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PGT-A:三代试管的局限性及重要性

PGT-A:三代试管的局限性及重要性
发表人:医疗新知速递

在进行三代试管之前,了解其局限性非常重要。三代试管,也被称为胚胎植入前遗传学检测(PGT-A),主要针对非整倍体的检测。这种技术对于高龄、复发性流产和反复着床失败的患者尤其有用。然而,三代试管并非完美无缺,存在一些限制和注意事项,需要在开始周期前充分理解。

首先,PGT-A虽然可以检测出大部分的染色体异常,但并不能保证100%的准确性。有时候,即使胚胎看起来是正常的,也可能存在某些微小的遗传问题。因此,PGT-A不能完全消除所有的遗传风险。

其次,PGT-A并不是所有人都适用的。例如,对于那些有家族遗传病史的患者,可能需要进行更深入的遗传咨询和测试,而不仅仅是PGT-A。此外,PGT-A也不能检测出所有类型的遗传问题,例如单基因疾病或复杂的多基因疾病。

最后,需要注意的是,PGT-A是一项昂贵的技术,可能会增加整个生育过程的成本。因此,在决定是否进行PGT-A时,需要权衡其潜在的好处和成本。

总的来说,虽然三代试管和PGT-A可以提供有价值的信息,帮助患者做出更明智的生育决策,但也需要认识到它们的局限性。只有在充分了解这些限制和注意事项后,才能更好地利用这些技术,提高生育成功率并减少遗传风险。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

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  • 我还记得那天,拿到检查报告时的心情。乙肝核心抗体中高值定量<100,这个数字在我眼前晃悠,像是一只无形的手,紧紧地攥住了我的心脏。我不知道该怎么办,甚至连问医生的勇气都没有。

    我坐在医院的长椅上,手里紧握着那张报告单,周围的环境仿佛都消失了,只剩下我和这个数字。我的脑海里充满了各种疑问和恐惧:我会不会变成肝硬化?我还能不能正常工作?我该怎么面对家人和朋友?

    就在我陷入绝望的时候,一个医生走了过来,轻轻地拍了拍我的肩膀:“你好,看到你在这里坐了很久,需要我帮忙解释一下检查结果吗?”

    我抬起头,看着医生那双温暖的眼睛,突然间感到了一丝安慰。我把报告单递给他,他仔细地看了一遍,然后对我说:“你的肝功能正常,乙肝表面抗原很低,表面抗体阳性,DNA阴性。很可能是乙肝感染急性期,后面表面抗原应该会转阴。过三个月再复查一下乙肝五项。”

    我听完医生的解释,心情稍微平静了一些。但是,我还是有很多疑问:“医生,我乙肝小三阳,吃了14年药J,为什么现在还会出现这种情况?”

    医生耐心地回答:“这可能是因为你的肝硬度高了,有脂肪肝。我们需要进一步检查和治疗。”

    我点了点头,心中充满了感激。医生给了我一份详细的治疗方案,并告诉我:“不要担心,按照这个方案来,定期复查,你的病情会有所改善的。”

    从那天起,我开始了新的治疗旅程。每天都在遵循医生的建议,按时服药,定期复查。虽然有时候会感到疲惫和无助,但我知道,只要坚持下去,总会有希望的。

    现在回想起来,那个数字不再是我的噩梦,而是我的警钟。它提醒我要珍惜生命,关注健康。也许有一天,我会完全康复,重新拥有一个健康的身体。直到那一天,我会继续战斗,直到我赢得这场战争。乙肝小三阳的治疗与调理 常见症状 乙肝小三阳患者可能无明显症状,但易感人群包括接触过乙肝病毒的人群、有家族史的人群等。需要注意的是,乙肝小三阳可能会发展成肝硬化或肝癌等严重疾病。 推荐科室 肝病科或传染病科 调理要点 1. 按医嘱服用抗病毒药物,如代丁,不能轻易停药。 2. 定期复查肝功能、乙肝五项等指标,监测病情变化。 3. 注意饮食健康,避免过度饮酒和高脂肪食物,预防脂肪肝等并发症。 4. 保持良好的生活习惯,避免熬夜和过度劳累,增强体质。 5. 如果出现肝硬化等并发症,需要及时就医治疗,避免病情恶化。

  • 先天性上睑下垂是一种常见的遗传性疾病,主要是由于提上睑肌或其支配神经的发育异常所致。这种疾病通常在出生后即可发现,表现为单侧或双侧上眼皮下垂而不能上提,可能伴随着皱额、耸肩和仰头视物等症状。轻度的先天性上睑下垂可能只影响外观,而重度的则可能导致弱视和视功能受损。

    根据提上睑肌的功能,先天性上睑下垂可以分为轻、中、重三类。对于轻度和中度的患者,如果不影响视力,可以延迟手术至5岁左右;而对于重度的患者,则需要尽早手术以挽救视功能,甚至可能在4个月大时就需要进行手术。

    治疗方法包括提上睑肌缩短和折叠、额肌瓣悬吊等手术方法。这些方法可以有效地改善患者的症状,并且不需要使用外来的悬吊物,从而避免排异反应的发生。

  • 我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在向我微笑。然而,我的心情却如同阴霾笼罩的天空。因为我刚刚从医院回来,医生告诉我,我患有地中海贫血症。

    我一路上都在想,为什么偏偏是我?我不是一个不爱惜自己的人,平时也很注意饮食和锻炼。可现在,命运却对我开了一个残酷的玩笑。

    回到家后,我立即打开电脑,开始搜索关于地中海贫血的信息。网上的信息五花八门,有的说可以治愈,有的说只能缓解。我越看越迷茫,越看越害怕。最后,我决定去京东互联网医院咨询专业的医生。

    在京东互联网医院的平台上,我很快就找到了一个专家医生。我们进行了视频咨询,医生详细地询问了我的病史和症状,并告诉我,地中海贫血是一种遗传性疾病,无法根治,但可以通过治疗来控制病情。

    医生说,轻度贫血不需要特殊治疗,但如果贫血严重,可能需要输血和去铁治疗。同时,医生也提醒我,孕期时贫血可能会加重,需要特别注意。

    我听完医生的解释,心中的一块石头终于落了地。虽然地中海贫血无法治愈,但至少我知道了如何控制它。医生还建议我定期检查,保持良好的生活习惯,避免过度劳累和感染。

    在这次咨询中,我深深感受到了京东互联网医院的便利和专业。没有繁琐的挂号和排队,只需要一台电脑或手机,就可以随时随地与专家医生进行交流。同时,医生的解释也非常清晰易懂,让我对自己的病情有了更深入的了解。

    现在,我已经开始按照医生的建议进行治疗和生活调整。虽然地中海贫血仍然存在,但我不再感到恐惧和无助。因为我知道,我有京东互联网医院的支持和帮助。

    如果你也遇到了类似的问题,不妨试试京东互联网医院。它可能会成为你健康旅程中的重要伙伴。

    地中海贫血症就医指南 常见症状 地中海贫血症是一种遗传性疾病,常见症状包括贫血、黄疸、肝脾肿大等。易感人群主要是地中海沿岸国家和地区的居民及他们的后代。 推荐科室 血液科 调理要点 1. 轻型地中海贫血无需特殊治疗; 2. 中间型和重型地中海贫血可采取输血和去铁治疗,常用药物是去铁胺; 3. 脾切除手术对血红蛋白H病和中间β型地中海贫血的疗效较好; 4. 孕期贫血严重者可能需要输血; 5. 该病有遗传可能,建议进行遗传咨询和检测。

  • 我和老公的基因情况,生孩子会不会有地贫?

    那天,我和老公手牵手走进了婚检中心,心中充满了期待和紧张。我们都知道这是一项重要的检查,关系到我们未来的家庭和孩子的健康。结果出来后,老公的报告上显示他是aa--sea地贫标准型携带者,而我则是正常的。这个消息如同晴天霹雳,打破了我们原本的美好计划。

    我开始担心,担心我们的孩子是否也会有地贫,担心他们的健康和未来。于是,我决定在京东互联网医院上咨询一位普内科医生,希望能从专业的角度了解更多信息。

    医生很友善,详细地解释了地贫的遗传规律和可能的影响。他告诉我,虽然老公是携带者,但孩子最多也只是携带,不会出现严重的症状。即使有轻度贫血,也可以通过合理的饮食和生活方式来控制。医生还建议我们可以到线下医院的血液内科进行更详细的检查,以便更好地了解情况。

    听完医生的解释,我心中的石头终于落了地。虽然还有些担忧,但至少我知道我们可以采取措施来保护孩子的健康。同时,我也意识到,健康问题并不是我们可以忽视的,平时的生活习惯和饮食都需要更加注意。

    这次经历让我更加珍视健康,也让我感激京东互联网医院提供的便捷服务。有了这样的平台,我们可以随时随地获取专业的医疗建议,不再需要为了挂号而奔波于各大医院之间。希望更多的人能够关注自己的健康,及时就医,享受美好的生活。

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,欢迎分享你们的经验和故事。让我们一起关注健康,共同成长。α地贫携带者生育指南 常见症状 α地贫是一种常染色体隐性遗传病,携带者通常无明显症状,可能出现轻度贫血或正常血红蛋白水平。易感人群包括有家族史的个体和来自高发地区的人群。 推荐科室 血液内科 调理要点 1. 对于携带者,定期进行血液检查,监测血红蛋白水平。 2. 如果携带者有贫血症状,可以考虑补充铁剂或维生素B12等营养素。 3. 在生育前,建议进行遗传咨询,了解孩子可能的基因情况和风险。 4. 对于已经生育的携带者家庭,需要密切关注孩子的健康状况,及时发现并治疗可能出现的贫血症状。 5. 在日常生活中,保持良好的饮食习惯和生活方式,增强体质,预防疾病的发生和发展。

  • 随着学期的结束,许多家长开始关注孩子的身高问题。然而,矮小不仅是一种病态,还有复杂的病因。只有及早对因治疗,才能取得良好的效果。以下是影响身高增长的几个重要因素。

    首先,脑垂体功能受损可能导致生长激素分泌不足,这种情况占矮小病人的20%。其次,身高的增长70%由遗传基因决定,30%受环境因素影响。对于父母身高较矮的孩子,需要加强生长发育的监测和指导,以充分发挥生长潜能。第三,心理因素也很重要,愉快的心情可以促进生长激素的分泌。第四,良好的生活习惯、平衡的膳食和恰当的运动是有利于身高增长的因素。微量元素的缺乏是影响小儿生长的主要营养问题,需要定期检查并有针对性地补充。最后,早长或性早熟的孩子最终身高往往不理想,因为性激素过多会导致骨骺过早融合,提前停止生长。

    判断孩子的生长速度和是否矮小可以通过每年进行一次生长发育监测来实现。如果孩子在婴幼儿期每年长高少于7厘米,儿童期每年长高少于5厘米,或者专业机构标准化身高测量结果低于同性别、同年龄正常儿童第三百分位以下,就可能存在生长速度减慢或矮小问题。

    如果您的孩子生长速度缓慢或矮小,首先应该进行详细检查,查清病因,并对因治疗。及时干预可以帮助孩子尽快追赶上生长。请注意,不要盲目等待或随意服用增高药物,以免因误诊误治或消极等待而影响最终的身高。青春期前是最佳治疗时机,青春期后生长潜能已经非常有限,一旦骨骺线闭合,身高就停止生长,将造成终身遗憾。

  • 我还记得那天,阳光透过窗户洒进房间,照亮了我和儿子。36周早产的他,躺在婴儿床上,安静地睡着。我的心情却像过山车一样起伏不定。因为他刚刚做完听力测试,结果却没有通过。

    我和丈夫都很担心,毕竟我们做过耳聋基因检测,结果显示没有问题。我们不明白为什么会出现这种情况。医生告诉我们,可能是因为耳朵里的胎脂没有排干净,或者是羊水积液没有完全吸收,导致测试结果不准确。他们建议我们等待复查,希望一切都只是暂时的。

    42天后,我们带着儿子去复查。医生进行了脑干诱发电位检查,但结果依然不理想。我的心情跌入谷底,仿佛整个世界都在崩塌。我开始怀疑自己,是否我做错了什么,导致儿子出现问题?

    在京东互联网医院的医生给了我很多安慰和建议。他们解释说,听力筛查没有通过并不意味着孩子一定是聋儿。有时候,孩子的听神经等发育不成熟,或者对声音刺激不同步,也会导致筛查不通过。他们建议我们继续观察儿子的反应,等待3个月后再次复查。

    我开始密切关注儿子对声音的反应。有时候他会被突然的响声吓到,但更多时候他似乎对声音无动于衷。我和丈夫都很焦虑,担心儿子的听力问题会影响他的成长和学习。

    在等待复查的日子里,我经常在网上搜索相关信息,希望能找到一些解决方案。有一天,我偶然发现了一个帖子,讲述了一个和我们相似的情况。那个孩子最终通过佩戴助听器恢复了听力。这让我看到了希望,也让我更加坚定地相信,儿子的问题可以被解决。

    3个月后,我们再次带着儿子去复查。医生进行了一系列检查,包括脑干诱发电位和乳突的高分辨CT检查。结果显示,儿子的听力问题并不是因为耳朵结构异常,而是因为听神经发育不成熟。医生告诉我们,只要继续观察和治疗,儿子的听力有望恢复正常。

    现在,儿子已经开始佩戴助听器,并且在康复中心接受听力训练。虽然过程中有很多困难和挑战,但我们一家人都在努力。每当我看到儿子对声音有反应时,我的心情都会变得非常激动和感慨。我们都在期待着,期待着他能像其他孩子一样,拥有正常的听力。

    这段经历让我深刻地体会到,健康没有小事。平日里,我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    新生儿听力筛查不通过的处理指南 常见症状 新生儿听力筛查不通过可能表现为对声音反应迟钝或不明显,需要进一步检查以确定是否存在听力问题。早产儿、有家族聋史的婴儿等易感人群更应引起注意。 推荐科室 耳鼻喉科 调理要点 1. 定期复查听力,遵循医生的建议进行检查和治疗。 2. 如果确诊为听力问题,可能需要佩戴助听器或安装人工耳蜗。 3. 在日常生活中,注意观察孩子对声音的反应,及时发现问题。 4. 对于耳廓畸形,可以佩戴耳廓塑形器进行矫正,必要时进行整形手术。 5. 维持良好的生活习惯,避免噪音污染和其他可能影响听力的因素。

  • 我怀孕八个月了,心中却充满了恐惧和不安。回想起这段时间,我的生活简直是一团糟。抽烟、喝酒、吃药、打针,甚至还养了宠物。这些都是孕妇大忌,但我却一一犯下。现在,我最大的担忧是这些行为是否会对我的孩子造成不可逆的伤害。

    我决定去京东互联网医院咨询一位妇产科医生。医生听完我的描述后,表情严肃地问我:“检查胎儿发育有什么问题吗?”我摇了摇头,心中充满了自责和恐惧。医生继续说:“关键是有检查发现孩子已经畸形了吗?”我再次摇头,泪水在眼眶中打转。

    医生告诉我,除非有证据表明孩子有致命性畸形,否则医院不会给予引产。我的心情跌入谷底。我不知道该怎么办,我的孩子是否会因为我的错误而受到影响?

    医生建议我去做一个彩超检查,了解孩子的实际情况。虽然我知道这个月份引产是犯法的,但我还是希望能找到一个解决方案。医生的话让我感到一丝希望,但同时也加深了我的焦虑。

    我开始思考,如果孩子真的有问题,我该怎么办?我是否有权利选择终止妊娠?这些问题在我脑海中交织,令我无法平静。

    我决定去做那个彩超检查,希望能找到答案。结果显示,孩子并没有致命性畸形,但医生还是建议我继续做其他基因检测,以排除其他可能的风险。这些检查的费用大约在2000多元,虽然有些贵,但我认为这是值得的投资。

    在等待检查结果的日子里,我反思了自己的行为。我意识到,作为一名母亲,我有责任保护我的孩子。从现在开始,我会更加小心,更加谨慎,确保我的孩子能够健康成长。

    这次经历让我深刻地认识到,健康没有小事。我们应该时刻关注自己的身体,出现不适要及时就医。如果不方便去医院挂号看病,京东互联网医院是一个非常好的选择。它不仅方便快捷,而且专业可靠。希望我的经历能够提醒更多的人,珍爱生命,关注健康。孕期不良习惯对胎儿的影响及处理 常见症状 孕期抽烟、喝酒、吃药、打针和养宠物可能会对胎儿的健康产生不良影响,包括智力发育问题、先天畸形等。易感人群是孕妇,尤其是孕期不良习惯较多的孕妇。 推荐科室 妇产科 调理要点 1. 停止不良习惯,包括抽烟、喝酒、乱用药物等。 2. 定期进行孕检,了解胎儿的发育情况。 3. 如果有必要,进行基因检测,了解胎儿是否存在先天畸形或智力发育问题。 4. 遵循医生的建议,进行适当的治疗和调理。 5. 在孕期保持良好的心态和生活习惯,避免过度焦虑和压力。

  • 我从来没想过,自己会因为乳头的大小而感到困扰。可当我减肥40斤后,乳房虽然变小了,但乳头却依然突出,穿衣服总是露出来,像是在向全世界宣告我的秘密。这种感觉就像是在裸奔,只不过是精神上的。

    我决定去京东互联网医院咨询医生。医生问我乳房有没有硬块,我说没有。然后他问我乳头疼不疼,我说不疼。最后,他问我为什么要来看病,我说因为乳头太大了,穿衣服总是露出来,很难看。医生听完后,安慰我说这很正常,很多人都有这个问题,并不是什么大病。

    他告诉我,乳头的大小主要由遗传和激素水平决定,减肥并不会改变乳头的大小。然后他建议我可以通过穿合适的内衣来遮盖乳头,或者考虑做一些小手术来缩小乳头的大小。我听完后,心中一块石头落了地,原来这并不是什么大问题。

    我开始尝试穿一些有垫的内衣,果然效果不错。乳头不再那么明显了,我也变得更加自信。虽然我还没有完全接受自己的乳头大小,但至少我不再因为这个问题而感到焦虑和困扰了。

    这次经历让我明白,健康没有小事,平日里我们也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!

    想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我的经历能给你们一些启示和帮助。毕竟,健康是最重要的财富。男性乳头肥大就医指南 常见症状 男性乳头肥大可能会导致乳房外形不正常,影响穿衣和自信心。常见症状包括乳头过大、乳房下垂等。易感人群主要是青春期男孩和中老年男性,尤其是肥胖者和内分泌失调者。 推荐科室 建议就诊于整形外科或乳腺外科。 调理要点 1. 保持健康的体重,避免肥胖; 2. 如果是内分泌失调引起的,需要针对性治疗; 3. 可以通过手术进行乳头缩小或乳房整形; 4. 注意穿着合适的内衣,避免乳房受到挤压; 5. 在医生指导下,可能需要服用一些药物来调整内分泌平衡,例如雌激素拮抗剂等。

  • 大部分癫痫病可以通过有效的预防措施来避免。以下是一些重要的预防方法和注意事项:

    • 遗传性疾病引起的癫痫:进行产前诊断,发现患有遗传性疾病且伴随癫痫的胎儿可以选择人工流产,以减少此类癫痫的发生。
    • 婚姻选择:癫痫患者在选择伴侣时应避免与有癫痫家族史的人结婚。双方都有癫痫家族史的人也应避免结婚。
    • 高龄初产妇的产前护理:对于高龄初产妇,如果生产过程不顺利,应及早进行剖腹产,以避免因缺氧、窒息、产伤等原因引起婴儿日后患癫痫。
    • 颅内感染的预防和治疗:预防各种颅内感染的发生,并在感染发生时及早诊断和正确治疗,减轻脑组织损伤程度。
    • 预防颅脑外伤:重点是预防脑外伤的发生,避免因工作、交通事故等原因引起脑外伤。
    • 高热惊厥的预防:对有复发可能的高热惊厥,应及早采取预防措施,以减少高热惊厥造成的脑损伤和癫痫的发生率。
    • 去除癫痫发作诱因:避免饮酒、吸烟、疲劳、精神压抑、暴饮暴食、感染性疾病、受惊发热、剥夺睡眠、近亲结婚及有害的声光刺激等可能引起癫痫发作的因素。
    • 药物治疗的重要性:一旦开始服药治疗,必须坚持服用,不能间断。只有这样才能有效地控制发作。如果发作能够完全控制,也要继续服药2年,2年后根据复查脑电图情况决定是否减药,减药时要逐渐减量,不可骤停。

  • 水是生命之源,人体的所有生命活动都离不开水。然而,许多减肥者声称自己“喝水都会胖”。从理论上讲,水不含热量,即使大量饮用也不会导致体重增加。那么,为什么有些人会出现这种情况?

    实际上,“喝水都会胖”并非指喝水本身,而是指个体的肥胖体质。即使摄入的食物很少,仍然容易增重。相比之下,有些人可以“狂吃不胖”。为什么会有如此大的差异?

    首先,基础代谢率是一个重要因素。基础代谢率是指人体在静息状态下消耗的能量,占我们每天消耗热量的60%-70%。基础代谢率低的人,即使只多吃一点,也容易长肉发胖;而基础代谢率高的人则不容易发胖。

    其次,遗传基因也起着重要作用。迄今为止,已发现200多个与肥胖相关的基因或染色体区域。父母肥胖,子女也更容易肥胖。因此,“狂吃不胖”的朋友们可以感谢父母给予的好基因!

    对于“喝水都会胖”的人来说,虽然控制体重的难度可能会更大一些,但仍然可以通过运动和节食来改善身材。关键在于坚持。

    最后,需要注意两点:一是排除“继发性肥胖”,即由其他疾病引起的肥胖;二是筛查肥胖可能引发的并发症和伴随疾病,如糖尿病、血脂异常、高血压病等,并给予相应治疗。

    总之,了解自己的身体状况,采取科学的减肥方法,才能真正实现健康和美丽的目标。

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