我从来没有想过，一个小小的脑部手术会改变我的生活轨迹。八个月前，我在京东互联网医院进行了四脑室血管母细胞瘤的手术。手术成功，医生说我很幸运。但是，谁也没料到，接下来的几个月里，我会经历一场体重暴增的噩梦。

我记得那天，医生问我有没有什么不适，我只是简单地提了一句体重增加了很多。医生建议我去检查激素水平，可能是内分泌出了问题。我当时并没有太在意，毕竟手术后恢复期总是有些波动的。可随着时间的推移，我的体重像脱缰的野马一样，疯狂地增长着。

从130斤到180斤，短短几个月的时间里，我仿佛变了一个人。镜子里的我，已经不再是我熟悉的那个自己。每天早上醒来，看到自己的身材，我都感到一阵窒息。我的衣服都变得紧绷，甚至有些已经穿不下了。我开始避免社交活动，害怕别人看到我现在的样子。

我再次联系了京东互联网医院的医生，详细描述了我的情况。医生建议我去做一些检查，包括血液、尿液和甲状腺功能等。结果显示，我的激素水平确实有些异常。医生解释说，可能是手术后身体的自我调节机制出了问题，导致了这种情况。

我开始接受治疗，包括药物和饮食调整。每天都在努力控制自己的食欲，增加运动量。虽然过程很艰难，但我知道这是我必须要走的路。同时，我也在网上寻找类似经历的人，希望能从他们的经验中得到一些启示和帮助。

现在，我的体重已经开始下降，虽然速度很慢，但我知道这是一个好的开始。回想起这段经历，我深深地感受到，健康真的没有小事。我们需要时刻关注自己的身体变化，及时就医，避免小问题变成大问题。同时，我也要感谢京东互联网医院的医生们，他们的专业和耐心帮助我度过了这段难关。

如果你也有类似的经历，或者有任何健康问题，千万不要犹豫，及时寻求专业的帮助。健康是我们最宝贵的财富，我们需要好好珍惜它。

我还记得那个晴朗的下午，阳光透过窗户洒进房间，照亮了我和宝宝的笑脸。然而，生活总是充满变数。几天后，宝宝的左侧腹部出现了一个小包块，起初我们并未在意，直到它开始变大，变硬，甚至慢慢上移到了胃部附近。

我心中充满了恐惧和焦虑，带着宝宝四处求医。终于，在一家医院里，医生告诉我们宝宝患有神经母细胞瘤4期。这个消息如同晴天霹雳，打破了我们原本平静的生活。

我和家人陷入了深深的绝望中。我们开始四处寻找治疗方案，希望能找到一线生机。然而，医生们的回答总是那么无奈：“化疗，然后再手术，成功率只有20%。”

我不甘心接受这样的结果，于是开始在网上寻找其他的治疗方法。偶然间，我发现了京东互联网医院，决定试一试。通过在线咨询，我遇到了一个非常专业的医生。他耐心地听取了我们的情况，并给出了新的建议：“如果病情稳定，可以考虑放化疗。”

这句话给了我一丝希望。虽然我知道这条路依然充满挑战，但至少我们有了更多的选择。从那一刻起，我决定全力以赴，陪伴宝宝走过这段艰难的旅程。

在接下来的日子里，我们经历了无数的困难和挫折。宝宝的病情时好时坏，化疗的副作用让他变得虚弱和痛苦。但是，我们从未放弃。每当我看到宝宝坚强的眼神，我就知道我们必须继续前行。

现在，宝宝的病情已经稳定下来。虽然我们还面临着许多未知的挑战，但我相信，只要我们坚持下去，总会有转机的那一天。感谢京东互联网医院的医生们，他们的专业建议和关心给了我们莫大的支持和勇气。

如果你也遇到了类似的情况，不要放弃。寻找专业的医疗帮助，和家人一起面对困难，总会有希望的曙光。健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

纤维性皮质骨缺损（Fibrous Cortical Defect, FCD）是一种常见的骨骼疾病，尽管被归类为骨肿瘤，但它可能是由于发育异常引起的。据估计，35%的儿童可能患有此病。FCD通常在长骨干骺端偶然被发现，尤其是在2-20岁的年龄段，男性更容易受到影响。股骨和胫骨近端是最常见的受累部位，分别占40%，而腓骨、上肢、锁骨、髂骨、肋骨、脊柱、颅骨、颌骨或手足小骨等其他部位也可能受到影响。

在X线平片上，FCD表现为圆形或椭圆形的偏心透光区，位于长骨骺板附近。缺损的边缘通常光滑或呈分叶状，并伴有界限清晰的薄层硬化缘。如果诊断不明确，CT扫描可以提供帮助。组织学检查显示，缺损由梭形细胞组成，细胞呈旋涡状或分层排列，纤维母细胞增生，细胞丰富。

大约50%的患者会出现多发性FCD，通常是双侧和对称的。5%的多发性FCD患者同时伴有神经纤维瘤病。虽然FCD的诊断相对容易，但仍需与巨细胞瘤、良性纤维组织细胞瘤、纤维结构不良和黄色肉芽肿等疾病进行鉴别。一些研究者认为应力或创伤可能是FCD的病因之一。然而，无论如何，缺损最终会自行消失，这可能是生理性骨重建的结果。

小儿脑肿瘤是一种在儿童中较为罕见的神经系统恶性肿瘤，主要发生在中枢神经系统。在贵阳冬季，由于气温较低，室内外温差较大，儿童更容易受到寒冷天气的影响，从而增加脑肿瘤发病的风险。以下是对小儿脑肿瘤的介绍以及针对贵阳冬季的家庭预防及治疗策略。

一、疾病介绍
小儿脑肿瘤的种类繁多，包括胶质瘤、脑膜瘤、神经节细胞瘤等。这些肿瘤可以发生在脑部任何部位，常见的症状包括头痛、恶心、呕吐、视力模糊、癫痫发作等。由于儿童脑部发育尚未成熟，脑肿瘤对儿童的影响更为严重。

二、家庭预防措施
1. 注意保暖：冬季气温较低，家长应确保儿童穿着保暖，避免受凉。
2. 合理饮食：保证儿童摄入充足的营养，增强体质。
3. 适当运动：鼓励儿童进行户外活动，增强体质，提高免疫力。
4. 定期体检：定期带儿童进行体检，及早发现潜在疾病。
5. 避免接触有害物质：尽量减少儿童接触有害物质，如农药、化学品等。

三、治疗策略
1. 早期诊断：通过影像学检查、脑脊液检查等方法，早期发现脑肿瘤。
2. 手术治疗：根据肿瘤的类型、部位、大小等因素，选择合适的手术方案。
3. 放化疗：对于无法手术切除或术后复发的患者，可采取放疗或化疗进行治疗。
4. 支持治疗：包括营养支持、心理支持等，提高患者的生活质量。

四、注意事项
1. 家长应关注儿童的异常表现，如头痛、恶心、呕吐等，及时就医。
2. 在冬季，家长应尽量减少儿童外出，避免寒冷天气对儿童健康的影响。
3. 避免给儿童过度使用电子产品，以免影响视力。
4. 保持良好的生活习惯，确保儿童充足睡眠。

我一直对自己的皮肤很在意，尤其是那些多处的咖啡斑。它们就像一群顽固的客人，总是出现在我最不想见到的地方。每当我穿上短袖或短裤，总会有人好奇地问：“你身上那些是什么？”我只能尴尬地笑笑，回答：“哦，那只是咖啡斑。”

但最近，我开始担心了。我的咖啡斑越来越多，甚至超过了六个。每次看到它们，我就想起了神经纤维瘤这个词。虽然我知道这两者之间没有必然联系，但我还是忍不住去搜索相关信息。结果让我更加焦虑：有些人确实因为神经纤维瘤而长出了多处咖啡斑。

我决定去京东互联网医院咨询一下。医生很友善地听完了我的描述，然后告诉我：“这个主要和遗传、个人体质、局部刺激等等有一定的关系，平时注意防晒，不过除美容需要外，一般不需要治疗。治疗的话可以到正规医院皮肤科采用激光等治疗去除。”

我松了一口气，但还是问道：“那如果我老公也有这种情况，会不会是遗传？”医生回答：“可能会也可能不会。”这句话并没有完全打消我的疑虑，但至少让我知道了我不是唯一一个有这种担忧的人。

在结束咨询后，我开始反思自己的生活习惯。也许我应该更注意防晒，避免长时间暴露在阳光下。也许我应该尝试一些美容产品，帮助淡化这些咖啡斑。无论如何，我都要学会接受自己，包括那些看起来不太完美的部分。

想问问大家有没有出现这样的情况啊？如果有，大家又是怎么处理的呢？健康没有小事，平日里大家也要多注意身体，出现不适要及时就医，不方便的话就去京东互联网医院，真的方便！

胶质瘤是神经上皮肿瘤中最常见的一种，约占颅内肿瘤的40％。根据WHO的分类，神经上皮肿瘤分为6类：星形细胞肿瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤和脉络丛肿瘤、松果体细胞瘤、神经元肿瘤、低分化及胚胎性肿瘤。每种类型的肿瘤都有其特定的病理特征、临床表现、辅助检查、鉴别诊断和治疗原则。

星形细胞肿瘤是原发性颅内肿瘤中最常见的组织学类型，分为低度恶性星形细胞瘤、间变性星形细胞瘤和多形性胶母细胞瘤。低度恶性星形细胞瘤的临床表现主要为癫痫发作和局部神经元损害或刺激症状，治疗原则以手术为主，辅以放疗和化疗。间变性星形细胞瘤和多形性胶母细胞瘤的临床表现和治疗原则与低度恶性星形细胞瘤有所不同，但同样以手术为主，辅以放疗和化疗。

少突胶质细胞瘤和室管膜瘤也是常见的神经上皮肿瘤，少突胶质细胞瘤的临床表现主要为癫痫发作和局部神经功能受损症状，治疗原则同样以手术为主，辅以放疗和化疗。室管膜瘤的临床表现主要为颅内压增高和局灶性神经系统损害，治疗原则是手术切除肿瘤和术后放疗，部分病例辅以化疗的综合治疗。

脉络丛肿瘤和髓母细胞瘤是儿童常见的神经上皮肿瘤，脉络丛肿瘤的临床表现主要为颅内压增高和局灶性神经系统损害，治疗原则是手术切除肿瘤和术后放疗，部分病例辅以化疗。髓母细胞瘤的临床表现主要为颅内压增高和小脑症状，治疗原则是手术治疗为主辅以放疗，部分病例辅以化疗的综合治疗。

神经节细胞瘤和原发性松果体实质肿瘤是较为罕见的神经上皮肿瘤，神经节细胞瘤的临床表现主要为癫痫发作和神经功能障碍，治疗原则是手术切除肿瘤。原发性松果体实质肿瘤的临床表现主要为颅内压增高和局灶性神经系统损害，治疗原则是手术切除肿瘤和术后放疗，部分病例辅以化疗的综合治疗。

总的来说，神经上皮肿瘤的治疗原则以手术为主，辅以放疗和化疗。预后取决于肿瘤的类型、位置、大小和分化程度等因素，早期诊断和治疗是提高预后的关键。

颅底肿瘤，尤其是良性肿瘤如脑膜瘤和神经鞘瘤，手术治疗的风险较高。由于肿瘤与重要神经和血管的密切关系，以及其位于脑底深部，手术难度大，肿瘤全切率不高，术后并发症高，成为神经外科手术中最具挑战性和风险的操作之一。

对于多发性脑膜瘤患者，医生通常会优先切除个头最大或对生活质量影响最大的肿瘤。虽然有时可能会在一次手术中切除两个肿瘤，但对于两个以上的肿瘤，通常需要进行多次手术。

“微创”手术并非仅指切口小，而是指尽可能减少对脑组织、血管和神经等重要结构的损伤。有经验的医生可以在切除肿瘤时，尽量减少对大脑的创伤，留下的伤口也相对较小。对于某些脑膜瘤，通过鼻腔进行操作也是一种微创手术方法。

经鼻孔在内镜下切除脑膜瘤是一种近年来发展起来的新技术，主要适用于颅底中线部位的脑膜瘤。虽然这种方法可以减少对脑组织的牵拉，但需要特别注意手术后的脑脊液漏问题。目前，修补脑膜缺损的方法主要是使用自体筋膜、脂肪、肌肉或人工硬脑膜进行贴敷和填塞，需要一到两周的时间使脑膜完全长好。

选择最佳手术入路方式对于降低手术风险至关重要。医生需要在尽可能全切肿瘤的同时，保留患者的正常神经功能。针对复杂的颅内肿瘤，医生可能会采用多种高难度复杂颅底入路手术，包括额眶颧入路、Kawase入路、乙状窦前入路、远外侧入路、经迷路入路/中颅窝入路和经安全区入路等。同时，高流量颅外内血管搭桥辅助切除复杂颅底肿瘤手术也是一种有效的方法。

一名3岁的女童因腹部肿瘤接受了肿瘤切除手术。病理结果显示，这是一种小圆细胞恶性肿瘤，经过酶标记和其他检测，确定为差分化型、UFH型神经母细胞瘤。肿瘤部分已经坏死和钙化，并在脉管内形成瘤栓。周围淋巴结中也发现了肿瘤细胞。同时，病理结果还显示了极少量的胰腺样组织受到挤压。手术切除的肿瘤组织大小为4*3.5*3.5cm，表面部分有包膜，切面呈灰白色和灰红色，质地柔软。

由于这是一个恶性肿瘤，术后需要进行化疗以预防复发和转移。建议患者定期复查，密切关注身体状况。对于未来的治疗和康复，需要继续与医生保持沟通和合作。

多发性神经纤维瘤（Neurofibromatosis）是一种常染色体显性遗传疾病，主要影响外胚层和中胚层组织。这种疾病可以引起多个器官和系统的损害，尤其是中枢神经系统。下面我们将详细介绍多发性神经纤维瘤的不同类型、症状、诊断标准和治疗方法。

多发性神经纤维瘤的类型

多发性神经纤维瘤主要分为两种类型：神经纤维瘤病1型（NF1）和神经纤维瘤病2型（NF2）。这两种类型的临床表现和诊断标准有所不同。

神经纤维瘤病1型的症状和诊断标准

神经纤维瘤病1型的主要症状包括：

• 牛奶咖啡斑：皮肤上出现淡棕色、暗褐色或咖啡色的色素斑；
• 多发性神经纤维瘤：患者可能会出现无痛性皮下肿物；
• 神经症状：少数患者可能会出现智力下降、记忆力障碍、癫痫发作、肢体无力、麻木等症状；
• 骨骼损害：部分患者可能出生时就有骨骼发育异常；
• 内脏损害：神经纤维瘤可能会生长在胸腔、纵膈、腹腔或盆腔，引起相应的内脏症状。

1987年美国NIH制定了神经纤维瘤病1型的诊断标准，包括六个方面的指标。只要符合其中的两条或以上即可诊断为NF1。

神经纤维瘤病2型的症状和诊断标准

神经纤维瘤病2型的主要症状包括：

• 听力下降：双侧进行性听力下降是最常见的首发症状；
• 耳鸣、头晕、眩晕等共济失调表现；
• 口角歪斜、面部麻木感等症状；
• 持续性头痛、恶心、呕吐和视物不清等颅内压增高表现。

神经纤维瘤病2型的诊断标准主要依据听神经瘤的存在、家族史以及其他相关病变的出现。

治疗方法

目前，多发性神经纤维瘤的治疗主要以手术切除、放射治疗和药物治疗为主。对于不同类型和不同阶段的神经纤维瘤，医生会制定个体化的治疗方案。

我是一名年轻的母亲，我的孩子被诊断出神经母细胞肿瘤，需要进行化疗。这个消息如同晴天霹雳，打破了我们平静的生活。每次化疗后，孩子的血小板都会下降，医生建议我们使用升血小板胶囊来帮助恢复。然而，在这个特殊的时期，去医院开药并不方便。于是，我决定尝试线上问诊，希望能够找到一位专业的医生来帮助我们。

通过京东互联网医院，我很快就联系到了一位经验丰富的医生。我们详细讨论了孩子的病情和治疗方案，医生还推荐了一些保健品来提高孩子的免疫力。其中，DHA&EPA这款日本百年品牌产品引起了我的注意。医生告诉我，这款产品不仅可以改善血液循环、降血脂，还可以预防心脑血管疾病和降血压，非常适合化疗期间的孩子使用。

在医生的指导下，我成功地为孩子开出了升血小板胶囊的处方单，并且购买了DHA&EPA保健品。这些都得益于互联网医院的便利和医生的专业知识。现在，孩子的病情正在逐渐好转，我也从中体会到了线上问诊的价值和意义。