我是一位五岁小孩的母亲，最近发现孩子总是抱怨头痛和视力模糊。带他去医院做了检查，医生告诉我们可能是神经鞘瘤。听到这个消息，我整个人都崩溃了。我们赶紧联系了多家医院，希望能找到最好的治疗方案。由于疫情的原因，我们选择了线上问诊，通过京东互联网医院联系了一位专业的神经外科医生。

医生看了孩子的检查报告和影像资料，初步判断是神经鞘瘤，并解释了手术的风险和恢复情况。虽然医生说手术风险不大，但我还是非常担心。毕竟，我的孩子才五岁，手术对他来说是一个巨大的挑战。医生也理解我的担忧，详细地解释了手术过程和可能的并发症，包括声音嘶哑和视力模糊等问题。最后，医生建议我们去正规的三甲医院进行手术，并强调了神经保护的重要性。

在医生的指导下，我们决定在一家知名的三甲医院进行手术。手术非常成功，孩子的恢复也很顺利。现在，他已经完全恢复了，和其他小朋友一样快乐地玩耍和学习。回想起这段经历，我深深地感激医生和京东互联网医院的帮助。他们不仅提供了专业的医疗服务，还给了我们无尽的支持和安慰。

本文介绍了一个4岁男童的特殊病例。该患儿在接受左侧纵膈神经母细胞瘤化疗后，出现了左颈部肿块。经过左侧纵膈肿瘤切除术和左颈部肿块切除术，病理检查结果显示，送检组织中存在肿瘤细胞，呈“节细胞神经母细胞瘤，混合型”。此外，周围淋巴结也被检测出含有肿瘤细胞。纵膈肿瘤的大小为10*9*3cm，切面呈灰黄色，质地中等，未见明显结节。左颈部肿块的大小为5*5*2.5cm，表面包膜完整，切面可见多个结节，颜色为灰黄色，质地中等。根据这些结果，医生建议进行术后化疗，并定期复查以防止复发和转移。

对于8岁男童许某（182342，P13-2418）的神经母细胞瘤化疗后改变，病理结果显示肿瘤大部分已经坏死，并出现灶性钙化。然而，仍有神经母细胞瘤细胞残留，且脉管内可见瘤栓。送检淋巴结中有1/2的肿瘤细胞存在，而肾周组织未见明显肿瘤细胞。

基于以上结果，建议继续进行化疗，并定期复查。同时，需要外科随诊以监控病情进展。对于恶性肿瘤的治疗，需要综合考虑多种因素，包括肿瘤的类型、大小、位置以及患者的整体健康状况等。因此，针对每个患者的具体情况，制定个性化的治疗方案至关重要。

彭某，男，5岁，241107，40600123，经历了左侧后腹膜神经母细胞瘤化疗后，病理报告显示肿瘤组织中可见神经母细胞瘤细胞，伴有出血、变性和坏死，及含铁血黄素沉着。淋巴结中也发现了神经母细胞瘤细胞和变性坏死组织。肾周组织为纤维、脂肪组织中少量异型细胞，伴变性。肾上腺组织未见异常。根据病理结果，建议患者继续接受化疗以防止复发和转移，并定期复查和外科随诊。

神经母细胞瘤是一种常见的儿童恶性肿瘤，碘131标记的肾上腺阻滞剂MIBG已被成功应用于其放射性核素治疗。MIBG是一种胍乙啶衍生物，结构上类似于去甲肾上腺素，能够被神经嵴来源的组织和肿瘤特异性摄取和滞留。这种机制使得131I-MIBG能够将大量的辐射剂量选择性地传递到神经母细胞瘤的原发灶或转移灶，产生“交叉火力效应”，从而达到治疗目的。

131I-MIBG治疗的原理主要依赖于神经嵴来源的组织和肿瘤对MIBG的特异性摄取和滞留。肾上腺髓质细胞和神经母细胞瘤对于去甲肾上腺素和MIBG的摄取和滞留的机制有两种：特异性主动摄取和非特异性被动扩散。主动摄取是通过去甲肾上腺素跨膜转运蛋白运输的过程，具有高亲和力和饱和性，而且呈能量和温度依赖性。非特异性摄取是非能量依赖性的，对哇巴因不敏感，而且在浓度小于5mmol/L时不会饱和。在人类SK-N-SH神经母细胞瘤细胞株中，当浓度为10nmol/L时，特异性摄取可达到95%，即使在饱和浓度下也可达到80%。在给予治疗剂量量（血浆MIBG浓度＜0.1μmol/L）时，主要是主动摄取起作用。神经母细胞瘤的摄取部位位于胞浆。SK-N-SH细胞中的MIBG可被主动摄取抑制剂（imipramine）所清除，提示MIBG的滞留是由于被动扩散到细胞外的MIBG被重新摄取所致。

131I-MIBG治疗与其它治疗手段的协同作用也被广泛研究。例如，在化疗和手术后加用131I-MIBG治疗，可以将毫米级大小的亚临床肿瘤消灭。另外，131I-MIBG也可以作为首期治疗，即在新诊断的神经母细胞瘤患者中，在传统的化疗和手术之前优先采用131I-MIBG治疗。这种方案在理论上很有说服力，因为131I-MIBG在各种大小的、有代谢活性的肿瘤中的摄取和吸收剂量都是最大的，诱导肿瘤退化，导致肿瘤缩小，使肿瘤中的克隆细胞更少（可减少化疗耐药突变），并使存活的肿瘤细胞的生长分数增加，使其更适合化疗。

131I-MIBG治疗的副作用主要是骨髓抑制，主要是血小板减少症，这和131I-MIBG对于巨核细胞的选择性结合有关。血小板减少症的严重性与131I-MIBG治疗的持续时间、给药次数以及是否存在大范围骨髓浸润有关。轻度副作用包括口腔粘膜炎症、涎腺炎、恶心、呕吐、短暂的轻度肝酶上升、Ⅱ期高血压、口腔干燥和胸部疼痛。在个别病例还发生了甲状腺功能减退。但尚未发现有长期的副反应产生。

我从未想过，一个小小的肿块会在我生活中掀起如此大的波澜。半年前，当我第一次发现手上有一个硬硬的肿块时，心中充满了恐惧和疑惑。它不仅疼痛难忍，还会时不时地发红发热，仿佛在提醒我它的存在。

我记得那天我去看医生，医生说可能是皮脂腺囊肿或脂肪瘤，建议我观察一段时间。三个月后，肿块确实小了一些，但随后又开始增大，疼痛也愈发明显。每当我试图用手按压它时，心中总会涌起一股莫名的恐惧。

我开始四处求医，希望能找到一个确定的答案。有些医生说是脂肪瘤，有些则认为是神经纤维瘤，还有人提到可能是粉瘤。每次听完医生的解释，我都会感到一丝安慰，但随即又被新的疑问所困扰。为什么每个医生都有不同的看法？为什么这个肿块总是那么顽固？

在一次偶然的机会中，我了解到了京东互联网医院。出于无奈和希望，我决定在这里寻求帮助。通过在线咨询，我遇到了一个非常专业的医生。我们详细讨论了我的症状和之前的检查结果，医生建议我进行手术切除，并解释说药物很难完全消除这种肿块，且可能会复发。

听到这个消息，我既感到一丝释然，也有些担忧。手术？这意味着我需要面对更多的不确定性和风险。但同时，我也知道这是目前最好的选择。医生告诉我，恢复期大约需要一到两周，手术后可以正常提重物，这让我稍微放心了一些。

在等待手术的日子里，我经常回想起这半年来的经历。从最初的恐惧和疑惑，到现在的接受和期待，我的心态发生了很大的变化。我开始理解，健康问题并不是一件可以轻易解决的事情，需要耐心和勇气去面对。同时，我也感激京东互联网医院提供的便捷服务，让我在家中就能得到专业的医疗建议和支持。

现在，手术已经过去了，我的手上再也没有那个让人烦恼的肿块。虽然恢复期还在继续，但我已经开始重新规划我的生活，重新找回生活的乐趣。回顾这段经历，我深深地体会到，健康是最宝贵的财富，我们应该珍惜它，爱护它。也许有一天，你也会遇到类似的问题，希望你能像我一样，勇敢地面对，积极地寻求帮助。毕竟，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

我从未想过，自己会成为一个反复与病魔斗争的人。十多年前，我的大腿内侧长了一个肿块，医生说是良性的，随便切了一半。可几年后，它又长了出来，接下来的四五年里，我做了四五次手术。每次都以为这次是最后一次，结果总是失望而归。

七年前，我到彭湃医院做了手术，化验结果显示是神经纤维肉瘤。三年半前，夏天再次割除后，化验结果变成了隆突性纤维肉瘤。现在，它又复发了，像一个不速之客，突然闯入我的生活，带来无尽的恐惧和焦虑。

我心情糟透了。家里有老母亲和两个孩子，他们都需要我。每当我看到他们的笑脸，我的心就像被针扎一样疼。医生说，纤维肉瘤是容易复发的，如果其他部位没有病变，那只能再手术切除了。情绪不好可以理解，但还是要积极面对。可我真的不知道该如何面对。

隆突性皮肤纤维肉瘤，听起来就很可怕。医生说它是源于成纤维细胞或组织细胞，起源于真皮，缓慢生长的肿瘤，是恶性肿瘤，目前肿瘤起源不明。这些专业术语我听得云里雾里，只知道它在我体内生长，威胁着我的生命。

我决定明天去医院给医生看了再说。也许，京东互联网医院的医生能给我一些新的建议。毕竟，健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们能一起面对，互相支持。毕竟，人生路上，总会遇到各种各样的挑战。我们需要的，不仅是医生的帮助，更是彼此的理解和支持。

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在向我微笑。可当我接到医生的电话时，我的心一下子沉了下去。孩子被诊断出患有节细胞神经母细胞瘤混杂型，这个名字听起来就像是一种可怕的诅咒。

我匆忙赶到京东互联网医院，心中充满了焦虑和恐惧。医生问我孩子的病情多久了，还有没有其他不舒服的症状。我一五一十地告诉他，希望能从他的口中听到一些好消息。医生要求我提供报告单，但我当时并没有带在身边，只能告诉他标本是在北京取出来的。

医生耐心地解释说，神经母细胞瘤有多种病理分型，节细胞神经母细胞瘤混杂型是其中的一种，虽然它包含了一些恶性细胞成分，但大部分是分化良好的组织和细胞。这种类型的肿瘤预后良好，如果能完整切除，甚至可以不用化疗。听到这里，我心中的石头稍微落了一点。

但我还是不放心，追问医生这个病是否属于恶性。医生告诉我，虽然它包含了恶性细胞成分，但整体来说是预后良好的。然而，我的心中仍然充满了疑虑和担忧。我问医生孩子是否需要做化疗或放疗，医生说需要定期复诊，但具体的治疗方案还需要根据孩子的具体情况来决定。

我问医生五年后的情况，医生说如果切除完整，应该是可以治疗好的。听到这句话，我心中的大石头终于落了下来。然而，我的脑海中又浮现出一个问题：这个病是否会影响孩子的保险？我向医生解释了我的担忧，医生理解我的心情，并告诉我这个病例上并没有写明是恶性的。

离开医院后，我心中仍然有许多疑问和担忧，但我也知道，面对疾病，我们不能退缩。我们需要勇敢地面对，积极地治疗。幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们能互相支持，共同度过难关。

在治疗椎管内单个神经纤维瘤病灶时，我们采用微创小切口手术，最大限度地减少了骨质破坏，确保了脊柱的稳定性。这种方法不需要引流，皮内缝合免拆线，患者通常可以在一周内出院，并且很快就能回到工作岗位。

对于长节段受累的多发病变，我们也可以通过全切肿瘤和内固定技术，重建脊柱稳定性，帮助患者恢复日常生活。

我还记得那天，阳光透过窗户洒进来，照亮了我3个月大的宝贝。他的小脸蛋上有几块咖啡色斑点，像极了我小时候的照片。起初，我并没有太在意，直到我在网上看到一篇文章说咖啡斑可能会长到脸上，甚至可能是神经纤维瘤的征兆。我的心一下子揪紧了，开始担心起来。

我决定去京东互联网医院咨询一下。打开手机，点开京东互联网医院的APP，很快就和一位医生进行了图文问诊。医生问我宝贝多大，我回答说3个月。医生说一般不用管的，但我还是很担心，怕这些斑点会越长越多，甚至长到脸上。医生安慰我说即使长到脸上也没有什么好办法，但如果有多处的咖啡斑，可能需要去医院检查一下，排除神经纤维瘤的可能性。

我问医生3个月大的宝贝能不能检查，医生说如果没有长什么包块也没法查。我的心情很复杂，既希望宝贝没事，又担心他可能有问题。医生最后还是建议我不用太在意，毕竟咖啡斑在婴儿中很常见，很多孩子都会有。听了医生的话，我稍微放心了一些，但内心的焦虑并没有完全消失。

回到家后，我开始观察宝贝的咖啡斑，发现它们都平于皮肤，没有凸起的迹象。虽然医生说不用管，但我还是决定每天都给宝贝做好日常护理，保持皮肤清洁，避免阳光直射。同时，我也开始关注宝贝的其他健康状况，确保他能健康成长。

现在回想起来，那段时间的焦虑和担忧让我更加珍惜宝贝的健康。幸好我在京东互联网医院咨询过，病情才没有加重。大家如果有这样的情况，又没时间去医院挂号看病的话，京东互联网医院真的是性价比最高的选择。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！