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试管婴儿的三代技术:了解它们的区别和适用情况

试管婴儿的三代技术:了解它们的区别和适用情况
发表人:生命守护者联盟

在辅助生殖技术中,试管婴儿的三代技术常常引起患者的关注。他们可能会错误地认为,越高代的技术就越先进、越有效。然而,实际情况并非如此。三代试管婴儿并不是简单的技术水平的提升,而是技术方式的不同。

一代和二代试管婴儿的主要区别在于精子和卵子的受精方式。第一代技术是自然受精,即精子和卵子在体外自然结合形成胚胎;而第二代技术则是通过人工辅助受精(ICSI)来帮助精子和卵子结合,主要用于精子数量或质量不足的情况。

第三代试管婴儿技术则是在胚胎移植前进行遗传学筛查或诊断,检查每个胚胎的染色体是否存在遗传学疾病。只有未检测出异常的胚胎才会被移植入子宫。这项技术主要针对有染色体疾病风险的患者。

因此,选择哪种试管婴儿技术完全取决于患者的具体病情和需要。医生会根据每位患者的个体情况推荐最适合的技术。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

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  • 那天,我拿着那份厚厚的基因报告,心里像揣着一只小兔子,蹦蹦跳跳的。我坐在京东互联网医院的咨询室里,对面是一位看起来严肃的医生,他穿着白大褂,眼神里透着专业和认真。

    “医生,我最近白细胞高,报告上写的我都不懂,您能帮我看看吗?”我尽量让自己的声音听起来平静,但心里却像打翻了五味瓶。

    医生接过报告,仔细地看了起来,然后抬头问我:“您有什么不适的情况吗?或者是什么原因让您做了这个检查?”

    我回忆了一下,说:“前十年得过肺结核,已经好了,但现在晚上总是失眠,其他都还好。”

    医生点了点头,然后说:“我看到了,您这报告是靶向治疗前的基因检测结果,根据基因类型制定特异性的治疗方案。”

    我愣了一下,心想,靶向治疗?那是什么?医生似乎看出了我的疑惑,解释道:“这些数值,需要线下治疗的主治医生作为用药参考使用。”

    我松了一口气,至少我知道了下一步该怎么做。医生又问:“您还有其他医药问题需要咨询吗?”

    我摇了摇头,心里只有一个念头:希望一切都能好起来。

    接下来的日子里,我按照医生的建议,去了线下医院,开始了治疗。虽然过程很痛苦,但我没有放弃,因为我知道,我还有家人在等我。

    现在,我已经康复了,回想起那段日子,我感慨万分。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。如果大家有类似的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。

    健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?希望我的经历能给大家带来一些帮助。

    白细胞增多症就医指南 常见症状 白细胞增多症的常见症状包括发热、乏力、头痛、皮肤瘙痒等。易感人群主要是有慢性炎症、感染或血液系统疾病的患者。 推荐科室 血液内科 调理要点 1. 根据基因检测结果制定个体化的治疗方案,可能包括靶向治疗药物如伊马替尼、达沙替尼等。 2. 对于慢性炎症或感染引起的白细胞增多,需要针对原发病进行治疗。 3. 注意休息,保持良好的生活习惯和饮食结构,避免过度劳累和不良刺激。 4. 定期复查血常规和基因检测,监测病情变化和治疗效果。 5. 如果出现严重不适症状,如呼吸困难、胸痛等,应立即就医。

  • 那是一个普通的周末,阳光透过窗帘的缝隙,懒洋洋地洒在客厅的地板上。我坐在沙发上,怀里抱着我的小宝宝,他的眼睛紧紧地闭着,小脸蛋红扑扑的,看起来很乖。然而,我的心却像被什么东西堵住了一样,闷闷的。

    宝宝已经十个月大了,可是他却不会坐,也不会爬。我看着他,心里充满了担忧。他的眉毛和睫毛都有些发白,这让我更加不安。我想,这应该不是什么好兆头。

    那天晚上,我忍不住在网上搜索了一下,看到了一个长尾词:“肾虚看病挂什么科”。我的心一下子提到了嗓子眼,难道宝宝这是肾虚?我赶紧拨通了京东互联网医院的电话。

    电话那头,传来一个温柔的声音:“尊敬的PLUS会员,您好,我是京东的儿科医生,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”我紧张地说:“医生,我宝宝眉毛和睫毛都发白了,不会坐也不会爬,这是怎么回事?”医生耐心地询问了我宝宝的情况,然后说:“根据您的描述,考虑孩子的症状是不能排除有基因疾病的情况。”

    听到这里,我顿时感到一阵恐慌。医生接着说:“建议您带孩子及时线下就诊儿科,同时孩子这样的情况也是有运动发育迟缓的情况。挂什么科这种情况?儿保 生长发育门诊就可以。内分泌也是检查孩子代谢方面是否有异常的情况。”

    我听了医生的建议,赶紧预约了生长发育门诊和内分泌代谢门诊。在等待就诊的日子里,我每天都焦虑不安,担心宝宝的健康。终于,我们来到了医院。

    生长发育门诊的医生仔细检查了宝宝,然后告诉我:“宝宝的情况确实有些异常,但不用担心,我们会尽快为您找到原因。”内分泌代谢门诊的医生也给出了类似的答复。

    在接下来的日子里,宝宝接受了各种检查和治疗。虽然过程很痛苦,但看到宝宝一天天好起来,我的心里充满了欣慰。

    现在,宝宝已经可以坐了,虽然还不会爬,但我相信,他很快就能学会。这一切,都离不开京东互联网医院和医生们的帮助。

    我想问问大家,有没有出现过类似的情况啊?如果有,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    基因疾病就医指南 常见症状 宝宝睫毛、眉毛和体毛汗毛发白,10个月大仍不会坐、不会爬,可能是基因疾病的表现,需要引起家长的注意。 推荐科室 儿保生长发育门诊和内分泌代谢门诊。 调理要点 1.及时就诊,进行专业的基因检测和评估。 2.根据医生的建议,可能需要进行药物治疗或其他干预措施。 3.加强宝宝的营养,提供均衡的饮食和适当的补充剂。 4.进行早期干预和康复训练,帮助宝宝改善运动发育迟缓的情况。 5.定期复查,监测宝宝的健康状况和治疗效果。

  • 那是一个普通的下午,阳光透过医院的窗户洒在走廊上,我站在京东互联网医院的咨询室外,心跳得有些快。遗传性脱发,这个名词在我心中沉甸甸的,就像一块巨石压在我的胸口。

    我推门进去,医生的眼神温和而专业。他问:“你好,这种症状多久了?有家族遗传脱发史吗?”我深吸一口气,尽量让自己的声音听起来平静,“大概三年多了,读博开始的时候。”

    医生又问:“头皮油腻吗?”我摇摇头,“一天不太油,第二天就有点油了。”医生的眼神里闪过一丝疑惑,他接着问:“那你爸也会秃,所以一开始没管,对吧?”我点了点头,“我爸比我秃得晚。”

    医生沉默了一会儿,然后说:“有喷过米诺地尔吗?”我回答:“有,但是还不敢乱吃药,只是洗完头喷一下。”医生微微皱眉,“都口服过哪些药物?”我摇摇头,“没有,不敢乱吃。”

    医生站起身,走到我面前,仔细地观察我的头皮,“遗传性脱发不太好治疗,再加上你博士生,压力大,所以掉发更严重了。”我看着他,心里五味杂陈,“我知道没法治,看了挺多科普和论文了……这个,算了以后剃光头吧。”

    医生沉默了一会儿,然后说:“那你现在应该做什么?”我看着他,心里充满了迷茫,“我还想着脂溢性脱发可以拯救下。”

    医生微微一笑,“那我们现在可以试试调整你的生活习惯,减少压力,同时配合一些药物治疗。”我看着他,心里涌起一股暖流,仿佛看到了希望的曙光。

    我走出医院,阳光依旧明媚,但我的心情却变得轻松了许多。我知道,治疗的路还很长,但我愿意去尝试,去面对。我想问问大家,有没有出现这样的情况啊?有没有什么好的建议或者经验可以分享?

    健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    遗传性脱发的治疗与调理 常见症状 遗传性脱发主要表现为头发稀疏、发际线后退、头发变细软,常见于有家族遗传脱发史的个体,尤其是压力较大的人群,如博士生等。 推荐科室 皮肤科或毛发专科 调理要点 1. 使用米诺地尔喷剂可以刺激毛囊生长,促进头发生长。 2. 保持良好的生活习惯,减少压力,避免熬夜和过度疲劳。 3. 注意头皮清洁,使用温和的洗发水,避免使用含有硫酸盐的洗发水。 4. 可以尝试口服非那雄胺等药物,但需在医生指导下使用。 5. 考虑植发手术或其他毛发移植技术,作为最后的治疗选择。

  • 那天,我怀揣着沉重的心情走进了京东互联网医院。孩子出生后,我们一直担心他的听力问题,今天终于拿到了耳聋基因检测结果。

    医生是个和蔼的中年人,他接过我递过去的单子,眉头微微一皱。我紧张地看着他,心里像是有只小鹿在蹦跶。

    “您稍等,我看看结果。”医生的声音平静,却像一股凉风,让我紧张的情绪稍微平复了一些。

    “有一项异常。”医生的话让我心跳加速,我屏住呼吸,等待着他的下文。

    “您能具体说说是什么吗?”我忍不住问道。

    “母体基因导致的。”医生的话让我如坠冰窟,我无法想象,这一切竟然是因为我。

    “孕期母亲用过药吗?”医生的问题让我回想起那段日子,我犹豫了一下,还是说了实话。

    “孕初期不知道怀孕,吃了感冒药。当时也问了医生说没有影响。”我尽量让自己的声音听起来平静。

    “哦。”医生没有再问,只是默默地记录着。

    “8月14日的末次月经不9月3日吃的感冒药。”我按照医生的要求,详细地回答了他的问题。

    “家属检查了吗?”医生又问。

    “没有。”我摇了摇头。

    “所以想咨询您一下,我是孩子妈妈的,要去查一下吗?”我问道。

    “检查。”医生的话让我心头一暖,我知道,他是在支持我。

    “这个问题对孩子来说影响大吗?”我继续问道。

    “影响还是比较大的。”医生的话让我心头一紧。

    “孩子出生后听力是通过的。”我赶紧补充道。

    “后来用药了吗孩子?”医生又问。

    “孩子住院了一周多,用了抗生素,没有用那些引起耳聋的药物。”我回答道。

    “有吐奶吗?”医生问。

    “有一些,在正常的范围。”我回答。

    “流进耳朵了吗?”医生问。

    “没有。”我回答。

    “平时很注意这些。”我解释道。

    “母亲在检查一下吧。”医生建议道。

    “孕期用的都是什么药?”医生又问。

    “当时怀孕之后就去天津的大医院去查了,大夫说没有问题。”我回答。

    “如果和药物没有关系,就要检查基因的。”医生说。

    “我想知道检查的意义,有指导意义是吗?”我问道。

    “如果药物没有问题,很可能是基因突变,孕期感冒,病毒感染。”医生解释道。

    “如果是这样的原因,孩子需要注意什么?”我问道。

    “孕晚期我是感冒了。”我回答。

    “注意奶不能流进耳朵里。”医生提醒道。

    “42天再复查听力。”医生说。

    “而且孩子出生后两天发热,说是有感染。”我补充道。

    “进行了治疗,现在已经痊愈了。”我回答。

    “孕晚期感冒,可能会引起宝宝感染的。”医生说。

    “如果42天后复查听力正常,我们还需要注意什么呢?”我问道。

    “就是那些药物一定不能吃是吗?”我问道。

    “比如链霉素、卡那霉素、新霉素、庆大霉素等;大环内酯类抗生素,比如红霉素。”医生回答。

    “明白。”我回答。

    “只要不用这些药物是不是就没问题了?”我问道。

    “那也要注意感冒,工业噪音及高强度音乐环境对听力的损伤。”医生说。

    “好的,谢谢。”我感激地说道。

    “不客气。”医生微笑着回答。

    离开医院的时候,我心情复杂。我知道,这条路还很长,但我相信,只要我们努力,一定能够战胜一切。

    想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?

    新生儿耳聋基因检测结果解读 常见症状 新生儿耳聋可能与孕期感冒、病毒感染、药物使用等因素有关,常见症状包括听力下降或丧失,可能伴随有吐奶等现象。 推荐科室 耳鼻喉科 调理要点 1. 避免使用可能引起耳聋的药物,如链霉素、卡那霉素、新霉素、庆大霉素等; 2. 注意感冒、工业噪音及高强度音乐环境对听力的损伤; 3. 定期复查听力,42天后进行复查; 4. 如果是基因突变引起的耳聋,需要家长进行基因检测; 5. 注意宝宝的日常护理,避免奶流进耳朵里,保持耳部清洁和干燥。

  • 那天,我坐在京东互联网医院的咨询室里,心跳得像鼓点。医生**,一个温文尔雅的中年人,微笑着向我打招呼。

    “您好,我是妇产科医生**,非常高兴由我为您提供医疗咨询服务。”

    我强挤出一个笑容,心里却像被什么东西堵住了。几天前,我做了NT和早唐,今天收到消息,结果显示临界风险,需要进一步检查。

    “前几天做了nt和早唐,今天发信息来说存在风险,想让你帮忙看下报告。”我尽量平静地说。

    医生点头,示意我上传报告单。

    “这个是早期唐氏筛查。”我上传了报告。

    “您的年龄和孕周都是准确的吗?”医生问。

    “对的,年龄对的,孕周也差不多,末次月经是3月9号。”我回答。

    医生又问:“B超报告 NT有异常吗?”

    “没有异常,nt也在正常范围内。”我回答。

    “我看报告血清结果也在正常范围内,不知道为什么会是临界风险。”我疑惑地说。

    医生解释:“一般比值应该在1:1000以上 风险相对来说 比较低。如果低于这个数值 考虑 灰区有可能存在一定的风险。”

    我紧张地问:“这个问题严重吗,从知道结果后就一直担心。”

    医生安慰我:“这个数值是怎么计算的啊,我看都正常不知道为什么就临界风险了。”

    “这个计算结果 比较复杂 需要遗传诊断中心根据抽血检查出来的结果 结合您的年龄 等情况 来计算。”医生耐心地解释。

    “有可能存在 一定的假阳性可能。”医生说。

    “假阳性是什么意思?”我追问。

    “假(+)就是您复测后提示结果正常。”医生回答。

    “目前看您这个是在灰区,建议最好是进一步行NIPT检查。”医生建议。

    “NIPT是什么检查啊?”我好奇地问。

    “NIPT是比早期唐筛更准确的检查。”医生解释。

    “我这个重新做一次早唐可以吗?”我犹豫地问。

    “NIPT是比早期唐筛更准确的检查。”医生回答。

    “我早唐这个报告问题大吗,没问题的几率大吗?”我担心地问。

    “这个无创dna几周能做?”我又问。

    “这种情况不好推测的 ,需要进一步检查 才能排除是否有异常。”医生回答。

    “但是一般 这种情况发生的几率不是很大,是否进一步检查 需要您和家人商量后 自行决定。”医生说。

    “以您的经验来看,一般我这种早唐复查后没问题的几率大吗?”我再次问。

    “我这个要几周去做无创的,还是要等中唐做完再决定去不去。”我犹豫地说。

    “这个情况临床医生不能给您任何保证, 这个是推算不出来的 ,医疗讲究的是循证医学, 这种情况 没法给您下结论 建议您进一步检查。”医生说。

    我沉默了,心里五味杂陈。离开医院的时候,天空已经飘起了小雨,我望着窗外的雨幕,心中充满了疑惑和不安。

    “想问问大家有没有出现这样的情况啊?”我自言自语。

    “幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。”我安慰自己。

    “大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。”我感慨地说。

    “健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!”我最后说。

    早唐筛查临界风险解读 常见症状 早唐筛查结果显示临界风险可能意味着胎儿存在一定的染色体异常风险,例如唐氏综合征。这种情况下,孕妇可能并无明显症状,但需要进一步检查以排除或确认异常。 推荐科室 妇产科、遗传诊断中心 调理要点 1. 进行NIPT检查以获取更准确的结果; 2. 如果NIPT结果仍显示风险,可能需要进行羊水穿刺或绒毛取样等侵入性检查; 3. 根据检查结果和医生建议,决定是否继续妊娠; 4. 在整个过程中,保持良好的心态和生活习惯,避免不必要的压力和焦虑; 5. 如果最终确认胎儿存在染色体异常,需要与医生和家人共同商讨后续的治疗和支持方案。

  • 那天,我拿着体检报告,心里五味杂陈。婚检筛查结果显示MCV20.30fl,MCH21.90pg,我看着这些数字,心里直发慌。这是啥意思?我上网查了查,说是地中海贫血的筛查指标,我顿时感觉天都要塌下来了。

    我鼓起勇气,拨通了京东互联网医院的电话。电话那头,医生的声音温和而专业,他让我把血常规及其他化验结果发给他看看。我照做了,心里却像有只小鹿在蹦跶,忐忑不安。

    医生说,我的MCV70.30fl,MCH21.90pg是正常的,但是考虑到地中海贫血的可能性。我问他,是不是就是地中海贫血?他说,不能确定,需要做地贫基因检测。

    我听了,心里更加紧张。医生又告诉我,如果血红蛋白正常,99%是地贫。我赶紧报出了我的血红蛋白数值,131。医生说,基本可以诊断地贫了。

    我问他,这是轻度吗?对结婚生孩子,还有以后对孩子会有影响吗?医生说,是轻度的,对结婚生孩子没有影响,但是有可能遗传给宝宝。

    我问他,如果遗传给宝宝影响大吗?医生说,这个得看您爱人有没有地贫的。我告诉他,爱人是没有的。医生说,那基本可以放心了。

    我问他,轻度对生活没什么影响的吧?医生说,没有影响的哈。我又问他,爱人没有贫血对孩子也不会有什么问题吧?医生说,爱人必须也要查基因检测,才能除外地贫的。

    我问他,如果检查她没有地贫,那就说对孩子没有影响吧?医生说,就是孩子如果遗传了您的地贫基因的话,就和您现在差不多。

    我问他,像我现在如果是轻度,以后会不会加重的呢?医生说,不会加重的呢。我又问他,有没有什么药物可以治疗这个轻度地贫?医生说,没有的,这个是遗传性疾病。

    我问他,地中海贫血应该很小的时候都能知道了吧?医生说,您确实考虑地中海贫血的,小时候就有,只是当时不知道而已。

    我问他,那怎么什么感觉都没有过?医生说,这种轻型的地贫就是和正常人一样的,没有影响生活就好。最怕就是影响到以后要孩子。

    我问他,没有影响要孩子,不会的哈。医生说,不会的哈。

    挂了电话,我长舒了一口气。虽然得了地中海贫血,但是医生说,对生活没有影响,对结婚生孩子也没有影响,我心里也就踏实了。

    我想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。大家如果有这样的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    地中海贫血轻度型就医指南 常见症状 地中海贫血轻度型通常无明显症状,部分患者可能会出现疲劳、头晕等轻微不适。易感人群包括地中海沿岸国家和地区的居民及后裔。 推荐科室 血液科 调理要点 1. 定期进行血常规检查,监测血红蛋白水平和红细胞形态。 2. 如果有贫血症状,可能需要补充铁剂和叶酸等营养素。 3. 避免过度劳累和感染,保持良好的生活习惯和饮食结构。 4. 对于计划生育的夫妇,建议进行基因检测,了解是否存在地中海贫血基因携带风险。 5. 在医生指导下,可能需要进行输血或其他治疗手段,以维持正常的血红蛋白水平和红细胞功能。

  • 那天,我站在京东互联网医院的咨询窗口前,心里像揣着一只小兔子,怦怦直跳。我是一名地贫基因的携带者,从小就听说这个病会影响生活,尤其是当兵这样的大事。

    医生是个和蔼的中年人,他看着我,眼神里满是关切。我清了清嗓子,尽量让自己的声音听起来不那么颤抖,“医生,我这样的能当兵吗?”

    医生微微一笑,说:“携带者应该不影响当兵。”听到这句话,我心中的石头似乎轻了一些。

    “那它属于血液系统疾病吗?”我小心翼翼地追问。

    “属于。”医生回答得简洁。

    “但是什么都不影响?”我有些惊讶。

    “是的,只要血红蛋白正常,一般不会影响。”医生的话让我松了一口气。

    “兵检会不会筛查地贫基因?”我又问了一个关键问题。

    “不查地贫基因,只要血红蛋白正常就行。”医生肯定地回答。

    我点点头,心里的大石头终于落地了。我感激地看着医生,“好的,谢谢医生。”

    医生微笑着说:“不客气。”

    走出医院,我深吸一口气,感觉整个人都轻松了许多。我想,也许生活并没有我想象的那么可怕,只要勇敢面对,一切都会迎刃而解。

    回到家,我坐在沙发上,回想起刚才的对话,心里不禁感慨万分。我想,也许这就是生活的真谛吧,无论遇到什么困难,都要勇敢地去面对,去解决。

    想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?或者,大家有没有什么好的建议,可以分享给我呢?

    地贫基因携带者能否当兵? 常见症状 地贫基因携带者通常没有明显的症状,但可能会有轻微的贫血表现。易感人群包括地中海沿岸国家和亚洲某些地区的人群。 推荐科室 血液内科 调理要点 1. 定期进行血液检查,监测血红蛋白水平。 2. 避免接触可能引起贫血的物质和环境因素。 3. 保持良好的生活习惯,包括均衡饮食和适量运动。 4. 如果出现贫血症状,可能需要服用铁剂等补充剂。 5. 在计划生育时,建议进行遗传咨询和基因检测,以评估子女患病的风险。

  • 那是一个普通的下午,阳光透过窗户洒在医院的走廊上,我站在那里,心情如同这阳光一样复杂。我是一名年轻的上班族,但最近我的头顶上却多了不少“星星”,这让我倍感焦虑。

    我走进了京东互联网医院的咨询室,医生是一位看起来和蔼的中年人。他问我:“你好,掉发严重吗?”我叹了口气,说:“嗯。”医生又问:“家人有掉发的情况吗?”我回答:“有,我爸和我爷爷都有。”医生点了点头,“遗传的。”我补充道,“他们那都是四十多岁才掉的。”

    医生的表情变得严肃起来,“这种脱发只能缓解,不能根治。”我愣住了,心里一阵失落。医生见状,安慰我说:“别担心,我会给你开些药。”我问他:“还要开药吗?”他回答:“能开么?”然后他给我看了处方详情。

    我看着那长长的处方单,心里五味杂陈。我知道,这不仅仅是一张药单,更是我对抗脱发、重拾自信的开始。我点了点头,说:“好吧。”医生说:“处方已送达药师审核,点击卡片后您可直接预约药品,服药期间如有不适请及时线下就诊。”

    我回到家,看着镜子里的自己,心里默默祈祷着。我开始按照医生的指示服药,每天按时按量。日子一天天过去,我发现我的头发确实有所改善,虽然不能完全恢复,但至少不再那么明显了。

    我时常想起医生的那句话:“这种脱发只能缓解,不能根治。”我开始学会接受这个现实,同时也学会了珍惜。我开始更加注重自己的生活习惯,不再熬夜,不再过度用脑,而是尽量让自己放松,保持心情愉快。

    如今,我的头发已经不再那么“星星点点”,虽然我知道,这只是一个暂时的缓解,但我已经满足了。我开始分享我的经历,告诉那些和我一样的人,脱发并不可怕,可怕的是放弃。

    想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?如果有的话,你们又是怎么应对的呢?

    遗传性脱发缓解指南 常见症状 遗传性脱发主要表现为头发稀疏、掉发严重,尤其在家族中有多人出现同样情况。易感人群包括有遗传史的个体,通常在青春期或更年期开始出现症状。 推荐科室 皮肤科或毛发专科 调理要点 1. 使用米诺地尔等药物外用,促进毛发生长。 2. 考虑口服非那雄胺等药物,减少雄性激素对毛囊的影响。 3. 保持良好的生活习惯,避免过度压力和不良的饮食习惯。 4. 可以尝试低强度激光治疗,刺激毛发生长。 5. 在必要时,考虑进行毛发移植手术。

  • 那天,我鼓起勇气走进了京东互联网医院,心里像揣着一只小兔子,怦怦直跳。我坐在诊室里,医生是个和蔼的中年人,他穿着白大褂,眼神里透着温和。

    “医生,我是不是阴茎短小?”我小心翼翼地问道,声音里带着一丝不安。

    医生微微一笑,说:“正常阴茎长度是勃起后测量的,通常我国的平均长度为10cm,其中6-8cm 的长度就能正常性生活。长度不能以疲软下为标准,因为这个长度不确定。”

    我听了这话,心里稍微安定了一些,但还是有些疑惑:“那我勃起状态下,一个拳头正好握住,这是不是有点短?”

    医生耐心地解释:“不能用拳头来比划,你测量了好像是8cm,正常就差不多这样。不要看片子里,觉得就要很长。”

    我心里还是有些不是滋味:“可是我看别人好长啊,软的时候都比我硬的长。”

    医生沉默了一会儿,然后说:“体重多少?”

    “170。”我回答。

    医生沉吟了一下,说:“。。。。去年我120的时候也这样。”

    我有些惊讶:“那你是说,阴茎有可能埋在皮肤下面?”

    医生点了点头:“建议减肥。因为阴茎有可能埋在皮肤下面。然后,目前没有什么特殊的增长药物,只有考虑手术。”

    我顿时感到一阵失落:“我现在这样会影响性生活吗?”

    医生摇了摇头:“不会啊,你现在19,我记得15岁就这样了,我说了,6-8cm就够了啊。”

    我沉默了,心里五味杂陈。医生接着说:“是啊,阴茎不可能再长了。。。”

    我忍不住问:“这个跟遗传决定的?”

    医生回答:“遗传是双方父母基因决定的。”

    我叹了口气:“我父亲的也很长啊。”

    医生微笑着说:“遗传又不是只看父亲。”

    我有些沮丧:“好吧,要是手术是怎么操作的?”

    医生说:“去医院咨询,阴茎延长术。一般可以增长多少呢?3cm左右,要根据你的条件。”

    我沉默了一会儿,然后说:“我第一步,建议你减肥了。”

    医生点了点头:“因为减肥也是这个手术的基本。”

    我有些无奈:“明白了,减肥。”

    医生笑着说:“170肯定太高了。”

    我感到一丝安慰:“希望我的建议能够帮助到您,非常感谢您的信任!请对话结束后对我的服务作出评价,祝您生活愉快,再见!”

    我站起身,向医生道别:“再见,谢谢。”

    走出诊室,我深吸了一口气,心里虽然还是有些不安,但至少我知道了真相。我想,也许我该接受自己的不完美,也许,我该试着去改变。

    想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?

    阴茎短小的诊断与调理 常见症状 阴茎短小的主要症状是阴茎长度不满足个人期望,可能会影响性生活的自信心和满意度。易感人群包括青少年和成年男性,特别是那些对自己的阴茎大小感到不满意的人群。 推荐科室 泌尿外科或男科 调理要点 1. 首先,了解正常阴茎长度的范围,勃起状态下10cm是中国男性的平均长度,6-8cm也能正常性生活。 2. 减肥可能有助于显露被脂肪覆盖的阴茎部分,建议控制体重,特别是腹部脂肪的积累。 3. 阴茎延长术是目前唯一的可行手术方法,可以增长3cm左右,但需要根据个人条件评估风险和效果。 4. 避免使用未经证实的增大药物或设备,因为它们可能无效甚至有害。 5. 建立健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动和良好的心理状态,有助于提高性生活质量和自信心。

  • 那天,我看着宝宝的脸,心里一阵慌乱。他的小脸蛋上突然冒出了密密麻麻的红点点,像是被蚊子咬过,又不像。我赶紧拿出手机,拍了照片,心里想着,这可怎么办呢?

    我带着宝宝去了京东互联网医院,医生是个和蔼的中年人,他仔细看了照片,又摸了摸宝宝的脸,问:“你好,这个情况有多久了?”

    我回答:“五天左右,前几天是红点点。”

    医生又问:“两边脸上都这样吗?”

    我仔细看了看,说:“另一边有一个。”

    医生沉吟了一下,说:“孩子的情况考虑是螨虫性皮炎,手上脚上都没有是吗?”

    我摇摇头:“没有的,就在脸上。”

    医生点了点头,说:“这样的话是螨虫性皮炎,你可以用秦朗宝宝中药乳膏早晚各一次治疗。”

    我有些犹豫,问:“这个药可以用吗?”

    医生微笑着说:“这个一般但是可以用。”

    我松了一口气,问:“我们家宝宝是耳聋基因携带者,秦朗宝宝药膏也可以用的吧?”

    医生肯定地说:“可以。”

    我悬着的心终于放下了,说:“好的,谢谢。”

    医生说:“不客气。”

    回到家,我赶紧给宝宝涂上了药膏。看着宝宝的脸色渐渐好转,我心里也踏实了许多。

    我想,幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。如果大家有类似的情况,又没时间去医院挂号看病的话,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。

    健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    想问问大家,有没有出现过这样的情况啊?

    螨虫性皮炎治疗指南 常见症状 螨虫性皮炎是一种常见的皮肤病,主要表现为皮肤上出现红点点、瘙痒等症状,尤其在面部、颈部等处更为常见。易感人群包括儿童和长期接触尘螨的人群。 推荐科室 皮肤科 调理要点 1. 使用秦朗宝宝中药乳膏早晚各一次进行局部治疗。 2. 保持皮肤清洁,避免接触可能引起过敏的物质。 3. 注意个人卫生,勤换洗衣物和床上用品,定期清洗和消毒家居环境。 4. 避免过度抓挠,防止皮肤破损和感染。 5. 如果症状严重或持续不改善,应及时就医,接受专业的治疗和指导。

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