我和爱人小明的生活本来是那么美满，直到那天他被诊断出患有胶质母细胞瘤。我们都被这个消息打击得措手不及。手术和放化疗的过程是漫长而痛苦的，但我们都坚持了下来。现在，治疗已经结束了，我们开始寻找其他的治疗方法，希望能更好地帮助小明恢复健康。

在网上搜索中医肾虚调理的信息时，我偶然发现了京东互联网医院。抱着试一试的态度，我预约了一个在线问诊。医生副主任医师接待了我们，虽然他建议我们去看脑病专家，但他的专业和耐心给了我们很大的安慰。主任助理也很热心地帮助我们整理病历信息，准备给主任做进一步的病情分析和诊疗建议。

通过这次在线问诊，我深刻体会到互联网医院的便利和高效。尤其是在疫情期间，避免了不必要的外出，减少了交叉感染的风险。同时，医生的专业知识和人性化的服务也让我对小明的康复充满了信心。

我还记得那天，医生告诉我我得了胶质母细胞瘤，我的世界瞬间崩塌了。手术后，我在病床上躺了20天，心情像被打翻的五味瓶，各种情绪交织在一起。出院前，医生建议我去中医院调理，预防复发。我问他存活期大概多久，他说一般时间比较长，但我知道这只是安慰的话。

出院那天，我感觉自己像个行尸走肉，机械地跟着家人走出医院大门。回到家，我开始思考生命的意义，想象自己在不久的将来可能会离开这个世界。这种恐惧感让我无法入睡，整夜都在想象各种可能的结局。

第二天，我决定去中医院调理。医生开了汤药，告诉我要按疗程服用。我问他有没有什么好的药物可以用，他说中药是最好的选择。虽然我对中药的效果持怀疑态度，但我还是决定试一试。

在接下来的几个月里，我每天都要去中医院喝汤药。起初，我对这种治疗方式感到很不适应，但随着时间的推移，我开始感受到一些变化。我的身体逐渐恢复了活力，精神状态也变得更好。虽然我知道这可能只是暂时的，但至少我可以暂时忘记疾病带来的恐惧。

现在，我已经完成了中医调理的疗程。虽然我不知道未来会怎样，但至少我现在还活着。每当我回想起那段经历，我都会感慨生命的脆弱和珍贵。也许，正是因为经历了这样的磨难，我才能更好地珍惜眼前的一切。

如果你也遇到了类似的情况，不要放弃希望。去寻找专业的医疗帮助，尝试不同的治疗方式。同时，也要学会珍惜生命，享受每一天的美好。毕竟，生命只有一次，我们应该好好珍惜它。

胶质母细胞瘤是一种恶性程度极高的星形细胞肿瘤，通常位于皮质下并呈浸润性生长。该肿瘤可以侵犯多个脑叶和深部结构，尤其以额叶最为常见。治疗方案主要包括手术、放疗和化疗三个方面。

手术的目标是最大限度地切除肿瘤，同时尽量保留患者的神经功能状态。术后2-4周内，应开始脑局部外照射放疗，标准剂量为60Gy。同步放化疗期间，建议口服替莫唑胺(TMZ)。放疗结束后4周，开始TMZ辅助化疗，推荐至少6个周期的辅助化疗，甚至长达12个周期及以上，以提高患者的生存时间。

除了STUPP方案外，还可以根据分子病理学特征、经济和医保情况等因素选择其他化疗方案，如AVM ACNU(尼莫司汀)和PCV方案。随访是非常重要的，应在同步放化疗结束后6周进行首次随访，之后每3个月随访一次，持续2年。随访时，应进行磁共振增强扫描和中枢神经系统查体，以便及时发现任何问题。

在服用替莫唑胺时，应注意以下几点：空腹服用，避免呕吐误吸；服用前30分钟可服用止吐药；不能打开或咀嚼胶囊，应用一杯水整粒吞服；如果胶囊破损，应避免皮肤或粘膜与粉状内容物接触。对于昏迷或不能进食的患者，可能需要通过胃管注入给药，但这方面的研究还在进行中。

我从来没有想过，自己会因为生殖器上长痘而感到如此的尴尬和困扰。那个晚上，我在洗澡时无意中发现了它们，起初我以为只是普通的青春痘，但随着时间的推移，它们变得越来越明显，甚至开始发痒。

我试图忽视它们，告诉自己这只是一种暂时的皮肤问题。然而，随着日子一天天过去，我的焦虑感也在不断加剧。我开始担心这可能是某种性病的征兆，或者更糟糕的疾病的前兆。每当我看到那些痘痘时，我的心就像被一只无形的手紧紧攥住一样，无法呼吸。

我知道我需要寻求专业的医疗帮助，但我又害怕去医院。毕竟，这种问题太私人了，我不想让任何人知道。于是，我决定在网上寻找答案，希望能找到一些解决方案。经过一番搜索后，我发现了京东互联网医院，并决定尝试一下图文问诊服务。

当我向医生描述我的症状时，我的心跳加速，手心冒汗。医生非常耐心地听完了我的描述，然后问了一些问题，包括是否有性生活、是否注意卫生等。他的问题让我感到有些尴尬，但我知道这是必要的步骤，才能得到正确的诊断和治疗建议。

医生告诉我，根据我的描述和图片，我的情况可能是皮脂腺囊腺瘤，通常是良性的，不会影响身体健康。他建议我外用炉甘石涂抹，避免抓挠，以防止感染。同时，他也提醒我要注意个人卫生，穿宽松的衣物，避免摩擦和刺激。

我对医生的建议感到非常满意。虽然我仍然有些担心和不适，但至少我现在知道了我的问题不是什么大病，也有了明确的治疗方案。更重要的是，通过这次经历，我学到了一个重要的教训：健康没有小事，任何不适都应该及时就医，不能因为害羞或其他原因而拖延治疗。

如果你也遇到了类似的问题，千万不要犹豫，及时寻求专业的医疗帮助。京东互联网医院是一个非常好的选择，方便快捷，且可以保护你的隐私。记住，健康是最重要的财富，我们应该好好珍惜它。

脑干肿瘤是一种罕见的颅内肿瘤，占所有颅内肿瘤的1.4%。这类肿瘤主要由神经胶质细胞组成，其中最常见的是星形细胞瘤和极性成胶质细胞瘤。其他类型包括少枝胶质细胞瘤、室管膜胶质瘤、髓母细胞瘤、血管瘤、囊肿、畸胎瘤、结核瘤和转移性肿瘤等。儿童和青少年是高发人群，特别是5-9岁的儿童。儿童患者通常有分化较差的极性成胶质细胞瘤、髓母细胞瘤和室管膜瘤，而成年患者则以星形细胞瘤为主。儿童患者的病程短暂，进展迅速；成年患者的病程长，进展缓慢。

脑干肿瘤的症状可以分为一般症状和局灶性症状两类。一般症状包括后枕部头痛、性格改变和排尿困难等。局灶性症状则取决于肿瘤的位置。中脑肿瘤可能导致颅内压增高、精神和智力改变、动眼神经交叉性偏瘫综合症、四叠体综合症和Benedikt综合症等。桥脑肿瘤是最常见的类型，占所有脑干肿瘤的一半以上，多见于儿童。早期儿童可能出现复视、易跌跤等症状；成年人可能出现眩晕、共济失调等症状。90%以上的病人有颅神经麻痹症状，约40%的病人以外展神经麻痹为首发症状。延髓肿瘤的首发症状通常是呕吐，可能被误诊为神经性呕吐或神经官能症。病人可能有不同程度的头昏、头痛，然后出现后组颅神经麻痹的症状，如吞咽困难、进食呛咳、讲话鼻音、伸舌不能等。

晓芳（化名），一位53岁的女性，在2007年被诊断出患有多形性胶质母细胞瘤，经过手术和放疗后，接受了22个周期的个体化化疗。这种恶性程度最高的4级胶质瘤通常使大多数病人在一年内去世。然而，晓芳不仅存活了三年以上，而且生活质量与正常人无异，成为了所在科室的“抗癌明星”。她将自己的患病经历、就医心得、心理调整、饮食搭配和身体锻炼等各方面经验分享给大家，希望能帮助更多的病友战胜恶性胶质瘤。

在张俊平主任的指导下，晓芳逐渐改善了自己的营养状况。起初，她只想吃素食，但张俊平主任建议她适当添加一些白肉（鱼）和红肉，并多吃水果来补充钾，使用红枣泡水喝来缓解贫血。现在，晓芳的养生方法已经日益完善。

晓芳的早餐通常包括豆浆、豆腐汤、小米粥、玉米粥煮的南瓜或红薯、馒头和煮鸡蛋。午餐则可能是米饭、卤面、面条、饺子、肉片汤加馒头或蒸肉，搭配时令菜、蘑菇、鱼和肉等。晚餐则相对简单，主要是豆汤或豆浆，偶尔也吃玉米粥、小米粥或大米粥。总体来说，晓芳的饮食以豆汤和豆浆为主，多吃蔬菜，炒菜和生调菜油要少一些。

在选择食材时，晓芳通常会放十几种豆，早晨黄豆多一些，晚上黑豆多一些。其他豆类如红小豆、薏米、白云豆、腰豆、绿豆、江豆、豌豆、花生米、莲籽和黑米也会适量添加。每天早晨，晓芳会放入六枚大枣，并根据需要添加一些黄芪粉末。生调蔬菜的选择很随意，包括白萝卜、红萝卜、香菜、葱、青椒、木耳、苦瓜、市椒菊花菜和西红柿等，但黄瓜使用较少。晓芳基本上不吃鸡肉、羊肉、海鲜和不带鳞的鱼，偶尔也会吃过海鲜或肉类。

我曾经历了一段艰难的时光。起初，我发现自己左脚踝上长了一个黄豆大小的肿物。多次就诊后，医生都说是皮肤纤维瘤，不必干预。然而，2020年初，疙瘩中央破溃出血，外用药物也无效。于是，我到北京协和医院皮肤科就诊，医生建议手术切除。手术后，病理结果显示梭形细胞肿瘤，需要再次扩大切除。这个消息让我感到非常焦虑和无助。

在等待第二次手术的过程中，我开始寻求线上医疗的帮助。通过互联网医院，我遇到了葛医生。他的专业知识和负责任的态度给了我很大的安慰。我们进行了多次图文问诊，他详细解答了我的问题，并且回复非常迅速。每次与他交流，我都能感受到他对我的关心和支持。

在他的指导下，我做了超声检查和核磁共振，结果显示没有问题。葛医生告诉我，左踝关节关节腔内少量积液可能是手术、炎症或过度刺激引起的，但不需要太担心。他的话让我放心了许多。

这次经历让我深刻认识到线上医疗的重要性。它不仅可以为我们提供便捷的就医方式，还可以在我们最需要的时候给予我们专业的帮助和支持。感谢葛医生和互联网医院，让我在困难时刻找到了方向和希望。

我曾经是一名活泼开朗的年轻人，直到那天我被诊断出患有胶质母细胞瘤。从此，我的生活被无尽的化疗和药物所占据。每次化疗后，我的白细胞都会大幅下降，身体变得虚弱不堪。这种感觉就像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸，无法逃脱。

在一次化疗后，我发现自己的白细胞又一次降至危险水平。我开始感到恐慌，担心自己是否能够撑过这次。于是，我决定寻求专业的医疗帮助。通过京东互联网医院的线上问诊服务，我联系到了一位经验丰富的医生。

医生详细询问了我的病情和化疗情况，并建议我使用白介素-11注射来提高白细胞数量。然而，这种药物在网上并不可得，只能在医院进行注射。医生还提醒我，除了白细胞低下外，我的红细胞和血小板也都处于低水平，需要同时进行治疗。

在医生的指导下，我前往医院进行了相应的治疗。虽然过程中仍然有许多困难和挑战，但我始终坚信，只要有正确的治疗方案和专业的医疗团队支持，我一定能够战胜这个病魔。

丁某，一个3岁的男童，近期在右侧后背部发现了一个肿块。经过手术切除，病理结果显示为脂肪母细胞瘤，肿块大小为4*3.5*0.8cm，具有局部包膜，切面呈现灰黄色，质地较软。幸运的是，这是一种良性病变，术后不需要特殊治疗，但仍有复发的可能性。因此，定期复查和外科随诊是非常重要的。

我记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝生日。然而，我的心情却如同阴霾天气，沉重而压抑。因为我发现自己身上出现了一些奇怪的皮肤问题，起初只是小小的红点，后来逐渐变成了一些米粒至花生米大小的皮下或皮内结节，表面光滑，质地较硬，颜色呈淡红色或棕红色。最让我担心的是，这些结节出现在头皮、颈部及耳后，甚至有压痛和瘙痒的感觉。

我开始四处寻找答案，翻阅各种医学书籍和网络资源，直到我在某个论坛上看到了一篇关于“木村病”的文章。我的心跳加速，仿佛找到了救命稻草。我立即在京东互联网医院上预约了一位皮肤科专家，希望能尽快得到专业的诊断和治疗建议。

在等待医生的过程中，我的内心充满了焦虑和恐惧。每一秒钟都像是一年那么漫长。我不停地想象着各种可能的结果，甚至开始担心自己的生活将会被彻底改变。终于，医生接入了视频通话，我深吸一口气，准备面对这个可能改变我命运的时刻。

医生是一位非常亲切和专业的女性，她详细询问了我的症状和病史，并通过视频观察了我的皮肤情况。然后，她告诉我，这种情况可能是“木村病”，也被称为“血管纤维母细胞瘤”。她解释说，这是一种良性血管性损害，通常不会转化为恶性肿瘤，但需要及时治疗以避免并发症的发生。

我感到一丝安慰，但同时也充满了疑问和担忧。医生似乎看出了我的心思，于是她耐心地解释了治疗方案和可能的副作用，并鼓励我保持积极的态度。最后，她建议我进行皮肤活检以确定诊断，并在必要时进行局部注射皮质激素或手术治疗。

我感谢医生的专业和关心，决定按照她的建议进行下一步的治疗。虽然我知道这将是一个漫长而艰难的过程，但我也明白，健康是最重要的财富。现在，我正在积极配合治疗，并且每天都在努力保持良好的心态和生活习惯。我希望我的经历能够帮助其他人更早地发现和治疗皮肤问题，避免不必要的痛苦和困扰。

如果你也有类似的皮肤问题，或者对“木村病”有任何疑问，欢迎在评论区留言分享你的经验和想法。让我们一起关注和维护自己的健康，共同度过每一个美好的日子。🌞💕