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揭秘大肠癌的发病原因:遗传、饮食、年龄等多因素影响

揭秘大肠癌的发病原因:遗传、饮食、年龄等多因素影响
发表人:医者仁心

大肠癌是一种高危害的消化道恶性肿瘤,包括结肠癌和直肠癌。随着医学研究的发展,虽然大肠癌的发病原因还不是完全确定,但已有多项因素被研究证实与其相关联。这些因素包括遗传因素、饮食因素、年龄因素以及其他可能的因素。

遗传因素是大肠癌的一个重要原因。有大肠癌家族史的家属患大肠癌的危险性比普通人群高2-6倍。一些遗传病,如家族性息肉病、Turcot综合症、Gardner综合症、幼年息肉病、Cowden氏病等,也容易导致结肠癌的发生。

饮食因素也被认为是大肠癌高发的原因之一。高动物蛋白、高脂肪和低纤维的饮食可能增加大肠癌的风险。因此,保持健康的饮食习惯对于预防大肠癌至关重要。

年龄是另一个影响大肠癌发病率的因素。结肠癌患者的平均年龄在60-65岁之间,年龄越大,患结肠癌的危险性也越大。然而,近年来,青年人患大肠癌的比例也在不断攀升,且男性多于女性。

除了上述因素外,缺钼、缺硒、经常接触石棉、便秘、大便量少、肠腔内厌氧菌数量增多等其他因素也可能与大肠癌的发生有关。

此外,大肠癌的发病原因还与相关疾病有关。溃疡性结肠炎、大肠息肉病、大肠腺瘤、血吸虫病等都是大肠癌的癌前病变,其癌前期病程为5-20年。因此,对于这些疾病的早期诊断和治疗也非常重要。

总之,了解大肠癌的发病原因对于预防和治疗该疾病至关重要。我们应该多加注意避免诱因,保持健康的生活方式,及时进行体检和筛查,以便早期发现和治疗大肠癌。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

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  • 我和女友相恋已久,感情深厚。然而,最近的一次体检却给我们带来了巨大的打击。医生告诉我们,女友有地中海贫血的可能,并且还有其他健康问题。这个消息就像晴天霹雳,打破了我们原本平静的生活。

    我记得那天,女友拿着化验单,脸色苍白地走出医院。她一言不发,我知道她在想什么。我们都知道地中海贫血是一种遗传病,会影响到我们的下一代。我们曾经梦想过有一个健康可爱的孩子,但现在这个梦想似乎变得遥不可及。

    我决定带女友去京东互联网医院寻求专业的医学建议。我们通过图文问诊的方式与一位全职医生取得了联系。医生详细地解释了地中海贫血的相关知识,并告诉我们如果我们想结婚生子,需要进行遗传筛查和婚前检查。医生还建议我们可以进行产前基因诊断,以便及早发现并处理可能出现的问题。

    女友的胸部和头部也发现了一些异常,医生建议我们尽快去医院进行进一步的检查和治疗。然而,女友的家庭条件并不宽裕,学费还没还完,治疗费用对他们来说是一个巨大的负担。我们都感到无助和焦虑,担心这些健康问题会影响到我们的未来。

    在医生的建议下,我们开始积极寻找解决方案。我们联系了当地的救助机构,希望能得到一些帮助。同时,我们也在考虑其他的治疗选择,包括中医和民间疗法。我们知道这条路不会容易,但我们愿意尝试一切可能的方法来改善女友的健康状况。

    这段时间以来,我们经历了许多的挫折和困难,但我们从未放弃。我们相互支持,鼓励对方坚持下去。我们也在学习如何更好地照顾自己和彼此,如何在面对困难时保持乐观和积极的态度。

    我想问问大家有没有出现过类似的情况?你们是如何处理的?我希望我们的故事能给那些正在经历类似困境的人一些启示和帮助。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    地中海贫血与生育指南 常见症状 地中海贫血是一种遗传性疾病,主要表现为贫血、黄疸、肝脾肿大等症状。易感人群为地中海沿岸国家和地区的人们及其后代。 推荐科室 血液科或遗传咨询科 调理要点 1. 在怀孕前,父母双方应进行遗传筛查和咨询,了解风险并做出决策。 2. 如果决定生育,孕期应定期进行产前基因诊断,及时发现问题。 3. 对于已经出生的患儿,应根据医生建议进行相应的治疗和管理,包括输血、铁螯合剂等。 4. 家庭成员应了解和掌握基本的急救知识,以应对可能出现的紧急情况。 5. 保持良好的生活习惯和饮食结构,增强身体免疫力,预防并发症的发生。

  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,当医生告诉我我的孩子有唇裂时,我的世界瞬间崩塌了。那种失落和无助的感觉,至今仍然历历在目。

    我和丈夫商量后,决定放弃这个孩子。我们都知道,唇裂不仅影响外貌,还可能导致语言和进食问题。我们不想让孩子承受这样的痛苦。然而,这个决定并没有让我们感到轻松。每当想起那个孩子,我都会感到一阵深深的悲伤和内疚。

    现在,我和丈夫打算再要一个孩子。我们都希望这次能有一个健康的宝宝。于是,我来到了京东互联网医院,寻求专业的医疗建议。

    我在图文问诊中向霍医生描述了我的情况。霍医生非常耐心地听完了我的讲述,然后建议我做基因检测。他解释说,唇裂的原因有很多种,包括先天原因、遗传和后天因素等。只有通过基因检测,才能更好地了解我和丈夫的基因情况,从而预防类似问题的再次发生。

    霍医生的建议让我感到非常安心。我决定按照他的建议去做。同时,我也开始关注自己的生活习惯,尽量避免可能对胎儿产生不良影响的因素。

    在等待检测结果的日子里,我经常回想起那个被放弃的孩子。虽然我知道这是正确的决定,但我仍然感到内疚和悲伤。然而,随着时间的推移,我逐渐接受了这个事实,并开始期待新生命的到来。

    最终,基因检测结果显示我和丈夫的基因都没有问题。我们可以放心地准备迎接新生命的到来。这个消息让我和丈夫都非常高兴和激动。

    回顾这段经历,我深深地感谢霍医生和京东互联网医院的帮助。他们不仅提供了专业的医疗建议,还给了我和丈夫很大的安慰和支持。如果你也遇到了类似的问题,我强烈建议你去京东互联网医院咨询专业医生。他们会给你最好的帮助和建议。

    最后,我想问问大家,有没有人也遇到过类似的情况?如果有,希望我们可以互相支持和鼓励。毕竟,健康没有小事,我们都需要关注和重视自己的身体健康。唇裂二胎前必做检查 常见症状 唇裂是指上唇或下唇的裂缝,可能会影响婴儿的喂养和发音。易感人群包括有家族遗传史的孕妇和在怀孕早期接触某些有害物质的孕妇。 推荐科室 产科、遗传咨询科 调理要点 1. 基因检测:了解是否存在遗传风险因素。 2. 唐氏筛查:在怀孕期间进行,以排除其他可能的先天性疾病。 3. 避免接触有害物质:如酒精、烟草、某些药物等。 4. 健康饮食:摄入足够的营养素,特别是叶酸,以预防神经管缺陷和唇裂的发生。 5. 定期产检:及时发现和处理任何可能的妊娠并发症。

  • 在妊娠期进行胎儿性别预测并不是为了挑选男孩或女孩,而是为了预防和控制某些与性别有关的遗传病的扩散。例如,X连锁隐性遗传病有180余种,其中包括血友病等。对于携带致病基因的女性与正常男性婚配的家庭来说,他们的男性子女中有一半可能是患者。因此,通过胎儿性别预测,可以选择流产男胎,保留女胎。相反,如果是携带致病基因的男性与正常女性婚配的家庭,他们的男孩都将是正常的,而女孩则可能是携带者。在这种情况下,选择流产女胎可能是更好的选择。

    目前有多种临床方法可以预测胎儿性别,包括B型超声显象法、羊水细胞性染色体检查、绒毛细胞性染色体检查和孕妇外周血基因分析。其中,B超诊断仪是最常用的方法,不仅可以测知胎儿性别,还可以诊断出胎儿是否患有脑积水等畸形和其他一些严重疾病,并可判断多胎、宫外孕等情况。

  • 我从来没有想过,一个小小的疙瘩会让我如此焦虑。它就像一个不速之客,突然出现在我的上眼皮上,毫无预警地打乱了我的生活节奏。

    那天早上,我照镜子时发现了它。起初,我并没有太在意,毕竟我们都有过长痘痘的经历。但是当我试图用手指轻轻按压时,发现它并没有消失,反而变得更加明显了。这时,我的心开始加速跳动,脑海中充满了各种不好的猜测。

    我决定去京东互联网医院寻求帮助。通过图文问诊,我向医生描述了我的症状,并上传了一张照片。医生很快回复了我,要求我拍一张更清晰的照片。可惜的是,照片并不能完全展示出疙瘩的真实情况,医生只能根据我的描述进行初步判断。

    “可能是皮赘。”医生说。这个词对我来说并不陌生,但我还是感到一丝恐惧。皮赘听起来就像一种可怕的疾病,会不会影响我的视力?会不会继续生长?一连串的问题在我脑海中浮现。

    医生似乎看出了我的担忧,安慰我说:“不用太担心,皮赘通常是良性的。如果你真的很在意,可以去医院做激光治疗。”

    我松了一口气,但仍然无法完全放下心来。接下来的几天,我时不时地会去照镜子,检查疙瘩是否有变化。每次看到它,我都会感到一阵焦虑和不安。

    直到有一天,我在网上看到一篇文章,讲述了皮赘的成因和治疗方法。我才真正明白,皮赘并不是什么可怕的疾病,而是一种常见的皮肤问题。它可能与日光照射、遗传等因素有关,但大多数情况下是无害的。

    我开始接受这个小疙瘩的存在,甚至有些时候会忘记它的存在。虽然它依然在那里,但我已经不再为它而烦恼了。相反,我开始关注自己的生活方式,注意防晒,保持良好的生活习惯。

    这次经历让我明白,健康问题并不可怕,关键是要及时寻求专业的帮助和正确的信息。京东互联网医院为我提供了便捷的服务和专业的建议,让我在最短的时间内得到了解答和安慰。

    如果你也遇到了类似的问题,不要犹豫,及时寻求帮助。记住,健康没有小事,任何不适都值得我们关注和重视。皮赘的诊断与治疗 常见症状 皮赘是一种常见的皮肤老化现象,表现为皮肤表面出现小疙瘩,通常无痛无痒,易感人群包括长期日光照射者和老年人。 推荐科室 皮肤科 调理要点 1. 如果确诊为皮赘,可以考虑激光治疗或手术切除。 2. 避免长时间暴露在阳光下,使用防晒霜保护皮肤。 3. 保持良好的生活习惯,包括健康饮食和适量运动。 4. 注意个人卫生,避免皮肤感染。 5. 如果有其他不适症状,应及时就医并告知医生皮赘的存在,以便综合考虑治疗方案。

  • 软组织肉瘤是一种罕见的癌症,可能影响身体的任何部位。虽然大多数情况下其发生是随机的,但某些因素可能增加患病的风险。以下是一些可能使人更容易患上软组织肉瘤的因素:

    • 年龄:相比儿童和老年人,成年人尤其是40岁以上的人群更容易患上软组织肉瘤。
    • 遗传因素:某些遗传综合征可能增加患病的风险,例如Li-Fraumeni综合征和Retinoblastoma基因突变等。
    • 辐射暴露:接受过放疗的人群,特别是在儿童时期接受放疗的人群,患软组织肉瘤的风险可能会增加。
    • 化学物质暴露:长期接触某些化学物质,如苯和石棉等,可能增加患病的风险。
    • 慢性炎症:某些慢性炎症性疾病,例如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等,可能增加患病的风险。
    • 特定职业暴露:某些职业可能增加患病的风险,例如接触石棉的工人、矿工和石油工人等。

    需要注意的是,以上因素只是可能增加患病的风险,并不意味着有这些因素的人就一定会患上软组织肉瘤。如果你有任何疑虑或担忧,特别是出现异常肿块或症状时,建议及时咨询专业人士进行进一步的评估和检查。早期发现和治疗对于提高软组织肉瘤的预后非常重要。

  • 我一直梦想着有一个大家庭,尤其是双胞胎或三胞胎。每次看到街上那些可爱的双胞胎兄弟姐妹,我就忍不住心动。于是,我决定去京东互联网医院咨询一下,希望能找到一些方法来实现我的梦想。

    在等待医生的过程中,我的心情非常复杂。既期待又紧张,担心医生会告诉我这是不可能的。终于,医生接入了视频通话,开始了我们的咨询。

    医生首先问了我的月经情况和是否有过流产的经历。我如实回答了她,并且表达了我的愿望。医生告诉我,三胞胎的情况通常是由于家族遗传性引起的,除非有这种遗传因素,否则很难实现。至于双胞胎,除了遗传因素外,也可以通过使用某些药物来提高几率,但这可能会增加流产或早产的风险,医生并不推荐这种方法。

    我感到有些失望,但医生安慰我说,正常受孕就有可能生双胞胎或三胞胎,虽然几率不高。然后她详细询问了我的身体状况,并建议我在备孕期间使用叶酸或爱乐维复合维生素来提高受孕几率。同时,她也提醒我要注意生活习惯,保持良好的心态和健康的身体状态。

    在整个咨询过程中,医生非常耐心和专业,解答了我所有的疑问。虽然我没有得到我想要的答案,但我感到很安心,因为我知道我已经尽力了。现在,我只需要等待和祈祷,希望能够实现我的梦想。

    如果你也想生双胞胎或三胞胎,不妨也去京东互联网医院咨询一下。他们的医生非常专业,会给你最合适的建议。记住,健康最重要,别因为追求某种结果而忽视了自己的身体。祝大家都能如愿以偿!

    双胞胎或三胞胎的备孕指南 常见症状 想要生双胞胎或三胞胎的夫妻可能会出现焦虑、压力等情绪问题,需要注意心理健康。同时,女性可能会出现月经不调、卵巢功能异常等生理问题,需要进行相关检查和治疗。 推荐科室 妇科、生殖医学科 调理要点 1. 做好备孕检查,包括血常规、尿常规、血型、二对半、HIV、RPR、白带常规、肝肾功能、甲功、空腹血糖等项目。 2. 在月经的第2-3天去医院查性激素六项、AMH、甲功,月经干净后超声检查子宫内膜,了解卵巢功能及子宫内膜厚度是否影响月经。 3. 在无药物过敏史、无肝肾功能异常的情况下使用叶酸或爱乐维复合维生素,按时复诊,注意用药安全。 4. 保持良好的生活习惯,注意劳逸结合,避免熬夜,少吃生冷食物,适当锻炼,多吃新鲜水果和蔬菜,多饮水,避免便秘,保持心情愉快。 5. 如果有流产病史,需要进行相关治疗和调理,确保身体健康后再备孕。

  • 我记得那天早晨,阳光透过窗帘,洒在我儿子小小的脸上。他正躺在床上,手里拿着一本儿童读物,认真地看着。我走过去,轻轻地摸了摸他的头,问他:“宝贝,你今天想吃什么早餐?”

    他抬起头,眼睛亮晶晶地看着我,回答:“妈妈,我想吃鸡蛋和面包。”我笑了笑,心想:这个小家伙,总是那么乖巧可爱。

    然而,我的心情很快就从欢喜转为了担忧。因为我发现,自从他上幼儿园以来,身高似乎就没有再长过了。每次我带他去体检,医生都说他很健康,但我总是忍不住担心:他是不是有什么问题?

    我决定带他去医院做个全面的检查。我们来到了京东互联网医院,挂了儿童保健科的号。医生是一位温柔的女士,她先是询问了小小的基本情况,然后开始进行一系列的检查。

    在整个过程中,我都非常紧张,生怕医生会说出什么不好的消息。小小倒是很乖,配合医生做各种测试。最后,医生告诉我,虽然小小的身高增长速度比同龄人慢了一些,但并没有什么大问题。可能是营养不均衡或者遗传因素导致的。

    我松了一口气,但仍然有些不放心。医生建议我们定期带小小来复查,并且注意他的饮食和运动。我们也开始更加关注小小的日常生活,确保他吃得好、睡得好、玩得开心。

    几个月后,我们再次来到京东互联网医院复查。医生告诉我们,小小的身高已经有了明显的增长,虽然速度仍然比同龄人慢一些,但已经在正常范围内了。我和小小都很高兴,感觉自己的努力没有白费。

    这次经历让我明白,作为父母,我们需要时刻关注孩子的健康和成长。即使面临困惑和担忧,也不能放弃,必须积极寻求专业的帮助和建议。京东互联网医院给了我们很大的支持和帮助,让我们在这个过程中感到安心和放心。

    如果你也有类似的问题,或者对孩子的健康有任何疑虑,我建议你也来京东互联网医院咨询一下。他们的医生非常专业,服务也很周到。相信你会像我一样,感受到他们的温暖和关怀。3岁小孩身高不增就医指南 常见症状 3岁小孩半年内身高没有增长,可能是营养不良、生长激素缺乏或其他健康问题的表现。家长身高高的孩子也可能出现这种情况,需要引起重视。 推荐科室 儿童保健科 调理要点 1. 定期测量身高,了解孩子的生长情况。 2. 保证孩子的营养摄入,多吃富含蛋白质、钙和维生素D的食物。 3. 如果医生建议,可以进行骨龄检查和生长激素水平检测。 4. 如果确诊为生长激素缺乏,可以考虑使用生长激素替代治疗。 5. 鼓励孩子多参加户外活动,促进骨骼健康发展。

  • 疾病的发生通常是一个量变到质变的过程。我们常常只关注疾病的爆发,而忽视了其内在原因。皮肤作为人体最大的器官,其病变相对容易被察觉。因此,当我们突然发现自己患有皮肤病时,往往会感到困惑。

    然而,皮肤病的出现并不总是由于先前的皮肤问题。由于皮肤暴露在外,容易受到各种外界因素的影响,包括过敏、感染等。同时,其他系统的疾病也可能影响皮肤的健康。因此,皮肤病可以在任何年龄段发生,无论是先天遗传还是生活习惯所致。

    如果你发现自己的皮肤突然出现了异常,不要过于担忧,但也不能忽视。最好的做法是及时就医,明确病因,避免延误治疗。请勿随意使用外用或口服药物,以免加重病情或产生不良反应。

  • 随着社会经济的发展和生活方式的改变,心血管疾病的发病率不断攀升,成为我国居民死亡的主要原因之一。研究表明,许多心血管疾病的发生与遗传因素密切相关,包括心肌病、心脏离子通道病和家族性胸主动脉夹层等高危遗传性心血管病,这些疾病可能导致猝死,危害极大。

    基因诊断技术的发展和成熟为早期诊断和治疗这类疾病带来了希望。基因诊断是利用基因检测技术来确定患者及其直系亲属是否携带引起遗传性疾病的突变基因。这种技术可以早期确诊疾病,指导临床治疗。

    高危遗传性心血管病是一类具有遗传特征的心血管疾病,包括心肌病、心脏离子通道病和家族性胸主动脉疾病。这些疾病具有高猝死率,因此被称为高危遗传性心血管病。基因诊断技术可以检测近80个基因突变位点,帮助评估患类似心血管疾病的风险,并采取早期预防和治疗措施,避免危险情况的发生。

    如果家族中有不明原因死亡或心源性猝死的病人,建议相关直系亲属进行高危遗传性心血管病基因诊断。同样,如果患者高度怀疑自己患有上述高危遗传性心血管病,但确诊存在困难时,也可以考虑进行基因诊断辅助病情的评估。

  • 我坐在电脑前,手指在键盘上飞快地敲击着,心中充满了焦虑和不安。我的宝宝,才刚满一岁,发育却比同龄人慢了许多。我们做了基因检测,结果还没有出来,但医生已经建议我们开始给他服用奥拉西坦胶囊来促进神经发育。

    我之前在京东互联网医院找过医生开过处方,但这次我需要更多的药物。于是,我再次登录了京东互联网医院,希望能找到一位医生帮我开具处方。

    “您好,感谢您的信任!”一位医生出现在我的屏幕前,声音温和而专业。我向他解释了我的情况,希望他能帮我开具更多的奥拉西坦胶囊处方。

    “很抱歉,这里不能开这种药物的处方。”医生的话像一盆冷水浇在了我头上。我感到非常失望和无助,宝宝的健康问题让我夜不能寐,白天也心神不宁。

    我试图解释我的困境,希望医生能理解我的需求。但他仍然坚持不能开具处方。我感到非常沮丧,仿佛所有的希望都破灭了。

    在与医生的对话中,我不禁回想起宝宝出生时的场景。他的小手紧紧抓着我的手指,眼睛睁得大大的,仿佛在说:“妈妈,我需要你。”那一刻,我发誓要做一切可能的事情来保护他,给他最好的生活。

    现在,面对宝宝的健康问题,我再次感受到了那种无助和焦虑。每一天都像是一场战斗,我必须找到所有可能的解决方案来帮助我的宝宝。

    虽然这次的咨询没有达到我的预期,但我知道我不能放弃。我会继续寻找其他的医生,直到找到可以帮助我的人。宝宝的健康是我的首要任务,我会不遗余力地去完成它。

    在这个过程中,我也想提醒其他的父母们,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    宝宝发育缓慢的治疗指南 常见症状 宝宝发育缓慢可能表现为身高、体重、头围等生长指标落后于同龄儿童,或者智力、语言、运动等方面的发展滞后。易感人群包括早产儿、低出生体重儿、有家族遗传病史的儿童等。 推荐科室 儿科、遗传科、神经科等相关科室。 调理要点 1. 饮食调理:保证宝宝摄入足够的营养,包括蛋白质、维生素、矿物质等。 2. 药物治疗:如奥拉西坦胶囊等,需在医生指导下使用。 3. 物理治疗:如康复训练、物理疗法等,帮助宝宝改善运动功能和认知能力。 4. 心理支持:给予宝宝足够的关爱和鼓励,避免过度压力和焦虑。 5. 定期复查:密切关注宝宝的发育情况,及时调整治疗方案。

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