当前位置:首页>

小儿脑瘫:发病原因、风险因素及预防策略

小儿脑瘫:发病原因、风险因素及预防策略
发表人:医者仁心

小儿脑瘫是一种由于胎儿或新生儿大脑损伤或发育缺陷引起的神经系统疾病。其发病原因多种多样,包括遗传因素、妊娠早期感染、理化因素、胎儿缺血缺氧等。这些因素可能导致大脑结构或功能的异常,进而影响孩子的运动、认知和行为能力。

在出生前,约20-30%的脑瘫病例与遗传因素、妊娠早期感染或理化因素有关。例如,某些基因突变、风疹病毒、巨细胞病毒、弓形体病、梅毒等感染、放射线照射、有机汞、一氧化碳中毒、铅中毒等都可能对胎儿大脑造成损害。同时,母亲的健康状况也会影响胎儿的发育,重度贫血、营养不良、先兆流产、妊娠中毒症、多胎、胎盘、羊水等异常都可能导致胎儿缺血缺氧。

出生时,70-80%的脑瘫病例与产程过长、前置胎盘、胎盘早剥、脐带绕颈、脐带脱垂、臀位、胎头吸引、宫内乏氧等因素有关。这些因素可能在分娩过程中引起新生儿大脑缺氧或损伤。

出生后,10-20%的脑瘫病例与低体重未熟儿、巨大儿、早产、过期产、新生儿窒息、新生儿痉挛、病理性黄疸、新生儿肺炎、青紫发作、颅内出血、贫血、重度营养不良等因素有关。这些因素可能在新生儿期内引起大脑损伤或影响大脑的正常发育。

为了预防小儿脑瘫,孕妇应注意保持良好的生活习惯和健康状态,避免接触有害物质和感染源。同时,及时就医和接受适当的治疗也是非常重要的。如果孩子已经被诊断出脑瘫,早期干预和康复训练可以帮助他们最大限度地恢复和发展其能力。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

遗传咨询疾病介绍:
推荐问诊记录
遗传咨询地区推荐专家
推荐科普文章
  • 您好,针对您儿子在13岁时被诊断出蚕豆病,并且现在18岁仍需防范的问题,我们需要明确的是,蚕豆病是一种遗传性疾病,患者的红细胞膜上缺乏6一磷酸葡萄糖脱氢酶这种酶。这种酶的缺乏不会随着年龄的增长而改变。因此,即使到了成年,仍然需要避免接触樟脑丸、解热镇痛药物和氧化性药物等可能引发病症的物质。遗传性疾病通常不能自愈,也不能通过药物完全治愈。因此,长期的预防和管理至关重要。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒在我脸上,温暖而安详。可当我看到手机屏幕上的消息时,心跳突然加速,手也开始微微颤抖。唐筛结果显示高危,这意味着我可能面临着一场未知的挑战。

    我立即打开京东互联网医院的APP,开始了一场与医生的在线咨询。医生耐心地解释了唐筛的结果,并建议我进行无创DNA检查以获取更准确的信息。听到这个消息,我感到一阵窒息,仿佛整个世界都在我周围崩塌。

    “医生,这个检查大概需要多少钱?”我问道,声音有些颤抖。医生告诉我,费用大约在一两千元之间,但具体还要看就诊的医院。听到这个数字,我不禁皱起了眉头。虽然我知道健康是无价的,但这笔费用对我来说仍然是一个不小的负担。

    我开始在网上搜索相关信息,了解更多关于无创DNA检查的知识。同时,我也在考虑是否真的需要做这个检查。毕竟,结果可能会带来更多的焦虑和压力。然而,内心深处的那个声音告诉我,为了自己的健康和未来的孩子,我必须要知道真相。

    在接下来的几天里,我和家人商量了很多次,最终决定还是要做这个检查。我们选择了一家离家较近的医院,并预约了检查时间。整个过程中,我都感到非常紧张和不安,仿佛自己正在走向一个未知的世界。

    检查当天,我早早地来到了医院,心跳加速,手心出汗。医生和护士都非常友善和专业,尽力让我放松。检查过程并不复杂,但我仍然感到一阵阵的恐惧和焦虑。等待结果的那几天,我几乎无法集中精力做任何事情,总是担心着最坏的结果。

    终于,结果出来了。虽然还需要进一步的检查和确认,但初步结果显示我并没有太大的问题。听到这个消息,我如释重负,泪水夺眶而出。感谢医生和护士的专业帮助,也感谢京东互联网医院提供的便捷服务,让我在最需要的时候得到了及时的支持和指导。

    这次经历让我深刻地认识到,健康是我们最宝贵的财富。无论面临什么样的挑战,我们都应该勇敢地去面对,去寻找答案。同时,我也希望更多的人能够了解和关注自己的健康,及时发现和解决问题。毕竟,健康没有小事。唐筛高危的无创DNA检查指南 常见症状 唐筛高危可能表明胎儿存在染色体异常的风险,常见症状包括先兆流产、羊水过多或过少等。易感人群为高龄孕妇或有家族遗传病史的孕妇。 推荐科室 妇产科 调理要点 1. 进行无创DNA检查以确定胎儿是否存在染色体异常。 2. 根据检查结果,医生可能会建议进一步的羊水穿刺或绒毛取样等检查。 3. 如果确诊胎儿存在染色体异常,医生会根据具体情况提供相应的治疗方案或建议终止妊娠。 4. 孕妇应保持良好的心态,避免过度焦虑和压力,注意休息和营养均衡。 5. 定期复查和随访,遵循医生的治疗和调理建议。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进客厅,温暖而明亮。我的手轻轻抚摸着微微隆起的肚子,心中充满了期待和喜悦。然而,这份平静很快被打破了。

    “你好医生。”我紧张地打招呼,坐在京东互联网医院的视频咨询室里。医生回应了我,问我喝了什么酒。我告诉他是青梅酒,酒精度大约5度左右,喝了一瓶。他的表情变得严肃起来。

    “孕初期喝了些青梅酒,四维检测胎儿六指畸形,做了基因芯片,想问一下能检查出来孩子有其他异常吗?”我小心翼翼地问道,心中充满了担忧和恐惧。医生沉默了一会儿,然后缓缓开口:“大约一瓶青梅酒对胎儿的影响是有限的,六指畸形可能与此无关。”

    我松了一口气,但仍然不放心:“那会不会对胎儿造成其他影响?”医生安慰我说:“基因芯片可以检测出一些常见的遗传病和染色体异常,但并不能检查所有可能的异常。目前看来,胎儿的六指畸形是主要问题。”

    我点了点头,心中仍然有许多疑问和担忧。医生似乎看出了我的不安,继续说道:“如果你有任何其他问题或担忧,随时可以联系我们。我们会尽力帮助你。”

    我感激地道谢,结束了视频咨询。虽然医生的话让我稍微安心了一些,但我仍然无法摆脱内心的焦虑和恐惧。我开始反思自己的行为,后悔当初没有更小心谨慎。同时,我也开始更加关注自己的健康和胎儿的成长,希望能够弥补过去的错误。

    这次经历让我深刻地认识到,孕期的每一个决定都可能对胎儿产生影响。作为一名准妈妈,我需要更加小心和负责。同时,我也感谢京东互联网医院提供的便捷和专业的医疗服务,让我在关键时刻得到了及时的帮助和指导。

    如果你也遇到了类似的情况,不要犹豫,及时寻求专业的医疗帮助。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    孕期饮酒与胎儿异常 常见症状 孕期饮酒可能导致胎儿发育不良、神经系统损害等问题,具体表现因个体差异而异,可能包括出生缺陷、智力低下、行为问题等。 推荐科室 妇产科、遗传咨询科 调理要点 1. 避免孕期饮酒,尤其是在孕早期; 2. 定期进行产前检查,包括四维超声和基因芯片检测; 3. 如果发现胎儿异常,及时就医并遵循医生的治疗建议; 4. 保持良好的生活习惯,包括均衡饮食、适量运动和充足休息; 5. 在孕期和哺乳期避免接触有害物质和环境污染物。

  • 我还记得那天,拿到地中海贫血检测报告时的心情。那种不安和恐惧,像一只无形的手,紧紧地攥住了我的心脏。从小到大,我总是被家人和朋友们称赞为“铁人”,因为我几乎从不生病。所以,当我看到那个报告单上的“地中海贫血”字样时,我的世界仿佛被打翻了。

    我急忙打开京东互联网医院的APP,寻求专业的医疗帮助。很快,一位名叫李医生的全职医生接待了我。他的声音温和而专业,听起来非常可靠。我向他展示了我的检测报告,并问道:“李医生,这是不是意味着我确诊了地中海贫血?”

    李医生先是询问了我的血常规检查结果和家族史。由于我家里人从未进行过这方面的检测,我也无法提供更多信息。李医生解释说,根据我的报告显示,考虑到轻度地中海贫血。听到这个消息,我的心情并没有完全放松下来。毕竟,谁也不想被贴上“病人”的标签。

    李医生安慰我说,轻度地中海贫血通常不需要特殊处理,只需要注意生活习惯的调整和定期复查即可。他还提醒我,如果我打算结婚生子,建议夫妻双方都进行检查,以避免遗传给下一代。这个问题让我更加担忧,因为我一直梦想着有一个健康的家庭。

    我问李医生,地中海贫血是否可以根治。他的回答让我有些失望。他解释说,地中海贫血是一种遗传因素造成的溶血性贫血疾病,轻度的可以不做特殊处理,但一般是没有办法根治的。然而,他也鼓励我说,通过合理的生活方式和饮食习惯,可以有效地控制病情,保持身体健康。

    李医生还给了我一些日常生活中的注意事项。他建议我平时注意休息,保持良好情绪,规律作息,避免熬夜和过度劳累等。同时,他也提醒我要保持室内的空气湿润和通风,多饮水,避免酸、麻辣、刺激、生冷、油炸的食物,清淡易消化饮食,忌烟酒,注意保暖。这些看似简单的建议,却对我来说非常重要。

    在李医生的指导下,我开始调整自己的生活方式。每天早上,我会吃一些猪肝、羊肝、蛋黄、菠菜、牛腰、红枣等富含铁质的食物,并多吃草莓、橙子等富含维生素C的水果。这些小改变虽然看似微不足道,但却让我感到自己正在积极地面对疾病。

    现在回想起来,那次与李医生的咨询对我来说是非常重要的转折点。他的专业知识和温暖的态度,让我从恐惧和无助中走出来,开始积极地管理自己的健康。虽然地中海贫血不能被根治,但我已经学会了如何与它共存,并且过上更加健康、平衡的生活。

    如果你也面临着类似的问题,我想告诉你,首先要保持冷静,然后寻求专业的医疗帮助。不要让恐惧和无知控制你的生活。通过合理的生活方式和饮食习惯,你也可以像我一样,掌握自己的健康命运。最后,我要感谢李医生和京东互联网医院的全职医生团队,是他们的帮助让我重新找回了生活的信心和勇气。地中海贫血轻度患者指南 常见症状 地中海贫血轻度患者通常无明显症状,部分患者可能出现轻微贫血、疲劳、头晕等症状,易感人群包括有地贫家族史的个体。 推荐科室 血液科 调理要点 1. 保持良好情绪,避免过度劳累和熬夜; 2. 饮食上多摄入富含铁、维生素C的食物,如猪肝、羊肝、蛋黄、菠菜、牛腰、红枣、草莓、橙子等; 3. 定期复查,注意观察贫血情况; 4. 避免酸、麻辣、刺激、生冷、油炸的食物,保持清淡易消化饮食; 5. 不适随诊,遵医嘱进行治疗和管理。

  • 在妊娠期进行胎儿性别预测并不是为了挑选男孩或女孩,而是为了预防和控制某些与性别有关的遗传病的扩散。例如,X连锁隐性遗传病有180余种,其中包括血友病等。对于携带致病基因的女性与正常男性婚配的家庭来说,他们的男性子女中有一半可能是患者。因此,通过胎儿性别预测,可以选择流产男胎,保留女胎。相反,如果是携带致病基因的男性与正常女性婚配的家庭,他们的男孩都将是正常的,而女孩则可能是携带者。在这种情况下,选择流产女胎可能是更好的选择。

    目前有多种临床方法可以预测胎儿性别,包括B型超声显象法、羊水细胞性染色体检查、绒毛细胞性染色体检查和孕妇外周血基因分析。其中,B超诊断仪是最常用的方法,不仅可以测知胎儿性别,还可以诊断出胎儿是否患有脑积水等畸形和其他一些严重疾病,并可判断多胎、宫外孕等情况。

  • 我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。因为我要面对一个可能改变我一生的问题:强直性脊柱炎是遗传病吗?我能买寿险吗?

    我坐在电脑前,手指颤抖着敲击键盘,打开了京东互联网医院的页面。几秒钟后,一个温暖的提示音响起,医生已经在线等候。我的心跳加速,仿佛在进行一场生死攸关的战斗。

    “尊敬的plus用户,我是京东的全职医生,很高兴能为您服务!”医生的声音温柔而专业,像一股清泉流入我的心田。我深吸一口气,开始了我的咨询之旅。

    “强直性脊柱炎属于遗传性疾病吗?”我小心翼翼地问道,生怕得到一个不好的答案。医生耐心地解释道:“强直性脊柱炎虽不是遗传病,但它与遗传有相关性。”

    我心中一沉,仿佛被一块巨石压住。医生继续问道:“您是线下医院明确诊断了吗?”我点头,拿出之前的诊断报告,心中充满了不确定和恐惧。

    医生仔细查看了我的报告,问我最近有没有不适的症状。我告诉他,最近几年没什么不适,上次发病是17年。医生又问我是否做过强直性脊柱炎的检查,我回答说有,b27是阳性的。医生说:“阳性提示是可以明确诊断的。”

    我心中一喜,仿佛看到了一丝希望的光芒。但是,医生又说:“还需要血沉和血常规,结合来看。”我有些失望,但还是拿出了我的血常规和血沉的化验单。医生看了看,告诉我:“从您的报告看是有骶髂关节炎,不排除有强直性脊柱炎的情况。”

    我心中五味杂陈,既有对未来的担忧,又有对医生的感激。医生继续问我之前的不适症状是什么,我告诉他从12岁开始右腿大腿疼,无力,每次大概两到三周吧。现在25岁,疼了5、6次。医生听完后,告诉我:“从您的描述症状以后报告,可以明确诊断强直性脊柱炎。”

    我心中一震,仿佛被一道闪电击中。医生又说:“是否能入保险需要看您的保险公司,从您的骶髂关节ct和b27阳性可以确诊强直性脊柱炎。”

    我心中一片茫然,仿佛站在悬崖边上,不知道该往哪走。医生又给了我一些建议,告诉我要避风寒、忌过劳、防止外伤、避免骨折,多进富含钙质的食物如牛奶、鸡蛋、精瘦肉、绿叶蔬菜等。体育锻炼是基础,有非常重要的作用。可以保护脊柱、髋、膝等四肢关节的生理功能状态,维持脊柱、四肢、胸廓关节的活动度,防止脊柱、关节畸形。适当进行太极、游泳、拉伸、慢跑、肌肉锻炼是有效的锻炼方法。

    我感激地向医生道谢,心中充满了对未来的不确定和对医生的感激。虽然我还不知道未来会怎样,但至少我知道我不再孤单,有专业的医生在我身边支持我。想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们能一起面对,共同战胜疾病。强直性脊柱炎就医指南 常见症状 强直性脊柱炎是一种慢性炎症性疾病,主要影响脊柱和骶髂关节,常见症状包括早晨僵硬、背部疼痛、疲劳等。易感人群为年轻男性,尤其是HLA-B27阳性者。 推荐科室 风湿免疫科 调理要点 1. 避免风寒、过劳和外伤,预防骨折。 2. 多食用富含钙质的食物,如牛奶、鸡蛋、精瘦肉、绿叶蔬菜等。 3. 进行适当的体育锻炼,如太极、游泳、拉伸、慢跑、肌肉锻炼等,以保护关节功能和预防畸形。 4. 根据医生建议,可能需要使用非甾体抗炎药(NSAIDs)或生物制剂(如益赛普)进行治疗。 5. 定期复查,遵循医生的治疗计划和建议。

  • 我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。可当我走进诊室,看到医生的表情,心就像被一只无形的手紧紧攥住。医生说:“你是乙肝大三阳。”

    那一刻,我的世界崩塌了。从小到大,我一直以为自己是健康的,甚至在学校的体检中也从未发现任何问题。可现在,面对这个残酷的现实,我感到无助和恐惧。

    医生给我开了恩替卡韦,告诉我要坚持服用三年以上。起初,我对这个药物充满了信心,认为只要按时服用,病情一定会好转。然而,随着时间的推移,我的心态开始发生变化。每当我看到药瓶,就会想起自己的病情,想起那个可怕的诊断结果,想起自己可能面临的未来。

    三年四个月过去了,我的高精度DNA数值从26下降到了12。虽然这个结果看起来很好,但我仍然感到不安。毕竟,乙肝大三阳并不是一件小事。我开始怀疑恩替卡韦是否真的有效,是否需要换药。

    我向本地医生咨询,医生建议我去省城找专家看诊。他们说,最新的治疗方法可能会更好。可我不敢轻易尝试。毕竟,我的病情已经稳定了这么久,换药可能会带来新的风险。

    我决定去京东互联网医院咨询。通过视频连线,我和一位资深的肝病专家进行了深入的交流。专家告诉我,恩替卡韦是一种非常有效的抗病毒药物,我的病情已经有了明显的好转。他们建议我继续服用这个药物,并定期复查。

    我感到一丝安慰,但仍然有很多疑问。专家耐心地解答了我的问题,并告诉我,针对药物做基因检测可以更好地了解我的病情。他们还提醒我,乙肝大三阳需要长期治疗和管理,不能掉以轻心。

    我决定继续服用恩替卡韦,并定期复查。虽然我仍然感到焦虑和不安,但我知道,只要我坚持治疗,我的病情一定会好转。同时,我也希望通过分享我的经历,能够帮助更多的人了解乙肝大三阳,减少恐惧和误解。

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以互相支持,共同面对这个挑战。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    乙肝大三阳的治疗与管理 常见症状 乙肝大三阳患者可能会出现乏力、食欲不振、恶心、黄疸等症状,易感人群包括未接种乙肝疫苗的新生儿、与乙肝病毒携带者密切接触的人群等。 推荐科室 肝病科或传染病科 调理要点 1. 按医嘱服用恩替卡韦等抗病毒药物,定期复查病毒载量和肝功能。 2. 保持良好的生活习惯,避免过度劳累和饮酒,注意休息和营养均衡。 3. 定期进行肝脏B超检查,及时发现并处理可能的并发症。 4. 如果出现明显的肝功能异常或其他严重症状,应及时就医并调整治疗方案。 5. 在医生的指导下,考虑进行基因检测,以了解病毒的耐药情况和选择更合适的治疗药物。

  • 鱼鳞病是一种常见的角化障碍性皮肤病,主要表现为皮肤粗糙、干燥和不同程度的鱼鳞样脱皮。这种疾病有多种分型,其中最常见的是寻常型鱼鳞病。以下是寻常型鱼鳞病的6大特征:

    1. 遗传性:大多数的鱼鳞病是由遗传因素引起的。根据临床数据,约80%的患者有家族史。

    2. 好发年龄:通常在出生后几个月到数年内出现皮肤干燥和轻中度脱屑。青少年最为明显,随着年龄增长病情有所缓解。

    3. 好发部位:四肢和背部是最常见的受影响区域,尤其是小腿前侧。病情严重时可能会扩散到全身。

    4. 并发症:部分患者可能伴随其他皮肤问题,如特应性皮炎、毛周角化、掌跖角化和异位三联征(即哮喘、枯草热和异位性皮炎)。

    5. 皮损特征:典型的皮损是淡褐色至深褐色的菱形或多角形鳞屑,中间附着,边缘微微上翘。患者的皮肤干燥,严重时伴有瘙痒。

    6. 季节性变化:皮损的严重程度在冬季会加剧,而在夏季则会减轻。

    轻度鱼鳞病患者可以通过日常护理来改善皮肤外观和缓解症状。对于中重度患者,应及时寻求专业的医疗帮助来控制疾病的进展。

  • 在讨论精神病患者的婚姻、生育、离婚及孩子抚养问题时,首先需要明确的是,精神病并不一定是遗传性疾病。有些精神病如21三体(先天愚型)是遗传疾病,而有些如精神分裂症、双向情感障碍、焦虑症和强迫症等则有遗传倾向,但并非所有精神病都有遗传因素。

    根据相关法律规定,精神病患者并没有被限制结婚的权利。实际上,稳定的婚姻和家庭关系对于精神病康复非常有利。然而,需要注意的是,冲喜并不能治疗精神病,反而可能加重病情。因此,隐瞒病史可能会导致婚姻破裂。

    在考虑结婚时,精神病患者需要进行遗传咨询,避免近亲结婚和与有阳性家族史的对象结婚。对于严重精神疾病患者,建议在病情稳定2年以上、不停药、做好节育措施和婚前财产公证等准备工作后再考虑结婚。

    关于离婚问题,精神病患者的离婚率普遍高于一般人群。为了预防复发,选择合适的时机进行离婚,并妥善处理子女抚养和财产分配问题。最好寻求心理医生的帮助。

    在生育和抚养孩子问题上,遗传性精神病患者不宜生育,而有精神病家族史的患者也最好不要生育。怀孕前需要做好准备,包括减停药物、选择合适的时机怀孕、注意避免某些可能导致婴儿畸形的药物等。如果在怀孕期间病情复发,需要根据具体情况进行处理,可能需要终止妊娠或选择副作用小、致畸作用不明显的药物。

    在孩子抚养问题上,服药期间不宜喂奶,急性发病期不宜带小孩。然而,在疾病稳定期,精神病患者完全可以正常带小孩。需要注意的是,改善婚姻关系、促进康复对于孩子的成长和发展非常重要。

  • 绒毛膜是由滋养层和胚外中胚层壁层共同组成的,它向外发育时形成许多指状突起,称为绒毛。胚泡植入后,滋养层迅速增生,分化为合体滋养层和细胞滋养层,共同形成指状突起,形成绒毛。

    绒毛膜的结构在早期表面为合体滋养层,中央为细胞滋养层,称初级绒毛干。随着胚胎的发育,绒毛膜板的胚外中胚层伸入绒毛干内,形成次级绒毛干。游离于绒毛间隙内的母血中,称游离绒毛。细胞滋养层细胞增殖,将绒毛干固着于蜕膜,被固着于蜕膜的绒毛,称固定绒毛。随着胚胎的继续发育,丛密绒毛膜与基蜕膜共同构成胎盘。

    绒毛膜分泌多种激素,对妊娠维持和胎儿的生长发育有不可替代的重要作用。这些激素包括孕激素、雌激素、催乳素(PL)、人绒毛膜促性腺激素以及黄体生成素释放激素等。它们起着维持妊娠、启动分娩、调节母体妊娠适应性、防止免疫排斥和保证胎儿正常发育等作用。

    绒毛膜活检是一种通过取样绒毛组织来检测胎儿染色体、基因等遗传物质的方法。该技术可以用于染色体分析、基因分析和生化分析等方面的检查,帮助诊断各种单基因遗传疾病、各种染色体微缺失或重复以及代谢性疾病等。

药品使用说明

快速问医生

立即扫码咨询
网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号