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揭秘色盲的成因与特点:从三元色理论到遗传规律

揭秘色盲的成因与特点:从三元色理论到遗传规律
发表人:跨界医疗探索者

色盲是一种影响人们对颜色辨识能力的视觉障碍。根据三元色理论,所有颜色都可以由红、绿、蓝三种基本色组合而成。然而,色盲患者的视网膜中的视锥细胞无法正常工作,导致他们无法区分自然光谱中的某些或所有颜色。这种疾病可以分为全色盲、部分色盲和色弱三种类型,且男性患者的比例远高于女性。

英国科学家约翰·道尔顿首次描述了色盲现象,并因此被称为“道尔顿症”。最近的研究表明,他本人就是绿色盲。全色盲患者无法辨别任何颜色,视物如同黑白电视画面;红绿色盲主要是无法区分红色和绿色;而色弱患者则在颜色深且鲜明时能够辨识,但在颜色浅且不饱和时则困难重重。

色盲是一种先天性、遗传性疾病,男性患者的比例远高于女性。其遗传方式有五种规律可循。目前,尚无理想的治疗方法,预防是关键。提倡优生优育,杜绝近亲结婚,做好婚前体检,可以有效降低色盲的发生率。

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  • 女性的乳房是性感的象征,但如果出现疤痕疙瘩,会对女性的自信心造成很大影响。蒋女士就是其中之一,她在国外生活时因毛囊炎引起的疤痕疙瘩,虽然经过治疗,但仍然复发。回到国内后,她进行了手术切除,但胸部的疤痕疙瘩很快又出现了,面积更大,瘙痒感也更强烈。

    蒋女士找到了一位专家,通过40分钟的问诊,专家发现她对注射不敏感,第一次手术可能存在病灶切除不完全的情况。于是,专家决定采用手术切除加放疗的方式进行治疗。蒋女士担心放疗会增加患乳腺癌的风险,专家解释说,放疗深浅度和剂量需要调整,目前没有证据表明放疗与乳腺癌等癌症有直接关联。

    手术采用局部麻醉方式,专家一边聊天一边手术,缓解了蒋女士的紧张情绪。从聊天中得知,蒋女士的女儿也出现了疤痕疙瘩,说明这种疾病的遗传几率较高。手术后,专家进行了细致的美容减张缝合,既保证了治疗效果又尽量获得了好的外观。

    手术结束后,蒋女士需要连续进行两次放疗,两周后再进行两次放疗,并且要严格注意饮食。只要做好这半年,两年后基本就能稳定了。蒋女士表示,尽管她已经五十多岁,但仍有女性的爱美之心,不想再受到胸前疤痕疙瘩的影响。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒在我的脸上,温暖而安静。然而,我的心却像被一只无形的手紧紧攥住,无法呼吸。医生的话语在我耳边回荡:“你做了甲状腺肿瘤基因检测,结果显示BRAF突变阳性。”

    我试图保持镇静,但内心的恐惧像潮水般涌来。医生解释说,这种突变通常与甲状腺肿瘤的侵袭、淋巴结和远处转移有关。我的预后也相对较差。这些话像一把利刃,刺穿了我的心脏。

    我开始回忆过去的日子,是否有任何征兆预示着这一切?我想起了我经常忽视的疲劳和体重下降。现在看来,这些都是我应该警惕的信号。可惜,我当时没有足够的知识和警觉性。

    在接下来的几天里,我陷入了深深的焦虑和恐惧中。每当我闭上眼睛,脑海里就会浮现出各种可怕的画面。我开始频繁地访问京东互联网医院,寻找任何可能的治疗方案和建议。医生们的专业知识和耐心安慰了我,但我仍然无法摆脱内心的不安。

    我决定采取积极的态度,开始了漫长而艰难的治疗之旅。我每天都在学习关于甲状腺癌的知识,了解最新的研究进展和治疗方法。同时,我也在调整自己的生活方式,保持健康的饮食和适量的运动。

    虽然这段经历让我经历了前所未有的痛苦和挑战,但它也教会了我珍惜生命的每一刻,关注自己的健康,并在困难时寻求帮助。我希望我的故事能够鼓励其他人,尤其是那些面临类似挑战的人们,勇敢地面对生活的考验,永不放弃希望。

    如果你也遇到了类似的情况,或者有任何健康问题,记得及时寻求专业的医疗建议。京东互联网医院是一个非常方便和可靠的选择。不要让恐惧和无知阻碍你追求健康和幸福的道路。愿我们都能拥有一个健康、快乐的生活。

    甲状腺肿瘤BRAF突变阳性指南 常见症状 甲状腺肿瘤BRAF突变阳性常见症状包括颈部肿块、声音嘶哑、吞咽困难等。易感人群主要是40岁以上的成年人,女性比男性更容易患病。 推荐科室 内分泌科或甲状腺外科 调理要点 1. 根据医生建议进行手术治疗,可能包括甲状腺切除和淋巴结清扫。 2. 接受放射性碘治疗,以消灭残留的甲状腺组织和癌细胞。 3. 定期进行甲状腺功能检查和B超检查,监测病情变化。 4. 如果有必要,可能需要服用甲状腺激素替代治疗药物,如左旋甲状腺素(Levothyroxine)。 5. 注意饮食和生活习惯,避免过度疲劳和压力,保持良好的心态和充足的休息。

  • 肝癌的发生是一个复杂的过程,既有遗传因素的影响,也受到环境因素的制约。虽然遗传因素在其中只占据一小部分,但对于那些有肝癌家族史的人来说,患病的风险会显著增加,可能与他们的生活方式和饮食习惯有关。

    此外,长期暴露在污染环境中、食用霉变食物、过度吸烟和饮酒以及过度劳累等不良生活习惯都可能加速肝癌的发展。因此,了解这些风险因素并采取相应的预防措施至关重要。

  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛一切都那么美好。可当我站在镜子前,看到自己一米六的身高时,心中不禁泛起一丝焦虑。从16岁开始,我的身高就像定格了一样,丝毫没有增长的迹象。这个问题一直困扰着我,直到我决定寻求专业的医疗建议。

    我打开了京东互联网医院的APP,点开了在线问诊功能。很快,一位全职医生接待了我。他的语气温和,专业知识扎实,令我感到安心。我向他描述了我的情况,他耐心地听完后,开始给我解释身高增长的相关知识。

    “身高的因素一部分取决于遗传因素,在一个在于后天的锻炼,和营养膳食。”他说,“钙片可以促进骨骼生长。打篮球就是一个很好的有助于长高的一种运动。建议坚持下去。”

    我点头表示理解,并问道:“长高贴可以用吗?”

    医生摇了摇头:“这种保健产品的作用不大。”他建议我多补充一些钙片,并在饮食上多注意蛋白质的摄入,例如蛋类、面粉、豆类、虾、贝类、海藻、牛肉、肝脏、牛奶等。同时,他也提醒我尽量避免吃糯米、甜点等高糖食品,因为这些食物会阻碍钙质的吸收。

    我认真地记下了医生的建议,并开始按照他的指导进行调整。每天早晨,我都会喝一杯牛奶,吃一个鸡蛋;中午和晚上,我会选择富含蛋白质的食物;周末,我会去打篮球,享受运动带来的快乐和成就感。

    几个月后,我再次站在镜子前,惊喜地发现自己的身高已经有了明显的增长。虽然这只是一个小小的胜利,但它却让我深刻地体会到了健康的重要性和专业医疗建议的价值。

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    16岁后身高不长的调理指南 常见症状 身高不长可能与遗传、营养不良、缺乏运动等因素有关。易感人群包括青少年,特别是16岁以上的青少年。 推荐科室 内分泌科或儿科 调理要点 1. 坚持有助于长高的运动,如打篮球、跳高等。 2. 饮食上多补充富含蛋白质、钙质的食物,如蛋类、豆类、牛奶等。 3. 避免食用过多含糖食品,以免阻碍钙质吸收。 4. 可以适当补充钙片,促进骨骼生长。 5. 如果身高增长缓慢,建议就医,排除内分泌等疾病的影响。

  • 当孕妇及家属收到唐筛高危报告时,常常感到困惑。他们会问:“我们没有不良家族史,且双方都有高学历,为什么会出现唐筛高危?”实际上,胎儿染色体异常与家族史关系不大,多数是新发突变。研究表明,父母年龄(尤其是母亲高龄)与胎儿染色体异常有关;此外,孕早期接触有毒、有害物质,母体感冒、发热、用药等也可能增加胎儿染色体异常的风险。对于反复出现的胎儿染色体异常,可能与父母之一是染色体易位携带者或生殖细胞镶嵌有关。唐筛的报告是综合评估的结果,受多种因素影响,因此它只是初步筛查,筛查效率大约在60-80%之间。

  • 先天性青光眼是一种罕见的青光眼,通常在出生时或出生后一周内出现眼压升高的症状。这种疾病可能是由于胚胎在子宫内发育时前房角和小梁网发育不良所致。男性发病率略高于女性,并且患者中有明显的遗传因素。眼球增大、流泪、畏光和经常揉眼等症状可能是先天性青光眼的早期迹象。确诊需要进行全面的检查,包括基础麻醉及全身麻醉下的眼压和眼底检查。

    治疗先天性青光眼的方法包括使用降眼压眼药水和手术治疗。手术方法有小梁切开术、房角切开术和小梁切除术等。值得注意的是,先天性青光眼可能会伴随其他眼部或全身部位的缺陷。

    婴幼儿型青光眼是指在出生后1年内出现眼压升高的青光眼。其原因与先天性青光眼相似,但通常没有典型的特征。这种青光眼往往是在常规检查或对有青光眼家族史的婴儿进行检查时发现的。治疗方法包括药物治疗和手术治疗。

    青少年型青光眼是指在较大儿童或青年人中出现眼压升高的青光眼,也是一种遗传性疾病。临床特征和治疗方法与成年人的慢性开角型青光眼相似。

  • 先天性耳聋,亦称先天性听力损失或先天性听力障碍,是指在胚胎发育、分娩或出生后几天内发生的耳聋。这种情况通常由遗传因素引起,占据约60%的先天性耳聋病例。除了遗传因素外,孕妇在怀孕期间感染风疹病毒、巨细胞病毒等疾病,以及新生儿窒息等原因也可能导致先天性耳聋。

    耳聋的程度可以分为四个等级:轻度、中度、重度和极重度。例如,一个繁华马路上的汽车声大约相当于80分贝,如果一个人的听力无法感知到这个声音,那么他可能是重度耳聋患者。

    中国在新生儿听力筛查技术和耳聋基因筛查技术方面处于世界领先地位。新生儿听力筛查只需要在孩子的耳朵里放置一个耳塞,非常简单,无痛苦无创伤。新生儿出生后48小时内进行第一次筛查,如果未通过,需要在42天内、3个月内或最迟不超过6个月内进行第二次筛查。如果第二次筛查仍未通过,必须对孩子进行诊断。

    隐性遗传耳聋基因是指父母双方都携带着耳聋基因,但他们本身并没有表现出耳聋症状。当父母双方的耳聋遗传基因位点碰巧相同时,就有可能生出先天性耳聋的孩子,即使他们的家族中没有其他人有耳聋问题。

    随着科技的发展,先天性耳聋的孩子可以通过佩戴助听器或植入人工耳蜗来恢复听力。及时进行言语矫治康复训练,可以帮助这些孩子在言语学习的黄金期内掌握语言技能。他们可以像其他人一样,长大后从事各行各业的工作。

    迟发性听力损失是指出生时听力正常,但随着时间推移听力逐渐下降。部分迟发性听力损失也可能是由遗传因素引起的。例如,大前庭水管扩大综合症可能导致孩子在3、4岁时突然失聪,可能是由于生病发烧、摔倒或头部受到猛烈撞击等原因引起的。

  • 强直性脊柱炎是一种古老的疾病,早在几千年前就有证据显示其存在。这种疾病主要影响16-30岁的年轻人,男性多见。它的起病隐匿,早期症状轻微,包括下背痛、晨起僵硬等,随着时间的推移,可能会发展成持续性的疼痛和脊柱强直,导致驼背畸形。

    强直性脊柱炎的病因尚不明确,但遗传因素、感染和自身免疫等都可能与其发病有关。目前,临床上主要依靠症状、体征和放射线检查来诊断该疾病。治疗方面,非甾体类抗炎药、柳氮磺胺吡啶、甲氨喋呤等药物可用于缓解症状和控制病情进展。同时,功能锻炼和生活管理也非常重要,包括维持脊柱生理曲度、加强肌肉锻炼、保持良好的胸阔活动度等。

    强直性脊柱炎患者需要定期进行功能锻炼,根据病情选择适当的锻炼方式。锻炼时应注意活动量适宜、循序渐进、避免过度疲劳等。呼吸锻炼和颈部活动也很重要,可以帮助维持正常的呼吸功能和颈椎活动度。对于脊柱驼背畸形的预防,患者应保持正确的坐卧、站立姿势,避免长时间弯腰屈背。

    总之,强直性脊柱炎是一种需要长期管理和治疗的疾病。通过合理的药物治疗、功能锻炼和生活管理,患者可以有效地控制病情,提高生活质量。

  • 身高问题一直是家长们关注的焦点。那么,究竟是什么因素在影响着孩子的身高呢?

    首先,遗传基因是最重要的因素之一。科学研究表明,一个人的最终身高约80%由遗传决定。因此,父母的身高与孩子的成人身高有着密切的联系。然而,遗传只是决定了孩子生长发育的潜力,而这种潜力能否完全发挥还取决于后天因素。

    其次,饮食营养对孩子的生长发育至关重要。从受精卵开始到出生后,孩子需要充足的营养供给。如果所需营养的供给充足、比例恰当,孩子的生长潜力可以得到最大程度的发挥。反之,营养不良不仅会妨碍孩子身高和体重的增长,还可能导致其他系统功能出现障碍。

    此外,母亲的情况也会影响胎儿的生长发育。母亲在妊娠早期如果受到辐射、病毒感染、某些致畸药物、毒物、重大精神创伤等,都可能造成宫内胎儿发育的迟滞,从而进一步影响出生后孩子的生长。

    疾病也可能严重影响孩子的身高。例如,先天性心脏病、慢性肾脏病等慢性病;内分泌疾病、染色体病和遗传病;以及性早熟等都可能对孩子的身高产生不利影响。

    最后,良好的生活环境和习惯同样重要。活动的减少、睡眠过短以及过晚、不良的家庭关系、心理应激和精神创伤等都会妨碍孩子的身高增长。

    如果孩子存在身高问题,家长们应该及时采取措施。首先,需要对孩子的生长发育进行细致的监测,了解其生长轨迹和特征;其次,需要详细查找可能的原因,包括遗传、营养、疾病等因素;最后,根据具体情况制定个性化的治疗方案,帮助孩子尽可能地发挥生长潜能。

  • 谷固醇血症,也称植物固醇血症,是一种罕见的常染色体隐性遗传性脂质代谢性疾病。其病理生理改变主要是肠道对饮食中胆固醇、谷固醇和其他植物固醇的吸收增加,导致这些物质在血浆和肌腱中积聚。这种疾病通常在儿童时期发病,表现为肌腱或皮下多发性黄瘤、早发性冠心病、动脉粥样硬化和贫血等症状。

    谷固醇血症的临床表型异质性明显,患者的症状轻重不一。一些纯合子突变的患者几乎没有症状,而另一些患者则可能出现严重的高脂血症,导致早发动脉粥样硬化,甚至早发心肌梗死导致死亡。主要临床表现包括血植物固醇及胆固醇升高、黄色瘤、动脉粥样硬化性心血管疾病和血液系统表现等。

    谷固醇血症由ABCG5或ABCG8基因突变引起,导致肠道吸收植物固醇增加和通过胆汁排泄减少。该疾病的全球患病率约为1/2600000~1/360000。治疗方法包括限制植物固醇和动物固醇的饮食疗法、药物治疗和手术治疗等。预后一般,但存在冠心病而导致急性心肌梗死,甚至猝死的情况。

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