我还记得那天，我的世界被打乱了。我的宝宝被诊断出患有脑干脑炎，中枢神经受损。我们在北京儿童医院和保定医院就诊了五六天，但仍未找到病因。医生说大脑和脑膜受损，宝宝的生命体征不稳定，心率偶尔会达到140和150之间，昨天晚上甚至出现了一点点血迹。宝宝的身体也偶尔抽搐，正在用镇定的药物。这种情况下，我感到极度的焦虑和无助。

在网上搜索治疗小儿积滞脾虚夹杂证的方法时，我偶然发现了京东互联网医院。抱着一线希望，我联系了他们的医生。主任助理很快回复了我，并帮助我联系到了杨主任。杨主任详细地查看了宝宝的检查报告和用药清单，给出了专业的建议。他说考虑到病毒性脑炎的可能性大，目前的治疗方案是正确的，需要耐心等待恢复。对于宝宝的抽搐情况，他建议继续使用镇定的药物，并在恢复期进行高压氧治疗。

杨主任还提醒我，脑炎的恢复需要时间，至少两三周才能看到效果。同时，他也警告我，如果宝宝的病情恶化，需要及时就医。他的建议让我感到安心和放心，我决定继续按照他的指导进行治疗。

我和丈夫小李本来是幸福的一家三口，直到我们的宝贝儿子出生。新生儿RH溶血病这个词汇像一把利刃，刺穿了我们平静的生活。我们从未听说过这种疾病，更不用说如何治疗它。我们只知道，宝宝的黄疸越来越重，皮肤和眼白都变成了黄色。我们心急如焚，四处寻找答案。

在一家互联网医院的线上问诊平台上，我们遇到了医生小王。起初，我们对这种方式持怀疑态度，但小王的专业知识和耐心让我们放下了心。我们上传了宝宝的检查报告和照片，小王详细解释了RH溶血病的原因和治疗方法。我们才知道，RH溶血病是由于母体和胎儿的血型不兼容引起的，需要及时治疗，否则可能会导致严重的后果。

小王建议我们给宝宝输丙种球蛋白，但我们在当地医院并没有找到这种药物。小王解释说，丙种球蛋白需要自己购买，并且需要根据宝宝的具体病情来决定是否需要使用。我们按照小王的建议，去药房购买了丙种球蛋白，并在医生的指导下进行了输液治疗。经过一段时间的治疗，宝宝的黄疸逐渐消退，皮肤和眼白恢复了正常颜色。我们深深地感激小王和互联网医院的帮助，否则我们可能会错过宝宝的最佳治疗时机。

川崎病是一种儿童常见的全身性血管炎症性疾病。其诊断主要依据以下标准：

• 发热持续5天以上，伴随其他症状者可在5天内确诊。
• 同时具备以下四项中的任意三项：双侧眼结膜充血但无渗出物；口腔及咽部黏膜充血，口唇干燥并有皲裂，舌头呈杨梅状；急性期手足红肿，亚急性期甲周脱皮；躯干部出现斑丘疹、多形红斑样或猩红样皮疹；颈淋巴结肿大，直径超过1.5cm。
• 排除其他可能引起上述症状的疾病。

治疗川崎病的方法包括静脉输注丙种球蛋白、阿司匹林口服以及激素等。其中，丙种球蛋白的静脉输注可以有效降低冠状动脉瘤的发生率。阿司匹林口服应连续14天，分3-4次服用，随后减量或在热退后3天减为小剂量口服。糖皮质激素仅用于丙种球蛋白输注无反应性的患儿的二线治疗。

大多数川崎病患儿的预后良好，能够自行恢复。然而，5%-9%的患儿可能会出现冠状动脉并发症，包括冠状动脉瘤破裂、血栓闭塞、心肌梗死或心肌炎等，甚至可能导致死亡。目前，川崎病的死亡率已降至1%以下，约2%的患者可能会出现复发。

我从未想过，自己会成为一个口底癌患者。更没想到的是，在经历了放疗和免疫治疗后，我的肝功能会出现异常反复。每当我看到转氨酶指标飙升到400多时，心中总是充满了恐惧和无助。

第一次住院时，医生告诉我这是药物刺激引起的。他们给我打了保肝药和激素，指标回落到47。但是，回家后不久，指标又开始反复升高。这种情况已经发生了三次，每次都让我感到绝望。

我记得那天，我在家中独自一人，看到指标再次升高，心情跌落到谷底。我开始怀疑自己是否能够战胜这个病魔。是不是我做错了什么？为什么我的身体总是反复无常？这些问题在我脑海中徘徊，无法释怀。

我决定再次去医院，寻求医生的帮助。医生告诉我，这可能是免疫性损伤引起的，并建议我使用丙种球蛋白配合药物治疗。但是，这需要住院治疗。我不禁想起了之前的住院经历，长时间的住院生活让我感到疲惫和孤独。

我开始思考，是否有其他的选择。于是我来到了京东互联网医院，希望能找到一些新的解决方案。通过在线咨询，医生建议我使用易善复保肝药，并告诉我这是一种常见的治疗方法。同时，医生也提醒我，健康没有小事，平日里要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

我决定尝试一下易善复保肝药。同时，我也开始关注自己的生活习惯，尽量避免过度劳累和不良的生活习惯。虽然我知道这条路还很长，但我相信，只要我坚持下去，总会找到一条出路。

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们可以互相支持，共同度过难关。健康是最重要的财富，我们一定要好好珍惜。

在血液科门诊中，经常有患者因血小板减少而就诊。通常情况下，这些患者被诊断为特发性血小板减少性紫癜（ITP），并使用糖皮质激素进行短期治疗。然而，许多患者在停药后不久或一段时间后再次出现症状，包括皮肤黏膜出血点、月经异常和大便发黑等。这时，医生通常会再次给予激素治疗，形成一个循环往复的模式。这种情况在门诊中并不罕见，甚至有病程长达10年以上的患者。

然而，随着风湿病学的发展和医生对这类疾病的认识深入，越来越多的事实表明，很大一部分的血小板减少/ITP实际上是继发于自身免疫性疾病（俗称“风湿病”）的。例如，系统性红斑狼疮、干燥综合征、抗磷脂综合征和类风湿性关节炎等常见风湿免疫疾病都可能导致血小板减少。事实上，自身免疫性疾病在血液系统的累及非常普遍，除了血小板减少外，还包括贫血和白细胞减少。

血小板减少可能是系统性红斑狼疮、干燥综合征、抗磷脂综合征等常见风湿免疫疾病的症状之一。血小板的主要功能是参与凝血，血小板减少自然会增加自发性出血风险，如鼻出血、牙龈出血、皮下淤青，严重者可能出现内脏出血，尤其是头颅内出血，危及生命。

对于血小板减少非常严重的患者，及时积极的治疗是非常关键的。治疗自身免疫性相关血小板减少的基础药物是糖皮质激素。轻中度血小板减少者给予常规剂量激素即可，对激素依赖者应考虑联用免疫抑制剂。对重度患者（血小板少于2×109/L）可使用甲泼尼龙冲击治疗，必要时静脉输注大剂量丙种球蛋白（IVIG），同时联用免疫抑制剂。顽固性患者甚至可考虑给予长春新碱等药物，甚至脾切除等外科治疗方案，但选择须十分谨慎。

我从未想过，自己会在高三这个关键时期，遭受大面积过敏的折磨。起初只是手臂上的一小块红斑，很快就蔓延到了全身。皮肤变得异常敏感，轻微的摩擦都能引起剧烈的瘙痒。我试图忍耐，但情况越来越糟。最终，我不得不向家人求助，去医院看病。

在医院，医生对我进行了详细的检查，并建议使用丙种球蛋白来治疗。然而，作为一个对医学知识略知一二的高中生，我对这种治疗方法心存疑虑。于是，我决定通过互联网医院进行咨询，希望能找到更安全、更有效的治疗方案。

在与医生的对话中，我了解到丙种球蛋白是一种血液制品，主要用于增强机体对病毒的免疫力。虽然它在治疗川崎病等免疫性疾病方面效果显著，但我仍然担心其安全性。医生告诉我，目前世界上没有报道过丙种球蛋白的不良反应，但我依然想要探索其他的治疗方法。

经过一番讨论，医生建议我可以继续使用炉甘石洗剂和抗过敏药物开瑞坦，并观察病情的变化。同时，他也提醒我注意休息，避免过度劳累和精神压力。虽然这并不是我期待的“神奇疗法”，但我还是决定遵循医生的建议，静心等待身体的恢复。

我从未想过，自己会陷入这样的绝望。5月20日，妈妈开始失眠，起初我们并没有太在意，认为只是短暂的压力或焦虑引起的。但随着时间推移，情况变得越来越糟。7月23日，妈妈被诊断为躯体化障碍，这个词对我们来说是那么陌生。我们试图理解，试图接受，但我们并不知道这只是一个开始。

8月7日，妈妈的精神状态开始急剧恶化。她变得紧张、焦虑，甚至出现了幻觉和妄想。我们带她去南昌大学第一附属医院，医生诊断为精神障碍，并开具了奥氮平片和右佐匹克隆片。然而，情况并没有好转，反而越来越严重。10天后，妈妈无法吞咽，手抖得厉害。主任医师建议转到神经内科，进行更深入的检查。

在等待结果的日子里，我感到无助和恐惧。每天晚上，我都会翻阅各种医学资料，试图找到答案。直到有一天，我在网上找到了一个互联网医院的平台，决定尝试一下线上问诊。通过这个平台，我联系到了一位经验丰富的医生，他耐心地听取了我的描述，并提供了宝贵的建议。

医生告诉我，妈妈的症状可能是由于自身免疫性脑炎或皮质纹状体脊髓变性（朊蛋白病）引起的。他建议我们尽快完成腰穿检查，并重点关注脑脊液自身免疫性脑炎相关抗体及副肿瘤综合症相关抗体检测结果。同时，他也提醒我们，抗体阴性并不能排除自身免疫性脑炎的诊断，需要结合临床表现、磁共振和1433蛋白结果判断。

在医生的指导下，我们开始了治疗。南昌大学第一附属医院的医生建议我们先注射丙球蛋白一个疗程观察情况。下周一，我们将复查磁共振和心电。虽然前路仍然漫长，但我感到了一丝希望。通过互联网医院的线上问诊，我找到了专业的帮助，也找到了继续战斗的勇气。

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在为我庆祝。可谁知，命运却在暗中捉弄我。我的儿子，才五岁的他，被诊断出免疫性血小板减少性紫癜。从那一刻起，我的世界就像被打翻的五味瓶，各种情绪交织在一起，无法自拔。

两个月过去了，激素和丙球轮番上阵，但血小板依然不见起色。每次看到儿子身上新出现的瘀斑，我心如刀绞。医生说要继续观察，定期复查，但我知道，时间对我们来说是最宝贵的资源。每一天都可能是转折点，每一夜都可能是最后的守望。

我开始四处求医问药，希望能找到更好的治疗方法。有人建议用中药调理，认为小儿积滞脾虚夹杂证可能是导致紫癜的原因之一。我半信半疑，但为了儿子，什么都愿意尝试。于是，我带着儿子辗转于各大医院，寻找最好的中医师。

在这个过程中，我遇到了许多同样焦虑的父母。他们的孩子也在与疾病作斗争，我们互相安慰，分享经验，成为了彼此的精神支柱。有时候，我甚至觉得，我们这些父母才是真正的战士，为了孩子的健康和幸福，什么都可以做。

终于，在一位老中医的指导下，儿子的病情有所好转。他的血小板开始缓慢上升，瘀斑也逐渐消退。虽然激素的副作用让他变胖、多毛，但我知道，这都是为了他能健康成长而付出的代价。

现在，儿子已经基本康复了。每当我看到他在阳光下欢快地玩耍，我的心中就充满了感激和幸福。这个经历让我明白，健康是最宝贵的财富，需要我们用心去守护。同时，也让我更加珍惜生命中每一个美好的瞬间。

如果你也遇到了类似的情况，不要放弃希望。记住，总有人在默默地支持你，总有办法可以让你走出困境。最后，想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，希望我们能一起分享经验，互相帮助。

我还记得那天，我的世界被打乱了。我的宝贝女儿，刚出生两天，医生告诉我们她患有ABO溶血性黄疸，胆红素指数高达140。我的心像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。

我们匆忙赶到医院，医生开始了紧急治疗。他们用蓝光照射她的小身体，希望能降低胆红素的水平。同时，医生也给她注射了丙种球蛋白，试图中和抗体，防止继续溶血。看着她在蓝光下安静地躺着，我心中的恐惧和无助感油然而生。

“大概需要治疗一周左右。”医生的话像一把利刃，刺痛了我的心。一个星期？那是多么漫长的等待！我不禁想起了我在京东互联网医院上看到的文章，讲述了如何在家中照顾新生儿黄疸的方法。虽然我知道这不是替代专业医疗的方法，但我还是希望能做些什么来帮助我的女儿。

然而，问题还没有结束。我的女儿的肠子也出现了问题，胎便粘稠梗阻，导致她无法正常排便。医生建议我们使用开塞露灌肠排便。看着她小小的身体承受着这些治疗，我心中充满了愧疚和自责。为什么我不能保护她免受这些痛苦呢？

在接下来的日子里，我们一家人都在为我的女儿祈祷。我们每天都去医院看望她，给她带去母乳和爱。慢慢地，随着时间的推移，她的胆红素指数开始下降，肠子也恢复了正常功能。终于，在一个星期后，她被允许出院回家了。

回家的路上，我紧紧抱着我的女儿，感受着她的温暖和生命力。我知道，这段经历将永远留在我的记忆中，提醒我珍惜每一个与家人在一起的时刻。同时，我也深深地感激京东互联网医院提供的信息和支持，帮助我在这个艰难的时期保持了冷静和理智。

如果你也遇到了类似的情况，不要害怕，及时寻求专业的医疗帮助。同时，也可以像我一样，通过京东互联网医院等渠道获取更多的信息和建议。记住，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在向我微笑。可谁知，命运的转折就在这美好的一天。突然间，我的四肢开始无力，仿佛被抽走了所有的力量。医生告诉我，这是格林巴利综合征，一个罕见的神经系统疾病。

我被送进了医院，开始了漫长的治疗之旅。输完丙球后，医生说我需要继续用糖皮质激素维持治疗。但是，我的肝功能不太好，医生担心激素会加重我的肝脏负担。于是，我们决定暂时不用激素，观察病情变化。

然而，五天后，我出院了，四肢仍然无力，连走路都需要别人的帮助。我的心情跌落到了谷底，感到无助和绝望。医生安慰我说，这个病有反复的可能，需要耐心等待和继续治疗。

我开始寻找其他的治疗方法，希望能找到一个副作用小一点的选择。有人建议我试试中成药，但我还是决定先去京东互联网医院咨询一下专业的医生。毕竟，健康没有小事，不能随便尝试未经验证的方法。

在京东互联网医院，我遇到了一个非常有耐心的医生。他详细地了解了我的病情和治疗历程，然后给出了专业的建议。他告诉我，虽然中成药的副作用相对较小，但对于我的病情来说，还是需要使用西药来控制病情的发展。

我听从了医生的建议，开始了新的治疗计划。虽然过程中有很多困难和挫折，但我从未放弃。每天，我都会坚持锻炼，尽量恢复四肢的力量。同时，我也在调整自己的心态，学会了接受和面对这个病带来的挑战。

现在，虽然我的四肢仍然没有完全恢复，但我已经可以自己走路了。这个过程中，我学到了很多，包括如何与疾病共存，如何保持积极的心态，如何珍惜生命中的每一天。

如果你也遇到了类似的情况，不要绝望，记住，健康是最重要的财富。及时就医，听从专业医生的建议，坚持治疗和锻炼，你一定可以战胜疾病，重新拥有健康和快乐的生活。