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三代试管婴儿:小俞妈妈的成功

三代试管婴儿:小俞妈妈的成功
发表人:健康解码专家

小俞妈妈,30岁,经历了婚后3次妊娠,2次流产,1次宫外孕的痛苦。后来,她被诊断出染色体异常,需要进行第三代试管婴儿治疗。

在2020年8月,小俞妈妈进行了促排卵,成功获得19枚卵子和7枚囊胚。经过筛查,只有3枚是正常胚胎。为了提高成功率,小俞妈妈还进行了宫腔镜处理,解决了宫腔粘连的问题。

2021年1月,小俞妈妈进行了移植手术,第一次就成功妊娠了!现在,她的宝宝发育良好,小俞妈妈也非常开心。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

胎儿染色体异常疾病介绍:
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  • 在妊娠12周以前,胚胎停育的现象并不罕见。很多准妈妈在经历过一次流产后,会感到非常焦虑和恐惧,担心下一次怀孕的结果。然而,研究表明,第一次胚胎停育的主要原因是胚胎染色体异常,属于自然淘汰的过程。因此,从医学角度看,并不需要进行过多的检查。

    如果准妈妈仍然想要进行检查,以下是一些基本的检查项目:感染项目的筛查、内分泌检查、影像学检查如超声、丈夫精液检查。需要注意的是,虽然有很多因素可能影响胚胎的发育,但彻底的检查往往是有创的或花费较高的,例如染色体、宫腔镜等。对于一次流产者来说,暂时不必进行这些检查。

    一些医院的医生可能会建议准妈妈在孕早期进行孕酮和HCG检查,并在孕酮偏低时口服或注射黄体酮以“保胎”。然而,事实上,黄体酮的“保胎”作用与安慰剂无异,过多的黄体酮甚至可能导致男婴女性化等副作用。即使医生尽力帮助准妈妈保住孩子,孩子的质量也可能并不高。这是大自然优胜劣汰的法则。

    因此,准妈妈们应该以平常心对待怀孕分娩,不要过于强求或紧张焦虑。过度的焦虑和紧张情绪本身也会对胎儿产生不利影响。祝愿所有的准妈妈都能拥有一个健康漂亮的宝宝!

  • 遗传性不育是一种常见的生殖健康问题,它可以影响男女双方。这种情况通常是由基因突变或染色体异常引起的。虽然遗传性不育可能会对个人的生育能力产生影响,但有许多方法可以帮助受影响的个体实现生育目标。

    首先,了解遗传性不育的原因至关重要。对于男性来说,可能的原因包括Y染色体微缺失、CFTR基因突变和Klinefelter综合征等。女性可能会受到Turner综合征、X染色体异常或其他基因突变的影响。通过基因检测和其他诊断方法,医生可以确定具体的原因并制定相应的治疗计划。

    针对遗传性不育的治疗方法多种多样。对于某些情况,药物治疗或手术可能是有效的选择。例如,男性可能会接受睾丸生物学或精索静脉曲张手术,而女性可能会接受卵巢刺激或其他生殖技术。对于更复杂的情况,辅助生殖技术(ART)如体外受精(IVF)或卵子捐赠也可以被考虑。

    此外,生活方式的改变也可以对生育能力产生积极影响。保持健康的体重、避免吸烟和限制酒精摄入等都是有益的做法。同时,减少压力和保持良好的心理健康状态也很重要。

    总之,遗传性不育虽然是一种挑战,但它并非不能克服。通过了解原因、接受适当的治疗和采取健康的生活方式,许多人都能够实现他们的生育梦想。

  • 早期胚胎停育是许多女性面临的困扰。这种情况可能会导致阴道出血和下腹痛。有多种原因可能会引起早期胚胎停育,包括染色体异常、子宫畸形、感染、有毒有害物质暴露、放射线暴露、母亲高龄和黄体功能不全。

    如果怀孕后出现阴道出血,应及时就医。医生可能会进行血液测试和超声波检查来确定胚胎是否已经停止发育。虽然一些药物可能有助于促进胚胎排出,但手术通常不是必要的。事实上,研究表明,大部分早期妊娠失败的病例可以通过等待或使用某些药物来自然流产。

    对于经历过早期胚胎停育的女性,心理支持同样重要。医生和家人应该提供安慰和解释,帮助她们理解这次事件并给予未来的希望。

  • 产前诊断是为了在孕期早期发现胎儿可能存在的遗传或先天性疾病,帮助孕妇和家庭做出更好的决策。以下是需要进行产前诊断的孕产妇类型:

    1. 夫妇一方为染色体平衡易位者;
    2. 曾经生育过染色体异常胎儿的孕妇;
    3. 产前诊断确定的高风险人群;
    4. 生育过开放性神经管缺陷、唇裂、腭裂、先天性心脏病儿者;
    5. x连锁隐性遗传病基因携带者;
    6. 夫妇一方有先天性代谢疾病,或已生育过病儿的孕妇;
    7. 在妊娠早期接受较大剂量化学毒物、辐射或严重病毒感染的孕妇;
    8. 有遗传病家族史的孕妇;
    9. 有反复原因不明的流产、死产、畸胎和有新生儿死亡史的孕妇;
    10. 本次妊娠羊水过多、疑有畸胎的孕妇;
    11. 大于等于35岁的高龄孕妇。

    近年来,一些国家已经改变了对高龄孕妇的常规做法,不再进行常规侵入性产前诊断,而是先进行筛查计算风险后,决定是否进行侵入性产前诊断。

  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝生日。可当我拿到染色体检查报告时,我的世界瞬间崩塌了。上面清晰地写着“XY”,这意味着什么?我是一个12岁的女孩,为什么我的染色体会是男孩的?

    我急忙联系了医生,希望他能给我一个合理的解释。医生问我是否可以看到报告照片,我说不在我这边。然后我告诉他,当时是因为我阴蒂肥大,检查的这个项目。医生问我是否搞错了结果,我坚定地告诉他这是南京儿童医院给出的检测报告。

    医生沉默了一会儿,然后问我:“如果没错,你应该是个男孩子?”我感到一阵恐慌,心跳加速,手心出汗。我不敢相信这个事实,我的大脑一片空白。医生继续说:“你现在是个女孩子,医生说基因问题,我想询问一下这个一般会怎么治疗。”

    我感到非常焦虑和困惑,我的世界被打乱了。我不知道该怎么办,是否我需要改变性别?我是否需要接受手术?我是否需要终身服药?我是否需要告知我的家人和朋友?我是否需要面对社会的歧视和偏见?

    医生建议我做彩超检查,看看我的内部生殖系统是男孩还是女孩。他说:“然后看如何办,是做女孩,还是男孩,哪个更能接受,对自己未来更好,要家长一起跟医生沟通,也看您的意愿。”

    我感到非常害怕和无助,但同时也很感激医生的建议和支持。我知道我需要面对这个问题,不能逃避。我需要和我的家人一起商量,找到最适合我的解决方案。

    在这个过程中,我学到了很多关于性别和身份的知识。我也意识到,性别不仅仅是生理上的差异,还包括社会和文化层面的认同。每个人都有权利选择自己的性别和身份,并且应该得到尊重和支持。

    我希望我的故事能够帮助其他人理解和接受性别多样性。无论你是男孩、女孩,还是其他性别,你都应该被爱和尊重。我们都应该有权利选择自己的生活方式和身份认同,而不受社会的压力和偏见的影响。

    如果你也有类似的经历或疑问,我建议你去京东互联网医院咨询专业的医生。他们会给你最专业和最温暖的建议和支持。记住,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    XY染色体异常的处理与治疗 常见症状 XY染色体异常可能导致外生殖器与内部生殖系统不一致,表现为阴蒂肥大等症状。这种情况通常在出生时或青春期被发现,需要专业的医疗团队进行评估和处理。 推荐科室 儿科、内分泌科或遗传咨询科 调理要点 1. 进行详细的生殖系统检查,包括彩超等影像学检查,以确定内部生殖器官的性别。 2. 根据检查结果和个体情况,选择适合的性别身份,并进行相应的激素治疗或手术干预。 3. 家长和患者应与医生密切合作,共同制定治疗计划,并进行心理支持和咨询。 4. 在治疗过程中,可能需要使用激素药物如雌激素或睾酮,具体用药方案应由医生根据患者情况制定。 5. 定期进行随访和评估,以监测治疗效果和调整治疗方案。

  • 我和妻子小芳在京东互联网医院的生殖科室里,等待着医生的诊断结果。我们已经尝试了多种方法,但始终没有成功怀孕。今天,我们来这里做了受精卵的卵裂检查,结果显示一切正常。然而,医生却要求我们再次抽血检查,这让我们感到困惑和担忧。

    “医生,这是为什么呢?”我问道。医生解释说:“这是为了检查激素情况,确保一切都在正常范围内。”

    我点了点头,虽然不太理解,但我相信医生的专业判断。然而,当医生又让小芳的父母也去抽血检查时,我开始感到不安了。

    “医生,这是为了检查染色体吗?”我问道。医生回答:“有可能。”

    我的心一下子沉了下去。染色体异常?这意味着什么?我开始想象各种可能的结果,担心我们的孩子会有健康问题。小芳也紧紧抓住我的手,眼神中充满了焦虑。

    “医生,这个检查结果需要多久才能出来?”小芳问道。医生说:“可能需要一到三个月。”

    三个月?这太长了!我们已经等待了这么久,真的可以再等待三个月吗?我和小芳相互看了一眼,彼此都能感受到对方的担忧和不安。

    “医生,我们该怎么办?”我问道。医生安慰我们说:“不要太担心,结果出来之前,保持良好的心态和生活习惯就好。”

    我们点了点头,虽然心中仍然有许多疑问和担忧,但我们也知道,目前能做的就是等待和保持乐观。我们离开了医院,回家的路上,天空阴沉沉的,仿佛也在反映我们的心情。

    回到家后,我和小芳都沉默了很久。我们知道,这个结果可能会改变我们的一生。我们开始回忆起过去的日子,想起了我们曾经的梦想和计划。我们也开始思考,如果结果不理想,我们该怎么办?

    我和小芳决定,在等待结果的这段时间里,我们要好好照顾自己,保持积极的心态。我们也开始研究更多关于染色体异常的知识,希望能更好地理解和应对可能出现的情况。

    这段时间里,我们经常去京东互联网医院咨询医生,获取更多的信息和建议。医生们总是耐心地解答我们的问题,给我们带来了很大的安慰和支持。

    三个月后,结果终于出来了。我们紧张地打开了报告,发现一切都正常。我们相互拥抱,泪水夺眶而出。我们知道,这只是一个开始,但我们已经做好了准备,迎接未来的挑战和机遇。

    现在回想起来,那段时间虽然充满了焦虑和不安,但也让我们更加珍惜彼此,更加坚定了我们一起面对生活的决心。我们也深深感激京东互联网医院的医生们,他们的专业和关怀让我们在最困难的时刻得到了支持和帮助。

    如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,去寻求专业的帮助和支持。记住,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    受精卵卵裂后抽血检查解读 常见症状 在受精卵卵裂后进行抽血检查,主要是为了评估激素水平和染色体异常情况。这些检查有助于医生了解胚胎发育的健康状况和可能存在的遗传问题。 推荐科室 生殖医学科或遗传咨询科 调理要点 1. 在医生的指导下,可能需要进行激素治疗来支持胚胎的健康发育。 2. 如果发现染色体异常,可能需要进行遗传咨询和进一步的检查。 3. 遵循医生的建议,进行必要的药物治疗或手术干预。 4. 保持良好的生活习惯,包括健康饮食、适量运动和充足休息。 5. 在整个治疗过程中,保持积极乐观的心态,减少压力和焦虑对身体的影响。

  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛一切都那么美好。直到我接到了那个电话,我的世界瞬间崩塌了。医生告诉我,我的孩子有3X染色体异常,先天智力障碍的几率几乎是百分之百。我感到天旋地转,心如刀绞,仿佛被推入了无尽的黑暗中。

    我急忙赶到医院,找到了杨医生。他的办公室简洁而整洁,墙上挂着一幅山水画,似乎在提醒我即使在最困难的时刻,也要保持内心的平静。杨医生看起来很年轻,但他的眼神却透露出深深的同情和理解。他告诉我,3X染色体异常的患病率大约是8/万,虽然孩子自身的原因不会影响以后的生育,但由于染色体异常,先天智力障碍的几率非常高。

    我不禁问道:“为什么不建议保留呢?”杨医生沉默了一会儿,然后说:“这是一个非常艰难的决定,需要你和家人共同商量。我们可以提供最新的研究资料和专业的建议,但最终的选择权在你们手中。”

    我请求他把那篇“百分之百”的论文发给我看看。杨医生点了点头,转身从书架上拿下一本厚厚的医学期刊,翻开了某一页。我看到上面密密麻麻的数据和图表,心中不禁一阵寒意。这个世界上,真的有那么多的不确定性和残酷性吗?

    我离开医院时,天已经暗了下来。路灯的光芒投射在我的脸上,仿佛在提醒我,生活还要继续。回到家中,我和丈夫商量了很久,最终决定放弃这个孩子。虽然这是一个痛苦的决定,但我们知道,我们不能让孩子承受一生的痛苦和折磨。

    现在回想起来,那段时间是我生命中最黑暗的时刻。但是,通过这次经历,我也学到了很多。首先,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!其次,面对困难和挫折,我们不能退缩,必须勇敢地面对和解决问题。最后,生活中总会有意外和不确定性,但只要我们保持内心的平静和坚强,就一定能够度过难关,迎接更美好的明天。

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以互相支持和鼓励,一起走出困境,迎接新的生活。3X染色体异常:了解和应对 常见症状 3X染色体异常是一种罕见的遗传疾病,主要影响女性。患者可能出现智力障碍、生长迟缓、面部特征异常等症状。这种疾病的患病率约为8/万,且大多数情况下是由孩子自身的原因引起的,不会影响父母的生育能力。 推荐科室 遗传咨询科、儿科、神经科 调理要点 1. 早期干预:对于智力障碍的孩子,早期的教育和训练可以帮助他们更好地适应生活。 2. 心理支持:家长和患者本人需要接受心理咨询和支持,以应对可能出现的压力和挑战。 3. 药物治疗:根据具体情况,医生可能会开具一些药物来帮助控制症状或改善生活质量。 4. 物理治疗:对于生长迟缓或运动功能受限的患者,物理治疗可能有所帮助。 5. 定期随访:定期进行医学检查和随访,以监测病情的变化并及时调整治疗方案。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我手中的羊水穿刺报告。46,XN,22pstk,这串数字像一把利刃,刺痛了我的心。我紧握着报告,心跳加速,脑海中一片空白。

    我和丈夫决定去京东互联网医院进行图文问诊。医生耐心地解释了唐氏筛查的结果,告诉我们21三体的风险较高,建议我们做无创DNA检测。我们听从了医生的建议,做了无创DNA检测,结果显示一切正常。然而,内心的不安并未消散,我决定再做一次羊水穿刺以确认结果。

    拿到羊水穿刺报告的那一刻,我的手颤抖着,心中充满了恐惧和焦虑。22号染色体短臂的随体柄长度增加,这个结果意味着什么?我急切地想要知道答案,于是再次联系了京东互联网医院的医生。

    医生详细地解释了这个结果,告诉我这个检查结果基本上属于正常的,不用过于担心。22号染色体短臂的随体柄长度增加,并不一定会导致孩子出现问题。他的话像一盏明灯,照亮了我内心的黑暗,我终于松了一口气。

    这次经历让我深刻地体会到,面对未知的恐惧和焦虑是多么的折磨人心。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你也能像我一样,及时寻求专业的医疗帮助,早日摆脱疾病的困扰。健康是最宝贵的财富,珍惜它,爱护它。羊水穿刺结果解读 常见症状 在本例中,羊水穿刺结果显示为46,XN,22pstk,这意味着胎儿的染色体数目和性别正常(XX或XY),但22号染色体短臂的随体柄长度增加。这种情况通常不会引起明显的临床症状,胎儿可以正常发育。 推荐科室 产科或遗传咨询科 调理要点 1. 定期进行孕检,监测胎儿的生长和发育情况。 2. 如果有任何不适或疑虑,及时与医生沟通。 3. 遵循医生的建议进行必要的检查和治疗。 4. 保持良好的生活习惯,包括均衡饮食、适当运动和充足休息。 5. 如果需要,可以考虑进行遗传咨询,了解更多关于染色体异常的信息和可能的影响。

  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心情却如同被乌云笼罩一般。怀孕11周多的我,带着一份沉重的心情,走进了京东互联网医院的图文问诊室。

    “您好。”医生温柔的声音从屏幕那头传来,打破了我内心的沉默。我深吸一口气,开始描述我的情况:“医生,我最近去做了B超检查,结果显示胎儿没有胚芽和胎心。”

    医生沉默了一会儿,然后问道:“你怀孕多少天了?”我回答:“11+2。”医生叹了口气:“如果一件70多天的话,还没有胎心和胎芽考虑胎儿是胎儿停育了。”

    我听完这句话,心如刀绞。为什么会这样?我不禁问自己。医生似乎看出了我的疑惑,解释道:“胚胎停育最大的可能都是因为胎儿自身的染色体异常造成的。”

    我感到一阵无力,仿佛所有的希望都被击碎了。医生安慰我说:“不要太难过,这种情况在孕早期并不罕见。我们需要做的是,尽快进行清宫手术,避免感染和出血等并发症。”

    我点了点头,心中充满了感激。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。否则,后果不堪设想。医生继续说:“健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”

    我默默地记下了医生的话,心中暗自下定决心:一定要好好照顾自己和家人,不能让这样的悲剧再次发生。想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能及时就医,珍爱生命。”

    胚胎停育的原因和调理要点 常见症状 胚胎停育的常见症状包括没有胚芽和胎心,通常在怀孕70多天时发现。易感人群主要是孕妇,特别是那些有染色体异常家族史的孕妇。 推荐科室 妇产科 调理要点 1. 确认胚胎停育后,及时就医进行清宫手术,避免感染和出血等并发症。 2. 在医生的指导下,可能需要进行染色体检查,以了解是否存在遗传因素。 3. 在下一次怀孕前,夫妻双方都应进行全面的体检和评估,包括检查是否有感染、内分泌失调等问题。 4. 如果有必要,医生可能会推荐使用一些药物来帮助调节内分泌系统,例如黄体酮等。 5. 在日常生活中,孕妇应注意保持良好的生活习惯,避免吸烟、饮酒和接触有害物质,合理安排工作和休息,保持心情愉快和放松。

  • 我总觉得自己小,时间也短,怎么办?

    这是我在京东互联网医院与一位医生的对话。我的名字叫小明,今年26岁,来自一个普通的工薪家庭。我的问题可能会让一些人感到尴尬,但我必须面对它。

    那天,我坐在电脑前,手心冒汗,心跳加速。我知道我需要帮助,但我不知道从哪里开始。于是我打开了京东互联网医院的网站,输入了我的问题。

    医生很快回复了我,问我具体是什么问题。我深吸了一口气,开始描述我的症状:“短小,时间短,无力。”

    医生问我是男性,我点头确认。然后他问我勃起后的长度有多少。我有些犹豫,但还是回答了:“一手指。”

    医生让我从根部测量,告诉我手指有五根,测量一下多少厘米。我按照他的指示做了,结果是5-7厘米。医生说这需要去医院就诊,查体查激素,并建议我去大一点的医院。

    我有些担心,问他接下来会怎么样。医生说如果查体没问题,后面的都不用做;如果有问题,就需要进一步检查性腺功能异常,甚至可能需要查染色体。我听了之后,感到有些害怕和无助。

    我问医生正常的长度是多少,他告诉我是9-15厘米。我又问如果短的话还能长不,医生说成年后只能手术。我的心情变得更加沉重了。

    我问医生手术有没有风险,医生说手术就有风险,但风险不太大。我又问他有没有别的办法,医生说先去门诊测量一下再说。

    我感谢医生给我的建议,决定去医院做进一步检查。虽然我知道这可能会很难,但我也知道我不能再逃避了。我需要面对自己的问题,寻找解决的办法。

    在这个过程中,我学到了很多关于自己的身体和健康的知识。我也意识到,健康没有小事,平日里我们都要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    如果你也有类似的问题,不要害怕,勇敢地面对它。记住,健康是最重要的财富。肾虚早泄的治疗方法 常见症状 肾虚早泄的常见症状包括阴茎短小、勃起时间短暂、性交无力等。易感人群主要是26岁左右的男性,可能伴随睾丸大小异常和性腺功能异常等问题。 推荐科室 泌尿外科或男科 调理要点 1. 就诊大型医院进行详细检查,包括查体和激素水平检测。 2. 如果存在性腺功能异常,可能需要进行染色体检查。 3. 对于阴茎短小问题,成年后只能通过手术进行治疗,手术风险相对较小。 4. 在医生的指导下,可能需要服用一些中药或西药来调理肾虚和性腺功能异常。 5. 保持良好的生活习惯,包括规律作息、适当运动和健康饮食等,有助于改善肾虚早泄的症状。

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