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理解儿童髓母细胞瘤:治疗误区与最新进展

理解儿童髓母细胞瘤:治疗误区与最新进展
发表人:运动与健康

髓母细胞瘤是一种常见的儿童中枢神经系统恶性肿瘤,多见于14岁以下的儿童,尤其是0-9岁的儿童。每年在中国新发六、七千例,如果不能及时有效地治疗,可能会引起广泛的转移,威胁到患儿的生命。

在治疗过程中,存在一些常见的误区。首先,许多人认为一旦孩子被诊断出患有髓母细胞瘤,就已经无药可救了。然而,随着医学的发展,髓母细胞瘤的治疗效果已经显著提高。大量的患儿通过规范化的治疗,能够长期正常生活。根据国外的报道,髓母细胞瘤术后5年生存率接近70%,10年生存率为50%-60%。特别是对于学龄后儿童,肿瘤全切除后再辅以正规放疗,效果尤为满意。近年来,基于分子分型,WNT亚型的髓母细胞瘤5年生存率甚至超过90%。因此,强烈建议一旦患儿被诊断出患有髓母细胞瘤,应积极治疗。

其次,关于髓母细胞瘤的正确治疗方法,首先需要进行开颅手术切除肿瘤,尽量达到全切。术后根据患儿恢复情况,尽早进行全脑全脊髓的全剂量放疗,之后再辅以规范化疗。这种治疗方法普遍可以取得满意的治疗效果。

此外,许多髓母细胞瘤患者同时伴有脑积水。对于这些患者,首先需要解决脑积水问题,缓解高颅压危象,待患儿病情平稳后再从容切除肿瘤。这种方法可以大大提高手术的安全性。一些学者提出了同时解决肿瘤和脑积水的治疗理念,但这种方法存在较高的风险,并不被推荐。

最后,关于术后放化疗的选择,根据最新的诊疗规范,在全切肿瘤术后1月内,应尽早进行全脑全脊髓放疗。对于小于3岁的患儿,或术后出现严重并发症而难以承受放疗的患儿,主张术后先行化疗。至于先行化疗继而减低放疗剂量,或者WNT亚型患儿只化疗不放疗的观点,目前均缺乏理论依据,不加以推荐。

总之,通过医疗工作者的不懈努力,髓母细胞瘤已成为儿童颅内恶性肿瘤中治疗效果较好的一类肿瘤。我们建议广大患儿家长积极就医,不放弃,不抛弃,与医生共同努力,战胜病魔,迎接美好的明天。

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  • 那天,阳光明媚,我踏入了这家名为“京东医生”的线上医疗平台,心中满是期待。作为河南濮阳市的一位患者,我深知身体的不适,而这次复查肿瘤是否得到控制,是我最关心的问题。

    医生***的热情问候让我感到温暖,他耐心地询问了我的病情,并认真阅读了核磁共振检查结果。在了解到我没有做磁共振增强检查后,他立刻建议我进行这项检查,以便更准确地判断病情。

    在随后的对话中,我了解到我的症状在手术前也存在,这让我更加担心肿瘤是否已经复发。医生***耐心地为我解答,他说强化检查是最具说服力的,并建议我上传术前及强化的片子,以便对比。

    当我询问胶质母细胞瘤的复查问题时,医生***给出了详细的解答,他告诉我术后1-3个月进行强化检查,如果病情稳定,可以6-12个月复查一次。

    在医生的指导下,我制定了详细的随访计划,并感受到了医生对我的关心。在这段与医生***的交流中,我深深体会到了医者的仁心仁术,他的专业素养和耐心让我对康复充满信心。

    虽然医生的回复仅为建议,但在我心中,他已经成为了我康复路上的重要伙伴。感谢医生***的悉心指导,也感谢京东医生这个平台,让我在家门口就能享受到优质的医疗服务。

  • 哑铃型椎管肿瘤是一种罕见但严重的疾病,通常以神经鞘瘤和脊膜瘤等形式出现。这种肿瘤生长在椎管内外,形状类似哑铃,因此得名。患者可能会出现肢体麻木无力、日常生活受限甚至截瘫等症状,给他们带来极大的困扰和痛苦。

    手术是目前最有效的治疗方法。然而,手术难度较大,需要切除部分脊椎侧方的骨质,包括小关节,以便更好地显露和切除肿瘤。否则,残余的肿瘤可能会迅速复发。同时,切除侧方关节后,脊柱的稳定性会受到影响,必须进行脊柱内固定手术来恢复稳定性。这种手术要求医生具备切除肿瘤和进行内固定两方面的技能和经验。

    虽然这类手术在一些大型医院中已经得到了成功实施,但仍需要更多的专业医生和技术支持来满足广大患者的需求。随着医学技术的不断进步,我们有理由相信,哑铃型椎管肿瘤的治疗将会越来越精准和有效。

  • 我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。可我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。多发性神经纤维瘤的疼痛像一只恶魔,时刻折磨着我。每次发作,我的世界都会被黑暗吞噬。

    我决定去京东互联网医院寻求帮助。打开电脑,输入“多发性神经纤维瘤疼痛怎么缓解?有没有非手术的治疗方法?”这两个问题,心中充满了期待和恐惧。很快,医生回复了我:“您好,请问您有什么需要咨询的医学问题?”

    我深吸一口气,开始描述我的症状和困扰。医生耐心地听完后,告诉我:“可以吃诺福丁止痛。”我感到一丝希望,但同时也担心这是否是唯一的选择。于是,我继续追问:“还有现在有没有可以治疗的药物,除了手术,比如说中医?”

    医生的回答让我心凉:“没有治疗,可以吃诺福丁止痛。”我不禁想起以前的日子,止痛药还能暂时缓解疼痛。可现在,疼痛已经超出了药物的控制范围。我的心情跌入谷底,仿佛被推向了绝望的边缘。

    我问医生:“那我该怎么办?只能切除吗?”医生沉默了一会儿,然后说:“对的。”我感到一阵眩晕,仿佛整个世界都在摇晃。手术?这意味着什么?我不知道该如何面对这个选择。

    我问医生:“您说的这个药怎么服用呢?”医生详细地解释了用药方法和注意事项。我默默地记下,心中却充满了疑问和恐惧。药物能否真正缓解我的疼痛?手术又会带来什么样的后果?

    我结束了与医生的对话,心中仍然充满了不安和焦虑。多发性神经纤维瘤的疼痛不仅折磨着我的身体,也深深地影响了我的精神。每天都在与疼痛作斗争,生活变得异常艰难。

    我开始思考,是否有其他的治疗方法?是否有其他的患者也经历过类似的痛苦?我决定在网上寻找更多的信息,希望能找到一些新的线索。同时,我也开始关注自己的生活习惯,尝试通过改变饮食和运动方式来缓解疼痛。

    多发性神经纤维瘤的治疗之路充满了挑战和不确定性。但我知道,我不能放弃。我要继续寻找答案,继续与疼痛作斗争。因为只有这样,我才能重新拥有一个正常的生活。多发性神经纤维瘤就医指南 常见症状 多发性神经纤维瘤是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为皮肤上出现多个神经纤维瘤,可能伴随疼痛、压迫感和神经功能障碍等症状。易感人群包括有家族史的人群和NF1基因突变者。 推荐科室 神经外科或整形外科 调理要点 1. 对于疼痛症状,可以使用止痛药如诺福丁进行缓解。 2. 如果药物治疗无效,可能需要考虑手术切除神经纤维瘤。 3. 定期进行体检和影像学检查,以监测病情的进展。 4. 避免剧烈运动和外伤,以防止神经纤维瘤破裂或引起其他并发症。 5. 在日常生活中,注意保持良好的心态和生活习惯,避免过度焦虑和压力,有助于改善症状和生活质量。

  • 小儿髓母细胞瘤是一种发生在儿童中枢神经系统的恶性肿瘤,通常在儿童期发病。这种肿瘤起源于脊髓的母细胞,具有高度恶性,生长迅速。在沈阳秋季,由于天气转凉,儿童抵抗力下降,小儿髓母细胞瘤的发病率可能会有所增加。
    针对小儿髓母细胞瘤的家庭预防措施如下:
    1. 增强儿童体质:通过合理的饮食、充足的睡眠和适当的体育锻炼,提高儿童的整体抵抗力。
    2. 注意个人卫生:保持室内空气流通,定期清洁儿童使用的玩具和用品,减少感染的风险。
    3. 避免接触有害物质:限制儿童接触放射性物质和化学物质,减少肿瘤发生的风险。
    4. 定期体检:定期带孩子进行体检,以便及时发现并治疗可能存在的健康问题。
    在沈阳秋季,以下治疗策略可供参考:
    1. 手术治疗:通过手术切除肿瘤,是治疗小儿髓母细胞瘤的主要方法。
    2. 放射治疗:对于手术切除不完全或无法手术切除的肿瘤,放射治疗是重要的辅助治疗手段。
    3. 化学治疗:针对肿瘤细胞进行化学药物治疗,以抑制肿瘤的生长和扩散。
    4. 免疫治疗:利用免疫调节剂提高机体的免疫功能,增强对肿瘤细胞的杀伤力。
    5. 靶向治疗:针对肿瘤细胞上的特定分子靶点进行治疗,以减少对正常组织的损伤。

  • 我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我儿子庆祝生日。可谁知,命运却在这个美好的日子里给我们开了一个残酷的玩笑。我的儿子,仅仅4岁7个月大,竟然被诊断出患有神经母细胞瘤。

    从那一刻起,我的世界就像被打翻的五味瓶,各种情绪交织在一起。恐惧、愤怒、无助……我不知道该如何面对这个突如其来的打击。每天晚上,我都会在儿子的病床前守护,祈求奇迹的发生。

    经过两期化疗,儿子的白细胞开始下降。医生建议我们给他服用复方皂矾丸来提高白细胞计数。我记得当时我问医生:“医生,请问小朋友吃‘复方皂矾丸’用量是多少?”医生回答说:“吃两个,一天吃三次。”我反复确认:“两颗?”医生再次肯定:“两个就可以。”

    我开始给儿子服用这个药物,希望它能帮助他恢复健康。每次给他喂药,我都小心翼翼,生怕他会吐出来。看着他吃下药丸,我心中充满了希望和焦虑。这个药生白细胞效果好吗?我不停地问自己,也不停地向医生询问。

    在这段艰难的日子里,我感受到了无尽的孤独和绝望。每当夜深人静时,我都会独自一人在家中流泪,想象着如果没有这个病魔,我的儿子现在应该在哪里玩耍,应该在做什么。可现实却是残酷的,他只能躺在病床上,接受着各种治疗。

    我开始寻找其他的治疗方法,希望能找到更好的解决方案。偶然间,我在网上看到了一篇文章,介绍了京东互联网医院的在线咨询服务。我决定试一试,毕竟我需要专业的医疗建议来帮助我的儿子。

    通过京东互联网医院,我得到了很多有用的信息和建议。医生们不仅解答了我的疑问,还提供了一些实用的治疗方案。他们的专业知识和耐心让我感到非常安心和感激。

    现在,我的儿子正在逐渐恢复健康。虽然这段经历让我和家人都受了很大的打击,但我也从中学到了很多。首先,健康没有小事,平日里我们都要多注意身体,出现不适要及时就医。其次,面对困难,我们不能放弃,需要勇敢地去寻找解决方案。最后,感谢京东互联网医院的帮助,让我们在最困难的时候找到了方向和希望。

    如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,勇敢地去寻求帮助。记住,健康是最重要的财富,我们需要好好珍惜和保护它。愿所有的孩子都能健康快乐地成长!

    神经母细胞瘤化疗后白细胞下降的调理指南 常见症状 神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性肿瘤,化疗后可能出现白细胞下降等副作用,需要及时调理。 推荐科室 儿科肿瘤科 调理要点 1. 使用复方皂矾丸来提高白细胞计数,每次2颗,一天3次。 2. 饮食上多摄入富含维生素B和叶酸的食物,如瘦肉、鱼类、豆类和绿叶蔬菜等。 3. 保持良好的休息和睡眠习惯,避免过度疲劳。 4. 定期复查血常规,监测白细胞计数的变化。 5. 如果白细胞计数持续下降或出现其他不适症状,应及时就医并调整治疗方案。

  • 我从小就有咖啡斑,两块大一些的长在胸部旁边,其他的都是小小的斑点。这些斑点伴随我成长,像一群忠实的朋友,始终陪伴着我。然而,最近我开始担心它们是否会变成神经纤维瘤。

    我记得那天晚上,我在刷抖音时看到一个视频,讲述了一个女孩的咖啡斑最终发展成了神经纤维瘤。视频中的女孩和我一样,也是从小就有咖啡斑。看到她最后的状态,我不禁感到一阵恐慌。我的心跳加速,手心开始出汗。我开始想象自己也会变成那样,整个人都被这种恐惧所笼罩。

    第二天,我决定去京东互联网医院咨询一下。医生很友善,问我有没有什么变化。我告诉他,除了颜色变深了一点,其他都没有什么变化。医生说这两块大一些的斑点可能是俗语胎记,属于正常现象。如果我觉得影响美观,可以考虑去医院做激光去除。至于是否会发展成神经纤维瘤,医生建议我去医院做个检查,放心一些。

    我听了医生的建议,决定去医院做个检查。检查结果显示,我的咖啡斑并没有什么问题,不会发展成神经纤维瘤。听到这个消息,我如释重负,心中的石头终于落了地。

    回家后,我开始反思自己的行为。我为什么会因为一个视频就那么恐慌?我为什么不先去了解一下真相,而是直接陷入恐惧之中?我意识到,健康问题需要我们保持冷静和理智,不能被一些不实信息所误导。同时,我也感谢京东互联网医院的医生,感谢他们的专业和耐心,帮助我解除了疑虑。

    现在,我对自己的咖啡斑有了更深的理解和接纳。它们是我的一部分,虽然可能会影响美观,但它们并不会威胁到我的健康。我会继续关注自己的身体状况,保持健康的生活方式。同时,我也希望大家在面对健康问题时,能够保持冷静和理智,及时寻求专业的帮助,不要被一些不实信息所误导。健康没有小事,我们都需要好好珍惜和保护自己的身体。咖啡斑的诊断与治疗 常见症状 咖啡斑是一种常见的皮肤色素异常,表现为皮肤上出现大小不一、形状不规则的棕色斑点,多见于出生时或婴幼儿期。易感人群包括新生儿、儿童和青少年,尤其是那些有家族史的人群。 推荐科室 皮肤科 调理要点 1. 如果咖啡斑影响美观,可以考虑激光治疗或其他医美手段进行去除。 2. 在治疗后,使用含有维生素C和E的药膏可以帮助改善疤痕和色素沉着。 3. 平时注意防晒,避免长时间暴露在阳光下,使用SPF30以上的防晒霜。 4. 保持皮肤的水分和弹性,使用保湿霜和面膜进行护理。 5. 如果有任何不适或疑问,及时就医并咨询专业医生的建议。

  • 我在网上医院进行了一次线上问诊,与神经外科的医生进行了交流。询问了母亲胶质母细胞瘤的治疗方案。助手非常耐心地了解了我们的情况,并向主任医生详细汇报了病情和诊治经过。主任医生也非常及时地给出了专业的建议,让我感到很安心。

    我们的主任医生非常细心地分析了母亲的病情,给出了合适的治疗建议。他们的沟通非常顺畅,给予了我们很大的支持和帮助。医生还详细介绍了关于靶向治疗的相关内容,让我对母亲的治疗有了更清晰的认识。

    医生还解答了我的疑问,详细介绍了不同的治疗方法和效果。他们给出的建议非常中肯,让我对治疗方向有了更明确的了解。医生的专业素养和耐心细致的品质让我感到非常满意。

    在与医生的交流中,我对母亲的治疗方案有了更清晰的认识,也对未来的治疗有了更明确的规划。我对医生的专业水平和人性化服务非常满意,让我对母亲的治疗充满信心。

  • 我还记得那天,手术室的灯光刺眼,医生们的面容模糊不清。神经鞘瘤的切除手术进行得很顺利,至少医生们是这么说的。然而,麻醉药效一过,我就感到了右小腿的疼痛。起初,我以为是手术后的正常反应,但随着时间的推移,疼痛并没有减轻,反而越来越强烈。

    我开始担心,会不会是血栓?我曾听说过,长期卧床的病人容易形成血栓。于是,我向医生提出了这个问题。医生告诉我,血栓的可能性存在,但并非一定会发生。他们建议我做一个下肢血管彩超,以排除血栓的可能。

    我等待了11天,才做了彩超。结果显示,我确实有血栓。这个消息如同晴天霹雳,打击了我。我开始反思,为什么手术后我就一直叫脚痛,医生们却没有及时采取措施?这难道不是他们的责任吗?

    我决定去找医生,问个究竟。医生们的回答让我更加困惑。他们说,这个问题不好判断,需要鉴定。我不知道该怎么办,只能默默承受着疼痛和焦虑。

    这段经历让我深刻体会到,健康没有小事。平日里,我们也要多注意身体,出现不适要及时就医。如果不方便去医院挂号看病,京东互联网医院真的是性价比最高的选择。希望大家都能关注自己的健康,避免像我一样的经历。

    想问问大家有没有出现过类似的情况啊?如果有,希望你们能及时就医,不要像我一样耽误了治疗时机。健康是最重要的财富,我们都要好好珍惜它。

    手术后脚痛与血栓 常见症状 手术后脚痛可能是血栓的症状之一,尤其是在长期卧床或腹部手术后。其他症状可能包括肿胀、红斑、发热等。易感人群包括老年人、肥胖者、有血栓家族史者等。 推荐科室 血管外科或心血管内科 调理要点 1.及早进行下肢血管彩超检查,排除血栓的可能。 2.遵循医嘱服用抗凝药物,如华法林、利伐沙班等,以预防血栓形成。 3.进行适当的物理治疗和康复训练,帮助恢复肢体功能。 4.注意休息,避免长时间站立或坐着不动,定期活动肢体。 5.保持良好的生活习惯,包括健康饮食、适量运动等,以降低血栓形成的风险。

  • 神经纤维瘤病是一种影响神经系统的遗传性疾病,可能会影响眼睛。常见的眼部表现包括眼睛凸出、眼眶部位皮肤肿块和眼底的灰白色肿瘤。这些症状可能导致视力受损,严重时甚至可能完全丧失视力。

    在进行眼部检查时,裂隙灯可以用来观察虹膜上的粟粒状、棕黄色圆形小结节,也被称为Lisch结节或虹膜错构瘤。这些结节通常出现在双侧,呈半球形白色或黄棕色隆起斑点。随着年龄的增长,这些结节可能会继续发展。

    此外,眼底镜检查可能会显示颅内压增高导致的视乳头水肿或视神经萎缩。对于患有虹膜错构瘤的患者,应该注意饮食,避免过于油腻、辛辣刺激的食物,多吃新鲜的蔬菜水果和蛋白质含量高的食物。同时,保持积极乐观的心态,积极配合医生的治疗,以促进疾病的早日康复。

  • 我从来没有想过,一个小小的红肿会引发一场大风暴。它开始于一个月前,我的后脑勺出现了一个小红点,起初我并没有在意,认为只是皮肤过敏或者蚊虫叮咬。然而,随着时间的推移,这个小红点逐渐变大,变成了一块红肿,流出黄色的液体。我的心开始不安起来,担心这可能不是普通的皮肤问题。

    我决定去皮肤科看一看,医生检查后告诉我可能是神经鞘瘤,需要做进一步的核磁共振检查。听到这个消息,我感到一阵恐慌,脑海中充满了各种不好的想象。接下来的几天,我都在焦虑和担忧中度过,等待着检查结果的到来。

    终于,检查结果出来了,医生告诉我确实有一个神经鞘瘤,但还不能确定是否需要手术。这个消息让我更加不安,毕竟手术总是伴随着风险和不确定性。我开始四处寻求意见,希望能找到一个最好的解决方案。

    在京东互联网医院上,我遇到了一个非常专业的医生。他详细询问了我的症状和检查结果,并告诉我目前的情况还不能确定是否需要手术。首先需要控制感染,然后再根据复查结果来决定下一步的治疗方案。他的话让我感到一丝安慰,但同时也让我意识到这将是一个漫长而艰难的过程。

    接下来的日子里,我按照医生的建议进行治疗,控制感染,等待复查结果。每天都在担忧和期待中度过,希望能早日摆脱这个困扰。终于,复查结果出来了,医生告诉我如果包块仍然存在,可能需要考虑手术。我感到一阵失落,但也知道这是我必须面对的现实。

    在这个过程中,我深刻体会到了健康的重要性。我们常常忽视身体的信号,直到问题变得严重才开始重视。希望我的经历能够提醒大家,健康没有小事,任何不适都应该引起我们的注意。同时,我也感谢京东互联网医院的医生们,他们的专业和耐心帮助我度过了这个难关。

    如果你也遇到了类似的问题,不要犹豫,及时寻求专业的医疗帮助。健康是我们最宝贵的财富,值得我们用心呵护。神经鞘瘤的诊断与治疗 常见症状 神经鞘瘤的常见症状包括局部肿块、疼痛、红肿、流黄水等。易感人群主要是中老年人,尤其是40岁以上的女性。 推荐科室 神经外科或皮肤科 调理要点 1. 首先需要控制感染,可能需要使用抗生素如头孢呋辛等; 2. 如果包块仍然存在,可能需要手术切除; 3. 在手术前,可能需要进行核磁共振等检查以确定诊断; 4. 手术后需要注意休息和伤口护理; 5. 在整个治疗过程中,保持良好的心态和饮食习惯也非常重要。

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