进行一次肿瘤筛查,包括肿瘤标志物及胃镜检查等。有高危因素者,还应当进行家族遗传学检查。对于幽门螺旋杆菌阳性者,需要及时用药根除,并采取分餐制,避免家庭内部传播。同时,养成良好的生活习惯,重视肿瘤疾病的筛查,我们是可以远离胃癌的。
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我从小就被称为“小秃子”,每次听到这个称呼,心中总是五味杂陈。随着年龄的增长,我的头发问题并没有得到改善,反而愈演愈烈。尤其是最近几个月,头顶和鬓角的头发掉得更厉害了,洗头时,水槽里总是漂浮着一大片头发,像是一场无声的雪崩。
我开始感到焦虑和自卑,总是戴着帽子出门,生怕别人看到我的秃顶。这种情况让我想起了我的长辈和哥哥,他们也都有类似的问题。难道这真的是所谓的“雄脱”?我越想越害怕,决定寻求专业的医疗帮助。
在京东互联网医院上,我找到了一个皮肤科医生,开始了我的在线咨询。医生很友善,首先让我拍了一张头部的照片,然后问了我一些问题。医生说我的头发出油多,总量有减少,家族中有遗传史,这些都是脂溢性脱发的可能原因。听到这个诊断,我心中一沉,感觉自己的世界都被打乱了。
医生详细解释了脂溢性脱发的成因,包括遗传、雄性激素分泌旺盛、精神压力大等等。这些都让我感到无助和沮丧。然而,医生并没有放弃我,而是给了我一些建议和治疗方案。首先是外用5%米诺地尔酊,每天一次,喷在头发稀疏的部位。医生还提醒我,使用米诺地尔可能会出现头发脱落的情况,但这是正常的,继续使用会逐渐长出新发。
我按照医生的指示开始了治疗,虽然一开始确实出现了头发脱落的情况,但我并没有放弃。同时,我也注意了自己的饮食和生活习惯,多吃富含优质蛋白和B族维生素的食物,少吃辛辣刺激油腻的食物,保证充足的睡眠。这些改变让我感觉到自己的身体和心态都在逐渐恢复。
现在,几个月过去了,我的头发已经有了明显的改善。虽然还不能说完全恢复了,但至少我不再那么焦虑和自卑了。这个经历让我明白,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我的经历能给你们一些启示和帮助。记住,面对健康问题,我们不能退缩,必须勇敢地去面对和解决。
我还记得那个日子,3月6号,原本是和朋友们欢聚一堂的夜晚,谁知却变成了我人生中最大的转折点。酒精的麻痹让我做出了一个错误的决定,和领导发生了关系。直到8号早上醒来,发现自己怀孕了,我的世界瞬间崩塌。
我急忙联系了京东互联网医院,希望能找到一位专业的医生帮我解答这个问题。医生很快就接诊了我,听完我的描述后,他问我最后一次月经是什么时候。我告诉他是1月30号,接着又问我和老公同房的日期。我说是2月18号,直到3月4号。然后我又告诉他3月6号喝多了和领导发生了关系。医生沉默了一会儿,然后问我什么时候检查的?我说是9号,测出自己怀孕了。医生告诉我,根据我的情况,孩子很可能是2月份怀孕的,排卵期大约在18号左右。
我拿出16号的B超单给医生看,医生看了看后说:“从B超结果来看,你的这种情况是你老公的可能性比较大。”我心中一喜,但同时也感到一丝恐惧。医生继续说:“18号正好在你的排卵期,好好的一天。”我点了点头,心中却充满了疑惑和不安。
我问医生:“那这个周期会不会晚了点?”医生回答说:“具体排卵时间不好确定,但从你的情况来看,孩子很可能是你老公的。”我长舒了一口气,心中的石头终于落地了。医生又说:“不过,为了保险起见,建议你再做一次DNA检测。”我点了点头,表示会考虑的。
整个咨询过程中,医生都非常专业和耐心,给我提供了很多有用的信息和建议。我感激不尽,心中也充满了对未来的期待和担忧。这个孩子到底是谁的?我不知道。但我知道,无论结果如何,我都会好好地爱护他,给他一个温暖的家。
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能像我一样,勇敢面对,寻求专业的帮助。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
在备孕的过程中,很多准父母会忽视孕前检查的重要性。他们可能认为生孩子是自然而然的事情,不需要太多准备。然而,科学备孕不仅是为了自己负责,更是为了减少意外,确保宝宝的健康成长。以下是一些孕前检查的注意事项和建议。
首先,口腔健康对孕妇和胎儿都非常重要。严重的牙周病可能导致流产,甚至引起败血症和中毒性休克。因此,计划要宝宝的女性最好在备孕前检查口腔,及时治疗龋齿和其他口腔疾病。
其次,孕前常规检查是必不可少的步骤。这些检查包括妇科检查、内分泌功能检查、白带常规检查、尿常规检查、血常规检查、肝功能及肝炎病毒指标检查等。其中,甲状腺功能检查也非常重要,因为甲状腺激素对胎儿的正常生长发育至关重要。
此外,TORCH检查也需要引起准父母的注意。TORCH感染可能导致流产、早产、死胎、先天畸形等问题。虽然准妈妈可能没有明显的症状,但对胎儿的影响可能是灾难性的。因此,准父母需要了解如何预防和治疗这些感染。
最后,遗传检测也是孕前检查的重要组成部分。特别是对于来自南方地区的准父母,地中海贫血筛查是必不可少的。如果有其他特殊的个人史或家族遗传病史,准父母应该及早咨询医生,寻找应对措施。
除了孕前检查外,准父母还需要调整生活方式。戒烟、戒酒、戒毒、经常运动都是非常重要的。同时,准妈妈的BMI也需要控制在合适的范围内,以确保孕期的健康。此外,补服叶酸或含有叶酸的复合维生素也是预防胎儿神经管缺陷的有效方法。
我一直以为自己是乙肝病毒携带者,直到那天我在京东互联网医院的图文问诊中,医生告诉我我其实是乙肝患者。这个消息像一颗炸弹,炸毁了我对自己健康的所有幻想。
我记得那天早上,我在家里翻看着自己的血液报告,心中充满了疑惑和担忧。乙肝病毒携带者能否打新冠疫苗?会复发吗?这些问题在我脑海中盘旋不去。于是,我决定在京东互联网医院上进行图文问诊,寻找答案。
医生很快回复了我,询问我的肝功能是否正常。我告诉他,肝功能没有问题,但我在中药调理。医生看了我的血液报告后,告诉我可以打新冠疫苗,并且不会有太大反应。然而,当我问起是否会复发时,医生却说:“你这个定量正常,但是没有乙肝五项的指标!怎么知道有没有转阴,又怎么知道会不会复发!”
这句话让我心中一沉。原来我并不是简单的乙肝病毒携带者,而是乙肝患者。医生解释说,我的DNA是大三阳,1、3、5项阳性,这意味着我需要更加小心地管理自己的健康。
我感到非常焦虑和无助。乙肝患者能否打新冠疫苗?会复发吗?这些问题在我脑海中不断回荡。幸好,医生告诉我,乙肝可以注射新冠疫苗,并且打完疫苗后对吃中药也没有影响,不用停药。这个消息让我稍微放心了一些。
在整个图文问诊过程中,医生非常耐心和专业,解答了我所有的疑问。他的话语让我感到安慰和支持,也让我意识到,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
现在,我已经打完了新冠疫苗,并且继续在中药调理。虽然我仍然担心乙肝会复发,但我也知道,只要我保持良好的生活习惯和定期检查,我的健康状况应该会得到控制。希望我的经历能够帮助其他人,尤其是那些和我一样担心乙肝和新冠疫苗关系的人们。
我坐在电脑前,手指颤抖着敲下了那行字:“我血红蛋白波动,红细胞偏高,会是真性红细胞增多症吗?”这已经不是我第一次在网上搜索这个问题了。每次看到“真性红细胞增多症”这几个字,我的心就像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。
我记得那天,医生拿着我的血常规化验单,眉头微皱,问我是否吸烟或有心肺疾病。我摇了摇头,心中充满了恐惧和疑惑。医生说我的血红蛋白水平虽然轻度偏高,但考虑真性红细胞增多症的可能性不大,建议我动态监测。然而,我无法安心,总是担心自己会不会真的患上这种病。
我开始频繁地查看自己的血常规结果,记录下每一次的血红蛋白值。有时候我会在深夜醒来,脑海中浮现出各种可怕的场景,想象自己被病魔缠绕,无法逃脱。这种恐惧感就像一只无形的巨兽,随时准备将我吞噬。
我决定再次寻求专业的意见,于是来到了京东互联网医院。医生耐心地听完了我的描述,查看了我的化验单,告诉我如果血红蛋白在进行性升高,超过180以上,才需要做骨穿和基因检测。听到这话,我松了一口气,但仍然无法完全放下心来。
我开始思考,为什么我会如此焦虑?也许是因为我对这个病了解得太少,也许是因为我害怕失去健康的生活。无论如何,我知道我需要更多的信息和支持来面对这个问题。
在京东互联网医院的帮助下,我开始学习关于真性红细胞增多症的知识,了解到它是一种罕见的血液疾病,需要通过骨髓检查和基因检测来确诊。同时,我也开始关注自己的生活习惯,注意饮食和锻炼,尽量保持身体健康。
现在,虽然我仍然会担心自己的健康,但我已经不再像之前那样恐惧和焦虑了。我知道,只要我保持警惕,及时就医,就一定能够战胜任何疾病。感谢京东互联网医院的帮助,让我在这个过程中不再孤单。
我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我手中的钙片。15岁的我,正处在青春期的迷茫中,身高问题成了我心头的一块大石。每次看到同龄人比我高出一截,心中就涌起一股无名的焦虑。于是,我开始四处寻找长高的方法,直到我在网上看到了一种号称能让人长高的钙片。
我决定去京东互联网医院咨询一下。医生**接待了我,听完我的问题后,他温和地笑了笑:“孩子,长高的确与营养有关,但也和基因、运动等多种因素有关。”
我有些失望,但医生继续解释:“这款钙片是针对孩子补钙的产品,对孩子的身体生长肯定是有用的。只是,单靠补钙片可能无法达到你想要的效果。”
我问他:“那我15岁了,为什么还长得那么壮实?”
医生耐心地解释:“身高和基因相关,和饮食以及运动也有明确的关系。平时多做一些向上的运动,跳跃,有助于长高。运动的同时,加上补充营养,能够促进身体的发育。”
我开始理解,长高并不是一件简单的事情。父母的基因也起着重要的作用。医生说:“比如说你父母都是一米六一米七,你就没有可能长到2米。”
我感到有些沮丧,但医生的话也让我明白了一个道理:健康和成长需要全方位的关注和努力。从那天起,我开始调整自己的生活方式,多做运动,注意营养均衡。虽然我可能无法达到理想的身高,但我知道,我正在为自己的健康和未来打下坚实的基础。
想问问大家有没有出现这样的情况啊?在成长的道路上,我们总会遇到各种挑战和困惑。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”
血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要特征是活性凝血活酶生成障碍,导致凝血时间延长和终身有轻微创伤后出血倾向。该疾病分为A、B两型,分别由凝血因子VIII和因子IX的缺乏引起。血友病A占85%,血友病B占15%~20%。治疗方法相似,通常采用替代疗法。
血友病A(血友病甲)是X染色体连锁隐性遗传疾病,女性传递,男性发病。出血是其主要症状,程度可分为重型、中间型、轻型和亚临床型。血友病B(血友病乙)同样是X染色体连锁隐性遗传疾病,发病数量较血友病A少,占血友病的15%。本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。血友病C(血友病丙)是一种罕见的血友病,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,症状轻,有时仅在手术、拔牙或损伤后出血。
血友病的遗传规律主要涉及F8和F9基因的突变,这两个基因都位于X染色体上。男性只有1条X染色体,只有1个F8和1个F9基因,因此主要影响男性。女性有2条X染色体,一个突变的基因(隐性基因),一个正常的基因(显性基因),所以女性致病基因携带者,一般不会患血友病(除非遗传到2个隐性基因)。
我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。因为我刚刚从京东互联网医院的在线问诊中得知了一个令我心神不定的消息:我可能已经感染了乙肝病毒。
一切都源于一个月前的一次出差。我的同事小李和我住在同一个标间,他是乙肝病毒携带者。虽然他一直强调自己已经治愈,不会传染给我,但我还是不放心。毕竟,乙肝病毒的传播途径多种多样,谁也不能保证万无一失。
回到家后,我立即预约了京东互联网医院的在线问诊。医生告诉我,我的乙肝核心抗体高,说明我曾经接触过乙肝病毒。这个消息如同晴天霹雳,打破了我心中的平静。我开始担心自己是否已经感染了病毒,是否会传染给家人,尤其是我的爱人。
医生安慰我说,我的情况并不是携带者,应该是以前接触过乙肝病毒,现在已经好了。然而,我仍然心存疑虑,毕竟网上有很多关于乙肝病毒的信息,各种说法让人无所适从。我问医生是否需要再做一次DNA检测,医生说这个检查可以做也可以不做,应该都是阴性的。
虽然医生的话让我稍微放心了一些,但我仍然无法完全释怀。每天晚上,我都会在网上搜索关于乙肝病毒的信息,试图找到更多的答案。有时候,我甚至会在深夜里惊醒,心跳加速,脑海中充满了各种恐惧和疑虑。
直到有一天,我在京东互联网医院的在线问诊中遇到了一个非常有经验的医生。他不仅详细解释了乙肝病毒的传播途径和治疗方法,还分享了许多真实的案例和经验。他的专业知识和温暖的态度让我感到非常安心和放心。
现在回想起来,那段时间的焦虑和恐惧仿佛是一场噩梦。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能像我一样,及时寻求专业的医疗帮助,早日恢复健康。
我还记得那天,阳光透过窗户洒进来,温暖而明亮。我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。刚刚收到的遗传性耳聋基因检测报告,像一把利刃,刺穿了我平静的生活。
我坐在电脑前,双手颤抖着,打开了京东互联网医院的网站。输入了我的症状和问题,屏幕上很快出现了一个医生的头像。他的名字叫李医生,面容和善,眼神中透露着专业和关切。
“您好,感谢信任,很高兴为您解答。”李医生温柔的声音传来,打破了我内心的恐慌。我向他描述了我的情况,包括最近频繁出现的耳鸣和听力下降的症状。李医生认真地听完后,告诉我:“听力初查通过,目前看来并没有太大问题。”
我松了一口气,但仍然心存疑虑:“后面会有什么影响或者注意的了?”李医生解释道:“你是基因携带者,虽然现在没有症状,但不排除未来可能会出现问题。需要定期检查和注意日常生活中的耳部保护。”
我有些困惑:“就是说只是基因携带者,不会对听力产生影响是这么理解吗?”李医生耐心地回答:“不一定会产生影响,具体情况还需要观察和检查。”
我又问道:“这个杂合突变是什么情况,还要不要进一步检查?”李医生安慰我:“这个没有什么进一步检查了,主要是日常注意和定期复查。”
我点了点头,心中仍然有许多疑问和担忧。李医生似乎看出了我的心思,继续说:“筛查不是复合性突变的话,那就是好好日常注意点就可以了。比如避免长时间暴露在噪音环境中,保持良好的生活习惯等。”
我感激地向李医生道谢,结束了这次咨询。虽然心中仍有许多未解之谜,但至少我知道了自己应该怎么做。从此以后,我开始更加注意自己的耳部健康,定期进行检查和复查。每当我感到焦虑和不安时,总会想起李医生那温暖而专业的笑容,给予我力量和勇气去面对未知的未来。
如果你也有类似的经历,或者对耳部健康有任何疑问,欢迎来京东互联网医院咨询。这里有专业的医生和先进的设备,能够为你提供最好的帮助和支持。记住,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。然而,我的心情却如同阴霾天气,沉重而压抑。因为我刚刚收到了一份令我心神不定的检查报告——地中海贫血轻型,血红蛋白下降。
我坐在家中,手里紧握着那张报告单,脑海中不断回放着医生的话语:“你需要治疗。”这句话像一把利剑,刺穿了我的心脏。我开始胡思乱想,担心自己的健康,担心未来的生活。
我决定寻求专业的医疗帮助,于是来到了京东互联网医院。在这里,我遇见了一位名叫**的医生。他的专业知识和温暖的态度让我感到安心。
“请问您有什么需要咨询的医学问题?”他问道。我深吸一口气,开始讲述我的病情。医生认真听完后,问我是否有地贫家族史。我摇了摇头,表示不知道。医生建议我进行基因检测,并告诉我轻型地贫一般不影响生活,只需要间断复查血常规和铁蛋白就可以。
我感到一丝安慰,但仍然有许多疑问。比如,之前住院时我的血红蛋白从110多下降到77,这个会自己恢复吗?医生让我发过来报告,并询问我采血前是否喝水喝奶了。由于我当时没有陪护,无法确定这个问题。医生建议我半个多月后复查血常规,并强调地贫不会恢复。
我离开医院时,心情依然沉重。回到家中,我开始思考如何面对这个疾病。我想起了中医肾虚调理的方法,决定尝试一下。同时,我也开始关注自己的生活习惯,注意休息和饮食,希望能够改善自己的健康状况。
现在回想起来,那段时间的经历让我更加珍惜生命,更加关注自己的健康。虽然地中海贫血轻型并不可怕,但它提醒我要时刻关注自己的身体,及时就医。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!