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系统性红斑狼疮的激素治疗:重要性与方法

系统性红斑狼疮的激素治疗:重要性与方法
发表人:医疗数据守护者

系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,需要综合治疗。激素作为其中的重要组成部分,常被误解。实际上,激素在SLE的治疗中扮演着关键角色,尤其是在疾病活动期。发热、关节疼痛、脱发、口腔溃疡、皮疹等症状表明炎症正在加剧,类似于大火蔓延。激素就像灭火的水,及时使用可以有效控制病情,防止内脏损害。然而,过度依赖激素也会带来副作用。因此,在医生的指导下,逐步减少激素用量,并辅以免疫抑制剂如环磷酰胺、来氟米特等,是治疗SLE的最佳策略。时间对SLE的治疗至关重要,及早采取正确的治疗方法可以大大提高康复的可能性。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

皮肤红斑狼疮疾病介绍:
红斑狼疮(LE),是一种慢性自身免疫系统疾病,多见于女性。其病因尚未明确,主要认为与遗传、环境及激素等因素有关。根据损伤部位不同,被分为皮肤型红斑狼疮和系统型红斑狼疮,其中系统型红斑狼疮较常见。皮肤型表现为面部蝶形红斑、盘状红斑或皮下结节等。系统型可累及多系统脏器,除蝶形红斑外,还可出现发热、关节肿痛、贫血、头痛、有血尿等症状。本病目前无法治愈,早诊断、早治疗是关键,如不及时治疗,可能危及患者生命。通过药物治疗等方式,可延缓病情发展,降低脏器损伤,改善患者生活质量。
推荐问诊记录
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  • 我记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了整个房间。我的心情却像外面的天气一样,阴沉而压抑。系统性红斑狼疮,这个名字听起来就让人心生恐惧。从确诊的那一刻起,我的生活就被彻底改变了。

    我坐在电脑前,打开了京东互联网医院的页面。这里的医生总是那么耐心和专业,给了我很多安慰和帮助。我输入了我的问题:“肾虚腰痛偏于肾阴虚者可服用什么保健品?”

    很快,医生**回复了我:“你好,针对你的情况,建议每天吃三粒保健品,分两次服用。”我感到一丝安慰,但更多的是疑惑和担忧。这个保健品真的能帮助我吗?

    我问医生:“需要吃多久?”医生回答说:“保健品的服用时间可以根据个人情况自行决定。”我点了点头,心中却依然充满了不确定性。

    我再次向医生询问:“吃这个对我帮助大吗?”医生语重心长地告诉我:“保健品不能替代药品,但它可以起到辅助作用。”我听了,心中一阵失落。看来,我的病情并没有那么乐观。

    我想起了自己在家中独自面对疾病的日子。每天都要忍受疼痛和不适,生活质量大打折扣。有时候,我甚至会想,如果我能早点知道这些信息,我的病情会不会有所不同?

    但现在,我已经在京东互联网医院找到了专业的医生和合适的治疗方案。虽然路还很长,但我知道,我不再孤单。有了这个平台的支持,我有信心战胜疾病,重获健康和快乐的生活。

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    系统性红斑狼疮就医指南 常见症状 系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,常见症状包括皮疹、关节炎、疲劳、发热等。易感人群主要是女性,尤其是生育期的女性。 推荐科室 风湿免疫科或肾内科。 调理要点 1. 系统性红斑狼疮需要长期治疗,患者应遵循医生的治疗方案,定期复查。 2. 对于肾虚腰痛偏于肾阴虚者,可以在医生指导下适当服用六味地黄丸等中药保健品,但不能替代正规药物治疗。 3. 保持良好的生活习惯,避免过度劳累和紫外线照射,注意饮食营养均衡。 4. 在医生的指导下,可能需要使用激素、免疫抑制剂等药物进行治疗。 5. 定期进行肾功能检查,及时发现和处理可能出现的肾脏损害。

  • 我记得那天阳光明媚,微风拂面,仿佛一切都那么美好。然而,当我照镜子时,发现脸上出现了一些黄褐斑,心中不由得一紧。这些斑点像是一只无形的手,轻轻地触碰着我的心弦,引发了我内心深处的恐惧。

    我开始在网上搜索相关信息,希望能找到一些答案。无意中,我发现了京东互联网医院的在线咨询服务。抱着试一试的心态,我点击了进入。

    在与医生的交流中,我详细描述了我的症状和担忧。医生耐心地听完后,告诉我这可能是黄褐斑,而不是系统性红斑狼疮。听到这个消息,我的心情稍微放松了一些,但仍然有许多疑问。

    医生建议我去风湿免疫科做进一步检查,特别是检查自身抗体谱。这个建议让我感到一丝安慰,因为至少我知道该怎么做了。然而,面对未知的检查结果,我又开始感到焦虑和不安。

    在等待检查结果的日子里,我经常回想起医生的话,试图从中找到一些安慰。同时,我也开始关注自己的生活习惯,注意饮食和休息,希望能通过这些方式来改善自己的健康状况。

    最终,检查结果显示我并没有患上系统性红斑狼疮。这个消息如同一缕阳光,照亮了我内心的阴霾。虽然黄褐斑依然存在,但我已经不再那么恐惧了,因为我知道自己可以通过正确的方法来管理和改善它。

    这次经历让我深刻地认识到,健康是最宝贵的财富。我们应该珍惜每一天,关注自己的身体,及时就医,不要让小病变成大病。如果你也遇到了类似的问题,不妨试试京东互联网医院的在线咨询服务,可能会给你带来意想不到的帮助。

    黄褐斑与系统性红斑狼疮的区别 常见症状 黄褐斑是一种常见的皮肤色素沉着性疾病,主要表现为面部出现大小不一、形状不规则的棕色或黑色斑块。相比之下,系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,除了面部蝴蝶形红斑外,还可能伴随关节炎、肾脏损害等多系统受累的症状。 推荐科室 如果怀疑自己患有系统性红斑狼疮,建议就诊于风湿免疫科,进行相关检查和诊断。 调理要点 1. 避免日晒,使用防晒霜和遮阳工具; 2. 保持良好的生活习惯,包括规律作息、合理饮食和适量运动; 3. 如果需要,使用美白产品或接受激光治疗来改善黄褐斑; 4. 对于系统性红斑狼疮,可能需要使用免疫抑制剂、糖皮质激素等药物进行治疗; 5. 定期复查,监测病情变化,及时调整治疗方案。

  • 系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,需要对其病情活动度进行评估以指导治疗。SLEDAI(Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index)积分表是一种常用的评估工具,通过对患者的临床表现进行打分来反映病情的活动度。以下是SLEDAI积分表的详细内容:

    临床表现

    • 癫痫发作:如果患者最近开始出现癫痫发作,且排除了代谢、感染或药物引起的原因,则计8分。
    • 精神症状:如果患者出现严重的精神紊乱,干扰正常活动,且排除了尿毒症或药物影响,则计8分。
    • 器质性脑病:如果患者出现智力改变伴随定向力、记忆力或其他智力功能的损害,并出现反复不定的临床症状(如感觉紊乱、不连贯的松散语言、失眠或白天瞌睡、精神运动性活动增加或减少),且排除了代谢、感染或药物引起的原因,则计8分。
    • 视觉障碍:如果患者出现SLE视网膜病变,且排除了高血压、感染或药物引起的原因,则计8分。
    • 颅神经病变:如果患者出现累及颅神经的新出现的感觉或运动神经病变,则计8分。
    • 狼疮性头痛:如果患者出现严重持续性头痛,麻醉性止痛药无效,则计8分。
    • 脑血管意外:如果患者出现新出现的脑血管意外,且排除了动脉硬化引起的原因,则计8分。
    • 脉管炎:如果患者出现溃疡、坏疽、有触痛的手指小结节、甲周碎片状梗塞、出血或经活检、血管造影证实的脉管炎,则计8分。
    • 关节炎:如果患者出现2个以上关节痛和炎性体征(如压痛、肿胀、渗出),则计4分。
    • 肌炎:如果患者出现近端肌痛或无力伴随CPK升高,或者肌电图改变或活检证实的肌炎,则计4分。
    • 管型尿:如果患者出现HB、颗粒管型或RBC管型,则计4分。
    • 血尿:如果患者出现>5RBC/HP的血尿,且排除了结石、感染和其他原因,则计4分。
    • 蛋白尿:如果患者出现>0.5g/24h的新出现或近期增加的蛋白尿,则计4分。
    • 脓尿:如果患者出现>5WBC/HP的脓尿,且排除了感染,则计4分。
    • 脱发:如果患者出现新出现或复发的异常斑片状或弥散性脱发,则计2分。
    • 新出现皮疹:如果患者出现新出现或复发的炎症性皮疹,则计2分。
    • 粘膜溃疡:如果患者出现新出现或复发的口腔或鼻粘膜溃疡,则计2分。
    • 胸膜炎:如果患者出现胸膜炎性胸痛伴随胸膜摩擦音、渗出或胸膜肥厚,则计2分。
    • 发热:如果患者的体温大于或等于38℃,且排除了感染原因,则计1分。
    • 血小板减少:如果患者的血小板计数小于100x109/L,则计1分。
    • 白细胞减少:如果患者的白细胞计数小于3.0x109/L,且排除了药物原因,则计1分。

    SLEDAI积分对SLE病情的判断:

    • 0-4分:基本无活动
    • 5-9分:轻度活动
    • 10-14分:中度活动
    • >=15分:重度活动

  • 我从来没有想过,自己会陷入这样的困境。找小姐不戴套,这是我一生中最大的错误。现在,我只能在恐惧和焦虑中度日,担心着自己是否已经感染了艾滋病毒。

    我记得那天晚上,酒精让我失去了理智。我和她在一起,完全没有考虑到安全问题。事后,我才开始后悔莫及。我的心情像过山车一样起伏不定,既有对未来的恐惧,也有对自己的愤怒。

    几天后,我开始出现一些不寻常的症状。腿发酸,总想睡觉,甚至连走路都觉得吃力。我的脖子淋巴肿大,口腔溃疡,脸上和四肢都出现了小红点。这些症状让我更加恐慌,我知道我必须去做检查。

    我来到了京东互联网医院,通过在线咨询,医生告诉我需要进行艾滋病毒抗体检测。等待结果的那几天,我度日如年。每一分钟都像是一个世纪那么漫长。我不敢想象如果结果是阳性,我的生活将会如何改变。

    终于,结果出来了。幸运的是,我的检测结果是阴性。但医生告诉我,需要再等半年,才能完全排除感染的可能性。这半年对我来说,简直就是煎熬。我每天都在担心,害怕,甚至有时候会想,如果我真的感染了该怎么办?

    我开始反思自己的行为,为什么要冒这样的风险?我有一个美好的家庭,一个可爱的三岁儿子。他们需要我,依赖我。现在,我只能祈求上天保佑我,希望我能度过这段艰难的时光,重新回到正常的生活轨道上来。

    我知道,这次的教训对我来说是非常深刻的。从此以后,我会更加珍惜自己的健康,珍惜我的家人。同时,我也希望通过我的经历,能够提醒更多的人,注意安全,远离危险。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    艾滋病自我评估与预防 常见症状 艾滋病的早期症状可能包括发热、头痛、肌肉和关节疼痛、皮疹、喉咙痛、淋巴结肿大等。这些症状也可能是其他疾病的表现,因此如果有高危行为,应及时进行检测。 推荐科室 感染科或性病科 调理要点 1. 避免高危性行为,使用安全套; 2. 定期进行艾滋病检测,及早发现和治疗; 3. 如果检测结果为阳性,应立即开始抗逆转录病毒治疗(ART); 4. 保持良好的生活习惯,包括健康饮食、适量运动和充足休息; 5. 在医生的指导下,可能需要服用一些药物来增强免疫系统的功能,例如CD4细胞增强剂等。

  • 我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。可当我走进医院,看到那张化验单上的数字时,我的心一下子沉了下去。血小板老是低,怎么办?

    我找到了医生,开始了漫长的治疗之旅。医生问我有没有治疗过,我点了点头,告诉他我有系统性红斑狼疮,免疫系统血小板减少。医生听完后,沉默了一会儿,然后说:“这是继发的血小板减少。”我不明白什么意思,医生解释道:“你的血小板老是低,治疗后就高,停下来就降。”

    我告诉医生我现在用艾曲,两天一颗,今天去查,只有12。医生叹了口气,说:“好贵。”我想起过年的时候有200多,那时候治疗了的,冲丙球,升血小板。可现在呢?我问医生:“那怎么办?”医生说:“治疗系统性红斑狼疮,不能把注意力放在血小板上面。钱还是要花在SLE上面。”

    我有些绝望,问医生:“切脾脏?有效果吗?”医生说:“有效果,但不是根治的方法。”我告诉医生风湿科的医生要我吃艾曲,医生问我是哪个医院的,我说是武汉同济大学附属医院。医生说:“只是吃这个,怎么行?”我每次去复查的时候都是这么说,搞得我好迷茫,不知道要怎么去治疗,没有头绪。

    我现在的值只有12怎么搞?医生说:“确实棘手。”他问我之前吃什么药,用了多久的激素。我告诉他上个月100多,这个月33,77,51,12了。医生问我最近有感冒吗,我说没有。医生说:“激素对你不起作用,之前吃8颗,现在吃2颗。”我说:“半年激素。”医生说:“现在还在吃2颗?”我点了点头。

    我问医生中药是调脾胃的吗?对这个起作用吗?医生说:“毫无作用。”我问医生:“你人在武汉?”医生说:“嗯嗯。”我问医生:“免疫系统血小板减少怎么治疗?”医生说:“我现在只能推荐你去广州找珠江医院风湿科的于清宏主任。”

    我问医生:“住院打血小板生成的针?丙球?”医生说:“嗯。”他说:“打特比奥。”我问医生:“先看风湿?”医生说:“特比奥是什么?”我问医生:“你觉得我是住风湿科?还是血液科?”医生说:“不过近期还是要把血小板总数提升,出门才安全啊。”他说:“打特比奥周期长些。”医生说:“用丙球冲击咯。”我问医生:“只能管暂时的吧?”医生说:“确实。”他说:“说降就降的,一夜之间可能降到10以下。”医生问我:“你没怀孕吧?”我说:“没。”医生说:“那我住什么科?”医生说:“血液科或者风湿免疫科。”

    我问医生:“我家里有艾曲?可以暂时先吃吗?”医生说:“那是先去风湿科还是血液科?”我问医生:“但我的是骨髓系统成熟障碍,导致的血小板减少,跟红斑狼苍有关系吗?”医生说:“嗯。”他说:“其实就是造血受免疫干扰。”我问医生:“是不是白血病?”医生说:“当然不是。”他说:“想多了。”我哭了出来,医生安慰我说:“其实在10以上,没有明显废出血表现,不用太担心。”

    我问医生:“那我怎么办呢?可能还会下降呀。”医生说:“免疫系统,红斑狼疮这类病不是治不好的,那我的血小板也就治不好的吧?”医生说:“可以这么理解。”他说:“只有系统性红斑狼疮控制了,你的血小板才能持续稳定。”我说:“关键是骨髓系统成熟障碍,分布不了血小板啊~。”医生说:“你免疫紊乱控制好了,它就不会影响你的血小板造血。”

    我感谢医生,决定去广州找于清宏主任。虽然路途遥远,但我知道这是我唯一的希望。现在,我每天都在等待,等待着我的血小板能恢复正常,等待着我能重新拥有健康的生活。想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们能一起加油,战胜病魔!系统性红斑狼疮引起血小板减少的治疗指南 常见症状 系统性红斑狼疮引起的血小板减少可能会导致皮肤出血、牙龈出血、月经量增多等症状,易感人群包括女性、有家族史的人等。 推荐科室 风湿免疫科或血液科。 调理要点 1. 控制系统性红斑狼疮的活动度,使用免疫抑制剂如艾曲等; 2. 使用丙种球蛋白冲击治疗,提高血小板数量; 3. 如果需要,可以考虑切脾手术; 4. 定期复查血小板数量和肝肾功能; 5. 在医生指导下,合理使用中药调理脾胃,增强免疫力。

  • 系统性红斑狼疮(SLE)是一种复杂的自身免疫性疾病,影响多个器官和系统。该疾病的病因仍不完全清楚,但已知涉及到遗传、环境和免疫系统的相互作用。

    该疾病的临床表现多样,包括但不限于:

    • 皮肤损害:80%的患者出现皮肤问题,常见的有蝶形红斑、盘状红斑、光敏性皮肤过敏等。
    • 关节和肌肉症状:90%以上的患者会出现关节肿胀、压痛和肌肉疼痛等症状。
    • 肾脏问题:几乎所有的SLE患者都会出现肾炎,表现为蛋白尿、血尿、管型尿等。
    • 心脏和肺部问题:心包炎、心肌受累、间质性肺炎等也是常见的并发症。
    • 神经和精神问题:癫痫、脊髓炎、神经抑郁和痴呆等也可能出现。

    诊断SLE主要依赖于患者的临床表现、实验室检查结果和符合特定标准的诊断指标。治疗方案通常包括非甾体类抗炎药、糖皮质激素、免疫抑制剂和免疫增强剂等药物的使用,具体的治疗方法需要根据患者的具体情况来确定。

  • 我女朋友的肾结石问题一直让我心神不定。7毫米的结石,虽然不算太大,但对于她来说却是巨大的折磨。尤其是她还患有红斑狼疮,不能进行碎石手术,这让我们都感到束手无策。

    那天下午,她突然又开始肾疼,疼得她直冒冷汗。我急忙联系了京东互联网医院的医生,希望能得到一些帮助。医生建议我们先看一下报告单,但她当时手头没有。于是医生问了她一些问题,了解到她的右肾疼痛比较严重,结石也偏大,自己很难排出来。

    医生解释说,如果结石不能排出,可能会引起积水,导致疼痛加剧。我们都很担心,尤其是她本来就有红斑狼疮,不能进行碎石手术。医生告诉我们,系统性红斑狼疮患者的肾脏功能本来就比较脆弱,碎石手术可能会对肾脏造成更大的伤害,所以不能冒这个险。

    医生建议她先吃一些止疼药和排石药,坦索罗辛就是一种有效的排石药。同时,医生也提醒她要多喝水,每天至少2000毫升,并且可以多跳绳来促进排石。我们都很感激医生的建议,决定按照医生的指示去做。

    接下来的几天,她每天都在吃药,多喝水,多跳绳。虽然疼痛有所缓解,但结石依然没有排出。医生告诉我们,0.6厘米的结石还是比较大的,难以自行排出,可能需要手术。听到这个消息,我们都感到很失望,但也知道这是最后的选择。

    手术的费用大概需要1.2万元左右,这对我们来说也是一笔不小的开销。但为了她的健康,我们决定咬牙坚持。现在,她已经做完手术,恢复得很好。我们都很庆幸当初及时寻求了医生的帮助,避免了病情的进一步恶化。

    这次经历让我深刻体会到,健康真的没有小事。平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    肾结石与红斑狼疮的治疗指南 常见症状 肾结石的常见症状包括剧烈的腰部或腹部疼痛,可能伴随着恶心、呕吐和血尿。红斑狼疮患者可能会出现皮肤红斑、关节疼痛、疲劳等症状。两种疾病同时存在时,需要特别注意治疗方法的选择和调整。 推荐科室 泌尿外科和风湿免疫科 调理要点 1. 使用排石药物如坦索罗辛,帮助结石排出体外。 2. 饮食调节,多喝水,避免高盐、高蛋白和高嘌呤的食物。 3. 适当运动,如跳绳等,促进结石排出。 4. 如果疼痛加剧,可以使用止痛药如塞来昔布,但需在医生指导下使用。 5. 定期复查,根据结石大小和位置,可能需要手术治疗,手术费用大约在1.2万元左右。

  • 我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心情却如同阴霾天气,沉重而压抑。因为我刚刚被诊断出患有红斑狼疮,这个名字听起来就像是一种可怕的诅咒。

    我来到京东互联网医院,希望能找到一位专业的医生,帮助我解决这个问题。医生问了我很多问题,包括我的病史、用药情况和日常生活习惯等等。他的问题让我感到有些紧张,但也让我意识到他是真的在关心我的健康。

    在我们交谈的过程中,我向医生抱怨说我最近一直拉肚子,问他是否与我正在服用的药物有关。医生告诉我,羟氯喹和泼尼松这两种药物可能会引起胃肠道不适,但他也提醒我,拉肚子可能是由其他原因引起的,需要进一步检查才能确定。

    我向医生解释说,我已经换了骨化三醇的品牌,但拉肚子的情况并没有改善。医生建议我再次更换回之前的品牌,或者尝试其他的钙片。他还建议我去做一次肠镜检查,以排除其他可能的疾病。

    我对医生的建议感到有些犹豫,但我也知道我不能再继续忍受这种痛苦了。于是,我决定听从医生的建议,去做进一步的检查。

    在等待检查结果的日子里,我经常想起医生的话,希望自己能早日康复。同时,我也开始反思自己的生活方式,是否有哪些方面需要改进,以便更好地管理我的病情。

    最后,检查结果显示,我的拉肚子并不是由药物引起的,而是由于我的饮食习惯不良导致的。医生建议我调整饮食结构,多吃易消化的食物,并且要保持良好的心态,避免过度焦虑和压力。

    我深深地感谢医生给予我的帮助和建议。他的专业知识和关心让我感到安心和放心。现在,我已经开始按照医生的建议去做,希望自己能早日康复,重新拥有健康的生活。

    如果你也遇到了类似的问题,不要犹豫,及时寻求专业的医疗帮助。记住,健康是最重要的财富,我们应该好好珍惜它。想问问大家有没有出现这样的情况啊?

    红斑狼疮用药后拉肚子指南 常见症状 红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,常见症状包括皮疹、关节炎、疲劳、发热等。部分患者在用药后可能会出现腹泻等消化系统不适症状,尤其是在使用羟氯喹等药物时更为常见。 推荐科室 风湿免疫科 调理要点 1. 定期复查相关指标,了解病情变化。 2. 如果出现腹泻等消化系统不适症状,应及时就医,可能需要调整用药方案或进行肠镜检查。 3. 饮食上应注意清淡易消化,避免辛辣刺激性食物,多摄入富含纤维素的食物有助于改善便秘情况。 4. 保持良好的生活习惯,早睡早起,避免过度劳累和情绪波动。 5. 如果在用药过程中出现任何不适,应及时告知医生,以便及时调整治疗方案。

  • 我从来没有想过,早晨起床时手指的僵硬和白天的肿胀会成为我生活中的一大困扰。起初,我以为这只是因为我睡姿不正确或者是工作压力太大导致的。但是,随着时间的推移,这种情况变得越来越频繁,越来越严重。

    我记得那天早晨,我醒来时发现自己的手指像被冻住了一样,无法弯曲。起床后,我试图活动它们,但它们仍然僵硬无比。白天,我的手指开始肿胀,疼痛难忍。这种感觉就像我的手指被紧紧地绑住了一样,无法自由活动。

    我开始感到恐慌和焦虑。我不知道这是什么问题,也不知道该怎么办。于是我决定去医院做一些检查。首先,我去了骨科,医生听完我的描述后,直接告诉我我没有病。这种被忽视的感觉让我更加沮丧和无助。

    接下来,我去了风湿免疫科,做了一系列的检查,包括尿酸和血液化验。结果显示我没有风湿病。但是,我的症状并没有得到缓解。医生建议我再去做一些其他的检查,包括拍手和脊柱的X光片。

    在等待检查结果的过程中,我开始担心自己可能患上了某种严重的疾病。我在网上搜索相关信息,发现有很多人都有类似的症状。他们中的一些人被诊断出患有系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎等疾病。这些信息让我更加焦虑和恐惧。

    最终,我的检查结果出来了。医生告诉我,我的症状可能是由于周围软组织肿胀引起的晨僵。虽然这不是什么严重的疾病,但它仍然需要得到适当的治疗和管理。医生建议我进行物理治疗和按摩,并且要注意保持良好的生活习惯和饮食习惯。

    我深深地感激医生的帮助和建议。通过这次经历,我学到了一个重要的教训:健康没有小事,任何不适都应该及时就医。同时,我也意识到,京东互联网医院是一个非常方便和实用的资源,尤其是对于那些没有时间去医院挂号看病的人来说。希望我的经历能够帮助到其他人,提醒大家要重视自己的健康,及时寻求专业的医疗帮助。

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望大家也能及时就医,不要像我一样拖延。健康是最重要的财富,我们都应该好好珍惜它。

    晨僵与周围软组织肿胀就医指南 常见症状 晨僵是指早晨醒来时关节或周围软组织僵硬,活动后逐渐缓解。周围软组织肿胀则表现为手指肿胀、疼痛和关节僵硬。这些症状可能与多种疾病相关,包括风湿类风湿、强直性脊柱炎、内分泌类疾病和系统性红斑狼疮等。 推荐科室 建议就诊于骨科和风湿免疫科。 调理要点 1. 进行详细的体检和检查,包括拍摄手和脊柱的X光片,排除潜在的疾病。 2. 如果怀疑系统性红斑狼疮,应进行相应的血液检查和皮肤活检。 3. 根据医生的建议,可能需要使用非甾体抗炎药(NSAIDs)或其他药物来缓解症状。 4. 在日常生活中,保持适当的休息和运动,避免过度使用手指和手腕。 5. 如果症状严重或持续不改善,应及时就医并遵循医生的治疗方案。

  • 抗Sm抗体,源自首例患者的名字(Smith),是一种特殊的酸性糖蛋白,不含DNA。这种抗体对DNA酶和胰蛋白酶不敏感,且具有良好的热稳定性。分子生物学研究表明,抗Sm抗体实际上是核内小核糖体蛋白(SnRNP),其中包含了除u3RNA外的所有n族RNA。这些富含尿嘧啶的RNA与信息RNA前体的拼接密切相关。

    抗Sm抗体的蛋白多肽分子量有所差异,主要由B’(29000)、B(28000)、D(16000)和E(13000)四种蛋白多肽组成。其中,B种E带的特异性最高。抗Sm抗体主要在系统性红斑狼疮(SLE)中出现,已被公认为SLE的标志性抗体之一。国际上通常采用免疫双扩散法来检测抗Sm抗体,阳性率在SLE患者中约为30%。

    抗Sm抗体在早期、不典型的SLE或经治疗后SLE的回顾性诊断中具有重要价值。它可以帮助医生更准确地诊断和治疗SLE,提高患者的生活质量。

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