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乙肝病毒感染在家庭中呈现聚集现象,常见于母子、兄弟姐妹之间。因此,许多患者错误地将其视为遗传性疾病,甚至因此而避免结婚生育。那么,乙肝究竟是遗传病还是传染病呢?
首先,我们需要明确什么是遗传病。遗传病是由基因突变或染色体畸变引起的疾病,父母从DNA水平上直接导致遗传缺陷相关的疾病。相反,传染病是指原本健康的人(或胎儿)被有传染性的病原体感染而导致的疾病。
了解了遗传和传染的概念后,我们再来看乙肝。乙肝并非由于人体DNA出现错误,而是因为感染了乙肝病毒所致。那么,如果一个家庭中多代人都患有乙肝,这是为什么呢?
母婴传播是乙肝最常见的传播方式之一。新生儿在出生过程中可能接触到大量母血,这是乙肝病毒感染的主要途径。另外,如果母亲在怀孕期间出现子宫面血管破损等情况,母血可能渗漏至胎儿血循环,导致宫内感染,虽然这种情况发生的几率小于5%。
这两种情况都表明,乙肝是通过体内途径传播的传染病,而不是遗传病。因此,乙肝是可以通过医学干预来阻断的。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心却如同被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。宝宝的血常规报告出来了,医生说可能是缺铁性贫血或者地中海贫血。我和丈夫的脑海里瞬间浮现出各种可怕的画面,心中充满了恐惧和焦虑。
我们匆忙赶到京东互联网医院,希望能找到答案。医生问了我们一些问题,包括家族史和宝宝的日常表现。我们告诉医生,宝宝的新生儿筛查显示有蚕豆病,血常规报告显示血铁清低。医生听完后,建议我们做地中海贫血基因筛查,以确定宝宝的病情。
我和丈夫面面相觑,心中充满了疑问和担忧。我们从未听说过地中海贫血,甚至不知道它是什么。医生看出了我们的不安,耐心地解释了地中海贫血的症状和治疗方法。他的话语如同一盏明灯,照亮了我们迷茫的心灵。
我们决定按照医生的建议进行基因筛查。等待结果的日子里,我和丈夫的心情如同过山车一般,时而希望宝宝只是缺铁性贫血,时而又担心宝宝真的患有地中海贫血。每天晚上,我都会抱着宝宝入睡,默默祈祷他能健康成长。
终于,基因筛查结果出来了。医生告诉我们,宝宝确实患有地中海贫血,但幸运的是,他的病情并不严重。我们如释重负,感谢医生的专业和耐心。从那天起,我们开始了宝宝的治疗之旅,定期带他去医院接受输血和其他治疗。
回想起来,那段日子虽然充满了焦虑和恐惧,但也让我更加珍惜生命和健康。感谢京东互联网医院的医生和工作人员,他们的专业和关心让我们在最困难的时刻找到了方向和希望。也感谢所有关心我们的人们,你们的支持和鼓励给了我们无穷的力量。最后,我想说,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
长链-3-羟酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(LCHADD)是一种常染色体隐性遗传病,由HADHA基因突变引起。这种疾病属于脂肪酸氧化缺陷疾病,影响线粒体脂肪酸β氧化过程。LCHADD的发病率在不同地区存在明显差异,欧洲地区尤其高,而澳大利亚和北美洲地区的发病率较低。目前,中国的发病率数据仍然缺乏。
1989年,Wanders首次报道了该疾病;2002年,Shigematsu在基因水平上诊断了两例LCHADD患者,表明亚洲黄种人也存在这种缺陷。LCHADD的发病机制涉及到长链3-羟酰基辅酶A脱氢酶在脂肪酸β氧化中的重要作用,尤其是在C12~18脂肪酸的脱氢过程中。该酶是三功能蛋白酶复合体(MTP)的组成部分,负责催化长链脂肪酸β氧化的第三步反应。
LCHADD的临床表现形式多样,包括早发严重型、肝型和肌型。患者可能出现肝性脑病、致死性心脏病、低酮性低血糖、脂肪肝、视网膜色素沉着、肌无力或肌痛、反复性或偶发性横纹肌溶解等症状。实验室检查可以通过血糖、血氨水平、血尿质谱分析、基因诊断和酶学分析来帮助确诊LCHADD。液相串联质谱干血斑滤纸片检测也是一种有效的诊断方法,可以检测血中C14-OH、C14:1-OH、C16-OH、C16:1-OH、C18-OH、C18:1-OH等指标的升高情况。
治疗LCHADD主要包括避免空腹、合理饮食和补充左旋肉碱。患者需要定期进食以防止空腹,并选择富含中链脂肪酸的食物来减少长链脂肪酸的摄入。左旋肉碱的补充可以帮助缓解继发性肉碱缺乏的症状。
我从来没有想过,自己会因为脱发而感到如此的焦虑和无助。每天早上醒来,枕头上总是有一小撮的头发,洗头时更是大量脱落,仿佛我的青春和自信都随着这些头发一同流失了。
我记得那天,我鼓起勇气,决定去京东互联网医院寻求帮助。医生问我有没有家族遗传史,我告诉他我爸也有脱发问题,但他四十多岁才开始。医生说这可能是遗传性脱发,且现在环境也可能加速了这个过程。
我开始担心自己是否也会像我爸一样,四十多岁就变成一个秃顶的中年人。医生安慰我说,虽然遗传因素不可改变,但我们可以通过治疗来控制和改善脱发情况。
医生问我有没有用过什么药物,我说没有。然后他告诉我可以先用希尔生洗剂洗头发,配合吃一些复合维生素B和养血生发胶囊。这些药物可以帮助改善头皮环境,促进头发生长。
我问医生能不能直接用米诺地尔,他说米诺地尔虽然可以治疗脱发,但需要先解决头皮屑问题。所以他建议我先用哈西奈德溶液治疗头皮屑,等头皮屑控制住了再用米诺地尔。
我有些担心哈西奈德溶液是激素药,会不会对身体有影响。医生说局部用量少一点问题不大,但我还是决定先用希尔生洗剂和吃药物来试试看。
经过两个月的治疗,我的头皮屑明显减少,头发也开始有了些许生长的迹象。虽然还没有完全恢复,但我已经感到非常满意和安慰了。
这次经历让我明白,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家有没有出现过类似的情况啊?如果有,希望我的经历能给你们一些参考和帮助。记住,健康是最重要的财富,我们一定要好好珍惜和保护它。
我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝生日。然而,我的心情却如同阴霾天气,沉重而压抑。因为我刚刚从京东互联网医院的在线诊断中得知,我可能患上了基底细胞癌。
我不敢相信这个消息,毕竟我一直认为自己很健康。可医生的语气和专业的解释让我不得不面对这个残酷的现实。我开始疯狂地搜索关于基底细胞癌的信息,希望能找到一些治疗的方法或药物。
在网上,我遇到了一个名叫李医生的专家。他告诉我,目前最有效的药物是分子靶向药物,但需要进行基因检测才能确定是否适合我。听到这里,我的心情更加复杂了。既希望能找到有效的治疗方法,又担心检测结果会带来更多的不确定性和恐惧。
我决定去三甲肿瘤医院进行基因检测。那个早晨,我早早地起床,穿上最喜欢的衣服,试图让自己看起来更有勇气。路上,我不停地告诉自己,一切都会好起来的。可当我走进医院大门时,看到那些病痛交加的患者,我的心又开始怦怦直跳。
检测结果出来了,李医生告诉我,我的情况并不是基底细胞癌,而是皮脂腺囊肿。虽然这不是癌症,但我仍然需要接受治疗。李医生建议我进行放疗,并强调手术切除配合局部放疗是最好的治疗方案。
我开始接受放疗,虽然过程很艰难,但我知道这是为了我的健康。每次放疗后,我都会感到疲惫不堪,但我总是告诉自己,坚持下去,总会有好结果的。
现在,我的病情已经稳定了很多。虽然我还需要继续接受治疗,但我已经不再那么恐惧和焦虑了。因为我知道,我有李医生和京东互联网医院的支持和帮助。他们不仅提供了专业的医疗服务,还给了我无尽的鼓励和安慰。
我想对所有正在经历类似困境的人说,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我儿子18岁的生日庆祝。然而,我的心情却如同被乌云笼罩一般。因为我发现了一个令我心痛不已的秘密:我的儿子是色盲。
我一开始并没有意识到问题的严重性。直到他在学校的视力测试中被发现无法区分红色和绿色时,我才开始感到一丝不安。随着时间的推移,这种不安逐渐演变成深深的焦虑和恐惧。我开始担心他的未来,担心他在这个五彩斑斓的世界中会遇到多少困难和挑战。
我决定带他去医院做进一步的检查。我们来到了当地的三甲公立医院,找到了李医生。李医生是一位经验丰富的眼科专家,他的专业知识和温暖的态度让我感到安心。然而,当我问起色盲的原因时,他告诉我需要进行更详细的检查才能确定。
我心中充满了疑问和担忧。为什么我的儿子会是色盲?是遗传?还是环境因素?我开始回想起他小时候的生活细节,是否有什么我忽视的地方?这些问题在我脑海中盘旋不去,像一只无形的手紧紧抓住我的心脏。
在等待检查结果的日子里,我和儿子一起回忆起他的童年时光。我们谈论了他最喜欢的颜色(他总是说是蓝色),他最喜欢的食物(他总是说是红烧肉),以及他最喜欢的游戏(他总是说是足球)。这些平凡的对话让我意识到,色盲并不会改变他作为一个人的本质。他依然是那个聪明、善良、有趣的孩子。
最终,检查结果出来了。李医生告诉我们,我的儿子的色盲是由于遗传因素引起的。虽然这并不能被治愈,但我们可以通过一些辅助工具和技巧来帮助他更好地适应生活。李医生还建议我们去京东互联网医院进行在线咨询,以获取更多的信息和支持。
我深深地感谢李医生和京东互联网医院的帮助。他们不仅给了我们专业的建议和指导,还让我们看到了希望和未来。我的儿子依然可以过上正常的生活,甚至可以在某些领域发挥出色盲的优势。比如,他可能会对音乐、数学或其他非视觉领域有着特殊的天赋。
我想问问大家,有没有出现过类似的情况?如果有,你们是如何应对的?我希望我们的故事能够给其他家庭带来一些启示和帮助。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我和女友相恋已久,感情深厚。然而,最近的一次体检却给我们带来了巨大的打击。医生告诉我们,女友有地中海贫血的可能,并且还有其他健康问题。这个消息就像晴天霹雳,打破了我们原本平静的生活。
我记得那天,女友拿着化验单,脸色苍白地走出医院。她一言不发,我知道她在想什么。我们都知道地中海贫血是一种遗传病,会影响到我们的下一代。我们曾经梦想过有一个健康可爱的孩子,但现在这个梦想似乎变得遥不可及。
我决定带女友去京东互联网医院寻求专业的医学建议。我们通过图文问诊的方式与一位全职医生取得了联系。医生详细地解释了地中海贫血的相关知识,并告诉我们如果我们想结婚生子,需要进行遗传筛查和婚前检查。医生还建议我们可以进行产前基因诊断,以便及早发现并处理可能出现的问题。
女友的胸部和头部也发现了一些异常,医生建议我们尽快去医院进行进一步的检查和治疗。然而,女友的家庭条件并不宽裕,学费还没还完,治疗费用对他们来说是一个巨大的负担。我们都感到无助和焦虑,担心这些健康问题会影响到我们的未来。
在医生的建议下,我们开始积极寻找解决方案。我们联系了当地的救助机构,希望能得到一些帮助。同时,我们也在考虑其他的治疗选择,包括中医和民间疗法。我们知道这条路不会容易,但我们愿意尝试一切可能的方法来改善女友的健康状况。
这段时间以来,我们经历了许多的挫折和困难,但我们从未放弃。我们相互支持,鼓励对方坚持下去。我们也在学习如何更好地照顾自己和彼此,如何在面对困难时保持乐观和积极的态度。
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我记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了整个房间。我的心情却像外面的天气一样阴沉。刚从医院回来,手里攥着一份CT报告,显示肺部有一个肿瘤。我的脑海里一片空白,仿佛世界都静止了。
我拨通了京东互联网医院的电话,接通后,周医生温柔的声音传来:“您好,我是周医生,很高兴为您提供医疗咨询,请问您有什么需要咨询的医学问题?”我把自己的情况告诉了他,包括肺癌14基因检测的结果。周医生解释说:“这个基因14只针对部分肺癌,没检测处理说明非小细胞癌的可能低,但不能百分之百排外肺癌。”
我感到一丝希望,但同时也充满了疑惑和恐惧。周医生继续说:“最终诊断还需要结合其他检查结果和体征。”我问他是否需要做病理检查,他说:“是的,需要。”
我告诉周医生我有哮喘,担心不能做肺镜检查。他安慰我说:“哮喘如果在稳定期是可以做的。”但我还是很担心,因为我知道自己的哮喘有时候会很严重,憋气很厉害。周医生建议我先评估肺功能,然后再决定是否做肺镜检查。
我挂了电话,心情依然很复杂。虽然周医生给了我一些希望,但我还是很害怕。接下来的几天,我一直在等待和担忧中度过。终于,医生告诉我需要做肺镜检查,我感到一阵恐慌。因为之前的医生不建议我做这个检查,现在又要做,说明他们可能倾向于肿瘤的诊断。
我再次拨通了京东互联网医院的电话,周医生听完我的情况后说:“做好的检查就是要做肺镜。”我问他还有没有其他选择,他说:“还有穿刺活检,这个要看位置适不适合穿。”
我决定听从周医生的建议,做肺镜检查。虽然很害怕,但我知道这是必须的。现在,我正在等待检查结果,心情依然很复杂。希望大家如果有类似的情况,也能及时就医,不要像我一样拖延。健康真的很重要。
我还记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了我父亲的脸庞。他的眼神中充满了疲惫和无奈,仿佛整个世界都压在了他的肩膀上。我们刚从医院回来,手里拿着一份活检报告,结果显示他患上了骨癌晚期。
我心如刀绞,泪水在眼眶中打转。父亲的病情一天天恶化,疼痛让他无法入睡,整夜整夜地辗转反侧。我们一家人都陷入了深深的绝望之中,仿佛被黑暗吞噬。
在这个时候,我想起了京东互联网医院。我们决定在这里寻求专业的医疗咨询。通过视频通话,我们与一位经验丰富的医生进行了详细的交流。医生耐心地听取了我们的描述,仔细分析了父亲的病情,并给出了宝贵的建议。
医生告诉我们,骨癌晚期的治疗需要根据个体情况来定制,靶向药物可能是一个选择,但前提是要进行基因检测。我们决定立即进行检测,希望能找到最适合父亲的治疗方案。
在等待检测结果的日子里,我和家人都非常焦虑。每天晚上,我都会陪伴父亲,试图缓解他的疼痛。我们一起回忆过去的美好时光,分享彼此的梦想和希望。这些小小的瞬间,成为了我们在黑暗中寻找光明的支撑。
最终,检测结果出来了。医生根据结果,制定了一份个性化的治疗计划。虽然这条路依然充满了挑战,但我们都感到了一丝希望。我们知道,京东互联网医院的医生将会一直陪伴我们,直到父亲完全康复。
现在,回想起那段艰难的日子,我依然感慨万千。疾病给我们带来了巨大的痛苦,但也让我们更加珍惜生命中的每一个瞬间。感谢京东互联网医院的医生们,他们的专业和关怀,让我们在最困难的时刻找到了方向和力量。
如果你也面临着类似的挑战,不要放弃。记住,总有人在你身边,愿意伸出援手。让我们一起勇敢地面对生活的考验,相信明天会更好。
我一直知道自己有多囊肾的遗传病,但直到我和丈夫开始计划要孩子时,这个问题才真正浮现出来。我们都很担心这个病会遗传给我们的孩子。于是,我决定去京东互联网医院咨询一下专业的医生。
在等待医生的过程中,我不禁回想起小时候,父母总是小心翼翼地照顾我,生怕我因为这个病而受到伤害。他们的担忧让我从小就对这个病有着深深的恐惧。现在,我也将成为一个母亲,面临着同样的问题,我的心情难以平静。
医生终于接入了视频,看到他那温和的笑容,我稍微放松了一些。我们开始了详细的咨询,医生告诉我可以通过三代试管选择正常胚胎移植来避免遗传这个病。我问他这种方法的成功率如何,医生说看胚胎质量如何,年轻妊娠率通常不错。听到这里,我心中的一块石头落了地。
但是,接下来医生提到的费用问题又让我开始担忧。前期三四万,再加上囊胚检测费,一个囊胚检测费用三千左右。医生解释说每个人卵巢功能和精液质量不同,所以无法预估形成多少囊胚。听到这里,我不禁想起了我和丈夫的经济压力,心中又是一阵波澜。
医生继续解释说,生成的胚胎检测完有正常的,可以用的才能避免。能不能妊娠还要看胚胎发育情况。大部分人有正常胚胎,但个别人所有胚胎异常的情况也存在。听到这里,我心中充满了不确定性和担忧。
我问医生移植前的周期需要多久,医生说大约四五个月。这个时间对我来说似乎很长,但为了我们的孩子,我愿意等待。最后,医生建议我去北京的北医三院或协和医院进行三代试管筛选。
结束了咨询,我感到一丝安慰。虽然前路漫长,但我知道我们有了一个可以尝试的方案。这个病曾经让我感到无助和恐惧,但现在,我有了希望。希望大家如果有类似的情况,也能及时就医,不要让疾病控制你的生活。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我记得那天阳光明媚,微风拂面,仿佛一切都那么美好。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。因为我知道,今天我要去面对一个可能改变我一生的问题:我是否需要开始抗病毒治疗?
15年前,我被诊断出大三阳。从那时起,我的生活就像被一层薄雾笼罩,总是担心着病情的发展。尽管肝功能一直正常,DNA却始终保持在10的8次方这个高位,像一只不停敲打的警钟,提醒我不能掉以轻心。
我来到京东互联网医院,选择了图文问诊。医生问我有什么需要咨询的医学问题,我深吸一口气,开始了我的叙述。医生听完后,问我是否做过腹部B超和CT检查。我回答说都做过了,结果显示一切正常。医生告诉我,如果肝功能和影像学检查都正常,可以暂时不吃药。但我仍然很纠结,因为有些医生曾经建议我应该开始抗病毒治疗,毕竟DNA水平太高了。
医生解释说,肝功能异常或B超、CT等检查结果有问题时,才需要开始抗病毒治疗。否则,长期服药可能会带来副作用。然而,我的DNA水平已经持续15年了,医生认为我应该开始治疗,因为太久没有转化,病情可能会恶化。
我沉默了片刻,心中充满了矛盾和恐惧。15年来,我一直在与这个病魔斗争,虽然表面上看起来我很正常,但内心深处却总是担心着病情的发展。现在,医生的话像一盆冷水浇在我头上,让我不得不面对这个问题。
我问医生,多少年了还需要吃药?医生说,太久了,没有转化。他的话让我感到一丝绝望,但同时也让我下定决心,开始抗病毒治疗,为了我的健康,为了我的未来。
在这次咨询中,我不仅得到了专业的医学建议,也感受到了医生的关心和理解。他们的耐心解答和温暖的语气,让我在面对这个困扰我多年的问题时,感到了一丝安慰和勇气。
我想问问大家有没有出现过这样的情况?如果有,希望我们可以一起分享经验,互相支持,共同面对生活中的挑战。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!