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近期,33岁的小王因腰痛就诊,经抽血化验后被告知其HLA-B27指标阳性,医生诊断他患有强直性脊柱炎,并称该病可能遗传给下一代。小王因此情绪低落。然而,通过进一步的询问和检查,发现小王的腰痛症状与强直性脊柱炎不符,且骶髂关节CT未见异常。因此,目前小王并未患上强直性脊柱炎。
针对小王遇到的问题,我们来解答以下四个问题:
1. HLA-B27是什么?HLA是人类白细胞抗原的英文首字母缩写,主要功能是帮助机体识别“自我”或“非我”成分。HLA-B27抗原是其中一种蛋白分子,由人体内HLA-B27基因编码。
2. HLA-B27会遗传吗?HLA-B27基因位于人类第6号染色体的短臂上,父母双方各贡献一半HLA遗传给下一代。如果父母中有一方是HLA-B27阳性,那么下一代出现HLA-B27阳性的概率至少为50%。
3. HLA-B27阳性一定会患强直性脊柱炎吗?在我国,超过90%的强直性脊柱炎患者其HLA-B27为阳性,但普通人群中HLA-B27的阳性率为5%左右,而强直性脊柱炎的总体患病率只有0.3%左右。换言之,在HLA-B27阳性者中只有6%左右最终患上强直性脊柱炎。然而,如果有强直性脊柱炎家族史并且HLA-B27阳性,则患病风险高达10~30%。这表明,绝大部分HLA-B27阳性者并不会罹患强直性脊柱炎,但如果出现相应的症状,仍需警惕。
4. 为什么要化验HLA-B27?在X片上发现骶髂关节炎症改变后才能作出诊断,往往需要好几年,错过最佳治疗时间窗。如今,绝大多数强直性脊柱炎患者的HLA-B27为阳性,医生会根据这个指标来判断患者是否可能患有强直性脊柱炎。即使X片或CT上未见病变,如果HLA-B27为阳性且症状符合强直性脊柱炎,医生也可能诊断为“未分化脊柱关节病”,并给予适当的治疗以预防并发症。
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孕22周的我,心情像过山车一样起伏不定。今天的彩超结果让我心神不宁,左心室有光亮点,医生说可能是染色体问题。这个消息像一盆冷水浇灭了我对未来宝宝的美好幻想。
我坐在诊室里,手里紧握着检查报告,心跳加速,脑海中一片混乱。医生建议我去市里做产前遗传咨询,但我不想等待,想尽快知道答案。于是,我决定在京东互联网医院上寻求第二意见。
与网络医生的对话开始了。医生问了我很多问题,包括唐氏筛查、华大无创基因检测和NT检查的结果。听到我说所有检查结果都是低风险,医生安慰我说心内强回声光点并不是绝对的异常指标,需要结合其他检查结果来判断。
我松了一口气,但仍然担心。医生建议我尽早去当地的产前咨询中心再做一次咨询,并提醒我如果需要羊水穿刺,可能会错过孕周。他的话让我更加焦虑,仿佛时间在飞逝,宝宝的健康悬而未决。
我决定等两周再去复查,希望孩子能自己长好。医生虽然同意了我的想法,但仍然强调了尽早检查的重要性。他的话语中透露着关心和专业,让我感到安心。
这次咨询结束后,我心情稍微平静了一些。虽然问题还没有完全解决,但至少我知道了下一步该怎么做。京东互联网医院的服务让我感到方便和放心,尤其是在这个特殊时期,能够随时随地获取专业的医疗建议,真的很重要。
我想问问大家有没有出现过类似的情况?如果有,希望能分享一下你们的经历和处理方式。健康没有小事,我们都需要多加注意和关心自己的身体。
在帕金森病患者中,确实存在家族性发病的情况。一个家庭可能有多个成员患病,并且随着代际传递,发病年龄可能会越来越年轻。然而,只有大约10%的患者有家族史,也就是说,亲戚同样患有帕金森病。对于大部分非遗传性的帕金森病患者,我们称之为散发性帕金森病。这些患者可能携带一些风险基因突变,使得他们的发病风险比不携带的人高出一些。然而,即使携带了风险基因突变,也并不意味着一定会患病。其他因素也会影响疾病的发生。
帕金森病多数是散发的,主要发生在50岁以上的人群中,但仍有遗传的可能性。对于有遗传家族史的帕金森病患者,他们通常会呈现明显的家族聚集表现,几乎每一代都有人发病。文献显示,大约15%的帕金森病患者的直系亲属也患有帕金森病。因此,有阳性家族史的人患病的几率比一般人高出1-2倍。这些患者的特点是发病年龄早,通常在40岁以前发病,并且病情进展非常快。震颤型家族型发病率更高,而僵直为主的家族史较少,可能是隐性遗传。有些家族性帕金森病与Parkin基因突变密切相关,这种情况下对帕金森病的易感性增加,但必须在环境因素和老龄化的共同作用下,黑质多巴胺能神经元变性,坏死导致帕金森病发病。
除了风险基因阳性外,帕金森病的发病还需要考虑其他的危险因素和保护因素。即使不携带风险基因的个体,如果具有其他多项发病的危险因素,其发病风险可能比风险基因阳性的个体还高。因此,我们应该全面客观地看待帕金森病的多个危险因素,才能准确和正确地预测发病风险,制定相关的应对策略。
我一直以为自己是健康的,直到那天我在体检报告上看到“乙肝大三阳”的字样。我的心一下子沉了下去,仿佛被一块巨石压住了呼吸。从小到大,我从未想过自己会成为一个病毒携带者。这个消息就像一道闪电,劈开了我平静的生活。
我开始疯狂地搜索相关信息,想要知道这个病毒会对我的生活产生什么影响。最让我担心的是,是否还能正常工作?我在一家地铁公司做安检员,需要每天与大量乘客接触。乙肝大三阳能做地铁安检吗?这个问题在我脑海中挥之不去。
我决定去京东互联网医院咨询专业医生。通过在线平台,我与一位医生进行了深入交流。起初,我非常紧张,担心医生会告诉我一些不好的消息。但是,医生的话语却让我感到一丝安慰。他说,只要肝功能正常,我就可以继续工作。这个消息让我松了一口气,但同时也引发了更多的问题。
我问医生,如何确保我的肝功能正常?他建议我每年都要去做乙肝两对半、DNA、肝脏彩超和肝功能检查。这些检查项目听起来很复杂,但医生解释得非常清楚,让我对自己的病情有了更深入的了解。
在与医生的交流中,我也学到了如何更好地管理自己的生活。医生告诉我,饮食要清淡易消化,避免辛辣油腻的食物;不喝浓茶和咖啡,不喝酒。这些小小的改变,可能会对我的健康产生巨大的影响。
我开始认真对待自己的病情,按照医生的建议进行生活调整。每天早上,我都会喝一杯温水,吃一些清淡的食物。晚上,我会避免熬夜,保证充足的睡眠。这些改变虽然微小,但却让我感到自己正在积极地面对病情。
现在,我已经工作了两年,我的肝功能一直保持正常。每次体检,我都会提前咨询医生,确保自己符合工作要求。虽然乙肝大三阳曾经让我感到恐惧和无助,但现在我已经学会了如何与它共存。这个经历也让我更加珍惜自己的健康,更加感激医生和京东互联网医院的帮助。
如果你也遇到了类似的问题,不要害怕,及时寻求专业的帮助。记住,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,许多人关心其是否会遗传。家族遗传性乳腺癌的特点是:家中有两个或以上的亲属患乳腺癌,且发病人数较多,发病年龄也相对较早。如果家中有人在40岁前患乳腺癌,或者首诊时就双侧均患有乳腺癌,需要格外注意。此外,如果家族中出现男性乳腺癌,可能存在致病的遗传性基因。
基因检测是筛查家族遗传性乳腺癌的主要手段。通过检测BRCA1/BRCA2突变,可以了解个体是否存在遗传风险。然而,基因突变的比例并不高,可能还有一些未被发现的基因导致乳腺癌的发生。因此,及早采取干预防范措施至关重要,避免良性体质向恶性方向发展。
乳腺癌与雌激素密切相关。初潮来得早、绝经年龄晚的女性患乳腺癌的风险更高。虽然月经的来去自由是无法控制的,但可以通过生孩子和哺乳来降低乳腺癌风险。研究表明,不生或很晚才生孩子的女性患病风险更大,而产后哺乳有助于降低乳腺癌风险。
总之,虽然基因和体质决定了很多东西无法改变,但可以通过微调来降低乳腺癌风险。例如,及早进行基因检测或调整激素状态,采取合理的策略来改善乳腺癌的“前世”,从而减少其对今生的影响。
我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,当医生告诉我我的孩子有唇裂时,我的世界瞬间崩塌了。那种失落和无助的感觉,至今仍然历历在目。
我和丈夫商量后,决定放弃这个孩子。我们都知道,唇裂不仅影响外貌,还可能导致语言和进食问题。我们不想让孩子承受这样的痛苦。然而,这个决定并没有让我们感到轻松。每当想起那个孩子,我都会感到一阵深深的悲伤和内疚。
现在,我和丈夫打算再要一个孩子。我们都希望这次能有一个健康的宝宝。于是,我来到了京东互联网医院,寻求专业的医疗建议。
我在图文问诊中向霍医生描述了我的情况。霍医生非常耐心地听完了我的讲述,然后建议我做基因检测。他解释说,唇裂的原因有很多种,包括先天原因、遗传和后天因素等。只有通过基因检测,才能更好地了解我和丈夫的基因情况,从而预防类似问题的再次发生。
霍医生的建议让我感到非常安心。我决定按照他的建议去做。同时,我也开始关注自己的生活习惯,尽量避免可能对胎儿产生不良影响的因素。
在等待检测结果的日子里,我经常回想起那个被放弃的孩子。虽然我知道这是正确的决定,但我仍然感到内疚和悲伤。然而,随着时间的推移,我逐渐接受了这个事实,并开始期待新生命的到来。
最终,基因检测结果显示我和丈夫的基因都没有问题。我们可以放心地准备迎接新生命的到来。这个消息让我和丈夫都非常高兴和激动。
回顾这段经历,我深深地感谢霍医生和京东互联网医院的帮助。他们不仅提供了专业的医疗建议,还给了我和丈夫很大的安慰和支持。如果你也遇到了类似的问题,我强烈建议你去京东互联网医院咨询专业医生。他们会给你最好的帮助和建议。
最后,我想问问大家,有没有人也遇到过类似的情况?如果有,希望我们可以互相支持和鼓励。毕竟,健康没有小事,我们都需要关注和重视自己的身体健康。
近期,浙江一名7个月大的婴儿在接种卡介苗后不幸因多器官功能衰竭而去世。经查明,死因是先天性原发性免疫缺陷病——高IgE综合征,属于常染色体遗传病。虽然排除了发病与卡介苗的质量或接种差错有关,但此事件引发了公众对卡介苗接种的关注和担忧。
卡介苗问世已有80余年,是目前唯一可用的结核疫苗。在我国,卡介苗接种被称为“出生第一针”。多项研究证实,卡介苗预防儿童结核病的效果显著,保护力从0~80%。然而,世界卫生组织认为卡介苗对成人结核病并无保护作用,也不能降低结核病传播。
在结核感染危险性高的国家或地区,早期接种卡介苗可有效预防儿童结核病的发生和死亡。目前,我国婴幼儿卡介苗接种率已上升至95%,成为我国结核病控制的重要组成部分。
需要注意的是,卡介苗接种有一定的禁忌证,包括有黄疸的新生儿、免疫缺陷症、先天及后天免疫不全的婴儿或儿童、神经系统疾病、极度营养不良、湿疹或皮肤病患者等。早产儿或体重在2500克以下的新生儿也应在出生6个月后再接种卡介苗。
卡介苗接种后可能出现轻微的局部反应和淋巴结炎等不良反应,但这些通常可以通过抗结核治疗很快好转。然而,在极少数情况下,尤其是免疫缺陷儿童接种卡介苗后,可能会发生全身性播散的播散性卡介菌病。该病的发生率约为0.06~1.56/100万,病死率高达60%。因此,对于筛查异常或有可疑免疫缺陷家族史的新生儿,应避免接种卡介苗,并加强遗传学咨询和新生儿筛查。
高血压和低血钾是常见的临床表现,但它们可能是多种疾病的结果。正确的鉴别诊断对于有效的治疗至关重要。本文将探讨三种可能的原因:Liddle综合征、Bartter综合征和先天性肾上腺增生。
Liddle综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要特征是高血压、低血钾和碱中毒。这种疾病的临床表现与原发性醛固酮增多症相似,但在Liddle综合征中,血及尿中的醛固酮含量低,肾素水平也低。治疗包括使用肾小管潴钾利尿药和补充氯化钾。
Bartter综合征也是一种遗传性疾病,主要特征是低钾血症、高醛固酮血症和代谢性碱中毒。与Liddle综合征不同,Bartter综合征患者通常没有高血压。治疗包括补钾和使用抗醛固酮药物和ACE抑制剂。
先天性肾上腺增生(CAH)是一类常染色体隐性遗传疾病,主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷。11β羟化酶缺陷症是CAH的一种类型,可能导致高血压和低钾血症。治疗主要是糖皮质激素替代疗法。
我一直以为自己的腿形很正常,直到有一天在社交媒体上看到一个帖子,讲述了xo型腿的危害。从那一刻起,我开始担心自己的腿形是否也存在问题。每当我穿短裤或裙子时,总是小心翼翼地避免让别人看到我的腿,生怕他们会嘲笑我。
在一次偶然的机会中,我听说维生素D可以治疗腿部畸形,包括xo型腿。这个消息让我充满了希望。我立即开始搜索相关信息,想要了解更多关于维生素D的知识。然而,网上的信息五花八门,让我更加困惑和焦虑。
我决定寻求专业的医疗建议,于是来到了京东互联网医院。在这里,我遇到了一个非常友善和专业的医生。我们进行了一次深入的交流,医生详细地解释了维生素D的作用以及它是否可以治疗xo型腿。
医生告诉我,维生素D确实对骨骼健康有重要影响,但它并不能直接治疗xo型腿。xo型腿通常是由于先天遗传或后天姿势不正确引起的,需要通过其他方法进行治疗。医生建议我去线下医院进行详细的检查和评估,以确定最适合我的治疗方案。
虽然我对这个结果感到有些失望,但我也非常感激医生的建议和关心。通过这次咨询,我不仅了解了更多关于维生素D和xo型腿的知识,也学到了如何更好地照顾自己的健康。
我想问问大家,有没有人也曾经担心过自己的腿形?你们是如何处理这种焦虑的呢?如果你们有类似的问题,也可以来京东互联网医院咨询专业的医生,相信他们会给你最好的建议和帮助。记住,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
甲亢,亦称甲状腺功能亢进症,是一种常见的内分泌系统疾病。研究表明,甲亢的发病与遗传因素密切相关。许多甲亢患者都有家族史,数据显示,在一个家族中有一个甲亢患者的情况下,其直系亲属中近一半的人可能携带甲状腺相关抗体,这些抗体可能导致甲亢的发生。因此,甲亢具有明显的遗传倾向。
然而,甲亢的发病不仅仅依赖于遗传因素。作为一种多基因遗传疾病,甲亢的发生还受到其他两个重要因素的影响:一是接触甲亢病原体,二是精神压力或过度疲劳等因素。即使体内存在甲状腺相关抗体,如果没有其他因素的共同作用,甲亢的发生概率也不会很高。只有当这些因素同时存在时,患甲亢的风险才会显著增加。
这提示我们,甲亢的发生是由内因和外因共同作用的结果。对于甲亢患者的子女来说,除了遗传因素外,还需要注意日常生活中的易感因素,如压力过大、过度劳累等,以降低他们患甲亢的风险。
我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。可当我走进诊室,看到医生的表情,心就像被一只无形的手紧紧攥住。医生说:“你是乙肝大三阳。”
那一刻,我的世界崩塌了。从小到大,我一直以为自己是健康的,甚至在学校的体检中也从未发现任何问题。可现在,面对这个残酷的现实,我感到无助和恐惧。
医生给我开了恩替卡韦,告诉我要坚持服用三年以上。起初,我对这个药物充满了信心,认为只要按时服用,病情一定会好转。然而,随着时间的推移,我的心态开始发生变化。每当我看到药瓶,就会想起自己的病情,想起那个可怕的诊断结果,想起自己可能面临的未来。
三年四个月过去了,我的高精度DNA数值从26下降到了12。虽然这个结果看起来很好,但我仍然感到不安。毕竟,乙肝大三阳并不是一件小事。我开始怀疑恩替卡韦是否真的有效,是否需要换药。
我向本地医生咨询,医生建议我去省城找专家看诊。他们说,最新的治疗方法可能会更好。可我不敢轻易尝试。毕竟,我的病情已经稳定了这么久,换药可能会带来新的风险。
我决定去京东互联网医院咨询。通过视频连线,我和一位资深的肝病专家进行了深入的交流。专家告诉我,恩替卡韦是一种非常有效的抗病毒药物,我的病情已经有了明显的好转。他们建议我继续服用这个药物,并定期复查。
我感到一丝安慰,但仍然有很多疑问。专家耐心地解答了我的问题,并告诉我,针对药物做基因检测可以更好地了解我的病情。他们还提醒我,乙肝大三阳需要长期治疗和管理,不能掉以轻心。
我决定继续服用恩替卡韦,并定期复查。虽然我仍然感到焦虑和不安,但我知道,只要我坚持治疗,我的病情一定会好转。同时,我也希望通过分享我的经历,能够帮助更多的人了解乙肝大三阳,减少恐惧和误解。
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以互相支持,共同面对这个挑战。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!