当前位置:首页>

揭秘丁丁尺寸的真相:科学研究报告

揭秘丁丁尺寸的真相:科学研究报告
发表人:疾病解码者

你是否曾经对自己的丁丁尺寸感到疑惑?或者听信了那些关于身高、体重和丁丁尺寸的谣言?让我们来看看一项来自英国的科学研究报告,揭示了丁丁尺寸的真相。

这项研究选择了超过50名17周岁以上的男性作为样本,并排除了所有先天或后天性丁丁异常症患者、有勃起功能障碍人士,以及人为改变丁丁尺寸的受测者们的数据。他们只关注了丁丁疲软和勃起时从根部到顶端的长度,以及丁丁根部与中部的周长这几组数据。

研究结果表明,丁丁长度主要和遗传因素、人种有关,和身高、体重无明显相关。所以,那些关于身高越高大丁丁越大的说法是毫无根据的。实际上,丁丁长度的差异远比身高差异大得多。

此外,有人认为丁丁大小和鼻子大小、手指长度、脱发有关,这些都是无稽之谈。例如,雄激素性脱发并不意味着雄激素比其他男性多,只是他们的头皮对雄激素更加敏感,导致了脱发。鼻子大小也和丁丁大小无关,欧洲人、非洲人的丁丁会比亚洲人稍长一些(普遍,不针对个人),但是他们的硬度没有亚洲人好。

所以,丁丁尺寸的大小并不是衡量男性魅力的标准。只要不影响正常性生活且有足够的硬度,就是一根好丁。如果是自身的原因使得性生活不和谐,就需要及时就医了。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

遗传咨询疾病介绍:
推荐问诊记录
遗传咨询地区推荐专家
推荐科普文章
  • 我还记得那天,手里攥着地贫基因检测报告,心跳如鼓。37周的孕肚下,我的宝贝正在安静地成长,而我却被这个结果吓得六神无主。CS突变杂合子,这是什么意思?会影响到我的孩子吗?

    我急忙打开京东互联网医院的APP,找到一位全职医生进行在线咨询。医生很耐心,先是让我上传了血常规的化验单,然后问了我一些问题。虽然我说自己不太贫血,但医生还是建议我去血液科做进一步检查。毕竟,地中海贫血这种血液科的问题,需要专业的医生来解答。

    我问医生,男方需要做基因检查吗?医生说最好做一下,尤其是在孕前就应该做的。可惜我们当初只做了地贫基因筛查,没有问题就没有再做基因检测。现在想来,真是后悔莫及。

    医生最后给了我一些建议:注意休息,避免劳累,自数胎动,定期产检。关于地中海贫血,建议咨询血液科医生给出最合适的建议,异常情况随诊。这些话听起来很简单,但对我来说,却是无比重要的指引。

    我感谢京东互联网医院的医生,感谢他们的专业和耐心。也感谢自己当初的决定,选择在这里进行在线咨询。否则,我可能还在茫然无助中徘徊,无法面对这个突如其来的问题。

    现在,我已经去血液科做了详细的检查,结果还算不错。虽然孩子出生后可能需要做一些特殊的护理,但至少我知道该怎么做了。这个经历让我更加珍惜生命,更加感激身边的人和事。也让我明白,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能像我一样,及时寻求专业的帮助,不要让恐惧和无知阻碍了我们走向健康的道路。地中海贫血基因检测解读 常见症状 地中海贫血主要表现为贫血、黄疸、肝脾肿大等症状,易感人群为地中海沿岸国家和地区的人群以及其后代。 推荐科室 血液科 调理要点 1. 定期进行血常规检查,监测贫血情况。 2. 避免过度劳累,保持良好的休息和饮食习惯。 3. 如果有贫血症状,可能需要输血或使用铁剂等治疗方法。 4. 孕期应注意胎儿的发育情况,定期进行产检。 5. 男方最好进行基因检查,以了解是否携带地中海贫血基因。

  • 脑瘫是一种常见的神经系统疾病,多发生在婴幼儿时期。其形成原因主要包括孕期并发症、早产或低体重出生、窒息和颅内出血等因素。此外,遗传因素也可能是脑瘫的诱因之一。

    为了预防脑瘫的发生,我们可以从以下几个方面入手:首先,孕妇应定期进行产前检查和监护,以避免早产和低体重出生;其次,避免新生儿窒息和颅内出血,特别是在胎儿宫内窘迫、过期妊娠和脐带绕颈等情况下,应及时采取剖腹产等措施;最后,预防高胆红素血症,避免血清胆红素升高对婴儿脑组织的损害。

  • 在日常生活中,许多新生儿家长可能会遇到一个让人困扰的问题:母乳过敏。然而,许多专业人士指出,这种情况并不常见,且大多数情况下可以通过正确的方法来解决。下面,我们将探讨一些常见的误解和有效的解决方案。

    首先,需要明确的是,母乳本身并不会引起过敏。相反,过敏可能是由于其他因素引起的。例如,母亲的饮食习惯可能会影响乳汁的成分,从而导致宝宝出现过敏反应。此外,遗传因素也可能在其中起到一定的作用。

    在面对这种情况时,家长们不应该轻易放弃母乳喂养。相反,他们应该寻求专业的帮助,并进行必要的检查和评估。通过合理的饮食调整和其他适当的措施,许多宝宝都可以成功地继续母乳喂养。

    此外,需要注意的是,过敏源检查的结果并不能作为唯一的依据。家长们应该学会记录宝宝的食物日记,并在医生的指导下进行正确的分析和判断。只有这样,才能更好地理解宝宝的健康状况,并采取有效的措施来改善它。

    最后,值得一提的是,母乳是宝宝最好的食物之一。它不仅可以提供充足的营养,还可以帮助宝宝建立健康的免疫系统。因此,在处理母乳过敏问题时,我们应该始终以宝宝的最佳利益为出发点,并采取科学、合理的方法来解决问题。

  • 骶管囊肿是一种常见的神经系统疾病,主要影响到脊柱的骶部区域。它可以引起一系列不适症状,如下背部疼痛、坐骨神经痛、会阴部麻木等。那么,哪些人群更容易患上骶管囊肿呢?

    首先,长期从事重体力劳动或长时间保持同一姿势的人群,如工人、司机等,可能因为过度使用或不当使用脊柱而增加患病风险。其次,老年人由于骨质疏松、关节退化等原因,也更容易出现骶管囊肿。另外,遗传因素也可能在一定程度上影响个体的患病概率。最后,某些疾病如脊柱侧弯、脊椎滑脱等,也可能与骶管囊肿的发生有关。

    如果您有以上提到的风险因素,或者出现了相应的症状,建议及时就医进行诊断和治疗。早期发现和干预可以有效减轻疼痛和不适,避免病情进一步恶化。

  • 我还记得那天,52天大的儿子被诊断出精氨酸高,我的心一下子就悬了起来。作为一个新手妈妈,面对这个陌生的名词,我感到无助和恐惧。是不是我做错了什么?是不是我没有照顾好他?一连串的问题在我脑海中浮现。

    我急忙带着儿子去医院复查,结果依然显示精氨酸高。医生告诉我,这个指标的升高可能与多种因素有关,包括遗传、营养不良等,但也可能是暂时的生理变化。然而,我的心并没有因此安定下来。我开始担心这会影响到儿子的生长发育,甚至可能引发其他健康问题。

    在接下来的几天里,我变得异常敏感,总是观察儿子的每一个动作和表情,生怕他有任何不适。每当他哭闹或不肯吃奶时,我都会想是不是精氨酸高在作祟。这种焦虑感让我几乎无法入睡,整夜都在担忧和自责中度过。

    我决定再次带儿子去医院,希望能找到更明确的答案。这次,医生告诉我,单纯的精氨酸高并不能说明什么问题,需要结合其他指标和临床表现来综合判断。他们建议我继续观察儿子的生长发育情况,并定期复查相关指标。虽然这并不是我想要的答案,但至少我知道我需要做些什么来帮助儿子。

    在这个过程中,我也开始反思自己的生活方式和饮食习惯。是否我吃的东西对儿子有影响?是否我应该改变自己的生活方式来更好地照顾他?这些问题让我意识到,作为一个母亲,我需要不断学习和成长,才能更好地保护和照顾我的孩子。

    现在,儿子已经健康成长了很多。虽然精氨酸高的问题还没有完全解决,但我已经不再像之前那样焦虑和恐惧。我知道,只要我继续关注他的健康,及时就医,儿子一定会健康快乐地成长。同时,我也希望通过我的经历,能够帮助其他新手父母更好地理解和应对类似的问题。新生儿精氨酸高的处理指南 常见症状 新生儿精氨酸高可能与遗传代谢障碍、肝功能异常或其他疾病有关。常见症状包括生长发育迟缓、食欲不振等。易感人群主要是新生儿和婴幼儿。 推荐科室 儿科或遗传代谢科 调理要点 1. 定期复查精氨酸水平,观察孩子的生长发育情况。 2. 如果有其他症状或异常,及时就医,排除其他疾病的可能性。 3. 饮食上注意均衡,避免过度摄入富含精氨酸的食物。 4. 根据医生的建议,可能需要服用特定的药物来控制精氨酸水平,例如精氨酸酶抑制剂。 5. 家长应密切关注孩子的健康状况,及时向医生反馈任何变化或疑虑。

  • 我坐在电脑前,手指在键盘上飞快地敲击着,心中充满了焦虑和担忧。最近,我一直在思考一个问题:我爸智商不高,会影响我孩子吗?这个问题像一块大石头压在我心头,让我无法呼吸。

    我决定寻求专业的医疗咨询,于是打开了京东互联网医院的网站。输入了我的问题后,很快就有医生接待了我。我们开始了对话。

    “您好,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务,请稍等,我正在详细阅读您的病情描述。”医生说。他的声音温和而专业,给了我一丝安慰。

    “基本上遗传母亲。”医生回答了我的问题。他的话让我松了一口气,但我还是不放心。

    “那和父亲有关吗?”我追问道。医生再次回答:“没有。”

    “零关系吗?”我仍然不确定。医生耐心地解释:“基本没有。”

    我感谢医生的解答,但我的心中仍然有疑问。于是,我又问了一个问题:“医生,请问隔省生出来的孩子智力更好吗?”

    医生笑了笑,回答道:“混血好。”他的话让我想起了我和我老公的故事。我们来自不同的省份,文化背景也不同,但我们相爱并结婚了。现在,我们有了一个可爱的孩子,他聪明、活泼,给我们带来了无尽的欢乐。

    我想起了我爸,他虽然智商不高,但他是一个善良、勤劳的人。他教会了我很多生活技能和道理。他的爱和关心也让我成长为一个坚强、独立的女性。

    我意识到,智商并不是衡量一个人价值的唯一标准。每个人都有自己的优点和缺点,重要的是我们如何看待和接受自己和他人。我的孩子将来可能会面临各种挑战和困难,但我相信,只要我们给予他足够的爱和支持,他一定能够克服一切。

    我感谢医生的建议和鼓励,也感谢京东互联网医院提供的便捷服务。通过这次咨询,我不仅解开了心中的疑惑,也学到了很多关于遗传和育儿的知识。希望我的经历能够帮助到其他有同样疑问的父母们。

    最后,我想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,欢迎在评论区分享你的故事和经验。让我们一起探讨和学习,共同成长。智力遗传与影响因素 常见症状 智力遗传主要表现为智商的高低,易感人群包括父母智商较低的家庭。然而,智商不仅受遗传因素影响,还受到环境、教育等多种因素的影响。 推荐科室 儿科、遗传学科 调理要点 1. 提供良好的教育环境和资源,促进孩子的智力发展。 2. 鼓励孩子多读书、多思考,培养其逻辑思维和解决问题的能力。 3. 给予孩子足够的关爱和支持,建立积极的家庭氛围。 4. 如果有必要,可以考虑进行智力测试和评估,以便更好地了解孩子的智力水平和发展潜力。

  • 我记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了整个房间。然而,我的心情却像外面的天气一样阴沉。肺癌晚期转移的消息就像一把利剑,刺穿了我的心脏。我坐在沙发上,手里紧握着医生的诊断报告,脑海中一片空白。

    我知道我需要做点什么,但我不知道从何开始。于是,我打开了京东互联网医院的APP,开始了一场与医生的在线咨询。医生告诉我,想要使用靶向药物,首先需要进行基因检测。然而,这个过程需要进行活检穿刺,我担心这会使癌细胞扩散得更快。

    医生理解我的担忧,告诉我除了活检穿刺,还有其他两种方法可以进行基因检测:抽血和使用以前的组织切片。听到这里,我的心情稍微放松了一些。至少我有了更多的选择。

    在医生的建议下,我决定进行抽血基因检测。等待结果的那几天,我度日如年。每一分每一秒都像是一个世纪那么漫长。终于,结果出来了。医生告诉我,我的基因有突变,可以使用靶向药物治疗。虽然这不是一个完全的好消息,但至少我有了更多的治疗选项。

    我开始了靶向治疗,虽然效果因人而异,但我仍然抱有一丝希望。每天,我都会默默祈祷,希望自己能战胜这场病魔。同时,我也在网上寻找其他肺癌患者的故事,希望从中找到一些安慰和支持。

    在这个过程中,我深深体会到了患病的痛苦和无助。然而,我也学到了如何面对困难,如何保持希望。现在,我想分享我的经历,希望能帮助其他人走出困境,重新找回生活的勇气和信心。

    如果你也在经历类似的困难,不要放弃。寻找专业的医疗帮助,和家人朋友分享你的感受,保持积极的心态。相信我,你一定可以度过难关,迎接更美好的明天。肺癌晚期转移就医指南 常见症状 肺癌晚期转移的常见症状包括咳嗽、呼吸困难、胸痛、体重下降、疲劳等。易感人群主要是长期吸烟者、有家族遗传史者、长期接触有害物质者等。 推荐科室 肿瘤科、呼吸内科、放射科等相关科室。 调理要点 1. 靶向治疗:可以使用靶向药物如EGFR抑制剂、ALK抑制剂等,需进行基因检测以确定是否适合使用靶向药物。 2. 化疗:对于某些患者,化疗可能是有效的治疗方法,需要根据具体情况选择合适的化疗方案。 3. 放疗:对于局部晚期肺癌或转移灶,放疗可以缓解症状和延长生存期。 4.姑息治疗:对于晚期肺癌患者,姑息治疗可以改善生活质量,减轻疼痛和其他不适症状。 5.营养支持:保持良好的营养状态对于肺癌晚期转移患者非常重要,可以通过合理的饮食和营养补充来实现。

  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。然而,我的心情却如同阴霾天气,沉重而压抑。因为我刚刚从医院回来,医生告诉我,我是145小三阳,乙肝病毒携带者,需要去验DNA来确定我身体病毒含量。

    我一路上都在想,为什么偏偏是我?我从来不吸烟,很少喝酒,生活习惯也算健康。可现在,我却成为了乙肝病毒的“俘虏”。我不禁开始担心,会不会影响我的工作和生活?会不会传染给家人和朋友?

    回到家后,我立即上网搜索相关信息,了解到乙肝病毒携带者需要定期检查肝功能和病毒含量,以便及时发现问题并采取相应的治疗措施。同时,我也发现,部分单位在招人时,尤其是餐饮行业,可能会因为我的病毒携带者身份而拒绝录用我。这让我更加焦虑和无助。

    第二天,我来到了当地的医院,挂了肝内科的号。医生告诉我,需要去传染病医院检查,并且强调了定期检查的重要性。我问医生,DNA检测是不是抽血,医生点头确认。听到这个消息,我不禁有些紧张,毕竟抽血对我来说一直是一件很恐怖的事情。

    在传染病医院,医生详细解释了检测过程,并安慰我说,抽血并不可怕,很快就能完成。我深吸一口气,闭上眼睛,等待着针头的刺痛。几分钟后,医生告诉我,抽血完成了,结果需要等待几天才能出来。我问医生,如果结果显示病毒含量高,是否需要立即治疗?医生说,需要根据具体情况来决定,不能一概而论。

    回家的路上,我心情复杂,既期待着结果的出来,又害怕看到不好的结果。几天后,结果终于出来了,显示我的病毒含量并不高,肝功能也正常。医生告诉我,只需要定期检查,保持良好的生活习惯,就可以控制病情的发展。

    虽然我现在还不能完全摆脱对乙肝的恐惧,但我已经开始接受这个事实,并且积极采取措施来保护自己的健康。我也希望通过我的经历,能够帮助其他乙肝病毒携带者,减少他们的焦虑和恐惧,鼓励他们勇敢面对生活的挑战。

    最后,我想说,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    乙肝患者就医指南 常见症状 乙肝患者可能无明显症状,但部分人可能出现乏力、食欲不振、恶心、黄疸等症状。易感人群包括未接种乙肝疫苗的人群、与乙肝患者密切接触的人群等。 推荐科室 肝内科或传染病科 调理要点 1. 定期进行乙肝病毒DNA定量检测,了解病毒含量变化。 2. 根据医生建议,可能需要使用抗病毒药物如恩替卡韦、替比夫定等进行治疗。 3. 注意休息,避免过度劳累,保持良好的生活习惯和饮食习惯,少饮酒。 4. 接种乙肝疫苗可以有效预防乙肝病毒感染。 5. 定期复查肝功能,及时发现并处理可能的并发症。

  • 我从未想过自己会成为一个甲状腺结节的患者。直到那天,我在镜子前发现了一个小小的肿块,我的心一下子就沉了下去。它就像一个不速之客,突然闯入我的生活,带来了无尽的担忧和恐惧。

    我立即预约了京东互联网医院的在线咨询服务。医生问我结节的大小,我告诉他是12乘以7mm。他的建议是进一步检查甲状腺功能和甲状腺抗体。虽然我已经做过这些检查,但他还是建议我再次确认。

    我上传了我的检查报告,但似乎出现了一些问题,图片无法上传。医生很有耐心地指导我重新上传,直到他成功查看了我的报告。他的专业和细心让我感到安心。

    在他的建议下,我做了基因检测,结果显示有一个基因突变。医生解释说这可能意味着结节有恶性倾向,需要做甲状腺穿刺以获取病理诊断。我紧张地等待着结果,心中充满了不确定和恐惧。

    最终,病理结果显示结节确实需要手术治疗。医生建议我去普外科进一步治疗。虽然我知道这是必要的步骤,但我还是感到一阵失落和无助。这个小小的结节,竟然会对我的生活产生如此大的影响。

    回顾整个过程,我深深感激京东互联网医院的医生。他们的专业知识和人性化服务让我在这个困难的时期得到了极大的支持和帮助。他们的存在,让我在面对疾病时不再孤单。

    如果你也遇到了类似的情况,不要犹豫,及时寻求专业的医疗帮助。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医。京东互联网医院真的是性价比最高的选择,方便快捷,专业可靠。希望我的经历能给你带来一些启示和帮助。甲状腺结节就医指南 常见症状 甲状腺结节通常无明显症状,但在一些情况下可能会引起颈部肿块、吞咽困难、声音嘶哑等问题。易感人群包括女性、40岁以上的成年人和有家族病史者。 推荐科室 普外科或甲状腺外科 调理要点 1. 根据甲状腺功能、甲状腺抗体检查结果和基因检测结果,决定是否需要手术治疗。 2. 如果有病理诊断,可能需要进一步手术治疗,建议去普外科或甲状腺外科就诊。 3. 对于无明显症状的甲状腺结节,可以定期复查,观察结节的变化情况。 4. 在日常生活中,保持良好的生活习惯,避免过度疲劳和精神压力,有助于维持甲状腺健康。 5. 如果医生建议,可能需要服用甲状腺激素药物(如左旋甲状腺素)来调节甲状腺功能。

  • 智力低下是一种严重影响优生优育的疾病,其病因复杂且多样化。根据形成时期,智力低下可以分为出生前、出生时和出生后三类。研究表明,出生前因素引起的智力低下占首位,其中遗传性疾病是主要原因之一,包括染色体畸变、单基因遗传病、多基因遗传病和线粒体基因突变等。染色体畸变是引起智力低下的主要原因,约占严重智力低下的15%~20%,最高可达30%。唐氏综合征是最常见的染色体畸变,分为完全型、嵌合型和易位型三种类型。单基因遗传病引起的智力低下大多为重度智低,约占严重智力低下的5%~10%。多基因遗传病是智力低下的另一个重要因素,约占50%以上。智力低下的预防措施包括遗传咨询及遗传代谢检查、携带者检出、禁止痴呆患者结婚生育、产前诊断和新生儿遗传性代谢疾病筛查等。

药品使用说明

快速问医生

立即扫码咨询
网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号