风湿病是一组影响肌肉、骨骼系统的疾病，主要通过内科治疗。这些疾病包括弥漫性结缔组织、关节和关节周围软组织等多种类型，通常被归类为结缔组织病。风湿病具有以下特征：自身免疫病、起病与遗传和环境因素有关、病变累及多个系统、基本病理改变是血管和结缔组织、病程呈慢性、进行性、反复发作性，未经治疗可致内脏器官损害、致残，属临床难治性疾病。

在中国，风湿病并不少见。国际上已经制定了大多数风湿病的分类诊断标准，已有规范病名的多达100多种。其中，类风湿关节炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮等几种严重风湿病的患病率、致关节、脏器损害及其替代治疗花费见表格。

风湿病的治疗需要根据具体类型和严重程度进行个体化管理。早期诊断和治疗对于改善预后至关重要。除了药物治疗外，物理治疗、康复训练和手术等方法也可能被用于管理风湿病的症状和进展。

那天，阳光正好，我像往常一样，带着母亲来到了京东互联网医院。母亲今年50岁，患有结缔组织病，一直服用艾拉莫德片。这不，这周她不幸阳了，除了嗓子有点不舒服外，再无其他症状。然而，昨天到今天中午，她的体温一直在35.5-35.9度之间，这让我有些担心。

于是，我向医生咨询了这个情况。医生耐心地询问了母亲的病史和症状，然后告诉我，虽然很多感染新冠的患者没有发热，但低温也是可能出现的情况。医生还告诉我，新冠可能会引起原发疾病加重，但艾拉莫德可以继续使用。

听到这里，我悬着的心稍微放下了一些。医生告诉我，目前考虑问题不大，让我再观察两天。虽然只是一个线上咨询，但医生的专业和耐心让我倍感温暖。

今天，母亲的精神状态不错，也没有胸闷气短的症状。虽然疫情仍在肆虐，但有了京东互联网医院，我们感到更加安心。在这个特殊时期，京东互联网医院为我们提供了一个便捷、安全的医疗服务，让我们感受到了科技的力量。

我是一个普通的上班族，生活平淡无奇，直到一个礼拜前，我突然发现自己的中指手指关节肿痛，伴随着全身游走性肌肉疼痛和关节疼痛。起初，我以为只是简单的劳损，没太在意。但是，随着时间的推移，我的症状并没有好转，反而越来越严重。脚背、脚踝、脚趾也开始不舒服，甚至连手腕都微疼起来。我开始感到焦虑和恐慌，不知道自己得了什么病，是否需要立即就医。

在朋友的建议下，我决定尝试在线问诊。通过京东互联网医院，我找到了一个专业的医生进行咨询。医生详细询问了我的症状和体征，并查看了我上传的检查报告。最终，医生初步诊断我可能患有未分化结缔组织病，并建议我定期复查相关指标，必要时可以服用消炎止痛药物来缓解症状。同时，医生也提醒我注意保暖，避免受凉，适当运动以增强免疫力。

虽然这个诊断结果并不是我希望的，但至少我现在知道了自己的病情，并且有了明确的治疗方案。在线问诊不仅节省了我的时间和精力，也让我在家中就能得到专业的医疗建议。感谢京东互联网医院和那位医生，让我在困扰中找到了希望。

我还记得那天，阳光明媚，微风拂面，仿佛世界都在向我微笑。然而，我的心却像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。因为我知道，自己即将面对一场艰难的战斗——与易栓症和未分化结缔组织病的斗争。

我来到京东互联网医院，希望能找到一位医生，帮助我解开这个困扰已久的谜团。医生接待了我，仔细询问了我的病史和症状。他的专业和耐心让我感到安心，仿佛找到了一个可以依靠的港湾。

“请问是有自发胎停么？”医生问道。我点了点头，泪水在眼眶中打转。医生继续说：“阿司匹林肠溶片这个吃法是有待商榷的，能具体描述你的病情么？”我深吸一口气，开始讲述自己的经历。

医生听完后，给出了用药建议：“纷乐一天一次，一次0.2g（2片），早餐后30分钟服用。阿司匹林肠溶片，建议一天一次，一次三片（75mg），在早餐前30分钟服用。”我认真地记下了这些信息，心中充满了感激。

“你有血同型半胱氨酸检查报告么？”医生又问道。我摇了摇头，医生解释说：“如果同型半胱氨酸检查结果特别高的话，吃爱乐维是很难吃到正常的，前期需要吃更大剂量的叶酸片。”我默默地记下了这条重要信息。

离开医院后，我开始按照医生的建议进行治疗。每天早上，我都会准时服用药物，希望它们能帮助我战胜病魔。同时，我也开始关注自己的饮食和生活习惯，尽量避免不良影响。

日子一天天过去，我的病情逐渐稳定下来。虽然还有很多未知的挑战等待着我，但我已经不再感到孤单和无助。因为我知道，京东互联网医院的医生们一直在我身后支持着我，帮助我度过难关。

如果你也面临着类似的困境，不妨来京东互联网医院寻求帮助。这里有专业的医生和先进的设备，能够为你提供最好的治疗方案。记住，健康没有小事，平日里我们也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

我从来没有想过，自己会因为一块红斑而感到如此的恐惧和无助。那个夏天，天气异常炎热，我的皮肤开始出现了异样。起初只是脸上和眼袋周围的轻微过敏，红一片起大包，痒得难受。但我并没有太在意，毕竟夏天皮肤敏感是常有的事。然而，随着时间的推移，情况变得越来越糟糕。

一个月前，我的脖子和前胸上方开始出现了红斑。不同于之前的过敏，这些红斑摸起来很疼，有点硬，甚至可以感觉到凸起和硬块。每当我触摸到它们时，心中都会涌起一股莫名的恐惧。更可怕的是，这些红斑会在几天后消退，但周围又会重新出现新的红斑。这种循环让我感到非常困扰和害怕。

我决定去京东互联网医院寻求帮助。通过在线咨询，我遇到了一个非常专业的医生。我们进行了详细的交流，医生问了我很多问题，包括红斑的位置、大小、疼痛程度等等。同时，他也询问了我的过敏史和其他可能的症状。整个过程中，医生非常耐心和细心，让我感到很安心。

在了解了我的情况后，医生告诉我，我的症状可能是由过敏引起的结节性红斑。这种病症通常与结缔组织疾病有关，而我恰好有结缔组织疾病的病史。医生建议我继续服用药物，并且要注意避免诱发因素，例如高温环境和过敏原。同时，他也提醒我，如果症状加重或出现其他不适，应该及时就医。

听完医生的解释，我感到一丝安慰。至少现在我知道了自己的病情，并且有了相应的治疗方案。但是，内心深处的恐惧和焦虑仍然存在。我开始反思自己的生活方式，是否有哪些方面需要改进？我也开始更加关注自己的身体，注意饮食和锻炼，希望能够提高抵抗力，避免病情恶化。

这次经历让我深刻地认识到，健康是最宝贵的财富。我们不能忽视身体发出的任何信号，必须及时采取行动。同时，我也感激京东互联网医院提供的便捷和专业的医疗服务。它让我在家中就能得到高质量的医疗咨询，避免了繁琐的挂号和等待过程。希望更多的人能够了解和使用这种服务，保护好自己的健康。

我是一名结缔组织病患者，自从被诊断出这个病后，生活就像被按下了暂停键。每天都要吃一堆药，甲泼尼龙、阿司匹林、纷乐……这些药名在我脑海中已经烙印得深深的。最开始我还能勉强接受，但随着时间的推移，药物的副作用开始显现，我的情绪也越来越低落。更糟糕的是，我还没有告诉我的男朋友这个秘密，总是担心他会因此离开我。

当新冠疫苗开始普及时，我陷入了更深的焦虑。网上有很多关于疫苗和自身免疫病的讨论，但没有一个确切的答案。于是我决定向一位在线医生寻求帮助。通过京东互联网医院的图文问诊功能，我向医生描述了我的情况，包括我正在服用的药物和对疫苗的担忧。医生告诉我，结缔组织病并不是接种新冠疫苗的禁忌症，甚至连吃激素药物也不会影响接种。这个消息让我松了一口气，但我仍然担心疫苗可能会引起不良反应。

医生耐心地解释说，灭活疫苗是安全的，已经有很多人接种了，包括他自己。他的话让我安心了许多。我们还讨论了我的病情对生育的影响，医生告诉我，我的药物并不会影响怀孕和生育，但我需要密切关注我的病情。最后，医生建议我在接种疫苗前向我的主治医生咨询，以确保没有其他潜在的风险。

通过这次在线问诊，我不仅得到了专业的医疗建议，还找到了面对疾病的勇气。我决定向我的男朋友坦白我的病情，并且在他的支持下，去接种新冠疫苗。虽然我仍然需要每天吃药，但我不再感到孤独和无助。我知道，我可以战胜这个病，过上正常的生活。

系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫介导的弥漫性结缔组织病，以免疫性炎症为突出表现，血液中出现多种自身抗体并出现多系统受累。以下是SLE的辨识要点和常见误区。

辨识要点：

• SLE的诊断采用的是11选4的分类标准，没有红斑、只要其他条件够了也完全能够诊断。
• SLE的关节炎大多是自限性的，一般不遗留严重的关节畸形。
• SLE患者的肾脏受累几率是100%，但并非每个患者都会出现显性的蛋白尿。
• 羟氯喹对SLE患者很重要，所有的SLE患者如果没有禁忌症都应该持续服用羟氯喹。

常见误区：

• SLE并不是不治之症，预后良好，有些患者甚至能够在完全停药的状态下长期缓解。
• 面部蝶形红斑是SLE常见表现，但并非每个患者都会出现，也有些患者的皮疹不典型。
• SLE的肾脏受累几率是100%，但并非每个患者都会出现显性的蛋白尿。
• 不一定所有的SLE患者都需要长期大剂量激素治疗，治疗决策根据患者的具体情况而定。
• SLE患者不能生育的说法是错误的，通过合理治疗，病情达到缓解或低活动度，停用影响生育的免疫抑制剂足够时间，完全可以成功生育并正常哺乳。

我是六安市的一位母亲，我的孩子在过去的二十多天里一直反复高烧。每当他发烧时，我都会带他去医院，但所有的血常规检查结果都显示正常。医生们也无法确定病因，这让我感到非常焦虑和无助。

我尝试了各种方法来帮助他退烧，包括服用退烧药和接受点滴治疗。然而，情况并没有改善。每隔5到8小时，他的体温就会再次升高。这种情况持续了整整二十天，孩子的精神状态虽然良好，但我作为母亲，看到他这样痛苦，心如刀绞。

在这段时间里，我和孩子的父亲四处奔波，去过多家医院寻求帮助。我们做了各种检查，包括风湿免疫、肝功肾功等，但都没有找到问题所在。医生们也一筹莫展，无法给出明确的诊断和治疗方案。

最终，我决定尝试线上问诊，希望能从更广泛的医疗资源中找到答案。通过京东互联网医院，我联系了一位专业的医生。医生详细询问了孩子的症状和检查结果，并提出了新的检查方向，包括上腹部彩超和风湿全套。医生还建议我们排除结缔组织疾病的可能性，并推荐了丙球治疗。

虽然目前孩子的病情仍未完全明朗，但我对未来充满了希望。通过线上问诊，我找到了新的治疗方向和专业的医疗建议。这种便捷、快速的医疗服务让我感受到了科技的力量，也让我更加坚信，只要我们不放弃，总会找到解决问题的方法。

结缔组织病，如系统性硬化症和系统性红斑狼疮等，可能会导致肺动脉高压。正确的治疗对于患者的预后至关重要。以下是几种治疗方法和注意事项。

一般治疗

由于肺动脉高压的治疗措施不完美，且某些药物价格昂贵，许多患者无法承担，因此一般治疗不应被忽视。肺动脉高压患者在日常生活中应避免过度体力活动、过热水温沐浴、口服避孕药、怀孕以及在海拔800m以上的环境中停留等。

抗凝剂

长期服用抗凝剂可以提高生存率。华法林是目前多数学者推荐的选择，目标是将INR维持在2-3之间。

长期氧疗

缺氧可能会加重肺微血管痉挛，氧疗可能对患者有益。然而，目前还没有对照试验证实氧疗可以提高肺动脉高压患者的生存率。对于严重缺氧者（PaO2<55mmHg），建议进行持续氧疗，每天吸氧时间应超过15小时。

利尿剂

对于出现右心衰竭的患者，可以使用利尿剂治疗，例如速尿单用或与螺内酯合用。应避免过度利尿，以免过度降低右室前负荷，导致心排量减少。

洋地黄制剂

短期静注洋地黄制剂可以增加心排血量，长期使用的疗效尚不确定。每日服用0.125-0.25mg地高辛对出现右心衰竭者可能有益，但因患者有低氧血症，应警惕洋地黄中毒。

糖皮质激素

糖皮质激素可以用于狼疮合并肺动脉高压患者，抑制肺血管炎，减轻肺血管阻力，从而降低肺动脉压。有激素冲击治疗的报道，但也有相反的报道。

免疫抑制剂

免疫抑制剂治疗继发于结缔组织病的肺动脉高压的发病机制不明。目前关于免疫抑制剂治疗结缔组织病并发的肺动脉高压的文章多为个案报道，尚无推荐的治疗方案。从现有报道看，环磷酰胺、甲氨蝶呤等细胞毒性药物与皮质激素联合应用疗效较好。

血管扩张剂

肺血管痉挛是肺动脉高压发病机制中重要的一部分，扩血管治疗的目的是降低肺动脉压，增加心输出量。从理论上讲，血管扩张剂应该对肺动脉高压患者有益，事实上仅有10%-15%的肺动脉高压患者通过血管扩张剂治疗可能受益。

肺移植

肺移植包括单肺、双侧肺移植和心肺联合移植。肺动脉高压患者肺移植后的预后同总的移植人群，1、3、5年生存率分别为65%、55%和44%。术后尚无复发的报道，主要副作用为慢性排斥反应。现认为肺动脉高压患者经持续静脉泵入依前列醇3个月后病情仍不缓解者方考虑肺移植。由于器官供体缺乏，在很多国家进行肺移植的人数十分有限。

在中国，二胎政策的放开让许多家庭有了更多的选择。然而，对于一些人来说，生育之路并不平坦。李女士就是其中之一。1979年出生的她，早在2005年就生育了一个女儿。但在接下来的几年里，她意外怀孕过两次，却都因为政策限制而被迫终止。这些经历可能对她的生育能力产生了影响。

2016年，二胎政策正式放开，李女士和丈夫决定再要一个孩子。然而，第一次怀孕以失败告终。尽管医生说孕酮低于5还有胎心是非常不正常的，但他们仍然让她先保胎看看。经过一系列检查和治疗，李女士最终还是失去了胎儿。第二次怀孕也以失败告终，李女士的心情变得沉重起来，甚至开始出现抑郁症状。

在家人的鼓励下，李女士来到了北京的一家医院进行检查。医生发现她的血小板聚集率高，抗核抗体也异常。经过一系列治疗和调整，李女士终于在2018年2月11日自然怀孕了。然而，怀孕过程中她又遇到了多次危险，包括宫腔内血块和胎盘低下等问题。幸运的是，在医生的帮助下，她成功度过了这些难关，现在已经怀孕38周+2天了。

李女士的经历告诉我们，生育之路并不总是一帆风顺的。有时候，我们需要面对挫折和困难。但只要我们坚持不懈，总会有希望。作为一位成功的妈妈，李女士感到非常幸福，并希望她的故事能够给其他人带来帮助和启示。