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帕金森病患者经常报告一种不同于平常的疲劳感,这种疲劳感持续存在且难以通过休息缓解。近50%的帕金森病患者都有疲劳症状,甚至在运动症状出现之前就可能出现。这种疲劳感可以分为中枢性疲劳和周围性疲劳两大类,前者涉及精神和体力疲劳,而后者主要是体力疲劳。精神疲劳可能由过度警觉、脑力劳动、情绪紧张等引起,并伴随着无趣、重复活动、缺乏动机等症状。认知疲劳则是指在需要动脑的任务中缺乏能力,无法持续保持注意力,感觉疲劳。虽然帕金森病疲劳的发生机制尚不明确,但可以通过多种方式缓解,包括抗抑郁药物、改善睡眠、适度的体育锻炼等综合治疗方法。
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在帕金森病的药物治疗中,左旋多巴是常用的药物。然而,在3~5年的“蜜月期”后,左旋多巴的疗效会逐渐降低,甚至引发一系列运动障碍并发症,如症状波动、异动症、开关现象和冻结现象。这些并发症往往是导致晚期帕金森病患者残疾的主要原因。
症状波动是最常见的临床现象,通常在两次服药之间发生,特点是剂末帕金森病症状恶化。随着治疗时间的延长,剂末现象出现的时间越来越早。异动症则表现为不自主的乱动,包括头面部、四肢或躯干的舞蹈样、投掷样运动以及肌张力障碍样动作。异动症一般在用药5年后出现,与药物的剂量有关,常见于美多巴或息宁的使用者。开关现象是指病人服用左旋多巴后期出现症状波动,突然在不可预测的情况下不能活动和突然行动自如,与左旋多巴服药的时间无关。冻结现象是指患者平时用药都是按时按量,但会突然僵住,完全不能活动,数分钟后缓解。
为了预防这些运动障碍并发症的发生,需要采取一些策略。首先,应早期诊断和治疗,避免等到症状严重时才开始药物治疗。其次,应慎选初始治疗方案,优先考虑非麦角类多巴胺受体激动剂,尤其是对于年轻患者病程初期。最后,应定期监测病情,及时调整治疗方案,避免用药总量过大,尽量减少运动并发症的发生。
一旦出现运动并发症,需要及时反馈给医生,根据患者的具体情况调整药物剂量及服药次数,制定个性化治疗方案,改善症状。总之,预防和管理帕金森病的运动障碍并发症需要一个全面的治疗策略,包括早期诊断、慎重选择药物、定期监测病情和及时调整治疗方案。
帕金森病(Parkinson's disease),也被称为“震颤麻痹”,通常在60岁后发病。它的主要特征包括动作迟缓、四肢或身体其他部分的震颤以及身体僵硬,失去柔软性。英国内科医生詹姆·帕金森首次系统地描述了这种疾病,但当时并不知道它属于哪一类疾病。
帕金森病的发病过程缓慢,早期症状并不明显,并且存在个体差异。然而,主要有四个运动症状:
中枢神经系统通过调节骨骼肌的肌紧张或产生相应的运动来保持或改正身体空间的姿势,这种反射活动被称为姿势反射。早期的帕金森病患者,姿势反射下降不明显,但在发病5-8年后,各种姿势反射都会明显下降。对于进行性和上行麻痹的患者,往往在发病2年左右就会有第一次摔倒的情况;而多系统萎缩的患者,则在发病3-4年后出现摔倒,路议题痴呆的患者,平均在发病4-5年后出现第一次摔倒;相比之下,帕金森病患者通常要在发病8-10年后才会出现第一次摔倒。如果患者在发病几年内就开始频繁摔倒,可能不是原发性帕金森病。
当姿势反射消失时,平衡能力下降,患者站不稳(静态平衡能力下降),走路前冲(动态平衡能力)。如果从患者身后轻拉患者双肩,患者可能会像一根木头一样直挺挺的向后倒,而没有任何保护性的反射动作(如撤腿、弯腰、前伸手等),因此姿势反射的消失,常常导致患者摔倒、摔伤。患者在注意力分散、执行其他任务的时候更容易出现姿势反射功能的下降。
家属需要注意的是:患者自己往往意识不到自己的姿势反射消失,所以他们还会做一些本来不能完成的事情,甚至是做一些危险动作,导致自己摔倒。例如,患者可能只坐在椅子的边缘上,而不是坐在中心,或者转身时容易向后倾倒。家属应该格外注意,对患者进行宣教。
姿势反射消失的神经通路除了多巴胺能神经递质,还有胆碱能递质的减少。因此,疾病中晚期的患者,有时吃多巴胺能类的药物对这些症状的改善可能并不明显。
步态异常可以有多种类型,其中以冻结步态为最严重的类型,严重影响患者的活动能力。
帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病,多见于老年人,平均发病年龄约为60岁。然而,近年来,发病人群呈现年轻化趋势,30-50岁的年轻患者也开始出现。虽然大部分患者为散发病例,但仍有少数患者有家族史。
在早期,60-70%的帕金森病患者会出现手颤抖,主要在静止不动时发生。另有10-20%的患者仅在执行特定动作时出现手颤抖。值得注意的是,30-40%的患者早期并不会出现手颤抖,而是表现为动作迟缓、肢体僵硬等症状。还有一些患者早期可能仅表现出面部表情呆板、无欲、淡漠、幻觉、抑郁症、思维迟钝等非典型症状,容易被误诊为单纯抑郁症。
在治疗过程中,存在一些常见的误区。首先,许多患者未能找到正确的治疗方法,通常只在普通神经内科就诊,而忽视了神经外科医生也能提供有效的治疗。其次,治疗保守不积极,许多人认为帕金森病的典型症状是年纪大了的通病,容易被忽视并延误早期治疗时机。最后,许多病人只关注运动症状的缓解,而忽视了长期药物治疗可能带来的并发症和抑郁对生活质量的影响。
针对这些误区,专家提醒帕金森病患者和家属应及早寻求专业的神经外科医生的帮助,并采取积极的治疗态度。同时,需要重视长期管理和药物治疗的副作用。对于药物治疗无效或出现副作用的患者,手术治疗是一个有效的选择。手术治疗可以延长“开”的时间,缩短“关”的时间,缓和“开、关”的剧烈波动,消除异动症。然而,是否适合手术还需要进行专业评估。
我还记得那天,医生开了两盒多巴丝井给我。我的心情像过山车一样,起伏不定。从一开始的疑惑到后来的恐慌,再到最后的释然,这一过程让我体会到了人生的无常和医学的神奇。
当我第一次看到处方上的“多巴丝井”时,我的脑海中一片空白。这个名字听起来既陌生又神秘。我不禁想起了那些科幻电影中的奇怪药物,心中充满了疑问和不安。医生似乎看出了我的困惑,解释说这是一种治疗帕金森病的药物,能够有效缓解症状。听到这里,我才松了一口气,但同时也感到一丝恐惧。帕金森病?这不是老年人的病吗?我才三十多岁,怎么可能得这种病?
接下来的几天,我陷入了深深的焦虑之中。每天早上醒来,第一件事就是检查自己的身体是否有任何异常。手抖了吗?步伐是否稳定?我开始对自己的身体产生了极度的不信任感。每次去药店取药时,我都会偷偷地观察其他人,想知道他们是否也在服用这种药物。这种孤独和无助的感觉让我感到非常痛苦。
然而,随着时间的推移,我逐渐适应了这种新的生活方式。多巴丝井的效果确实很好,我的症状得到了明显的改善。最重要的是,我开始接受自己的病情,并且学会了如何与之共存。每次服药前,我都会默默地告诉自己:“我可以做到。”这句话成为了我生活中的座右铭,给了我无穷的力量和勇气。
现在回想起来,那段经历虽然痛苦,但也让我成长了很多。它教会了我如何面对困难,如何珍惜生命中的每一天。每当我打开药盒,看到那两盒多巴丝井时,我都会想起医生的话:“你不是一个人在战斗。”这句话一直激励着我,让我相信自己可以战胜任何挑战。
如果你也在经历类似的困难,我想告诉你:你并不孤单。我们都在同一条船上,共同面对生活的起伏。只要我们坚持下去,总会找到属于自己的出路。最后,我想感谢京东互联网医院的医生们,他们的专业和关怀让我在最困难的时刻找到了希望和勇气。
一位66岁的女性帕金森病患者,病史长达15年,于两年前接受了DBS手术。目前的主要症状包括走路不稳、腿脚无力、冻结步态、容易摔跤、肢体僵硬、行动慢、转身困难、严重便秘和失眠,以及坐骨神经痛。她的用药方案为:早上八点半至九点服用美多芭半片、森福罗0.75mg缓释片一片、金刚烷胺一片、柯丹半片和维生素B6一片;下午两点半至三点服用美多芭四分之一片、柯丹半片和维生素B6一片;晚上八点至八点半服用美多芭四分之一片、柯丹半片和维生素B6一片;晚上十一点服用美多芭四分之一片。目前的程控参数调整情况为:左侧电压3.3、电流4.0;右侧电压3.5、电流3.0。
考虑到手术后药物剂量可能会减少,整体用量相对较少。然而,需要注意的是,参数调整应根据个体化的需要和手术中心的建议进行。通常,手术前会进行磁共振成像以选择靶点,手术中会进行电生理检测来确定电极的位置和效果。术后,首先应尝试调整参数以改善症状。如果效果不佳,可以考虑调整药物方案或进行康复锻炼。对于便秘问题,建议先缓解便秘再调整药物使用,因为便秘可能会影响药物的吸收和效果。
在上海市政府和上海市医疗保险办公室的共同努力下,结合帕友的呼吁,脑起搏器(DBS)正式被纳入上海市基本医疗保险支付范围。机器价格也因此发生了变化。为了方便帕友更好地理解,我们对此进行了详细解读。
首先,脑起搏器机器费用在上海实行医保定额支付。单通道脑起搏器(适用于单侧肢体症状)的报销额度为3万元,双通道脑起搏器(适用于双侧肢体症状)的报销额度为5万元。超出部分仍不予支付。手术治疗的其他费用,如手术费、药费和住院费等,仍按照原有医保政策执行,属于医保范围内。
其次,脑起搏器作为一种治疗手段,医保支付适用于所有脑起搏器治疗的疾病,包括但不限于帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍(如痉挛性斜颈)和梅杰氏综合症等。
再者,脑起搏器机器的报销额度与机器的品牌、价格、是否可充电等因素无关。所有机器的报销额度均为单侧3万元,双侧5万元。因此,选择不可充电的和国产的机器可能会获得更高的报销比例。
此外,换电池(脉冲发生器)也同样享受医保政策报销。例如,首次使用12万多的不可充电脑起搏器手术治疗,机器的报销额度为5万元,手术费、住院费和药费等的报销额度为2.5万元。不可充电脑起搏器的使用寿命较短,4年后电池用完需要更换,脉冲发生器的价格为8-9万元,按照现行医保政策,报销额度为5万元。
最后,需要注意的是,医保政策和机器价格可能随时变化,我们将尽力及时更新信息。实际情况以当时住院结算为准。
我坐在京东互联网医院的虚拟候诊室里,心中充满了焦虑和不安。慢性肠胃炎已经折磨我多年,经常性的腹泻让我生活质量大打折扣。今天,我终于鼓起勇气来寻求专业的医疗帮助。
屏幕上显示出郑医生的头像,他的面容温和而专业,给人一种安心的感觉。我们开始了对话。
“您好,我是消化内科郑医生,这种情况多久了呢?”他问道。我深吸一口气,开始讲述我的病情。从最初的轻微不适到现在的频繁腹泻,每一个细节都被我描述得淋漓尽致。
郑医生听得很认真,时不时地插入一些问题,了解更多关于我的病情。他的专业态度让我感到放心,也让我更有信心去面对这个问题。
“根据您描述的情况考虑是慢性肠炎,建议您口服肠炎宁和益生菌治疗。同时饮食要清淡,少吃多餐,不要吃生冷不卫生的食物。可以用大米熬粥喝,尽量不要吃豆制品。”郑医生给出了他的诊断和治疗建议。
我听得很仔细,心中不禁涌起一丝希望。也许,这次我真的可以找到解决问题的方法。然而,我的心情很快又跌入谷底,因为我曾经尝试过肠炎宁,但效果并不明显。
“肠炎宁吃了也没什么用处。”我有些沮丧地说道。郑医生并没有因此而放弃,他继续询问我的病情,并提出了一些新的治疗方案。
“曲美布汀吃过吗?”他问道。我摇了摇头,表示从未尝试过这个药物。郑医生解释说这是一种可以帮助缓解肠胃不适的药物,建议我可以试一试。
我心中充满了感激,感谢郑医生对我的关心和耐心。他的专业知识和人性化的服务让我感到非常温暖和安心。
“今天又下了那个兰索拉唑,能不能一起吃?”我问道。郑医生告诉我可以,但要注意用药的顺序和时间间隔。
整个咨询过程中,郑医生始终保持着耐心和专业的态度,给我提供了很多有用的建议和指导。他的话语中透露着对患者的关心和责任感,让我对京东互联网医院的服务充满了信心。
“想问问大家有没有出现这样的情况啊?”我在结束咨询后,忍不住在社交媒体上发了这样一条消息。希望通过分享自己的经历,能够帮助更多的人走出困境,找到健康的道路。
我从未想过,我的母亲,一个曾经坚强无比的女人,会在某一天变得如此脆弱。她的帕金森病已经持续了好几年,但这次的狂躁期却是前所未有的。看着她不吃不喝,整个人都像被抽空了一样,我感到无助和恐惧。
我记得那天早上,母亲突然变得异常激动,开始大声喊叫,甚至试图打我。她的眼睛里充满了恐惧和混乱,仿佛她完全不认识我。这种情况持续了整整一天,直到我实在无法再独自应对,才决定带她去医院。
在医院里,医生告诉我,母亲的狂躁期需要住精神专科治疗。我心中一沉,知道这意味着我将失去她一段时间。但我也明白,这是唯一的选择。医生护士首先会给患者进行针对性束缚,肌肉注射药物使患者镇静。然后,他们会喂食多巴胺能药物以及精神科用药,帮助她恢复平静。如果她仍不配合,可以留置鼻饲管进行流质饮食,同时配合静脉输液肠外营养治疗。
我看着母亲被推进了病房,心中充满了担忧和不舍。她的病情已经超出了我的能力范围,我只能祈祷医生们能够帮助她恢复健康。接下来的几天,我每天都会去探望她,看到她逐渐平静下来,我的心也慢慢放下了。
在这段时间里,我也开始反思自己的生活方式。母亲的病情提醒我,健康是最宝贵的财富。我们不能总是等到问题出现才去关注自己的身体。平日里,我们应该多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望你们也能及时寻求帮助,别让病情恶化。健康没有小事,我们都应该好好珍惜。
我国约有200万帕金森患者,占全球患者总数的一半,且每年新增10万病患,防治形势严峻。帕金森病是一种常见于中老年的神经系统变性疾病,病变部位在人脑的中脑部位。该病的症状严重影响患者的生活质量,但本身并非致命疾病,不影响寿命。
近年来,新技术的应用为帕金森患者带来了希望。脑深部电刺激疗法(脑起搏器)是最先进的治疗方法之一,通过植入体内的脑起搏器,发放弱电脉冲,刺激脑内控制运动的相关神经核团,抑制异常脑神经信号,从而消除症状,使病人恢复原有活动能力。
此外,帕金森4S新模式也被广泛应用。该模式在精神心理支持干预、精确药物精准辅助调节的基础上,采用最先进的脑起搏器植入技术,配合专业康复训练的4S个性化治疗方案,全面改善患者的状态,使其逐步具备重返社会的条件。
值得注意的是,帕金森病的发病年龄有年轻化的趋势。环境因素、遗传因素、年龄因素及长期精神压力,都可能导致症状的出现。对于少年帕金森患者,新技术的应用尤为重要。
帕金森病的治疗需要全方位、多学科的团队合作。除了医务人员外,家庭和社会也应该给予患者更多的关爱和帮助,这样才能让患者重启对正常生活的希望。
帕金森病患者可能会因为精神压力或药物副作用而出现食欲减退的情况。如果长期存在这种情况,需要在专业人士的指导下考虑药物治疗。
以下是一些有助于改善食欲的建议: