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IgG4相关性疾病是一种慢性、系统性疾病,特征是血清IgG4水平升高和IgG4阳性细胞浸润多种器官和组织。常见受累器官包括泪腺、胰腺和腹膜后间隙等,导致弥漫性肿大。该类疾病对皮质激素治疗反应良好。
IgG4相关性疾病的发现可以追溯到自身免疫性胰腺炎的研究。该病的临床谱广泛,包括米库利次病、自身免疫性胰腺炎、间质性肾炎及腹膜后纤维化等多种疾病。IgG4相关性疾病的发病机制尚不清楚,但其特征性病理改变为组织及多个器官中广泛的IgG4阳性淋巴细胞浸润,进而导致感化和纤维化。
临床上,IgG4相关性疾病的诊断主要依据临床表现、血清IgG4水平和组织学检查结果。治疗方面,糖皮质激素是首选药物,能够有效缓解症状和改善器官功能。然而,长期使用糖皮质激素可能会引起不良反应,因此需要在医生指导下进行治疗。
总之,IgG4相关性疾病是一种复杂的疾病,需要综合考虑临床表现、实验室检查和组织学检查结果进行诊断和治疗。随着研究的深入,我们有望找到更有效的治疗方法,改善患者的生活质量。
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我还记得那天,手里攥着CT报告,心跳如鼓。报告上写着“右肺见多发硬结灶”,我一头雾水,完全不明白这意味着什么。是肺结节吗?会转成癌症吗?一连串的问题在我脑海中翻腾,焦虑感如潮水般涌来。
我决定在京东互联网医院上咨询一位医生。打开电脑,输入问题,等待医生的回复。很快,医生就回复了:“肺硬结灶是结节的一种,质地相对较硬。”
我紧张地追问:“那会转成恶性的可能吗?”医生安慰我说:“一般是纤维化、肺炎、结核遗留下来,很少转变为恶性。”
我松了一口气,但仍然担心。医生建议我定期复查,并注意饮食和运动锻炼。虽然医生说这些因素对硬结灶的影响不大,但我还是决定从现在开始,更加注重自己的健康。
在接下来的日子里,我每天都会想起医生的建议,努力改善自己的生活习惯。每次复查时,虽然心中仍有忐忑,但看到报告上写着“无明显变化”,我总是会长舒一口气。
这段经历让我更加珍惜自己的健康,也让我明白了在面对健康问题时,及时寻求专业的医疗建议是多么重要。感谢京东互联网医院,让我在家中就能得到高质量的医疗服务。
如果你也遇到了类似的问题,不要犹豫,及时寻求帮助。健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我从来没有想过,一个小小的痘痘会给我带来这么大的困扰。它就像一个顽固的敌人,总是在我最不经意的时候冒出来,留下难以磨灭的痕迹。每当我看到镜子中的自己,心中总是充满了无奈和焦虑。
那天,我决定不能再忍受了。我打开了京东互联网医院的APP,开始了我的求医之旅。首先,我遇到了一个非常专业的医生,他详细询问了我的病情,并告诉我,刚挤破的痘痘不能用祛疤药物,需要等伤口愈合之后再用。他的话让我感到一丝安慰,但同时也让我更加担心:如果不能立即治疗,我的痘印会不会越来越严重?
医生似乎看出了我的担忧,他安慰我说:“不要太担心,刚破的痘痘主要用促进皮肤愈合的药物,等伤口愈合之后再用祛疤药物。”他还建议我使用重组牛碱性成纤维细胞生长因子来帮助皮肤愈合。他的专业知识和耐心解答让我感到非常放心。
在医生的指导下,我开始了我的治疗之旅。每天早晚,我都会用医生推荐的药物涂抹在痘印处。虽然一开始我并没有看到明显的效果,但我仍然坚持不懈。渐渐地,我发现我的皮肤开始变得光滑,痘印也逐渐淡化了。那种感觉就像是一种奇迹,我的心情也随之变得轻松起来。
除了药物治疗外,医生还教给我一些日常护肤的技巧。比如,使用硫磺皂一周两次来去油,保持皮肤清洁;同时,补水也非常重要,医生建议我使用正规商场的补水产品。这些小技巧虽然看似简单,但却对我的皮肤恢复起到了很大的作用。
现在回想起来,我真的很感激那位医生。如果没有他的帮助和指导,我可能还在为痘印而苦恼。通过这次经历,我也学到了一个重要的教训:健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
最后,我想问问大家有没有出现过这样的情况啊?如果有,希望我的经历能够给你们一些启示和帮助。记住,健康是最重要的财富,我们一定要好好珍惜它。
无精子症的成因复杂多样,其中一类是由于遗传物质的改变。那么,哪些无精子症与遗传物质的改变有关?本文将简要介绍这些情况,并探讨是否需要进行遗传学咨询。
研究表明,相较于正常男性,不育男性的精子更容易出现非整倍体、染色体结构异常和DNA损伤,这可能会将基因异常遗传给下一代。因此,对于严重的不育男性,进行染色体检查以排除染色体问题是非常重要的。事实上,男性不育患者发生染色体结构/数量异常的概率是正常男性的8~10倍,其中非梗阻性无精子症患者染色体异常的发生率高达19%。
即使通过手术获得了足够的精子,为了明确病因和了解遗传学风险,对于染色体检查也是至关重要的。无精子症患者可能出现的遗传学异常主要包括染色体异常、Y染色体微缺失和Y染色体性别决定基因突变等。其中,染色体异常以性染色体异常最为常见,如Klinefelter综合征;而Y染色体微缺失是仅次于Klinefelter综合征的第二大遗传因素,在无精子症患者中占8%~12%。因此,在染色体检查中,如果核型正常,患者还需要进一步检查Y染色体微缺失以明确病因。
此外,囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病,具有家族史的男性患者可能携带囊性纤维化跨膜转导调节因子(CFTR)基因突变。该基因突变可能导致部分朋友出现先天性双侧输精管缺如。反之,对于存在先天性双侧输精管缺如的梗阻性无精子症的朋友,进行该基因的检测是非常必要的。特别是当检测到梗阻性无精子症的患者存在CFTR基因变异时,应继续筛查配偶的CFTR基因,如果配偶也携带该基因突变,则子代有25%~50%的遗传可能,建议进行植入前遗传学检测(PGT)咨询。
最后,常染色体显性遗传多囊肾(ADPKD)的男性患者可能出现精囊腺、附睾、前列腺等泌尿生殖道囊肿,进而导致梗阻性无精子症。因此,建议进行植入前遗传学咨询以避免子代出生缺陷。
总之,面对男性不育问题,务必听从专业生殖男科医生的建议,认真完成检查,以便更好地获得健康的宝宝。正如无精子症专家共识中所提到的,先天性因素无精子症患者在进一步治疗之前,建议进行染色体核型分析、Y染色体微缺失和CFTR基因等检测及相关遗传学咨询。此外,针对特定DNA的测序、全外显子组测序及全基因组测序或可从基因层面明确无精子症病因。
我坐在京东互联网医院的虚拟候诊室里,心跳加速,手心冒汗。乙肝病毒量高、纤维化严重,这些词汇在我脑海中回荡,像一把锤子敲击着我的心脏。医生终于接入了视频通话,我深吸一口气,试图平静下来。
“你好,医生。”我尽量让自己的声音听起来平稳,但内心的恐惧和焦虑却像一只无形的手,紧紧地攥住了我的心脏。
医生温和地回应:“你好,别担心,我们会一步步来解决问题。”他的话语像一股暖流,稍稍缓解了我的紧张情绪。
我开始描述自己的病情,讲述了病毒量的变化、纤维化的严重程度,以及那个中药的神秘性。医生认真倾听,时不时地插入一些专业的问题,似乎在确认我的描述的准确性。
“你的病毒量确实很高,需要立即开始抗病毒治疗。”医生的话语让我感到一丝安慰,但随即又被他接下来的话语击中:“纤维化的程度也很严重,需要同时进行抗纤维化治疗。”
我感到一阵眩晕,仿佛整个世界都在摇晃。乙肝病毒量高、纤维化严重,这些词汇在我脑海中回荡,像一把锤子敲击着我的心脏。医生似乎察觉到了我的恐惧,安慰我说:“不要太担心,我们有很多有效的治疗方法。”
在接下来的几天里,我按照医生的建议开始了抗病毒和抗纤维化治疗。每天早上,我都会准时服用药物,希望它们能尽快发挥作用。同时,我也开始注意自己的饮食和生活习惯,尽量避免对肝脏的进一步损害。
随着时间的推移,我的病情逐渐稳定下来。病毒量开始下降,纤维化的程度也在缓慢改善。虽然我知道这只是一个漫长的过程,但至少我看到了希望的曙光。
在这个过程中,我也学到了很多关于乙肝的知识。原来,乙肝并不是不可治愈的,只要及时治疗和正确管理,完全可以控制病情,甚至达到临床治愈的效果。
我想对所有和我一样正在经历乙肝困扰的人说,不要放弃希望。及时就医,正确治疗,合理生活,你也可以战胜乙肝。同时,也要感谢京东互联网医院的医生们,他们的专业知识和耐心指导,让我在最困难的时刻找到了方向和勇气。
我坐在诊室里,心中充满了焦虑和不安。过去几年,我一直在接受硬化剂治疗来控制我的痔疮。每次注射都是一种折磨,尤其是当我看到针头时,我的心就开始狂跳。然而,今天我决定要换一种方法。
医生进来了,面带微笑,问我现在的症状。我告诉他我一周前出血了,但现在已经停止了。他解释说硬化剂注射法的原理是通过在组织中产生无菌性炎症,促进痔组织及其周围组织纤维化,从而达到止血和防止脱垂的目的。听起来很复杂,但我知道这就是我一直在做的治疗方法。
我告诉医生我不想再继续这种治疗了,但家人希望我住院接受治疗。他问我是否选择了专业的医院,我回答说我去的是山东千佛山医院肛肠科王主任那里。他点了点头,表示理解。
我问医生是否有其他的治疗方法,他说手术是根治痔疮的唯一方法。药物只能控制和缓解症状,不能完全治愈。我感到有些失望,但也明白这是事实。
医生建议我再考虑一下,毕竟手术是一项大手术,需要做好充分的准备。我感谢他的建议,决定回家好好想一想。离开诊室时,我心中仍然充满了疑虑和担忧,但我知道我需要做出一个决定,为了我的健康着想。
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,大家又是如何处理的呢?