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骨龄是指骨骼的成熟程度,通常用X线摄影来测量。它是预测儿童成年身高的重要工具,因为骨骼的生长速度和成熟时间与个体的生长潜力密切相关。通过比较未成熟的长骨与标准骨龄图谱,可以确定儿童的生物学年龄,并预测其成年身高。
生长板是骨骼延长的关键所在。它是位于骨骺和骨干之间的一层软骨组织,负责不断地生成新的骨组织,推动骨骼的生长。然而,随着青春期的到来,生长板会逐渐被骨组织取代,直至完全闭合,标志着长骨停止生长。因此,了解孩子的骨龄对于评估其生长潜力至关重要。
虽然骨龄摄影可能会产生微小的辐射,但这种风险通常被认为是可以接受的。更重要的是,骨龄的解读可能存在一定的主观性。不同医生可能会根据不同的评估方法得出略有不同的结果。因此,在解读骨龄时,需要寻求专业的医疗建议。
骨龄与日历年龄的差异可以反映出个体的生长速度和潜力。例如,如果骨龄明显超过日历年龄,可能意味着该儿童的生长速度较快,成年身高可能会相对较高。反之,如果骨龄落后于日历年龄,可能需要进一步检查以排除潜在的内分泌或遗传性疾病。
总之,骨龄是预测儿童成年身高的重要指标。通过了解和评估骨龄,家长和医生可以更好地了解孩子的生长潜力,并采取适当的措施来支持其健康成长。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
艾滋病是一种至今仍然难以治愈的疾病,但在全球3500万感染者中,存在着极少数的“超级控制者”。他们的身体可以自然地控制病毒的侵害,尽管他们也感染了艾滋病病毒。这些人占所有艾滋病患者的不到1%,他们的存在为科学家们提供了研究和治疗艾滋病的新方向。
其中一位“超级控制者”是61岁的洛琳·维纶伯格。自从23年前被诊断出感染艾滋病病毒以来,她从未服用过药物,也没有出现任何症状或不适。洛琳参与了13项研究,希望能够为艾滋病的治愈找到一种方法。她的医生称,像洛琳这样的人群,他们的身体有一种有效的方式来对抗艾滋病病毒,以至于很难检测出他们体内的病毒。
2014年,法国科学家发现了一种遗传机制,使得两名感染艾滋病的男子自发治愈。研究表明,这种机制可能会带来新的艾滋病治疗方法。这些男子的免疫细胞内的病毒因为遗传密码的变异而无法复制,显示出一种自发演变的过程。科学家们认为,这种内生化过程可能是抵消其他病毒的关键。
目前,科学家们仍在研究这些“超级控制者”的机制,希望能够找到一种治愈艾滋病的方法。这些人的存在为我们提供了希望,未来可能会有新的治疗方法和保护措施的诞生。
我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。因为我刚刚从医生那里得知了一个令我心碎的消息:我患有血管性血友病。
我坐在医院的长椅上,手里紧握着那张诊断报告,脑海中一片空白。这个消息就像一颗炸弹,炸毁了我原本平静的生活。我开始担心,担心这个病会不会遗传给我的孩子,担心他们是否也会像我一样承受这种痛苦。
我决定去京东互联网医院咨询一下专业的医生。通过视频连线,我向医生描述了我的病情和担忧。医生耐心地听完后,告诉我:“血管性血友病有一定的遗传性,但并不是所有的孩子都会继承。”
我松了一口气,但仍然有疑问:“如果我的孩子也患上这个病,会不会比我更严重?”医生解释道:“每个人的病情都是独特的,无法预测下一代的具体情况。但是,轻度的血管性血友病通常不会对日常生活造成太大影响。”
我心中的石头终于落了地。然而,新的问题又浮现出来:“如果我怀孕了,有没有办法在孕期检测孩子是否有这个病?”医生建议我可以做羊水穿刺,这是一种相对安全的检测方法。
我感激医生的解答,感激京东互联网医院提供的便捷服务。这个平台让我在家中就能得到专业的医疗建议,避免了繁琐的挂号和排队过程。
现在,我已经开始接受治疗,并且积极调整自己的生活方式。虽然血管性血友病仍然存在,但我不再感到无助和恐惧。我知道,我可以控制它,而不是让它控制我。
如果你也面临类似的困扰,不要害怕,寻求专业的帮助是最重要的。记住,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住。我的小女儿,才五岁,脚趾外翻的症状越来越明显。看着她那小小的脚趾被挤压在中间,伸不直的样子,我的心如刀割。
我带她去看了几家医院,医生们都说这是拇指外翻,需要矫正。可每次一提到手术,我的心就像被一只巨大的手紧紧攥住,无法呼吸。毕竟,手术总是伴随着风险和不确定性。
在朋友的推荐下,我决定在京东互联网医院上咨询一下。打开电脑,输入问题,很快就有医生接诊了。医生问了很多问题,包括小女儿的日常生活习惯、是否有遗传因素等等。我一一回答,心中充满了期待和焦虑。
医生告诉我,这种情况大多数是遗传相关的,基因变异、缺钙、鞋子不合适等都会有影响。虽然矫正器可以延缓发展,但矫正比较难。听到这里,我的心情更加复杂了。既希望能找到解决方法,又担心小女儿会因此受到影响。
医生建议我们先试着用矫正器,观察效果如何。同时,也要注意小女儿的日常生活,避免穿过紧或不合适的鞋子,多晒太阳补钙。听完医生的建议,我感到一丝安慰。至少现在有了一个方向可以尝试。
我开始认真执行医生的建议,每天晚上给小女儿戴上矫正器,白天则让她多晒太阳。虽然效果不是立竿见影,但我能感觉到小女儿的脚趾外翻情况有所改善。她的脚趾不再那么明显地被挤压在中间,伸直的幅度也比以前大了很多。
这次经历让我深刻体会到,健康没有小事。平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我的经历能给你们一些启示和帮助。毕竟,孩子的健康是我们最大的牵挂。
偏头痛是一种常见的头痛类型,影响着许多人的日常生活。虽然其确切的发病机制仍未被完全理解,但“血管源学说”是目前较为公认的理论。这种学说认为,偏头痛是由于颅内血管的收缩和舒张功能障碍所致,导致血管壁过度扩张,刺激血管壁神经末梢上的伤害性感受器,从而引起头痛。
除了血管源学说外,偏头痛的发生也与遗传、饮食、内分泌和精神因素密切相关。研究表明,50%-80%的偏头痛患者有阳性家族史,说明遗传因素在其中起着重要作用。同时,天气变化、工作压力、焦虑抑郁、失眠、饥饿、过度劳累、噪音大、强光线刺激和某些饮食等都可能成为偏头痛的诱因。
针对偏头痛的治疗方法主要有两种:药物治疗和手术治疗。对于轻度偏头痛患者,药物治疗是首选,通过服用止痛药来缓解疼痛。但需要注意的是,频繁、过量使用药物可能会导致药物过度使用性头痛。因此,在医生的指导下合理使用药物至关重要。对于中重度偏头痛患者,手术治疗可能是更好的选择。目前,“显微血管减压术”是治疗偏头痛的首选手术方法,安全性高且能让患者完全康复。
总之,偏头痛是一种需要引起重视的疾病。了解其发病机制和诱因,选择合适的治疗方法,都是帮助患者缓解疼痛、改善生活质量的关键步骤。
乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤,其发病率随着年龄的增长而上升。特别是在45-50岁的女性中,发病率较高,绝经后仍有继续上升的趋势。除了年龄,遗传因素也扮演着重要角色。若家族中有第一级直亲家族的乳腺癌史者,其患病风险将增加2-3倍。
此外,其他乳房疾病、月经初潮年龄、绝经年龄、第一次怀孕年龄、绝经后补充雌激素、口服避孕药、饮食习惯、体重增加、病毒感染和放射线作用等因素都可能影响乳腺癌的发生。例如,多食红肉或加工过的肉食会增加发病率,而高纤维食物、水果和蔬菜的摄入则有助于降低风险。饮酒也被认为是乳腺癌的危险因素,尤其是每天饮用2-6杯酒精饮品的女性,患病机会比非饮用者高出41%。
从发病机制来看,遗传因素、基因突变、内分泌激素失衡、机体免疫功能下降和神经功能状况等都可能参与乳腺癌的形成。例如,放射线照射可引起基因损伤,内分泌激素如雌激素、黄体酮、催乳素、雄激素和甲状腺激素等也与乳腺癌的发生发展有关。同时,外源性激素、饮食成分和某些代谢产物如脂肪也可能影响乳腺癌的发生。
因此,了解和控制这些风险因素对于预防和早期发现乳腺癌至关重要。定期进行乳腺自我检查、保持健康的生活方式和饮食习惯、避免不必要的放射线照射等都是有效的预防措施。
我还记得那天,半个月大的宝宝躺在我怀里,软软的,像一团棉花。可当我把他放在床上,才发现他的上身长下身短,比例严重不协调。我的心一下子揪了起来,仿佛被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。
我急忙拿起手机,打开京东互联网医院的APP,开始与一位医生进行在线咨询。医生问我孩子多大了,我回答说半个月。然后我描述了宝宝的身材比例问题,医生建议我拍照看看。于是我拍了一张照片,发送给医生。
医生看了照片后说:“可以改善。”我悬着的心稍微放下了一些。医生接着说:“可以每天给孩子按摩腿,做被动操。”我点头表示明白,并问道:“请问这个比例是不是不正常?”
医生说:“这样看还可以。”但我仍然不放心,继续追问:“大概73分了,对比同龄孩子腿太短了。”医生问我有没有遗传因素,我回答说:“有,我和爸爸身材比例都是五五分吧。”
医生沉默了一会儿,然后说:“遗传的话就没办法改善。”我的心又一次被揪紧了,仿佛所有的希望都破灭了。可医生并没有放弃,他继续说:“不过我们可以通过按摩和被动操来改善宝宝的肌肉和骨骼发育。”
我点头表示感谢,并问道:“而且孩子晚上哭闹不睡觉是咋回事?”医生说:“可能是缺钙了。”我说:“喝着葡萄糖酸钙口服液呢。”医生建议我再加点维生素AD滴剂一起吃。我说:“也吃着d3呢。”
医生说:“白天睡觉挺踏实就是夜晚,睡半个小时一个小时就哭。”我点头表示明白,并感谢医生的建议。挂断电话后,我开始每天给宝宝按摩腿,做被动操,并且按照医生的建议给他补充维生素AD滴剂。
慢慢地,宝宝的腿开始长了,比例也逐渐协调起来。每次看到宝宝健康成长,我都感激那位医生和京东互联网医院的帮助。现在,宝宝已经八个月大了,虽然身材比例还不是很完美,但至少他健康快乐地成长着。
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在探索帕金森病的风险因素时,科学家们一直在努力寻找可靠的证据。我们翻阅了2016年《柳叶刀》杂志第15卷第12期,总结出一些被认为是可靠的风险因素。需要注意的是,这些认识可能随着时间和更多研究的进行而改变。
帕金森病的风险因素研究是一个复杂的领域,存在着许多争议和未知数。尽管如此,科学家们仍在不断探索,试图找到更多关于这种神经退行性疾病的信息。以下是我们从《柳叶刀》杂志中总结的一些主要风险因素:
虽然这些因素可能会增加患病的风险,但完全遵循这些认识来改变自己的生活方式是否能真正调整帕金森病的风险,仍然存在不确定性。然而,这些证据至少提供了一些指导,帮助我们更好地理解和管理这种疾病的风险。
我还记得那天,阳光透过窗户洒进客厅,照亮了我和宝宝的脸庞。我们正坐在沙发上,手里拿着维生素D和AD滴剂,准备开始一天的补钙计划。宝宝的眼睛好奇地盯着我,仿佛在问:“妈妈,为什么我要吃这些药?”
我深吸一口气,开始解释:“宝宝,你的体检结果显示缺钙了,所以我们需要每天吃这些药来帮助你长高高、强壮壮。”宝宝点了点头,虽然他可能不完全理解,但他信任我。
我打开京东互联网医院的APP,准备向医生咨询一些问题。首先,我想知道维生素D和AD滴剂应该如何合理搭配。医生告诉我,维生素D每天1粒,白天吃更好一些;而AD滴剂也可以用来补钙,不需要同时服用维生素D。同时,医生还建议我可以配合口服钙剂,常用无糖的醋酸钙。
我有些担心,问医生:“那我可以换着吃吗?比如今天吃AD明天吃D3?”医生笑了笑,回答道:“当然可以,换着吃也是一种有效的方式。”
我松了一口气,心中暗自庆幸自己及时向医生咨询。否则,可能会因为不当的用药方式而影响宝宝的健康。
接下来,医生还提醒我注意宝宝的贫血问题。宝宝的血红蛋白只有93,比110还差很多。医生说这可能与我怀孕时铁蛋白偏低有关,但也不能排除其他原因。医生建议我带宝宝去做基因检测,以确定是否有地中海贫血的风险。
我听了医生的建议,决定带宝宝去做基因检测。虽然结果显示宝宝没有地中海贫血,但我仍然感到一丝担忧。毕竟,宝宝的健康是最重要的。
在这次咨询中,我深深体会到了医生的专业和耐心。他们不仅解答了我的问题,还给予了宝宝最好的建议和指导。感谢京东互联网医院,让我在家就能得到优质的医疗服务。
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我坐在京东互联网医院的虚拟诊室里,心情复杂。怀孕了却不想要孩子,男朋友和家人都有问题,感觉自己有产前抑郁。医生问我具体描述一下我的问题,我深吸一口气,开始讲述我的故事。
“怀孕之后情绪就一直不稳定。”我说,“以前怎样?”医生问道。我回忆起过去的日子,“老是爱生气发脾气爱哭,有时候睡眠好有时候睡不着。然后别人说什么心里就很不舒服。”
医生继续追问,“怀孕了遇到什么问题了吗?”我沉默了一会儿,才说出心中的秘密,“怀孕的时候这个小孩就不想要,是意外怀孕,没结婚。”
医生问我男朋友的意见,我叹了口气,“刚怀孕发现没多久是准备结婚后面发生了很多事情,我和他结婚的可能性不大。”
医生劝我好好考虑一下自己是否也有问题了,“孩子的生命还比不上他们的关心吗?分出轻重。”我知道医生说得对,但我真的很难做出决定。
我告诉医生我现在有点产前抑郁症的感觉,医生建议我别太任性了,好好找他谈谈。可是我真的怕他们在说什么我坚持不下去。
我不知道小孩以后怎么办,我现在在自己家,所有一切花钱的都是爸妈在拿。家里那边亲戚或者邻居说话也不好听,好像我做了什么错事一样。甚至我舅舅也被男朋友的家人骂过,说我不愿意结婚是因为我不爱他。
医生安慰我说,“其实这事处理也不那么难。”但我就是感觉我承受不了。包括现在家里亲戚都是意思不愿意就去医院引产。男方家应该着急,但我却不知道该怎么办。
我问医生孕妇脾虚怎么调理好,医生给了我一些建议。虽然我知道小孩如果后期检查没什么我肯定是会生的,但我还是很担心。生气发脾气对小孩不好,我也知道这点。
最后,医生告诉我,“将来你要面对未婚生子,一个人带孩子。”我知道这不是我想要的生活,但我也没有更好的选择了。
我离开了虚拟诊室,心情依然沉重。不知道未来会怎样,但我知道我必须面对现实,做出最好的决定。想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们能给我一些建议和支持。
在六一节当天,我接诊了一位十几岁的女孩。自从她一岁多开始行走不利后,家人带她四处求医,但始终未能明确诊断。病情日益加重,走路变得异常困难。更令人心痛的是,她的双胞胎哥哥也患有同样的病症,并被诊断为脑瘫。
在详细询问病史后,我发现了一个重要线索:她的症状呈现出“晨轻暮重”的特点,即早晨症状相对轻微,下午和晚上则明显加重。基于这一发现,我决定尝试使用1/4的美多巴进行治疗。结果令人欣喜,女孩明显感觉到“有劲”,甚至可以走两里路了。
我初步诊断她为多巴反应性肌张力不全,这是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为脑内多巴胺合成受阻。对于儿童期起病者,常见症状包括下肢僵硬、步态不稳和马蹄内翻足等。幸运的是,通过每天补充一定量的多巴胺,患者可以像正常人一样自由活动。
我曾经成功治疗过一家三口的多巴反应性肌张力不全,效果非常好。因此,我坚信只要及时正确诊断并采取有效治疗措施,患者就能恢复正常生活。分享这位女孩的故事,希望能帮助更多类似症状的患者及时得到诊断和治疗,享受美好的生活。