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原发性震颤(ET),也被称为特发性震颤,是一种常见的运动障碍性疾病。它以上肢远端的姿势性或动作性震颤为特点,并可能伴随头部、口面部或声音的震颤。据统计,30%-50%的ET患者有家族史。虽然传统观点认为ET是良性、家族遗传性、单症状性疾病,但现代医学研究表明,ET实际上是一种缓慢进展的、可能与家族遗传相关的复杂性疾病。
ET多见于40岁以上的中老年人,尤其是那些有家族史的患者,可能在20岁前就开始出现症状。主要表现为姿势性或动作性震颤,多数发生于手和前臂,也可能影响头部(如颈部)、下肢、声音等。日常活动如书写、倒水、进食等可能会加重震颤,然而,多数患者在饮酒后会发现症状有所减轻。随着病程的增加,震颤的频率会下降,而幅度会增加,导致更严重的功能障碍。
诊断ET需要满足以下条件:双手及前臂明显且持续的姿势性和(或)动作性震颤,且不伴有其他神经系统体征。如果病程超过3年,有阳性家族史,饮酒后震颤减轻,那么可以确诊为ET。
在进行诊断时,需要将ET与其他可能引起类似症状的疾病区分开来。例如,帕金森病的震颤主要是静止性震颤,手部搓丸样震颤和下肢静止性震颤是其典型表现。小脑性震颤则主要表现为上肢和下肢的意向性震颤,常伴有小脑的其他体征。精神心理性震颤多在有某些精神因素如焦虑、紧张、恐惧时出现,频率较快(8-12 Hz)但幅度较小,有相应的心理学特点,去除促发因素症状即可消失。
治疗ET的方法包括药物和手术治疗。对于轻度震颤,可能不需要治疗;对于轻到中度患者,可以选择在需要时服药以间歇性减轻症状。影响日常生活和工作的中到重度震颤的患者可以考虑手术治疗。常用的药物包括普萘洛尔、阿罗洛尔、扑米酮。手术治疗方法主要有立体定向丘脑毁损术和深部丘脑刺激术(DBS),两者都能较好地改善震颤,且手术创伤小,安全性高。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
我记得那天阳光明媚,微风拂面,仿佛一切都在向我微笑。然而,我的心情却如同阴霾天气一般沉重。19岁的我,正面临着一个令我深感困扰的问题——脱发。
在京东互联网医院的在线平台上,我与一位资深的皮肤科医生进行了视频咨询。医生温和的语气和专业的态度让我感到安心。我们开始了这场关于我的头发的对话。
“医生,我自己之前也有上网查了一些资料看了看最后还是决定要问一下医生。”我紧张地开口道。医生耐心地听我描述了我的症状,包括发际线后移和额角的后遗现象。他的专业眼光很快就锁定了问题的核心。
“这种属于遗传,治疗难度很大。”医生的话语像一盆冷水浇在了我的头上。我的父辈们都有一点脱发,我的头发又比较细软,这一切似乎都在预示着一个不太美好的未来。
“是不是属于雄脱?”我小心翼翼地问道。医生点了点头,确认了我的猜测。我们开始讨论治疗方案,包括非那雄胺和米诺地尔这样的药物。然而,医生建议我先用米诺地尔酊擦擦,口服的就算了,因为我还年轻,需要注意副作用的问题。
我心中一阵窃喜,毕竟外用药物总比口服药物安全些。医生还提醒我要注意别熬夜,保持良好的生活习惯。他的话语让我感到一丝安慰,但同时也让我意识到,治疗这件事情并不是一蹴而就的。
在接下来的几周里,我按照医生的建议使用米诺地尔酊,并且开始调整自己的生活方式。每天早上,我都会在镜子前仔细检查自己的头发,希望能够看到一些改善的迹象。虽然过程中有过焦虑和失落,但我始终坚持着,因为我知道,健康没有小事。
现在回想起来,那段时间的经历让我成长了许多。它教会了我如何面对困难,如何保持乐观的态度,如何珍惜每一天的健康和美好。也许,脱发并不是一件好事,但它却成为了我人生中的一次重要的成长经历。
如果你也正在经历类似的问题,不要害怕,勇敢地面对它。记住,健康是最宝贵的财富,值得我们去珍惜和保护。同时,也要感谢那些默默付出、帮助我们走出困境的医生们。他们的专业知识和温暖的关怀,给了我们无尽的力量和勇气。
我从小就有一个小小的红痣,位于左手腕上。它像一个小小的秘密,陪伴我度过了无数个日夜。随着时间的推移,这个小秘密开始变大,变多。每年都会长出几个新的红痣,分布在我的手臂、腿上,甚至脸上也出现了几个。它们像是一群顽皮的孩子,总是出现在我最不想看到的地方。
起初,我并没有太在意。毕竟,它们只是小小的红痣,既不痛也不痒。可随着数量的增加,我开始感到不安。尤其是当我穿着短袖或短裤出门时,总会有人好奇地盯着我的红痣看,仿佛我是一个异类。这种感觉让我非常不舒服。
有一天,我在网上搜索“红痣增多需要治疗吗”,结果跳出来一条链接,指向京东互联网医院。我犹豫了一下,还是点了进去。毕竟,网上有太多的医疗信息,难以分辨真假。但是,京东互联网医院的医生看起来很专业,于是我决定咨询一下。
我向医生描述了我的情况,包括红痣的数量、位置和变化。医生很耐心地听完了我的描述,然后问我:“会痛会痒吗?”我回答说:“有时会痒。”医生又问:“会消退吗?”我摇了摇头:“不会。”
医生告诉我,这个实际上是毛细血管痣,别名又叫微小型的毛细血管瘤。听起来很吓人,但医生说这种痣对人体健康没有实质性的危害。如果长期不消退,感觉影响生活的话,可以使用激光治疗的办法进行清除,药物没有明显的效果。
我松了一口气。原来,这些红痣并不是什么大问题。只是,我还是想知道为什么它们会逐年增多。医生解释说,这可能与遗传、激素水平、紫外线照射等因素有关。虽然无法完全避免,但可以通过注意防晒、保持良好的生活习惯来减少红痣的增多。
我感谢医生的解答,并决定采取一些预防措施。虽然红痣本身并不可怕,但它们带来的心理压力却是实实在在的。希望我的经历能够帮助到其他人,尤其是那些也在为红痣增多而烦恼的人们。记住,健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
我还记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了整个房间。我的心情却像外面的天气一样阴沉。因为我一直在担心一个问题:我还能长高吗?
我拿起手机,打开京东互联网医院的APP,开始了我的在线咨询之旅。首先,我遇到了一个非常友好的医生。他问我是否拍过骨垢线闭合的X光片。我点头说是,并且告诉他我已经17岁了,担心自己可能已经停止生长了。
医生看了看我的X光片,然后告诉我:“从图1和图2来看,你的骨垢线并没有完全闭合。所以,理论上来说,你还有可能长高。”听到这句话,我的心情瞬间变得轻松起来。
但是,医生接着说:“虽然有这个可能性,但实际上,骨垢线闭合后,身高增长的空间非常有限。通常情况下,女性在17、18岁左右,男性在19、20岁左右,骨垢线会完全闭合。”
我有些失望,问医生:“那我母亲个子矮,是不是我也会早早闭合?”医生笑了笑,回答道:“不一定。身高的增长受到多种因素的影响,包括遗传、营养、运动等等。所以,不能单纯地根据父母的身高来判断。”
我告诉医生我现在的身高是168厘米,母亲的身高是155厘米。医生建议我再拍一张最新的X光片,以便更准确地评估我的生长潜力。
在等待X光片结果的日子里,我开始反思自己的生活习惯。是否我应该多吃一些富含钙质的食物?是否我应该多做一些拉伸运动?我开始认真地研究如何促进身高的增长。
最终,X光片的结果出来了。医生告诉我,我的骨垢线已经基本闭合,身高增长的空间非常有限。但是,他也鼓励我说:“即使身高不能再增长,也不代表你不能变得更强壮、更健康。保持良好的生活习惯,多锻炼,多关注自己的内在美,这些都是非常重要的。”
我深深地感谢医生的建议和鼓励。虽然我可能无法再长高,但我可以通过其他方式来提高自己的自信和魅力。从那以后,我开始更加注重自己的健康和内在修养,努力成为一个更好的自己。
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以一起分享经验,互相支持和鼓励。
我记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝生日。然而,镜子里的我却被一张布满黄褐斑的脸庞吓了一跳。这些斑点像是一群不速之客,悄无声息地占据了我的容颜。从那一刻起,我开始了漫长的寻医之路。
在京东互联网医院,我遇见了我的救星——一位名叫李医生的专家。他的声音温柔而专业,像一股清泉流入我的心田。我们开始了长达一个小时的视频咨询,李医生详细询问了我的病史、生活习惯和饮食情况。他的耐心和关怀让我感到无比安慰。
“黄褐斑是一种常见的皮肤问题,通常与内分泌失调、紫外线照射和遗传因素有关。”李医生解释道,“我们可以通过口服药物和外用药膏来治疗。”
我紧张地问:“需要妥塞敏氨甲环酸片吗?”李医生微笑着说:“这个药物可以帮助改善皮肤色素沉着,但需要根据你的具体情况来决定是否使用。”
在李医生的指导下,我开始了治疗。每天早晚,我都会涂抹外用药膏,口服药物也按时服用。同时,我也注意了日常生活中的细节,避免过度暴晒,保持良好的作息和饮食习惯。
几个月后,我的皮肤开始有了明显的改善。黄褐斑逐渐淡化,我的自信心也随之回归。每次与李医生视频咨询时,他总是鼓励我,告诉我我正在走向正确的方向。
现在,我的皮肤已经恢复了往日的光彩。每当我看到镜子中的自己时,心中总是充满了感激和喜悦。感谢李医生,感谢京东互联网医院,感谢所有关心和支持我的人。健康没有小事,平日里大家也要多注意身体,出现不适要及时就医,不方便的话就去京东互联网医院,真的方便!
想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我的经历能给你们带来一些帮助和启示。
我坐在京东互联网医院的虚拟候诊室里,心跳加速,手心微微出汗。我的女儿,12岁的莉莉,已经来月经两次了,身高却只有149厘米。作为一个母亲,看到女儿的成长速度放缓,内心的焦虑和担忧如同潮水般涌来。
“您好,请问您有什么需要咨询的医学问题?”医生的声音从屏幕中传来,打断了我的思绪。我深吸一口气,开始描述莉莉的情况:“孩子12岁,身高149,体重53公斤,不知道还能长高吗?”
医生回应道:“可以的,但是空间不大了。”听到这句话,我的心情更加复杂。莉莉的父亲和我都算是高个子,为什么女儿的身高增长如此缓慢?
我向医生提及了莉莉的日常生活习惯,包括每天跳绳、补赖安酸B12和龙骨壮骨颗粒。医生解释说,莉莉已经进入青春期,月经来了只是生长高峰期过了,并不是不长了。但是,空间只有几厘米了,这意味着莉莉的身高增长将非常有限。
我不禁想起了莉莉出生时的场景。怀孕期间,医生曾经提到过莉莉的腿骨短一点。难道这就是导致她身高增长缓慢的原因?医生确认了我的猜测,遗传问题确实是影响身高的重要因素之一。
我开始感到绝望,莉莉的身高问题似乎已经注定。但是,医生并没有放弃,他建议我们可以照个骨龄预测一下,了解莉莉的生长潜力。同时,他也提醒我们,除了遗传因素外,运动、早睡、补钙和加强营养同样重要,尤其是对于莉莉这种体型偏胖的孩子来说。
我心中一亮,原来还有其他方法可以帮助莉莉。虽然医生也提到过打生长激素的可能性,但考虑到成本和副作用,我们决定先从日常生活习惯入手,尽力让莉莉的身高增长到最大潜力。
在与医生的交流中,我感受到了他的专业和耐心。京东互联网医院的在线咨询服务不仅方便快捷,而且能够提供高质量的医疗建议。对于像我这样的焦虑母亲来说,这无疑是一种安慰和支持。
我想问问大家有没有出现这样的情况啊?如果有,希望我们可以一起分享经验,互相支持,共同帮助我们的孩子健康成长。
卡尔曼综合征(KS)是一种罕见的遗传性疾病,主要特征是嗅觉缺失或减退和低促性腺激素型性腺功能减退。这种疾病在1856年首次被西班牙病理学家Maestre de San Juan报道,并在1944年由美国医学遗传学家Kallmann进行了深入研究。KS的发病机制尚不完全清楚,但目前认为可能与GnRH神经元的迁徙和定位异常有关,导致下丘脑-垂体-性腺轴功能低下,不能启动青春期。
KS的临床表现包括性腺功能减退、嗅觉缺失或减退以及各种躯体异常。性腺功能减退可能导致外生殖器幼稚状态、阴茎短小、睾丸小或隐睾、青春期第二性征发育缺如等症状。嗅觉缺失或减退可能表现为完全的嗅觉丧失或仅有嗅觉减退。躯体异常可能包括面中线发育缺陷、掌骨短、肾脏发育异常、感觉性听力下降、镜像运动、眼球运动异常及小脑共济失调等。
KS的诊断需要综合考虑临床表现、实验室检查和影像学检查结果。常规的实验室检查包括LH、FSH及T的水平检测,而MRI检查可以观察嗅球和嗅束的发育情况。鉴别诊断需要排除其他可能的疾病,如特发性低促性腺激素性性腺功能减退症、体质性青春期发育延迟、Klinefelter综合征、Turner综合征和CHARGE综合征等。
目前,对于KS的治疗主要包括雄激素、促性腺激素和GnRH脉冲治疗等。这些治疗方法可以帮助恢复患者的性腺功能和生育能力,但需要在医生的指导下进行。研究表明,GnRH脉冲治疗可以在12个月内使77%的患者生成精子。
乳腺癌是女性最为担忧的健康问题之一,但实际上它也可能影响男性。这种恶性肿瘤的发生往往让患者感到绝望,然而,早期发现和治疗可以带来完全康复的希望。乳腺癌的病因是多方面的,包括内分泌功能失调、不良生活习惯和遗传因素等。
研究表明,乳腺癌与雌激素水平密切相关,高脂肪饮食可能增加其发生风险。此外,长期的精神压力和不规律的生活方式也可能导致机体内环境失衡,削弱免疫系统的抗癌能力。有趣的是,情绪状态也被发现与乳腺癌的发病率相关联,长期的焦虑、紧张或压抑可能会抑制免疫功能,增加癌症的风险。
生活习惯同样重要。长期熬夜或生活不规律的人群更容易患上各种疾病,包括乳腺癌。遗传因素也不能忽视,特别是有乳腺癌家族史的人群,其发病率远高于普通人群。母女或姐妹之间的乳腺癌发病率尤其值得关注,第二代人的发病年龄往往比第一代提前10-20年。
总的来说,乳腺癌的成因是复杂的,需要从多个角度进行预防和治疗。通过改善生活方式、保持良好的情绪状态和定期进行健康检查,我们可以有效降低乳腺癌的发病风险。
我记得那天,阳光透过窗户洒进来,照亮了整个房间。然而,我的心情却如同外面的阴霾天气一般沉重。父亲的病情再次恶化,医生说他需要做基因检测以确定下一步的治疗方案。我和母亲坐在医院的长椅上,手心冒汗,心跳加速,仿佛时间在我们面前静止了一般。
“你好,”一位年轻的医生走过来,打破了我们的沉默,“我是负责您父亲病情的主治医生。我们需要做基因检测,看看是否有基因突变。”
我和母亲对视了一眼,心中充满了疑惑和恐惧。我们从未听说过这种检测,甚至不知道它的价格。父亲的病情已经让我们花光了所有积蓄,我们不知道还能承受多少。
“基因检测多钱啊?”我小心翼翼地问道,生怕听到一个令我们绝望的数字。
医生看出了我们的担忧,温柔地解释道:“大约需要一万五千元左右。但如果没有基因突变,可能需要化疗。”
我和母亲的脸色都变得苍白。我们知道化疗的副作用有多么可怕,父亲的身体已经很虚弱了,恐怕无法承受。我们不想让他再受苦了。
“那就试试免疫治疗吧,”医生建议道,“PD1,能报销的卡瑞利珠单抗。”
我和母亲互相看了一眼,眼中充满了希望。我们从未听说过这种治疗方法,但如果它能让父亲不再受苦,我们愿意尝试。
“这个大约多钱啊?”我再次问道,心中仍然充满了担忧。
医生微笑着回答:“一个月自负1500元左右。”
我们松了一口气。虽然这笔费用对我们来说仍然很大,但至少比化疗要好得多。我们决定尝试免疫治疗,希望它能给父亲带来奇迹。
在接下来的日子里,我们经历了许多波折和困难。父亲的病情时好时坏,我们的心情也随之起伏。但我们从未放弃,始终坚信着奇迹会发生。
现在回想起来,那段日子虽然艰难,但也充满了希望和勇气。我们从未想过放弃,始终相信着医学的力量和父亲的坚强。即使面对再大的困难,我们也会一起面对,直到最后一刻。
在我们的日常生活中,皮肤的美观是我们关注的焦点。然而,当皮肤出现白斑时,这种美观可能会被打破。白癜风是一种常见的皮肤疾病,它会导致皮肤色素减少,形成白斑。这种疾病在中国的发病率约为1%,影响了许多人的生活质量。
首先,让我们来探讨一个常见的问题:白癜风是否会遗传?虽然白癜风患者中有一部分有家族史,但这并不意味着所有患者的后代都会患上这种疾病。遗传因素在白癜风的发病中起到了一定的作用,但环境因素同样重要。因此,我们不能简单地将白癜风归结为遗传性疾病。
接下来,我们需要了解的是白癜风是否会传染。许多人可能会担心与白癜风患者接触后自己也会患上这种疾病。然而,皮肤科医生可以明确地告诉我们,白癜风绝对不会传染。因此,与白癜风患者正常交往并不会导致自己皮肤变白。
那么,如何预防白癜风呢?虽然白癜风的发病机制尚未完全明确,但我们可以通过注意生活细节来降低其发病风险。首先,避免外伤和暴晒是非常重要的。其次,如果你发现自己患有甲状腺疾病等自身免疫病,及时治疗可以减少白癜风的发展。最后,保持良好的心态和规律的生活习惯也可以帮助预防白癜风。
总之,白癜风是一种需要我们重视的皮肤疾病。通过了解其遗传性、传染性以及预防方法,我们可以更好地保护自己的皮肤健康。
颅内肿瘤是指生长在大脑或其周围结构中的肿瘤。这种疾病的发病率近年来呈上升趋势,给患者带来了巨大的身心压力。那么,颅内肿瘤是如何形成的?以下将详细介绍四大主要致病因素。
首先,先天因素是颅内肿瘤的一个重要原因。孕妇在怀孕期间接触过多的电磁辐射或使用了某些禁忌药物,可能会增加新生儿患上颅内肿瘤的风险。此外,胎儿在发育过程中,原始细胞或组织可能会在颅腔内残留,并在特定环境下分化和增殖,形成先天性颅内肿瘤。这些肿瘤通常是良性的,发展较慢,对患者的影响相对较小。
其次,遗传因素也在颅内肿瘤的发生中扮演着重要角色。多发性神经纤维瘤是一种常见的遗传性肿瘤,约有一半的患者有家族遗传史。这种肿瘤是由基因缺陷或突变引起的,属于常染色体显性遗传性肿瘤,是神经系统肿瘤遗传的典型代表。
第三,物理因素也可能导致颅内肿瘤的形成。放射线是最常见的物理因素之一。研究表明,放射性可以引起组织间变,使得颅内纤维母细胞或脑膜内皮细胞的癌基因发生突变,从而导致细胞癌变。有些患者在接受放射性治疗多年后,在照射区出现了其他类型的肿瘤,这也证实了物理因素在颅内肿瘤形成中的作用。
最后,化学因素也是颅内肿瘤的一个致病因素。某些有毒的化学物质,如染料、甲醛等,已被证明是颅内肿瘤的发病因素。例如,甲基胆蒽、二苯蒽、苯并比等蒽类化合物都可能引起颅内肿瘤的形成。
总之,了解颅内肿瘤的致病因素对于预防和治疗此类疾病至关重要。我们应该采取积极的措施来减少与这些因素的接触,并在出现症状时及时就医,以便早日发现和治疗颅内肿瘤。