帕金森病是一种进行性神经退行性疾病，主要表现为静止性震颤、肌强直、运动减少或减缓以及姿势平衡步态的障碍。随着病情的发展，患者可能需要接受手术治疗以改善生活质量。然而，并非所有的帕金森病患者都适合手术治疗，需要进行详细的术前评估。

在考虑手术治疗时，医生通常会建议患者进行一系列评估，包括头颅核磁、美多芭冲击试验、病情进展评估、精神心理量表评估、心电图、肝功肾功等手术相关的检查。这些评估旨在确定患者是否适合手术治疗，以及是否能耐受手术。

如果患者被认为是原发性帕金森病，美多芭冲击试验大于30分，并且身体能够承受手术治疗，那么他们可能会被推荐进行DBS手术。DBS手术可以有效地改善帕金森病的症状，帮助患者恢复正常生活并提高生活质量。

然而，需要注意的是，帕金森病的治疗需要多学科综合评估和密切配合，包括神经内科、神经外科、神经调控和神经心理等领域。选择合适的手术时机、手术医院和手术专家也至关重要，可以有效降低手术风险。

随着年龄的增长，人体的各项机能开始衰退，各种疾病也随之而来。帕金森病就是其中一种，虽然很多人听说过它，但真正了解的人却寥寥无几。有些人在早期阶段并不重视这种疾病，认为它对日常生活的影响不大。然而，这种想法是错误的。如果不积极治疗，帕金森病会引发多种并发症。下面我们将详细介绍帕金森病晚期的常见并发症。

首先，帕金森病晚期可能会出现感染的并发症，这对患者的健康构成巨大威胁。最常见的是呼吸道感染，伴随着发热现象，会使帕金森病的病情加重。患者的免疫力开始下降，经常患有感冒、支气管炎、肺炎、胃肠炎等多种情况。对于长期卧床的患者，生活自理能力完全丧失，无法独立坐立，甚至无法站起来，并且出现营养不良、皮肤压力，导致褥疮。坠积性肺炎、吸入性肺炎、心功能衰竭是晚期病人常见的并发症，最终可能导致死亡。

其次，患者可能出现精神障碍和智力减损等情况，这也是帕金森病晚期的常见并发症。主要表现为肢体震颤、僵直、动作笨拙以及面部表情缺乏而呈现的面具脸，伴随着说话含混不清、语调单一、音量降低、流口水等症状。这些都会使患者感到自卑，不愿参加社会活动，避免去公共场所，疏远人际交往。在治疗过程中和疾病发展过程中，还可能出现失眠、焦虑、抑郁、痴呆等问题。

第三，患者可能会遭受身体上的损伤，这是帕金森病晚期的另一种严重并发症。一般来说，随着病情的发展，帕金森病患者会出现震颤、僵直、协调功能障碍等症状，逐渐影响运动功能，导致在遇到障碍物时容易跌倒甚至发生骨折等损伤。

此外，帕金森病晚期还可能出现免疫系统并发症，这种并发症的出现是由于植物神经功能障碍引起的。

总之，帕金森病患者在治疗过程中可能会遇到许多问题。因此，必须配合医生进行治疗，不要在症状改善时随意增加或减少药物剂量，也不要拒绝服药。这些都会导致病情控制不佳。在治疗疾病的同时，应该在医生的指导下进行康复锻炼，调整好心态，这些都能在治疗帕金森病时起到关键作用。

我记得那天晚上，父亲的双手不停地颤抖，像是在无声地抗议着什么。他的眼神中充满了无助和恐惧，仿佛他已经预见到了自己的命运。我知道他患有帕金森病，但我从未想过它会发展到这个地步。

我决定带他去看医生，希望能找到一些缓解症状的方法。我们来到了京东互联网医院，通过图文问诊的方式与一位医生取得了联系。医生问了很多问题，包括父亲的病史、用药情况等等。我一一回答，心中充满了焦虑和期待。

医生告诉我们，佳乐定并不是治疗帕金森病的首选药物，但在某些情况下可以使用。然而，考虑到父亲的年龄和身体状况，医生建议我们先尝试其他药物。我们讨论了美多芭和金刚烷胺的优缺点，最后决定先试用美多芭。

在接下来的几周里，父亲的症状并没有明显改善。他的手仍然在颤抖，步伐也变得越来越不稳。我们再次联系了医生，询问是否有其他治疗方案。医生建议我们可以尝试增加美多芭的剂量，或者换用金刚烷胺。

我开始感到绝望，仿佛我们已经走到了治疗的尽头。然而，医生的话语给了我一丝希望。他说，帕金森病是一种慢性疾病，需要长期治疗和管理。我们不能放弃，只能继续寻找最适合父亲的治疗方案。

在医生的指导下，我们调整了父亲的用药计划，并开始注意他的日常生活习惯。我们鼓励他多做一些轻度的运动，保持良好的心态。慢慢地，父亲的症状开始有所改善。他的手不再颤抖得那么厉害，步伐也变得更加稳健。

我深深地感激那位医生，他的专业知识和耐心帮助我们度过了最困难的时期。同时，我也意识到，面对疾病，我们不能轻易放弃。只有坚持不懈地寻找治疗方案，才能让生活重新充满希望和光彩。

如果你也在经历类似的困境，不要害怕寻求帮助。京东互联网医院是一个非常好的选择，医生们都非常专业和友善。记住，健康没有小事，任何不适都应该引起我们的重视。让我们一起关注健康，珍惜生命中的每一刻。

帕金森病患者在治疗过程中常常会遇到各种疑问。比如，是否可以安装脑起搏器？药物剂量是否合适？如何解决失眠问题？下面我们将一一解答这些问题。

首先，对于长期服用药物且出现副作用的中晚期帕金森病患者，脑深部电刺激手术是一种有效的治疗方法。手术最佳时期通常是病程5-15年的患者，但是否适合手术还需要进行术前评估。手术后，患者的症状可以得到明显改善，生活质量也会提高。

其次，药物的剂量并不是固定的，而是根据每个人的症状而定。因此，药物的剂量需要在医生的指导下进行调整。同时，注意康复锻炼和避免异常姿势可以帮助预防其他并发症的发生。

再者，帕金森病患者常常伴随着非运动症状，如失眠、抑郁、焦虑等。如果药物和手术治疗后这些问题仍然存在，需要到精神心理科就诊，增加相应的药物治疗。

最后，帕金森病是一种慢性发展性疾病，随着病情的发展，病情会越来越重。因此，早期的药物干预和手术治疗非常重要，可以有效地控制症状，提高生活质量。

我妈妈的美多芭用量问题一直困扰着我们。每天三次，每次半颗，这已经是她坚持了很久的用药方式。然而，最近她开始抱怨走路越来越困难，甚至脱衣服都需要人帮忙。看到她这样，我心如刀割，决定带她去看医生。

我们来到了京东互联网医院，通过图文问诊的方式与医生进行了交流。医生耐心地听完了我们的描述后，问道：“现在症状控制的怎么样？控制的好可以不加量。”我妈妈摇了摇头，表示走路的速度越来越慢，脱衣服也需要人帮忙。医生听后，建议加量半片，变成一天三次，每次一粒。

我有些担心，问医生是否会有副作用。医生安慰我说，美多芭的副作用相对较小，主要是恶心、呕吐等消化系统问题，但只要按照医嘱用药，风险可以降到最低。我放下心来，决定按照医生的建议给妈妈加量。

回到家后，我开始观察妈妈的症状变化。几天过去了，妈妈的走路速度明显快了起来，脱衣服也变得轻松多了。看到她恢复了往日的活力，我不禁感慨，幸好我们及时就医，否则病情可能会进一步恶化。

这次经历让我深刻体会到，健康没有小事。平日里我们要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望你们也能及时就医，早日康复。

我记得那天，阳光透过窗户洒进房间，照亮了我母亲的脸庞。她的嘴巴微微颤抖，眼神中充满了焦虑和无助。80岁的她，经历了两次脑梗塞，手抖动已经成为日常生活的一部分。然而，最近嘴巴的抖动加重了，尤其是在说话时，显得格外明显。

我们来到了京东互联网医院，通过视频连线与一位经验丰富的医生进行了咨询。医生问了许多问题，包括母亲的症状、用药情况以及日常生活习惯。母亲一一回答，语气中透露着对未来的担忧和恐惧。

医生告诉我们，嘴巴抖动可能是新发梗塞的迹象，也可能与帕金森病有关。我们都知道帕金森病的症状之一就是手抖，但嘴巴抖动也可能是其中之一。医生建议我们继续服用治疗脑梗和帕金森的药物，并密切观察症状的变化。

在回家的路上，母亲的脸色变得更加凝重。她担心自己的病情会越来越严重，无法再像以前那样自理。作为她的女儿，我感到心痛和无助。我知道我必须做些什么来帮助她。

回到家后，我开始研究帕金森病和脑梗塞的相关知识。我了解到，帕金森病的症状可能会随着时间的推移而加重，但也可以通过药物和物理治疗得到控制。同时，我也发现了一些改善生活质量的方法，例如定期锻炼、保持良好的睡眠习惯和饮食结构等。

我把这些信息分享给了母亲，并鼓励她积极面对病情。我们一起制定了一个日常生活计划，包括每天的锻炼、饮食和休息时间。虽然这只是一个小小的开始，但我相信只要我们坚持下去，母亲的病情一定会有所改善。

在这个过程中，我也深刻体会到了健康的重要性。我们常常忽视自己的身体，直到出现问题才开始后悔。所以，我想提醒大家，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

最后，我想说，面对疾病，我们不能放弃。我们需要勇气和毅力去战胜它。同时，也要感谢那些默默支持我们的人，包括家人、朋友和医生。他们的关心和帮助，让我们在黑暗中看到了一丝光明。

我坐在电脑前，手指在键盘上飞快地敲击着，心中充满了焦虑和期待。作为一名帕金森病患者，我一直在寻找更好的治疗方法。最近，我听说了一种国产药物——恩悉盐酸普拉克索片，据说效果不错，价格也比我原来用的进口森福罗便宜很多。于是，我决定在京东互联网医院上咨询医生，看看能否开具处方。

我输入了我的症状和需求，等待医生的回复。几分钟后，医生回应了我：“您好，很抱歉，这里的开药功能还没有开通，不能给你开。”我感到一丝失望，但仍然坚持：“医生，请您帮我开具处方或用药建议。”

医生再次回复：“我这不能给你开。”我开始感到沮丧和无助，仿佛被困在一个无法逃脱的迷宫中。然而，我并没有放弃：“那请您还按森福罗开处方可以吗？”

医生的回答依然是：“很抱歉，我的不能给你开。”我感到自己的心情像一只被困在笼子里的鸟，想要飞出去却无能为力。就在我准备放弃时，医生说：“你好，重新发个问诊。”

我重新输入了我的问题和需求，等待着医生的回复。这一次，医生给了我一个接单号，并告诉我：“你好你说一下你的接单号。”我有些困惑，不知道接单号是什么，但我还是按照医生的指示做了。

最终，医生告诉我：“我这没有办法给你退。”我感到一阵失落，但同时也明白了，作为一名患者，我需要不断地寻找和尝试新的治疗方法，不能轻易放弃。虽然这次的咨询并没有达到我的预期，但我仍然感谢医生的帮助和建议。

在这个过程中，我深刻地体会到了作为一名帕金森病患者的不易和挣扎。然而，我也明白了，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们可以互相支持和鼓励，一起面对生活中的挑战。

今年的帕金森日主题是“科学治疗、律动生活”，旨在强调帕金森病的治疗需要基于科学依据和规律的生活方式。帕金森病主要表现为运动障碍，但非运动症状（如感觉、睡眠、精神和自主神经症状）同样重要。合理的治疗方法可以使患者长期受益。然而，在临床实践中，我们发现了7个常见的治疗误区。

首先，许多人认为一旦被诊断为帕金森病，就需要立即开始药物治疗。事实上，药物治疗并非一劳永逸，通常只能在4-6年内发挥最佳效果。过早或过晚开始药物治疗都会带来不良后果。对于症状轻微的患者，可以暂时不用药；而对于症状明显的患者，应及时开始药物治疗以控制症状。

其次，多巴胺制剂是帕金森病治疗中最常用的药物之一。然而，过早使用这种药物可能会导致副作用提前出现。因此，对于早期病人，特别是年龄较轻的患者，应首选多巴胺受体激动剂，以延迟副作用的出现。随着病情的发展，需要的药物剂量会逐渐增加，治疗应以“细水长流，不求全效”为原则，尽量使用最小有效剂量。

第三，许多人错误地认为只有在药物治疗无效时才需要考虑外科治疗。实际上，外科治疗通常在发病后5年进行，对于以震颤为主要症状的患者，可以在发病3年后进行手术。过早或过晚进行手术都会影响治疗效果。

第四，毁损术是一种传统的外科治疗方法，通过破坏异常兴奋的神经核团来缓解症状。然而，这种方法存在一定的风险，包括脑出血和靶点偏差等并发症。因此，单侧毁损术是更为安全和经济的选择，特别是对于那些无法承担脑起搏器治疗费用的人群。

第五，脑起搏器是目前最有效的外科治疗方法之一。它通过植入电极和脉冲发生器来调节异常的神经放电，改善症状。虽然脑起搏器治疗需要更换电池，但这并不需要开颅手术，只需简单地更换胸口皮下组织电池即可。

最后，吃药和外科手术治疗并非互斥。帕金森病患者在中晚期可能需要同时使用这两种治疗方法，以提高生活质量并减少药物副作用。

我有帕金森，手抖得厉害，需要开药

那天早晨，我的手像往常一样开始微微颤抖。起初，我并没有太在意，毕竟这已经是我的生活常态了。然而，随着时间的推移，颤抖变得越来越剧烈，甚至连拿起一杯水都成为了挑战。我知道，这是帕金森病在提醒我：它依然存在，依然在影响我的生活。

我打开了京东互联网医院的APP，开始了一次图文问诊。医生很快回应了我，询问我需要什么帮助。我的心情有些复杂，既感激又无奈。感激的是，至少我不必亲自去医院排队等候；无奈的是，我必须面对这个残酷的现实：我的身体正在逐渐失去控制。

医生问我是否需要照着上次的处方开药，我点头同意。虽然我知道这只是一种暂时的缓解，但至少可以让我在日常生活中少一些困扰。医生告诉我，服药期间如果有不适，应该及时线下就诊。我心中一紧，担心自己的病情会不会恶化。

处方审核通过后，我一键预约了药品。医生再次提醒我，按照平时的剂量服用，并且强调这是一场持久战。我深吸一口气，告诉自己要坚强。毕竟，我已经坚持服药几年了，虽然效果不尽如人意，但至少我还能保持一定的生活质量。

在等待药品送达的日子里，我开始反思自己的生活。帕金森病已经成为我生活的一部分，但我不能让它控制我的一切。我开始尝试一些新的方法来缓解症状，例如瑜伽和冥想。虽然效果有限，但至少让我找到了些许的平静。

当药品终于送达时，我感到一丝安慰。至少在接下来的几天里，我可以暂时忘记自己的病情，专注于生活中的其他事物。然而，我也知道，这只是暂时的逃避。帕金森病依然存在，依然在等待着我去面对。

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们可以互相支持，共同面对生活中的挑战。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

我坐在电脑前，手指微微颤抖，心中充满了焦虑和无助。我的父亲，一个曾经健壮、活泼的老人，如今却被帕金森病折磨得几乎不能自理。他的身体日益虚弱，连站起来都成了一种奢望。看着他这样，我心如刀绞，恨不得自己能代替他承受这份痛苦。

我决定寻求专业的医疗帮助，于是打开了京东互联网医院的网站。这里的医生们都是经验丰富的专家，我希望他们能给我们一些建议，帮助父亲缓解病痛。

我输入了父亲的症状和用药情况，很快就有医生回应了我的请求。我们开始了一场在线的问诊对话。医生问我有没有复查过父亲的颅脑CT和肝肾功能，我回答说没有。医生建议我们可以换用森福罗，但也要复查上述指标看一下。

我感到一丝希望，问医生是否可以开处方。医生同意了，并告诉我初始计量为每日0.375mg，每5-7天增加一次剂量。处方审核通过后，我可以一键预约药品，服药期间如有不适请及时线下就诊。

我收到处方后，心中充满了感激。同时，我也有些担忧，问医生是否需要减少父亲原来服用的多巴丝和柯丹的剂量。医生建议暂时先不要减量，等待新药物的效果再做调整。

我深深地吸了一口气，感谢医生给予的帮助和建议。虽然我知道这只是一个开始，父亲的病情可能还会有起伏，但至少我们现在有了一个方向，有了一个可以依靠的医疗团队。

我想问问大家有没有出现过类似的情况？如果有，是否也找到了有效的治疗方法？我希望我们可以互相分享经验，共同面对疾病的挑战。健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！