近年来，随着人们对健康意识的提升，保健品市场逐渐火热。然而，药品直销却一直处于禁区的状态。尽管药企纷纷抢滩保健品直销市场，但药品直销仍然难以涉足。

康美药业作为第二家涉足直销业务的上市药企，其直销牌照的获批意味着全国直销企业将增至41个。康美药业并非直销药品，而是保健品。去年，康美药业即联手中国人民健康保险股份有限公司旗下的人保资本投资管理有限公司成立健康管理公司，并计划以健康管理公司的名义向商务部申请直销经营许可证。

除了康美药业，白云山、香雪制药等药企也对直销市场觊觎已久。白云山计划以公司为主体申报直销资质，其目的是利用直销方式销售广药旗下的大健康产品，包括保健食品和药妆等。

然而，药品直销仍然处于禁区。商务部直销管理系统明确规定，直销产品范围仅限于化妆品、保健品、保健器材、保洁用品以及小型厨具五类，并不涉及药品。尽管药品直销的呼声日益高涨，但商务部及国家食药总局方面目前丝毫没有放开药品直销的迹象。

据了解，在全球范围内，药品直销并无特别成熟的案例。例如在美国，药品直销约占国内药品流通市场的15%左右，医疗机构是药品流通的主要渠道，这与中国较为类似。

在经销商模式和药品集中招标制度已形成稳定体系的情况下，药品直销短期内不可能放开，国内尚不具备药品直销的环境。

HIV职业暴露是指在医疗工作中，医务人员因接触患者的血液、体液等可能含有HIV病毒的物质而导致的感染风险。了解HIV职业暴露的应对和预防措施，对于保障医务人员和患者的健康至关重要。

一、HIV职业暴露的局部处理原则

1. 立即用肥皂液和流动的清水清洗被污染的局部，如皮肤、眼睛等。

2. 污染眼部等黏膜时，应用大量等渗氯化钠溶液反复冲洗，以减少病毒侵入。

3. 存在伤口时，应轻柔由近心端向远心端挤压伤处，尽可能挤出损伤处的血液，再用肥皂液和流动的清水冲洗伤口。

4. 使用75%的酒精或0.5%碘伏对伤口局部进行消毒、包扎处理，防止感染。

二、HIV职业暴露的预防性用药原则

1. 治疗用药方案：首选推荐方案为TDF/FTC +RAL或其他INSTIs；根据当地资源，如果INSTIs不可及，可以使用PIs如LPV/r和DRV/r；对合并肾脏功能下降者，可以使用AZT/3TC。

2. 开始治疗用药的时间及疗程：在发生HIV暴露后尽可能在最短的时间内（尽可能在2小时内）进行预防性用药，最好不超过24小时，但即使超过24小时，也建议实施预防性用药。用药疗程为连续服用28天。

三、HIV职业暴露的预防措施

1. 加强个人防护，使用一次性手套、口罩、护目镜等防护用品。

2. 定期进行HIV抗体检测，及时发现感染风险。

3. 接触患者血液、体液等可能含有HIV病毒的物质时，应立即进行局部处理和预防性用药。

4. 加强医德医风教育，提高医务人员的职业素养。

近年来，随着人们生活水平的提高，对健康的需求也越来越高。保健品作为一种辅助健康的方式，逐渐走进了人们的视野。然而，保健品市场也存在着一些乱象，如夸大保健效果、非法添加化学药品、虚假宣传等。为了规范保健品市场，保障消费者的合法权益，国家药监总局近期公布了首批保健品企业抽检名单，其中包括汤臣倍健、北京同仁堂等知名企业。

此次抽检名单的公布，标志着国家开始对保健品市场进行整顿。据了解，此次抽检涉及保健食品、特殊膳食食品等28大类共1452个企业，其中保健品生产企业40家。此举有利于形成示范带头作用，扩大整顿效应。

保健品市场快速发展的背后，暴露出诸多问题。据统计，我国保健食品生产行业的批号持有企业有2500多家，产品批文1.5万多个，市场上的保健产品5000多个。然而，在这些产品中，却存在着一些夸大保健效果、非法添加化学药品、违法发布保健品广告等乱象。

为了解决这些问题，各地药监部门以高压态势，常年整顿保健品市场。此次由总局直接整理出名单，也表明了国家整顿保健品市场的决心。下一步，国家将对保健品行业进行更加严厉的监管，重点打击非法添加、虚假宣传等违法行为。

对于消费者来说，在选择保健品时，应提高警惕，理性对待。首先，要选择正规渠道购买保健品，避免购买假冒伪劣产品。其次，要关注产品的成分，避免购买含有非法添加成分的保健品。最后，要理性看待保健品的保健效果，不要过度依赖保健品来治疗疾病。

总之，国家药监总局公布首批保健品企业抽检名单，是为了规范保健品市场，保障消费者的合法权益。我们相信，在国家的监管下，保健品市场将会越来越规范，为消费者提供更加安全、有效的保健品。

在药品市场中，消费者常常会遇到各种虚假药品广告，这些广告往往夸大其词，误导消费者，给他们的健康带来潜在风险。为了维护自身权益，消费者需要提高识别虚假药品广告的能力，增强维权意识。

虚假药品广告通常存在以下几种情况：

1. 违反国家规定的药品广告。例如，防疫制品、试生产期的药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品、艾滋病药品、治疗性功能障碍的药品、精神药品、计划生育用药、戒毒药品等均属于国家明令禁止发布的药品广告范畴。

2. 缺少必要的广告审查批号和批准文号。药品广告审查批准文号为10位数，前6位为审查年份、月份，后4位代表药品广告序号。缺少这些信息的广告应引起消费者的警惕。

3. 超过有效期的药品广告。药品广告的有效期为1年，超过有效期的广告应被视为虚假广告。

4. 使用绝对化语言夸大药品功效。如“疗效最佳”、“药到病除”、“有病治病，无病预防”、“无任何副作用”、“根治”等不科学的断言。此外，使用“最新技术”、“国家级新药”、“药之王”等绝对化语言来宣传药品的广告也应引起消费者的注意。

5. 使用科研、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者名义或形象作证明的药品广告。此外，使用儿童名义或形象，以儿童为广告诉求对象的广告也应被视为虚假广告。

6. 直接显示疾病症状、病理和医疗诊断画面的广告。这类广告往往通过展示疾病的严重性来吸引消费者购买药品。

7. 明示或暗示服用药品能应对现代紧张生活的需要，或增强性功能内容的广告。这类广告往往通过夸大药品的功效来吸引消费者。

8. 含有有奖销售、让利销售及馈赠、降价等广告形式的广告。这类广告往往通过优惠活动来吸引消费者购买药品。

为了有效识别虚假药品广告，消费者可以采取以下措施：

1. 提高自身医疗知识水平，了解常见疾病的预防和治疗。

2. 关注国家药品监督管理局发布的药品广告审查公告。

3. 购买药品时，仔细查看药品包装上的生产批号、有效期等信息。

4. 如发现虚假药品广告，及时向有关部门举报。

总之，消费者应提高识别虚假药品广告的能力，增强自身维权意识，谨防不法厂家和经营者利用广告欺骗和误导消费者，保障自身健康。

近年来，随着医疗行业的快速发展，药品安全问题日益受到关注。为保障公众用药安全，湖北省于8月1日起正式实施《湖北省药品使用质量管理规定》。新法规明确规定，医疗机构购进劣质药品或储药不当将受到严厉处罚。

新法规要求，药品使用单位购进药品时，必须查验供货单位的资质证明，并建立购进记录，确保药品来源合法。同时，医疗机构必须严格执行药品储存和养护规定，确保药品质量。

对于违法购进劣质药品的行为，新法规将给予严厉处罚。例如，某医院因购进劣质药品被罚款12万元，并没收违法所得6万元。此外，如果接触药品的人员患有传染病或其他可能污染药品的疾病，将依法吊销其执业许可证。

新法规还要求，药品使用单位每年必须组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。这将为公众用药安全提供更加可靠的保障。

《湖北省药品使用质量管理规定》的实施，标志着湖北省在保障公众用药安全方面迈出了重要一步。相信在新法规的指导下，湖北省的药品使用质量将得到进一步提升，公众用药安全将得到更加有力的保障。

随着社会经济的快速发展，我国公众对于药品的需求日益增长，特别是在突发公共卫生事件发生时，药品供应的稳定性和安全性显得尤为重要。为了保障公众紧急用药，我国将建设国家药品应急新体系，以应对突发事件中的药品供应需求。

全国人大常委会副委员长、中国药学会理事长桑国卫院士透露，国家药品应急体系建设是维护国家战略安全、社会稳定和人民群众利益的重要保障。该体系将确保在突发事件发生时，能够迅速、有效地将必需的药品送到老百姓手里，最大限度减少突发事件及其造成的损失和影响，减少死亡和伤残。

为构建国家药品应急体系，中国药学会承担了“国家药品应急体系建设研究”课题，对自然灾害多发的地区以及应急药品重点储备省、市进行了重点调查，并对医疗机构及应急救援人员进行了问卷调查和访谈。初步研究发现，尽管我国应急药品体系已经基本建立，但仍存在一些亟待解决的问题。

针对这些问题，专家们提出了以下建议：一是探索利用现代金融手段，建立资金保障平台，提高突发事件中应急药品筹资能力；二是制定信息保障平台建设方案，供政府主管理部门选择；三是通过提高生产储备、应急指挥能力和应急队伍建设、建设保障平台。

国家药品应急体系的建立，将有助于提高我国应对突发公共卫生事件的能力，保障公众健康和社会稳定。

我是一名小说家，平时总是坐在电脑前码字。然而，偏头痛已经陪伴我20年了。每当疼痛来袭，我就像被一只无形的手紧紧攥住，无法呼吸。起初，这种疼痛只在我受凉或天气变化时出现，但随着时间的推移，它变得越来越频繁，甚至每个月都要发作七八次。最严重的时候，左眼会流泪，疼痛难忍。即使在睡眠中，疼痛也会伴随着我，直到第二天才会有所缓解。

我曾经尝试过各种止痛药，包括布洛芬和对乙酰氨基酚，但它们只能暂时缓解疼痛。为了寻找更好的解决方案，我开始在网上搜索偏头痛的预防药物。最终，我发现了美托洛尔，这种药物不仅可以控制心率，还可以预防偏头痛的发作。然而，我也担心长期服用是否安全。

在京东互联网医院上，我找到了一个专业的医生。通过线上问诊，医生详细了解了我的病情，并给出了建议。首先，医生告诉我美托洛尔可以作为预防药物使用，但需要注意心率和血压。其次，医生推荐了其他几种常用的预防偏头痛药物，包括氟桂利嗪、托吡酯和阿米替林。最后，医生还提到了一些特殊的预防用药，虽然价格昂贵，但效果显著。

在医生的指导下，我开始尝试不同的药物和治疗方法。虽然过程中有过一些困难和挫折，但最终我找到了适合自己的方案。现在，我的偏头痛发作频率明显减少，生活质量也得到了极大的改善。

家庭药箱是每个家庭必备的急救用品，合理地保存药品对于确保药品的疗效和安全性至关重要。以下是一些家庭药品保存的技巧，帮助您更好地管理家庭药箱。

首先，保留药品原包装是最为方便和安全的做法。原包装上通常会有药品的名称、规格、用法用量等重要信息，有助于我们正确使用。如果需要将药品转移至其他容器，请选择干净、透明的容器，并在容器上贴上标签，注明药品名称、规格、用法用量等信息。

其次，避免阳光直射。许多药品对光敏感，如抗生素、维生素等，长期暴露在阳光下会导致药品变质，降低疗效。因此，应将药品存放在阴凉、干燥处，避免阳光直射。

此外，温度也是影响药品稳定性的重要因素。高温会加速药品的分解，使其失效。因此，请将药品存放在室温下，避免放置在高温、潮湿的地方。

有些药品对湿度敏感，如干酵母、维生素B1片等，容易吸潮失效。这类药品应存放在密封的容器中，并确保容器盖紧闭，避免空气中的水分进入。

对于儿童家庭，要特别注意药品的存放位置。将药品放在儿童够不到的地方，避免儿童误食或误用。同时，家中使用的消毒剂、灭虫剂等危险品也要妥善存放，避免与药品混放，造成意外。

最后，定期检查药品的有效期，及时清理过期或变质的药品。药品一旦出现以下情况，如变色、结块、发霉等，请勿再使用。

总之，合理保存家庭药品，既能确保药品的疗效和安全性，也能避免不必要的医疗风险。

近年来，随着人们对健康养生意识的提高，保健品市场日益繁荣。然而，美国食品和药品管理局（FDA）近日通过其官方网站提醒公众，警惕非法添加药物成分的保健品，并警告生产商不要在产品说明书上造假。

据FDA统计，近年来因添加违规成分而被其警告的保健品高达近300种，相关投诉不计其数。为此，FDA联合美国五大贸易组织诚信营养品协会、天然产品协会、自然产品联盟、消费者保健用品协会以及美国药草产品协会，呼吁整个保健品生产、销售行业应高度关注非法添加药物成分的问题。

FDA局长玛格丽特·汉姆博格强调，在保健品中添加药物成分可能导致严重的副作用，包括中风、器官衰竭，甚至死亡。其中，减肥产品、健美产品和性保健品最容易添加药物成分。例如，减肥产品可能添加西布曲明等药物成分，健美产品可能含有合成类固醇及类似成分，性保健品可能添加万艾可、希爱力或艾力达等药物成分。

那么，如何判断保健品是否含有药物成分呢？首先，要关注广告宣传。FDA药品评估与研究中心总监迈克尔·勒维指出，合法的保健品不能涉及疗效，只能补充日常膳食未能提供的营养。因此，如果保健品广告宣称能替代药物，达到同样的治疗效果，就要提高警惕。其次，要注意服用后的效果。如果服用保健品后疗效明显，且出现心跳加快、血压升高、厌食、失眠等症状，就要警惕可能掺了药。

此外，消费者在购买保健品时，应选择正规渠道，仔细阅读产品说明书，了解产品成分和功效。如有疑问，应及时咨询专业人士，确保自身健康。

总之，保健品市场虽然繁荣，但消费者在购买和使用保健品时，一定要提高警惕，避免因盲目追求保健效果而损害自身健康。

我妈的健康状况一直是我们家最关心的事情。十年前，她被诊断出脑梗塞，自那以后，我们每年都会带她去做冲血管治疗。最近一次检查报告显示，虽然动脉有些硬化，但没有明显狭窄。然而，作为女儿的我，总是担心她会再次出现问题。于是，我决定利用互联网医院的便利，寻求专业医生的意见。

在京东互联网医院，我遇到了神经内科主治医师赵医生。他仔细查看了我妈的检查报告，并询问了她的症状和既往病史。赵医生告诉我，目前我妈的颅内情况不需要特殊治疗，鼻窦炎也可以不用处理。但是，他强调了预防脑梗塞的重要性，建议我妈继续口服药物以预防复发。

赵医生还解释说，白质高信号是老年性改变，可能会影响记忆力，但并非所有人都会有症状。他的专业解释让我放心了许多，也让我意识到，互联网医院不仅可以提供便捷的医疗服务，还可以帮助我们更好地理解和管理健康问题。