当前位置:首页>
在上海市政府和上海市医疗保险办公室的共同努力下,结合帕友的呼吁,脑起搏器(DBS)正式被纳入上海市基本医疗保险支付范围。机器价格也因此发生了变化。为了方便帕友更好地理解,我们对此进行了详细解读。
首先,脑起搏器机器费用在上海实行医保定额支付。单通道脑起搏器(适用于单侧肢体症状)的报销额度为3万元,双通道脑起搏器(适用于双侧肢体症状)的报销额度为5万元。超出部分仍不予支付。手术治疗的其他费用,如手术费、药费和住院费等,仍按照原有医保政策执行,属于医保范围内。
其次,脑起搏器作为一种治疗手段,医保支付适用于所有脑起搏器治疗的疾病,包括但不限于帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍(如痉挛性斜颈)和梅杰氏综合症等。
再者,脑起搏器机器的报销额度与机器的品牌、价格、是否可充电等因素无关。所有机器的报销额度均为单侧3万元,双侧5万元。因此,选择不可充电的和国产的机器可能会获得更高的报销比例。
此外,换电池(脉冲发生器)也同样享受医保政策报销。例如,首次使用12万多的不可充电脑起搏器手术治疗,机器的报销额度为5万元,手术费、住院费和药费等的报销额度为2.5万元。不可充电脑起搏器的使用寿命较短,4年后电池用完需要更换,脉冲发生器的价格为8-9万元,按照现行医保政策,报销额度为5万元。
最后,需要注意的是,医保政策和机器价格可能随时变化,我们将尽力及时更新信息。实际情况以当时住院结算为准。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
美国微生物学会于5月22日召开会议,宣布了一个惊人的研究结果:全球约半数人口的胃中都有的细菌——幽门螺杆菌,可能是触发帕金森病的帮凶。帕金森病是一种神经系统疾病,导致脑内相关区域的多巴胺生成细胞坏死,患病的人不能自主控制身体的运动。在美国,每年有6万人被诊断出患上帕金森病。
研究人员对感染了幽门螺杆菌的老鼠进行了实验,发现其脑内控制运动的区域多巴胺合成减少,可能预示着多巴胺生成细胞正在死亡,而这与帕金森病患者的情形相同。值得注意的是,即使是已被杀死的幽门螺杆菌也能产生相同效果,说明菌体当中的某种生化物质才是罪魁祸首。研究人员正在努力研究,以确定这种生化物质是否足以导致白鼠出现帕金森样症状,还是需要菌体中其他成分的参与。
虽然幽门螺杆菌会导致溃疡和胃癌,但它也有助于保护机体免受过敏症、哮喘及食道癌等胃酸返流疾病的困扰。因此,科学家们面临着一个难题:即便他们能够证明幽门螺杆菌是帕金森病的直接或间接诱因,把它彻底铲除未必就是好事。
特发性震颤是一种常见的神经系统疾病,主要表现为不自主的、节律性的肌肉收缩。这种疾病可以影响身体的各个部位,包括头部、手臂、下肢、声音和下颌等。震颤的发作方式可以是静止性、姿势性或动作性,频率和幅度也各不相同。例如,精细震颤常见于特发性震颤、甲状腺功能亢进和生理性震颤,而小脑性震颤则表现为高幅振荡,帕金森病的震颤介于两者之间。
鉴别各种原因的震颤需要从病史的采集、震颤特点的观察以及体格检查来综合分析。特发性震颤的唯一症状就是震颤,偶尔会伴有语调和轻微步态异常。患者通常首先由上肢开始,主要影响上肢,双侧上肢对称起病,也可单侧上肢起病。一旦上肢影响后,常向上发展至头、面、舌、下颌部。累及躯干和双侧下肢者少见,仅在病程的晚期出现,而且程度比上肢轻。随着病程和年龄的增加,频率逐渐降低,幅度逐渐增加。
特发性震颤可以伴发其他运动障碍的疾病,例如帕金森病。据报道,在特发性震颤患者中,帕金森病的发病率比正常对照人群高得多。治疗特发性震颤的方法包括药物治疗和手术治疗。常用药物有心得安、安坦等,但大部分患者服用药物治疗效果甚微。神经外科手术也可应用于特发性震颤的治疗,限于药物难治性肢体震颤的治疗,对头部和声音震颤效果不肯定的患者。脑深部电刺激(DBS)治疗具有低创伤性、可逆性、可调控性的特点,因此,难治性重症特发性震颤患者应首选手术的治疗方法。
在考虑深部脑刺激(DBS)手术治疗帕金森病时,术前评估和选择合适的患者至关重要。多种因素会影响手术的成功率,包括手术靶点的选择、电极的准确植入、术后程控和心理指导等。以下是帕金森病患者DBS手术治疗评估的主要检查项目。
首先,磁共振成像(MRI)或计算机断层扫描(CT)可用于排除可能的禁忌症或增加手术难度的其他异常,例如脑萎缩,并帮助确定手术靶点。
其次,运动评估对于预测DBS疗法的效果至关重要。通过评估患者对复方左旋多巴的反应性,可以预测手术的潜在成功率。运动波动和异动症的存在也需要被考虑。通常,统一帕金森病评分量表(UPDRS)的一部分被用来评估运动障碍和复方左旋多巴的反应性。左旋多巴冲击试验是另一个重要的预测指标,它可以帮助医生确定患者是否适合DBS手术治疗。
认知测试也是必要的,因为严重的认知障碍可能是DBS手术的禁忌证。约40%的晚期帕金森病患者会出现痴呆症状,需要在术前进行评估。
精神测试同样重要,旨在排除严重及难治性精神障碍者作为DBS手术的候选人。汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表、神经精神量表和简明精神病量表等工具可以用来评估情绪和精神障碍。
在进行DBS手术前评估时,尚缺乏统一的安全性评估标准。因此,医生通常会根据经验和患者的具体情况来决定是否进行手术治疗。患者的能力,例如清楚地叙述自己的病史和阅读、签署知情同意书,也是考虑的因素之一。
一旦确诊帕金森病,立即开始非药物治疗是至关重要的。这种治疗方式包括多方面的内容,如补充各种营养、积极锻炼身体、学习和提高对帕金森病的理解和常识,以及从家庭和社会各界获得支持和关爱。这些措施有助于建立战胜疾病的信心。
随着病情的发展,药物治疗也会被引入。目前,常用的药物可以分为六大类:左旋多巴类、多巴胺受体激动剂、儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂、单胺氧化酶B抑制剂、金刚烷胺和抗胆碱能药物。每种药物都有其特定的作用机制和适应症,医生会根据患者的具体情况选择合适的药物和剂量。
帕金森病的药物治疗目标是多方面的,包括减少残疾功能、提高生活质量、延长寿命和评估药物治疗的性价比。同时,医生也会关注患者家属和照料者的身心健康状况。
在开始药物治疗时,医生通常会采用药物剂量滴定法,逐渐增加剂量以减少不良反应的发生。随后,医生会根据患者的需求调整剂量,力求维持长期的帕金森病治疗。
总体来说,帕金森病的药物治疗应遵循五个原则:尽早用药、缓慢加量、适时增量、个体化用药和维持多巴胺能持续刺激。只有在医生的指导下,合理使用药物,才能更好地控制症状,提高生活质量。
帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病,目前有多种外科手术治疗方法可供选择。其中,DBS手术(脑深部电刺激疗法)被认为是最有效的治疗方法之一。
DBS手术通过在脑内植入电极,向与运动控制相关的靶点发送电刺激,抑制异常的脑神经信号。这种方法可以显著改善帕金森病患者的症状,如震颤、僵直、运动缓慢或行动不能、平衡障碍等,并提高他们的日常生活质量和能力。
临床研究表明,DBS手术对左旋多巴反应良好的患者效果尤其显著。然而,并非所有患者都适合进行DBS手术。一般来说,只有明确诊断为原发性帕金森病的患者,且服用左旋多巴曾经有良好疗效但现在药物疗效已逐渐下降或出现副作用,疾病已开始影响正常工作和生活的患者才是合适的候选人。
需要注意的是,DBS手术作为一种外科手术,存在一定的风险和禁忌症。因此,在决定是否进行手术之前,患者应与专业医生进行充分的讨论和评估。
最后,为了确保DBS手术的最佳效果,术后随访至关重要。通过定期调节刺激频率、脉宽、电压等参数,可以达到最佳疾病控制和最少副作用的目的。
在进行DBS手术后,恢复期间需要特别注意以下几点。首先,保持良好的心态和积极的生活态度对恢复至关重要。其次,遵循医生的建议和指导,进行适当的锻炼和康复训练。同时,合理安排饮食,摄入足够的营养素和水分,避免便秘等并发症的发生。另外,定期复查和随访也是必不可少的,以便及时发现和处理任何可能出现的问题。最后,家人和朋友的支持和关心也将对恢复产生积极的影响。
在早期的药物治疗中,通常采用单一药物治疗,但也可以使用优化的小剂量多种药物联合应用,以实现最佳疗效、较长的维持时间和最低的运动障碍并发症发生率。对于早发型患者,首选多巴胺受体激动剂或单胺氧化酶-B抑制剂;而晚发型患者则首选复方左旋多巴。多巴胺受体激动剂或单胺氧化酶-B抑制剂可以推迟左旋多巴的使用。左旋多巴的使用应从小剂量开始,逐渐缓慢增加剂量,尽可能以小剂量达到满意的临床效果。
在帕金森病的晚期阶段,药物疗效会逐渐下降,药物作用时间也会缩短,导致患者需要服用更高的剂量,进而引发运动障碍并发症。不同类型的运动并发症具有不同的发生机制和治疗策略,因此明确其类型对于采取合理的治疗方法至关重要。目前,根据不同类型的运动并发症,已经制定了相应的治疗策略。在具体应用时,应充分考虑患者的实际情况,强调个体化的药物治疗。
以下是几种常见的药物调整策略:1) 取得较好疗效而不引起异动;2) 增加服用次数,减少每次剂量,总日剂量不变;3) 改用控释剂型,适当增加剂量;4) 加用其他半衰期相对较长的药物(如多巴胺受体激动剂)以提供相对持续的多巴胺能刺激,同时可以减少左旋多巴的用量;5) 加用儿茶酚-氧-甲基转移酶抑制剂以增加左旋多巴的生物利用度;6) 不要等到药物治疗效果完全消失再考虑手术治疗。
总之,在病程早期,药物治疗的目标应兼顾改善运动症状和预防运动并发症的发生。建议单独使用多巴胺受体激动药和单胺氧化酶抑制药,对于症状改善不佳或社会工作要求较高的患者,可以联合应用小剂量左旋多巴。在病程进展期,患者的日常生活活动能力和生活质量可能因运动并发症而严重受损,此时的治疗目标应通过药物甚至手术治疗减轻帕金森病症状,改善运动并发症,提高患者的生活质量。
我记得那天早上,肚脐下方突然开始胀痛,像有一只无形的手在里面揉搓。起初,我以为只是吃错了东西,没太在意。但是,随着时间的推移,疼痛并没有减轻,反而越来越强烈。我的心情也随之变得焦虑起来。
我决定去看医生,希望能找到解决办法。来到京东互联网医院,医生问我多长时间了,我说已经两三天了。医生又问我有没有其他不舒服的症状,我说之前肚脐眼痛过,各种检查都做了,但没查出原因。这两天肚脐眼不痛了,反而开始腹胀。医生听完我的描述后,考虑我可能是胃肠功能紊乱。
我告诉医生,之前肚脐眼痛的时候也曾经治疗过胃肠功能紊乱,但没什么效果。甚至有教授还按照幽门螺杆菌治疗半个月,也没什么改善。医生安慰我说,胃肠功能紊乱调理起来比较慢,不是几天就能解决的问题,一个疗程需要2-4周。我说我已经吃了半个月的中药,但还是没有效果。医生问我具体吃的是什么药,我说是直接做好的那种中药。
医生给我开了思连康、曲美布汀及复方谷氨酰胺胶囊,告诉我服药两周。然而,我说后两者药我已经吃过了,应该有效。医生说,按说应该有效果,但我吃了半个月也没什么改善。医生建议我考虑内脏神经焦虑问题,并推荐我服用黛力新试试,调节内脏神经。最后,医生告诉我,肚脐周围多是小肠问题,还是要看消化内科。
整个过程中,我感到非常焦虑和无助。每次去医院,都希望能找到解决办法,但结果总是让人失望。现在,肚脐眼周边很胀,不痛,胃也有点胀,医生说它们是相关的。我的心情也随之起伏,既希望能尽快康复,又担心病情会加重。幸好我在京东互联网医院咨询过,病情才没有加重。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们能互相支持,共同度过难关。
美多芭是治疗帕金森病的常用药物,正确的用法和用量对于控制症状至关重要。初期治疗阶段,建议每次服用半片至1片,分三次服用,总计用量为1.5片至3片。随后,每周逐渐增加日服量,直至找到适合个体的治疗量。需要注意的是,最大服用剂量为每天4片。
在调整用药过程中,可能会出现症状波动和剂末现象。为了延长药物作用时间,临床上通常采用多种药物联合使用的方法。例如,使用小剂量的美多芭快速控制症状,再配合多巴胺受体激动剂延长药物作用时间。这种联合用药策略可以帮助患者更好地管理帕金森病的症状。
如果您发现药物效果不佳,可能需要重新评估治疗方案。记住,调整用药应遵循小剂量、多种药物的原则,以确保药物的稳定和持续作用。通过正确的用法和用量,美多芭可以成为控制帕金森病症状的有效工具。
帕金森病患者在疾病的后期阶段可能会出现幻觉,这是一种非运动性障碍。幻觉指的是患者看到、听到、感受到、闻到或尝到并不存在的事物。一些患者可能会觉得家中有陌生人,或者听到责骂声或威胁声;另一些患者可能会有被跟踪的感觉,或者感觉身上有小虫子在爬行;还有一些患者可能会闻到腐烂的气味并做出掩鼻的动作。这些幻觉可能会导致患者做出不寻常的行为。
研究表明,幻觉多见于病情较为严重的阶段,通常发生在患者患病多年之后。此外,某些抗帕金森病药物也可能引起幻觉,但并非所有使用这些药物的患者都会出现幻觉。药物的种类、剂量以及患者的个体差异都会影响幻觉的发生风险,通常剂量越大,发生幻觉的风险就越高。
如果患者出现幻觉,家属或看护者应该采取以下措施:首先,立即带患者到相关专科医院就诊,寻找引起幻觉的原因并采取相应的治疗。其次,即使新出现的幻觉或错觉症状没有给患者或家属的生活带来麻烦,也应该告知医生。第三,不要指望患者自己报告幻觉或错觉症状,患者可能没有察觉或不愿意透露,因此如果发现患者行为异常或奇怪,应当委婉地询问,并及时进行诊断。第四,尽管幻觉和错觉症状可能令人担忧,但只要治疗得当,症状是可以改善的。第五,如果患者的幻觉或错觉症状非常严重,简单地告诉患者他的感受是不真实的可能不会有效,反而可能引起争吵和痛苦。第六,焦虑可能会加重患者的幻觉或错觉症状,因此应该尽量帮助患者放松。第七,多安慰、支持和理解患者,花时间耐心了解他们的经历。第八,幻觉或错觉可能会引发安全问题,例如患者可能会在半夜走出家门,因此需要加强对患者的监护,并寻求医生的帮助。