我记得那天，阳光透过窗户洒进来，照亮了整个房间。我的心情却像外面的天气一样，阴沉而压抑。系统性红斑狼疮，这个名字听起来就让人心生恐惧。从确诊的那一刻起，我的生活就被彻底改变了。

我坐在电脑前，打开了京东互联网医院的页面。这里的医生总是那么耐心和专业，给了我很多安慰和帮助。我输入了我的问题：“肾虚腰痛偏于肾阴虚者可服用什么保健品？”

很快，医生**回复了我：“你好，针对你的情况，建议每天吃三粒保健品，分两次服用。”我感到一丝安慰，但更多的是疑惑和担忧。这个保健品真的能帮助我吗？

我问医生：“需要吃多久？”医生回答说：“保健品的服用时间可以根据个人情况自行决定。”我点了点头，心中却依然充满了不确定性。

我再次向医生询问：“吃这个对我帮助大吗？”医生语重心长地告诉我：“保健品不能替代药品，但它可以起到辅助作用。”我听了，心中一阵失落。看来，我的病情并没有那么乐观。

我想起了自己在家中独自面对疾病的日子。每天都要忍受疼痛和不适，生活质量大打折扣。有时候，我甚至会想，如果我能早点知道这些信息，我的病情会不会有所不同？

但现在，我已经在京东互联网医院找到了专业的医生和合适的治疗方案。虽然路还很长，但我知道，我不再孤单。有了这个平台的支持，我有信心战胜疾病，重获健康和快乐的生活。

如果你也在经历类似的困扰，不要犹豫，去京东互联网医院寻求帮助吧。健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

我记得那天阳光明媚，微风拂面，仿佛一切都那么美好。然而，当我照镜子时，发现脸上出现了一些黄褐斑，心中不由得一紧。这些斑点像是一只无形的手，轻轻地触碰着我的心弦，引发了我内心深处的恐惧。

我开始在网上搜索相关信息，希望能找到一些答案。无意中，我发现了京东互联网医院的在线咨询服务。抱着试一试的心态，我点击了进入。

在与医生的交流中，我详细描述了我的症状和担忧。医生耐心地听完后，告诉我这可能是黄褐斑，而不是系统性红斑狼疮。听到这个消息，我的心情稍微放松了一些，但仍然有许多疑问。

医生建议我去风湿免疫科做进一步检查，特别是检查自身抗体谱。这个建议让我感到一丝安慰，因为至少我知道该怎么做了。然而，面对未知的检查结果，我又开始感到焦虑和不安。

在等待检查结果的日子里，我经常回想起医生的话，试图从中找到一些安慰。同时，我也开始关注自己的生活习惯，注意饮食和休息，希望能通过这些方式来改善自己的健康状况。

最终，检查结果显示我并没有患上系统性红斑狼疮。这个消息如同一缕阳光，照亮了我内心的阴霾。虽然黄褐斑依然存在，但我已经不再那么恐惧了，因为我知道自己可以通过正确的方法来管理和改善它。

这次经历让我深刻地认识到，健康是最宝贵的财富。我们应该珍惜每一天，关注自己的身体，及时就医，不要让小病变成大病。如果你也遇到了类似的问题，不妨试试京东互联网医院的在线咨询服务，可能会给你带来意想不到的帮助。

系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾病，需要对其病情活动度进行评估以指导治疗。SLEDAI（Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index）积分表是一种常用的评估工具，通过对患者的临床表现进行打分来反映病情的活动度。以下是SLEDAI积分表的详细内容：

临床表现

• 癫痫发作：如果患者最近开始出现癫痫发作，且排除了代谢、感染或药物引起的原因，则计8分。
• 精神症状：如果患者出现严重的精神紊乱，干扰正常活动，且排除了尿毒症或药物影响，则计8分。
• 器质性脑病：如果患者出现智力改变伴随定向力、记忆力或其他智力功能的损害，并出现反复不定的临床症状（如感觉紊乱、不连贯的松散语言、失眠或白天瞌睡、精神运动性活动增加或减少），且排除了代谢、感染或药物引起的原因，则计8分。
• 视觉障碍：如果患者出现SLE视网膜病变，且排除了高血压、感染或药物引起的原因，则计8分。
• 颅神经病变：如果患者出现累及颅神经的新出现的感觉或运动神经病变，则计8分。
• 狼疮性头痛：如果患者出现严重持续性头痛，麻醉性止痛药无效，则计8分。
• 脑血管意外：如果患者出现新出现的脑血管意外，且排除了动脉硬化引起的原因，则计8分。
• 脉管炎：如果患者出现溃疡、坏疽、有触痛的手指小结节、甲周碎片状梗塞、出血或经活检、血管造影证实的脉管炎，则计8分。
• 关节炎：如果患者出现2个以上关节痛和炎性体征（如压痛、肿胀、渗出），则计4分。
• 肌炎：如果患者出现近端肌痛或无力伴随CPK升高，或者肌电图改变或活检证实的肌炎，则计4分。
• 管型尿：如果患者出现HB、颗粒管型或RBC管型，则计4分。
• 血尿：如果患者出现>5RBC/HP的血尿，且排除了结石、感染和其他原因，则计4分。
• 蛋白尿：如果患者出现>0.5g/24h的新出现或近期增加的蛋白尿，则计4分。
• 脓尿：如果患者出现>5WBC/HP的脓尿，且排除了感染，则计4分。
• 脱发：如果患者出现新出现或复发的异常斑片状或弥散性脱发，则计2分。
• 新出现皮疹：如果患者出现新出现或复发的炎症性皮疹，则计2分。
• 粘膜溃疡：如果患者出现新出现或复发的口腔或鼻粘膜溃疡，则计2分。
• 胸膜炎：如果患者出现胸膜炎性胸痛伴随胸膜摩擦音、渗出或胸膜肥厚，则计2分。
• 发热：如果患者的体温大于或等于38℃，且排除了感染原因，则计1分。
• 血小板减少：如果患者的血小板计数小于100x109/L，则计1分。
• 白细胞减少：如果患者的白细胞计数小于3.0x109/L，且排除了药物原因，则计1分。

SLEDAI积分对SLE病情的判断：

• 0-4分：基本无活动
• 5-9分：轻度活动
• 10-14分：中度活动
• >=15分：重度活动

我从来没有想过，自己会陷入这样的困境。找小姐不戴套，这是我一生中最大的错误。现在，我只能在恐惧和焦虑中度日，担心着自己是否已经感染了艾滋病毒。

我记得那天晚上，酒精让我失去了理智。我和她在一起，完全没有考虑到安全问题。事后，我才开始后悔莫及。我的心情像过山车一样起伏不定，既有对未来的恐惧，也有对自己的愤怒。

几天后，我开始出现一些不寻常的症状。腿发酸，总想睡觉，甚至连走路都觉得吃力。我的脖子淋巴肿大，口腔溃疡，脸上和四肢都出现了小红点。这些症状让我更加恐慌，我知道我必须去做检查。

我来到了京东互联网医院，通过在线咨询，医生告诉我需要进行艾滋病毒抗体检测。等待结果的那几天，我度日如年。每一分钟都像是一个世纪那么漫长。我不敢想象如果结果是阳性，我的生活将会如何改变。

终于，结果出来了。幸运的是，我的检测结果是阴性。但医生告诉我，需要再等半年，才能完全排除感染的可能性。这半年对我来说，简直就是煎熬。我每天都在担心，害怕，甚至有时候会想，如果我真的感染了该怎么办？

我开始反思自己的行为，为什么要冒这样的风险？我有一个美好的家庭，一个可爱的三岁儿子。他们需要我，依赖我。现在，我只能祈求上天保佑我，希望我能度过这段艰难的时光，重新回到正常的生活轨道上来。

我知道，这次的教训对我来说是非常深刻的。从此以后，我会更加珍惜自己的健康，珍惜我的家人。同时，我也希望通过我的经历，能够提醒更多的人，注意安全，远离危险。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

我记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在向我微笑。可当我走进医院，看到那张化验单上的数字时，我的心一下子沉了下去。血小板老是低，怎么办？

我找到了医生，开始了漫长的治疗之旅。医生问我有没有治疗过，我点了点头，告诉他我有系统性红斑狼疮，免疫系统血小板减少。医生听完后，沉默了一会儿，然后说：“这是继发的血小板减少。”我不明白什么意思，医生解释道：“你的血小板老是低，治疗后就高，停下来就降。”

我告诉医生我现在用艾曲，两天一颗，今天去查，只有12。医生叹了口气，说：“好贵。”我想起过年的时候有200多，那时候治疗了的，冲丙球，升血小板。可现在呢？我问医生：“那怎么办？”医生说：“治疗系统性红斑狼疮，不能把注意力放在血小板上面。钱还是要花在SLE上面。”

我有些绝望，问医生：“切脾脏？有效果吗？”医生说：“有效果，但不是根治的方法。”我告诉医生风湿科的医生要我吃艾曲，医生问我是哪个医院的，我说是武汉同济大学附属医院。医生说：“只是吃这个，怎么行？”我每次去复查的时候都是这么说，搞得我好迷茫，不知道要怎么去治疗，没有头绪。

我现在的值只有12怎么搞？医生说：“确实棘手。”他问我之前吃什么药，用了多久的激素。我告诉他上个月100多，这个月33，77，51，12了。医生问我最近有感冒吗，我说没有。医生说：“激素对你不起作用，之前吃8颗，现在吃2颗。”我说：“半年激素。”医生说：“现在还在吃2颗？”我点了点头。

我问医生中药是调脾胃的吗？对这个起作用吗？医生说：“毫无作用。”我问医生：“你人在武汉？”医生说：“嗯嗯。”我问医生：“免疫系统血小板减少怎么治疗？”医生说：“我现在只能推荐你去广州找珠江医院风湿科的于清宏主任。”

我问医生：“住院打血小板生成的针？丙球？”医生说：“嗯。”他说：“打特比奥。”我问医生：“先看风湿？”医生说：“特比奥是什么？”我问医生：“你觉得我是住风湿科？还是血液科？”医生说：“不过近期还是要把血小板总数提升，出门才安全啊。”他说：“打特比奥周期长些。”医生说：“用丙球冲击咯。”我问医生：“只能管暂时的吧？”医生说：“确实。”他说：“说降就降的，一夜之间可能降到10以下。”医生问我：“你没怀孕吧？”我说：“没。”医生说：“那我住什么科？”医生说：“血液科或者风湿免疫科。”

我问医生：“我家里有艾曲？可以暂时先吃吗？”医生说：“那是先去风湿科还是血液科？”我问医生：“但我的是骨髓系统成熟障碍，导致的血小板减少，跟红斑狼苍有关系吗？”医生说：“嗯。”他说：“其实就是造血受免疫干扰。”我问医生：“是不是白血病？”医生说：“当然不是。”他说：“想多了。”我哭了出来，医生安慰我说：“其实在10以上，没有明显废出血表现，不用太担心。”

我问医生：“那我怎么办呢？可能还会下降呀。”医生说：“免疫系统，红斑狼疮这类病不是治不好的，那我的血小板也就治不好的吧？”医生说：“可以这么理解。”他说：“只有系统性红斑狼疮控制了，你的血小板才能持续稳定。”我说：“关键是骨髓系统成熟障碍，分布不了血小板啊～。”医生说：“你免疫紊乱控制好了，它就不会影响你的血小板造血。”

我感谢医生，决定去广州找于清宏主任。虽然路途遥远，但我知道这是我唯一的希望。现在，我每天都在等待，等待着我的血小板能恢复正常，等待着我能重新拥有健康的生活。想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们能一起加油，战胜病魔！

系统性红斑狼疮（SLE）是一种复杂的自身免疫性疾病，影响多个器官和系统。该疾病的病因仍不完全清楚，但已知涉及到遗传、环境和免疫系统的相互作用。

该疾病的临床表现多样，包括但不限于：

• 皮肤损害：80%的患者出现皮肤问题，常见的有蝶形红斑、盘状红斑、光敏性皮肤过敏等。
• 关节和肌肉症状：90%以上的患者会出现关节肿胀、压痛和肌肉疼痛等症状。
• 肾脏问题：几乎所有的SLE患者都会出现肾炎，表现为蛋白尿、血尿、管型尿等。
• 心脏和肺部问题：心包炎、心肌受累、间质性肺炎等也是常见的并发症。
• 神经和精神问题：癫痫、脊髓炎、神经抑郁和痴呆等也可能出现。

诊断SLE主要依赖于患者的临床表现、实验室检查结果和符合特定标准的诊断指标。治疗方案通常包括非甾体类抗炎药、糖皮质激素、免疫抑制剂和免疫增强剂等药物的使用，具体的治疗方法需要根据患者的具体情况来确定。

我女朋友的肾结石问题一直让我心神不定。7毫米的结石，虽然不算太大，但对于她来说却是巨大的折磨。尤其是她还患有红斑狼疮，不能进行碎石手术，这让我们都感到束手无策。

那天下午，她突然又开始肾疼，疼得她直冒冷汗。我急忙联系了京东互联网医院的医生，希望能得到一些帮助。医生建议我们先看一下报告单，但她当时手头没有。于是医生问了她一些问题，了解到她的右肾疼痛比较严重，结石也偏大，自己很难排出来。

医生解释说，如果结石不能排出，可能会引起积水，导致疼痛加剧。我们都很担心，尤其是她本来就有红斑狼疮，不能进行碎石手术。医生告诉我们，系统性红斑狼疮患者的肾脏功能本来就比较脆弱，碎石手术可能会对肾脏造成更大的伤害，所以不能冒这个险。

医生建议她先吃一些止疼药和排石药，坦索罗辛就是一种有效的排石药。同时，医生也提醒她要多喝水，每天至少2000毫升，并且可以多跳绳来促进排石。我们都很感激医生的建议，决定按照医生的指示去做。

接下来的几天，她每天都在吃药，多喝水，多跳绳。虽然疼痛有所缓解，但结石依然没有排出。医生告诉我们，0.6厘米的结石还是比较大的，难以自行排出，可能需要手术。听到这个消息，我们都感到很失望，但也知道这是最后的选择。

手术的费用大概需要1.2万元左右，这对我们来说也是一笔不小的开销。但为了她的健康，我们决定咬牙坚持。现在，她已经做完手术，恢复得很好。我们都很庆幸当初及时寻求了医生的帮助，避免了病情的进一步恶化。

这次经历让我深刻体会到，健康真的没有小事。平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

我记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝。然而，我的心情却如同阴霾天气，沉重而压抑。因为我刚刚被诊断出患有红斑狼疮，这个名字听起来就像是一种可怕的诅咒。

我来到京东互联网医院，希望能找到一位专业的医生，帮助我解决这个问题。医生问了我很多问题，包括我的病史、用药情况和日常生活习惯等等。他的问题让我感到有些紧张，但也让我意识到他是真的在关心我的健康。

在我们交谈的过程中，我向医生抱怨说我最近一直拉肚子，问他是否与我正在服用的药物有关。医生告诉我，羟氯喹和泼尼松这两种药物可能会引起胃肠道不适，但他也提醒我，拉肚子可能是由其他原因引起的，需要进一步检查才能确定。

我向医生解释说，我已经换了骨化三醇的品牌，但拉肚子的情况并没有改善。医生建议我再次更换回之前的品牌，或者尝试其他的钙片。他还建议我去做一次肠镜检查，以排除其他可能的疾病。

我对医生的建议感到有些犹豫，但我也知道我不能再继续忍受这种痛苦了。于是，我决定听从医生的建议，去做进一步的检查。

在等待检查结果的日子里，我经常想起医生的话，希望自己能早日康复。同时，我也开始反思自己的生活方式，是否有哪些方面需要改进，以便更好地管理我的病情。

最后，检查结果显示，我的拉肚子并不是由药物引起的，而是由于我的饮食习惯不良导致的。医生建议我调整饮食结构，多吃易消化的食物，并且要保持良好的心态，避免过度焦虑和压力。

我深深地感谢医生给予我的帮助和建议。他的专业知识和关心让我感到安心和放心。现在，我已经开始按照医生的建议去做，希望自己能早日康复，重新拥有健康的生活。

如果你也遇到了类似的问题，不要犹豫，及时寻求专业的医疗帮助。记住，健康是最重要的财富，我们应该好好珍惜它。想问问大家有没有出现这样的情况啊？

我从来没有想过，早晨起床时手指的僵硬和白天的肿胀会成为我生活中的一大困扰。起初，我以为这只是因为我睡姿不正确或者是工作压力太大导致的。但是，随着时间的推移，这种情况变得越来越频繁，越来越严重。

我记得那天早晨，我醒来时发现自己的手指像被冻住了一样，无法弯曲。起床后，我试图活动它们，但它们仍然僵硬无比。白天，我的手指开始肿胀，疼痛难忍。这种感觉就像我的手指被紧紧地绑住了一样，无法自由活动。

我开始感到恐慌和焦虑。我不知道这是什么问题，也不知道该怎么办。于是我决定去医院做一些检查。首先，我去了骨科，医生听完我的描述后，直接告诉我我没有病。这种被忽视的感觉让我更加沮丧和无助。

接下来，我去了风湿免疫科，做了一系列的检查，包括尿酸和血液化验。结果显示我没有风湿病。但是，我的症状并没有得到缓解。医生建议我再去做一些其他的检查，包括拍手和脊柱的X光片。

在等待检查结果的过程中，我开始担心自己可能患上了某种严重的疾病。我在网上搜索相关信息，发现有很多人都有类似的症状。他们中的一些人被诊断出患有系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎等疾病。这些信息让我更加焦虑和恐惧。

最终，我的检查结果出来了。医生告诉我，我的症状可能是由于周围软组织肿胀引起的晨僵。虽然这不是什么严重的疾病，但它仍然需要得到适当的治疗和管理。医生建议我进行物理治疗和按摩，并且要注意保持良好的生活习惯和饮食习惯。

我深深地感激医生的帮助和建议。通过这次经历，我学到了一个重要的教训：健康没有小事，任何不适都应该及时就医。同时，我也意识到，京东互联网医院是一个非常方便和实用的资源，尤其是对于那些没有时间去医院挂号看病的人来说。希望我的经历能够帮助到其他人，提醒大家要重视自己的健康，及时寻求专业的医疗帮助。

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望大家也能及时就医，不要像我一样拖延。健康是最重要的财富，我们都应该好好珍惜它。

抗Sm抗体，源自首例患者的名字（Smith），是一种特殊的酸性糖蛋白，不含DNA。这种抗体对DNA酶和胰蛋白酶不敏感，且具有良好的热稳定性。分子生物学研究表明，抗Sm抗体实际上是核内小核糖体蛋白（SnRNP），其中包含了除u3RNA外的所有n族RNA。这些富含尿嘧啶的RNA与信息RNA前体的拼接密切相关。

抗Sm抗体的蛋白多肽分子量有所差异，主要由B’（29000）、B（28000）、D（16000）和E（13000）四种蛋白多肽组成。其中，B种E带的特异性最高。抗Sm抗体主要在系统性红斑狼疮（SLE）中出现，已被公认为SLE的标志性抗体之一。国际上通常采用免疫双扩散法来检测抗Sm抗体，阳性率在SLE患者中约为30%。

抗Sm抗体在早期、不典型的SLE或经治疗后SLE的回顾性诊断中具有重要价值。它可以帮助医生更准确地诊断和治疗SLE，提高患者的生活质量。