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童年本应是充满欢乐和幻想的时光,但对于一些孩子来说,系统性红斑狼疮(SLE)的到来却打破了这一切。SLE是一种自身免疫性疾病,影响全年龄段人群,其中约10%的患者是未成年人。与成人SLE相比,儿童SLE的发病更为凶险,病情进展更快,涉及的器官更多,症状复杂多变,常被误诊为其他疾病。
早期SLE的症状不典型,可能表现为发热、食欲不振、乏力、体重下降和面色苍白等,这些症状很容易被家长误认为是感冒。70%的SLE儿童会出现皮肤症状,包括典型的蝶形红斑、红疹或大疱样皮疹、糜烂、结痂等,常被误认为是皮肤过敏或口腔炎。50%的患儿首发症状为关节肿胀、疼痛和活动受限,可能涉及腕、肘、肩、膝、踝和手指关节,家长可能将其误认为是缺钙或关节炎。SLE儿童通常伴有不同程度的贫血,常被误认为是营养不良所致。部分孩子还可能出现肝脏肿大、肝功能异常、黄疸、脾脏肿大和淋巴结肿大等症状,容易被误诊为肝炎或肿瘤。神经精神系统损害是SLE的严重表现,发生率约为20%~50%,可能出现抽搐、偏瘫、舞蹈病、头痛、意识障碍、智能减退、记忆差、幻觉、妄想和行为异常等症状,常被误诊为脑炎或精神病。
如果怀疑孩子患有SLE,应及时就医。医生可能会进行一系列检查,包括血常规、尿常规、自身免疫12项和补体3项等实验室检查,以明确是否为红斑狼疮。如果确诊为红斑狼疮,特别是累及肾脏的情况下,应及早进行肾脏穿刺以确定病理类型,从而选择针对性的治疗方案。早期识别和治疗对于改善SLE儿童的预后至关重要。
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自身免疫性疾病是导致复发性流产的重要原因之一。其中,抗磷脂抗体综合征(APS)、系统性红斑狼疮(SLE)和干燥综合征等疾病在女性中较为常见。这些疾病会引起体内的自身抗体,进而导致妊娠期免疫失衡和凝血功能失衡,增加流产的风险。
APS是一种非炎症性自身免疫性疾病,主要表现为动脉、静脉血栓形成和病理妊娠(如早期流产和中晚期死胎)等症状。血清中存在抗磷脂抗体是其特征。对于复发性流产患者,应进行APS的实验室指标筛查,包括狼疮抗凝物、抗心磷脂抗体(ACL)和抗β2糖蛋白Ⅰ(β2-GPⅠ)抗体的检测。只有满足特定的实验室诊断指标,才能确诊APS。
在治疗方面,APS的复发性流产患者一旦确认妊娠,应及时开始小剂量阿司匹林和低分子肝素的联合使用。阿司匹林可用至孕34周,低分子肝素则需用至产后6周。然而,具体的用药时间和剂量应根据患者的病史和抗磷脂抗体是否转阴来确定。
对于合并SLE的患者,孕前评估病情至关重要。需要寻找可能的危险因素,例如SLE疾病活动或复发、狼疮性肾炎病史以及抗磷脂抗体的存在。同时,应使用安全的药物,如羟氯喹,来控制疾病活动并限制糖皮质激素的使用。
值得注意的是,抗精子抗体、抗子宫内膜抗体和抗卵巢抗体等与复发性流产的关系尚不明确,且其检验方法和准确性存在较大差异。因此,这些抗体不应作为常规筛查项目和诊疗指标。
2007年底至2008年3月,我开始出现手指关节上的盘状鳞片样、头发大量脱落、腿关节不灵活、下蹲吃力、脚趾有血管炎和晨僵等症状。经过治疗,我的病情有所好转。现在,我每天服用2片激素和2片纷乐,已经没有明显不适症状。然而,我希望能够怀孕并生育一个健康的孩子。请问,我需要采取哪些措施来实现这个目标?
专家建议,2片激素对怀孕影响不大,但服用纷乐(羟氯喹)可能会对胎儿产生不利影响。因此,建议我先去医院进行相关化验检查,确定病情是否稳定,然后在医生的指导下逐渐停用纷乐。接下来,需要3-6个月的休息和治疗,以恢复身体体能。最后,在产科和风湿科医生的全程监护下,分享我的病情和治疗过程,确保孕期的安全和顺利。
一位26岁的女性患者被诊断出患有系统性红斑狼疮,并且长期服用激素治疗。然而,随着时间的推移,她开始出现左侧股骨头坏死的症状,并且同时伴有膝关节骨坏死的并发症。这种情况导致她在行走时感到髋部疼痛,严重影响了她的日常生活。
为了缓解疼痛和恢复功能,患者接受了人工髋关节置换手术。术后,她的恢复情况良好,能够穿鞋袜和下蹲。这个案例表明,长期使用激素可能会增加系统性红斑狼疮患者发生股骨头坏死的风险,因此需要密切监测和适当管理药物治疗。
我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝生日。然而,我的心情却如同阴霾天气,沉重而压抑。因为我刚刚从医院回来,医生告诉我,我患了红斑狼疮。
我一路上都在想,为什么是我?我还年轻,生活中也没有什么不良习惯。回到家,我把自己关在房间里,试图理清思绪。妈妈敲门进来,看到我脸上的红斑,眼泪就流了下来。我们都不知道该怎么办,只能默默地相拥。
第二天,我和妈妈一起去看医生。医生问了很多问题,检查了我的身体,最后告诉我们,治疗红斑狼疮需要用糖皮质激素。听到这个消息,我感到一丝希望,但同时也很担心副作用会不会太大。
“能治疗好吗?”我问医生。医生说:“能治好,要看具体情况,可以累及很多系统和器官。”我心中一紧,感觉自己的世界都崩塌了。医生安慰我说:“目前的治疗方案很成熟,很多人都能控制病情。”
接下来的日子里,我开始服用甲泼尼龙片,并且注意饮食,避免吃能吸光的食物,以防光过敏。每天早上,我都会在镜子前检查自己的皮肤,希望红斑能消失。有时候,我会想,如果我能正常上学就好了。幸好,医生说我可以继续上学,只要注意休息和防晒就行。
我也曾经问过医生,哪个医院更专业。医生笑着说:“没有那个医院更专业,诊断清楚就好。”我明白了,关键在于找到合适的治疗方案,而不是盲目追求名气大的医院。
现在,我的病情已经稳定了很多。虽然红斑还在,但我已经学会了如何与它共存。每当我感到焦虑或沮丧时,我就会想起医生的话:“很多人都能控制病情。”我也会想起妈妈的眼泪和关心,感激她一直陪伴在我身边。
如果你也遇到了类似的情况,不要害怕,及时就医,找到合适的治疗方案。同时,也要注意自己的饮食和生活习惯,保持良好的心态。希望我的经历能给你一些启示和帮助。
风湿免疫病是一类广泛影响人群健康的疾病。不同类型的风湿免疫病在各个年龄段都可能发生,包括新生儿和老年人。随着人口老龄化和生活节奏的加快,骨性关节炎、骨质疏松症等疾病的发病率呈现上升趋势,尤其在中老年人群中更为常见。
然而,不同的风湿免疫病在不同年龄段的人群中有着不同的高发率。例如,强直性脊柱炎通常在13岁至31岁之间发病,30岁以后或8岁以前发病的情况相对较少。系统性红斑狼疮则更容易影响生育年龄的女性,多见于15岁至45岁之间。类风湿关节炎常见于40岁至50岁的女性。巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛主要发生在中老年人群中,而大动脉炎则主要影响10岁至30岁的青年女性。干燥综合征多见于40岁以上的老年女性。
了解不同风湿免疫病的高发年龄段和类型对于预防和治疗这些疾病至关重要。通过早期诊断和适当的治疗,可以有效地控制疾病进展,提高生活质量。
系统性红斑狼疮(SLE)是一种全身性自身免疫性疾病,其主要特征是抗体与核抗原相结合的免疫复合物沉积于眼部组织,通过Ⅱ型或Ⅲ型超敏反应过程造成组织损害,产生各种眼部损害。研究表明,SLE的眼部病变与患者的系统性高血压和病程关系不大,而与SLE的活跃程度有关,SLE相关的眼损害通常提示疾病活动。
SLE的病变可以累及眼睛的各层组织,眼部病变主要包括视网膜血管病变、神经眼科病变(主要是视神经病变,如球后视神经炎、视乳头水肿、缺血性视神经病变等)、干燥性角结膜炎和眼睑皮肤受累等。其中,视网膜血管病变是最常见的眼部病变,包括棉絮斑和视网膜血管阻塞两种主要表现形式。神经眼科病变也较为常见,包括脑神经麻痹、狼疮性视神经病变、视交叉病变引起的视觉改变等。干燥性角结膜炎的发生率约为20%,而眼睑皮肤受累如睑缘的圆盘状红斑和水肿、溃疡性睑缘炎、巩膜炎等也较为常见。
系统性红斑狼疮眼部损害的治疗需要根据具体病情进行个体化的方案设计。一般来说,早期诊断和积极治疗可以有效控制病情,减少眼部损害的发生。患者应遵医嘱服药,规律复查,切莫擅自减药、停药以免病情反复,甚至进展。
红斑狼疮患者如果同时患有尖锐湿疣,治疗会更加复杂。尖锐湿疣是一种由HPV感染引起的增生性疾病,通常通过性接触传播。其治疗主要依赖于综合治疗方法,包括去除局部增生性疣体和使用特定的药物。常用的治疗药物之一是0.5%的鬼臼毒素膏,但孕妇不宜使用。
对于较大的尖锐湿疣,可以选择整体或分批切除,或者使用二氧化碳激光烧灼治疗。无论采用哪种治疗方法,都存在复发的风险。因此,在日常生活中,保持外阴部的清洁和干燥非常重要。
在临床实践中,不明原因的发热(FUO)是一个常见而又棘手的问题。FUO被定义为持续2到3周以上,体温超过38.5℃,并且经过全面的病史询问、体格检查和常规实验室检查后仍无法确定诊断的发热情况。虽然感染性疾病是最常见的病因,但在排除感染后,风湿免疫性疾病也应被纳入考虑范围。
结缔组织病如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、成人型Still病、强直性脊柱炎、多发性肌炎、皮肌炎、系统性血管炎、干燥综合征和痛风性关节炎等都可能导致发热。对于疑似风湿病的患者,医生需要详细询问是否存在关节痛、肌肉疼痛、口腔溃疡、脱发、皮疹等症状,并在体格检查中观察皮疹、皮肤红斑、皮下结节、淋巴结肿大、关节红肿、肝脾增大、胸腔或腹腔积液等体征。实验室检查也非常重要,包括贫血、白细胞和血小板减少、尿蛋白或显微镜血尿、血浆免疫球蛋白含量、蛋白电泳、血沉等指标的检测,以及抗核抗体谱、ANCA谱、补体等免疫学指标的测定。必要时,还需要进行血管彩超、血管造影等检查。
需要注意的是,发热可能是结缔组织病本身的临床表现,表示病情加重或未完全控制,需要加强治疗。同时,长期使用糖皮质激素或免疫抑制剂的患者可能会因为免疫功能低下而易于感染,导致继发性感染。还有一些患者可能因为合并其他疾病而引起发热,需要进一步排除肿瘤性疾病、血液性疾病、中枢性疾病等可能的原因。
红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,常见并发症之一是股骨头坏死。这种情况下,治疗需要综合考虑两种疾病的特点和相互影响。首先,针对红斑狼疮本身,应使用免疫抑制剂、抗炎药物等进行治疗。同时,股骨头坏死的治疗可以包括保守治疗和手术治疗两种方式。保守治疗主要是通过药物、物理疗法等方法缓解疼痛和改善关节功能;而手术治疗则可能涉及到人工关节置换或其他修复手段。总的来说,红斑狼疮合并股骨头坏死的治疗需要个体化和多学科协作的综合性管理策略。
在我国的1193例红斑狼疮患者中,约有3%到12%的发病与用药有关。同样,在美国的50万例患者中,近10%的病例也与药物使用有关。这些致病药物主要分为两类。
第一类是诱发红斑狼疮症状的药物,包括青霉素、磺胺类、保太松和金制剂等。这些药物可能引起变态反应,激发狼疮素质,或者使潜在的红斑狼疮患者出现特发性红斑狼疮,甚至加剧已有的病情。通常情况下,停药并不能阻止病情的发展。
第二类是引起狼疮样综合征的药物,如肼苯哒嗪、普鲁卡因酰胺、氯丙嗪、甲基多巴和雷米封等。长期大剂量使用这些药物后,患者可能出现红斑狼疮样症状和血清抗核抗体(ANA)阳性。停药后,这些症状通常会自动消失,这也被称为药物性狼疮。
虽然临床观察结果表明药物可能诱发红斑狼疮,但具体原因仍不明确。因此,无论是处于活动期还是缓解期,红斑狼疮患者都应尽量避免使用上述药物,以防止症状加重或引起复发。