德国在医疗和制药领域拥有世界领先水平，然而，在电视或报纸上，药品广告却寥寥无几。这背后的原因，一方面是由于德国对药品广告实施了严格的法律限制，另一方面则是德国独特的医药分离体系，使得药品宣传无法带来直接利益回报，从而挤掉了药品宣传中的“水分”。

德国于1994年修订颁布的《医疗广告法》对药品广告进行了严格规定。处方药只能通过专业药店出售，并只能在专业杂志上做广告。非处方药品的广告虽然稍微宽松一些，但对广告描述仍有严格限制。此外，医药广告必须明确注明药品副作用和服用介绍等所有相关信息，否则将面临严厉处罚。

例如，阿司匹林这类药物可以在非专业媒体上做广告，但广告只能说明阿司匹林是“治疗疼痛的选择”，而不能声称它可以“预防中风、心肌梗死等疾病”。这是因为前者只介绍了阿司匹林属于非处方药许可范围内的疗效，而后者所提及的疾病属于处方药范畴，因此是违法的。

尽管法律对药品广告进行了严格限制，但真正从源头上挤掉德国药品广告“水分”的是德国完善的医药分离制度。德国法律规定所有国民都必须参加医疗保险。在通常情况下，所有投保者均可自由选择在被允许开业的医疗保险医生诊所处就医，只有急诊或得到诊所医生的转诊证明后才可前往医院继续治疗。医生虽然有给患者开具处方的权力，但病人前往哪家药店取药却是自由的。医疗和医药费用则由保险公司核对报销。这样的体制将整个社会医疗体系中的各个环节合理地衔接起来，并有效地剥离了医务人员、患者、药品销售者以及制药商四者之间的直接利益关系，保险公司在其中承担了一个监督者的角色。

具体来说，在患者具有自由选择就医诊所的环境中，为了维护信誉以吸引更多病患前来就医，各诊所的医生在给病人开具药方时必须首先考虑如何做到“药到病除”。因为医生无法从开具的处方中直接获得“回扣”，因此也不可能成为制药商“利诱”的对象。药品的最终消费者即病人，只能通过前往诊所就诊才能获得处方，而在强制医疗保险体系下，保险公司承担了医药费用，因此即使有些药品广告宣传得天花乱坠，病人也很少会自己掏腰包购买。此外，药店受相关法律明确规定，处方药不得任意出售，否则将受到严格处罚，这些都使得整个医疗过程的三方成为制药商无法用利益直接攻破的堡垒。何况还有精明的医疗公司在旁“冷眼”监督，对一些明显不合理的医药消费会直接向各方投诉甚至拒付。

对于德国制药商而言，广告只能起到品牌推介、树立形象的效果，希望靠宣传吸引病人直接购买药品，在理论与实际上都是不可能的。大笔资金是砸在广告市场里打水漂，还是投资到实验室里搞科研，答案简单而唯一。德国药品宣传的水分，自然就被挤掉了。

4月25日，第67届全国药品交易会在合肥滨湖会展中心盛大开幕，吸引了3500余家医药企业参展，展位数量近6000个。

药交会上，胶囊生产企业备受关注。针对胶囊行业的前景，业界人士普遍持谨慎乐观态度。

近期，安徽大学舆情与区域形象研究中心针对“问题胶囊”事件，对514位公众进行了电话调查。结果显示，76.26%的市民表示关注该事件，其中76.26%的市民对涉案企业的道歉行为表示不满意，71.94%的市民表示未来不会服用出事企业生产的药品。

业界人士认为，“问题胶囊”事件是规范行业秩序的契机。不良胶囊生产企业被清除出市场，有利于行业健康发展。同时，这也提醒了医药企业要重视产品质量，不能为了追求利润而忽视安全。

除了胶囊行业，药交会上还展示了众多医药企业的创新成果。例如，某医药企业推出的新型抗肿瘤药物，为肿瘤患者带来了新的治疗希望。

此外，药交会还成为了医药企业交流合作的平台。许多医药企业纷纷表示，将抓住机遇，加强合作，共同推动医药行业的发展。

总之，第67届全国药品交易会为医药行业带来了新的发展机遇，也提醒了医药企业要重视产品质量和行业规范。

过期药品回收，守护健康生活

近年来，随着人们生活水平的提高，药品消费日益增加，过期药品问题也日益突出。过期药品不仅会对人体健康造成潜在危害，还会对环境造成污染。为了解决这一问题，广药白云山与阿里健康联合开展过期药品回收活动，为公众提供便捷的过期药品回收渠道，共同守护健康生活。

过期药品的危害不容忽视。过期药品的药效会降低，甚至失效，使用后可能导致病情加重，甚至出现严重不良反应。此外，过期药品还可能产生有害物质，对人体健康造成危害。因此，正确处理过期药品至关重要。

广药白云山携手阿里健康开展过期药品回收活动，旨在为公众提供便捷的过期药品回收渠道。消费者可以通过广药白云山官方旗舰店或指定药店进行过期药品回收。活动期间，消费者可将符合条件的过期药品邮寄到指定地点，审核通过后，将获得相应金额的代金券或满减券，在广药白云山官方旗舰店进行网上药品购买。

此次活动得到了上海市药监局普陀分局、广州白云山医药集团股份有限公司、国药控股国大复美大药房、上海中药行业协会等单位的大力支持。活动期间，共有10家药店参与回收活动，活动期内广药集团生产和非广药集团生产的药品均可免费回收并赠送小礼品。

此外，广药白云山还积极推动过期药品回收理论研究，致力于将“家庭过期药品回收机制”从企业行为上升到法律法规层面，引起更多企业、社会机构或公众参与，共同守护健康生活。

过期药品回收活动不仅有助于保障公众用药安全，还有利于环境保护。让我们共同努力，正确处理过期药品，为守护健康生活贡献力量。

我从未想过自己会陷入这种困境。昨晚的一场酒后失控，导致我今天早上醒来时，脑海中只剩下恐惧和后悔。无套被动口，虽然我知道这不是高危行为，但心中的不安仍然挥之不去。于是我决定寻求专业的医学建议。

我打开了京东互联网医院的app，开始了一场与医生的线上问诊。医生详细询问了我的情况，并告知我虽然口交不是高危行为，但如果对方是艾滋病病毒感染者，仍然存在风险。医生建议我去当地的疾控中心进行检查和咨询，了解更多关于预防性用药的信息。

我开始感到一丝安慰，但同时也意识到自己的无知和轻率。这个经历让我深刻地认识到，性行为不仅仅是身体上的交流，更是对自己和他人的责任。从今以后，我会更加谨慎和自律，珍惜自己的健康和安全。

食品药品安全是关系到人民群众身体健康和社会和谐稳定的重要民生问题。为了保障人民群众用药安全，国家食品药品监督管理局局长尹力在座谈会上提出了六大措施，确保《国家药品安全“十二五”规划》的有效实施。

首先，完善保障药品安全的配套政策，调整医药产业结构，促进资源向优势企业集中，提高药品、医疗器械领域的自主创新能力。其次，完善药品安全法律法规，推动制订执业药师法、修订《药品管理法》等。再次，加强药品安全监管能力建设，推进专职化的药品检查员队伍建设，深化药品行政审批制度改革，加强基层、边远地区和少数民族地区药品安全保障能力建设。

此外，全面落实药品安全责任，按照‘地方政府负总责，监管部门各负其责，企业是第一责任人’的要求，开展企业信用等级评价，监管部门建立部门协调、责任评价和信息共享机制，地方政府建立完善考核评价和责任追究机制。同时，完善执业药师制度，加强对规划实施工作的组织领导。

通过这些措施，我国药品安全水平将大幅提高，药品监管体系将进一步完善，药品研制、生产、流通秩序和使用行为将进一步规范，药品安全保障能力整体接近国际先进水平，药品安全水平和人民群众用药安全满意度将显著提升。

药品作为人们生活中不可或缺的必需品，与我们的健康息息相关。然而，由于对药品贮藏保管不当，常常导致药品变质，从而影响药效，甚至对患者的身心健康造成危害。那么，家庭药品贮藏有哪些需要注意的事项呢？下面让我们一起来了解一下。

一、温度的影响

温度对药品的影响不容忽视。高温会加速药品的分解和变质，尤其是疫苗血清、酶制剂、生物制剂等对温度敏感的药品。此外，高温还会导致糖衣片、胶丸等药品变形粘连，影响药效。

二、湿度的危害

湿度也是影响药品贮藏质量的重要因素。潮湿的环境容易导致中药材霉烂、片剂松散破裂、药物粘结成块等问题，甚至导致部分药物分解失效，如阿司匹林受潮后会分解，对胃部产生刺激性。

三、空气的氧化作用

氧气是导致药品氧化的主要因素。许多药品，如维生素C、A、D和肾上腺素、苯酚等，在氧气的作用下会氧化变质，导致药效下降或失效。

四、光线的影响

光线对药品的影响也不容忽视。尤其是对光敏感的药物，如硝普钠、尼莫通等，在光线照射下会发生颜色变化，降低药效。维生素D2在紫外线照射下还会生成有毒物质。

五、时间的作用

时间对药品的影响是渐进的。随着时间的推移，药品的疗效会逐渐下降，毒性增大。如稳定性差的抗生素、缩宫素、胰岛素、细胞色素C等。

除了以上四大影响因素外，PH值、药物自身的理化性质、药物所含成分的相互作用、运输搬动时的碰撞、存放不当等因素也会影响药品的贮藏质量。

因此，家庭药品贮藏需要特别注意以上因素，确保药品的质量和药效。

近年来，银杏叶药品问题频发，引发了社会广泛关注。为了保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局（CFDA）近日对银杏叶制品进行了严格审查，并对两类假药进行了定性。

据了解，CFDA此次针对的是银杏叶提取物和制剂中的槐角苷、游离槲皮素、山柰素、异鼠李素等成分。经检测发现，部分产品中这些成分含量不符合规定，甚至存在假药现象。

槐角苷是银杏叶提取物中的主要成分之一，具有扩张血管、改善脑循环等作用。然而，部分不法企业为降低成本，使用非银杏叶原料或添加其他成分，导致槐角苷含量不达标。这类产品被定性为假药，严重危害公众健康。

游离槲皮素、山柰素、异鼠李素是银杏叶提取物中的其他重要成分，同样具有改善心脑血管功能的作用。但部分企业为了追求利润，使用不合格的原料或改变生产工艺，导致这些成分含量不符合规定。这类产品被定性为劣药，同样对公众健康构成威胁。

CFDA表示，对于违法生产销售银杏叶制品的企业，将依法严厉处罚，涉嫌犯罪的将移送公安机关追究刑事责任。同时，CFDA也提醒广大消费者，在购买银杏叶制品时，要选择正规渠道，仔细查看产品标签和说明书，确保用药安全。

银杏叶制品作为常见的保健品，在预防和治疗心脑血管疾病方面具有一定的作用。然而，由于市场监管不到位，部分不法企业为谋取暴利，制售假劣产品，严重损害了公众利益。CFDA此次对银杏叶制品的严格审查，旨在净化市场环境，保障公众用药安全。

总之，消费者在购买银杏叶制品时，一定要提高警惕，选择正规渠道，仔细查看产品标签和说明书，确保用药安全。

在日常生活中，我们经常能够看到各种保健品广告，宣称可以增强免疫力、辅助治疗疾病等。然而，保健品与药品之间存在着本质的区别，了解这些区别对于我们正确选择和使用产品至关重要。

首先，药品的生产及其配方的组成、生产能力和技术条件都要经过国家有关部门严格审查并通过药理、病理和病毒的严格检查。经过多年的临床观察，药品需要经过有关部门鉴定批准后，方可投入市场。而保健品则不需要经过医院临床实验等便可投入市场，其治疗作用没有经过科学验证。

其次，生产过程的质量控制也存在差异。药品的生产必须在符合国家药品食品监督管理局对制药厂的质量控制要求的制药厂进行，包括空气的清洁度、无菌的标准、原料的质量等。而保健品的生产过程标准相对较低，可以在食品厂进行。

第三，疗效方面也存在区别。药品经过大量的临床验证，并通过国家药品食品监督管理局审查批准，具有严格的适应症和一定的疗效。而保健品没有治疗作用，不需要经过临床验证，仅检验污染物、细菌等卫生指标，合格就可以上市销售。

因此，在购买和使用保健品时，我们应该选择国家食品药品监督管理局(SFDA)批准的标有“OTC”(非处方药)字样的药品。在服用药品前，要仔细阅读说明书，按照推荐剂量服用，避免超剂量使用。

此外，我们还要关注以下几点：

1. 了解产品的成分和功效，避免盲目购买。

2. 保健品不能替代药品治疗疾病，如有疾病应及时就医。

3. 关注产品的生产日期和保质期，确保产品安全。

4. 注意个人体质，避免使用不适合自己的产品。

随着我国医疗水平的不断提高，药品经营质量管理规范（GSP）也不断更新和完善。2023年6月1日起，新修订的GSP规范正式实施，旨在进一步提升药品流通环节的质量风险控制能力，保障公众用药安全。

新修订的GSP规范共分为四章节，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理以及附则，共计187条。与旧版规范相比，新规范在多个方面进行了完善和提升。

在软件方面，新规范要求企业建立完善的质量管理体系，明确岗位职责，规范操作规程，并对相关文件进行详细要求。同时，新规范还提高了企业负责人、质量负责人以及相关岗位人员的资质要求。

在硬件方面，新规范全面推行计算机信息化管理，要求企业配备温湿度自动监测系统，对仓储环境进行实时监测。此外，新规范还明确了药品储存、运输等方面的要求，确保药品质量。

新修订的GSP规范还强调了药品购销过程的管理，要求企业开具发票，并确保票、账、货相符。针对委托第三方运输的情况，新规范要求委托方与承运方签订明确质量责任的委托协议，并通过记录实现运输过程的质量追踪。

新修订的GSP规范实施设置了三年过渡期。在过渡期内，企业需逐步达到新规范的要求。到2016年规定期限后，仍不能达到新规范要求的企业将依法停止药品经营活动。

近年来，香港卫生署发布多项通告，提醒市民在使用内地生产的中药时需注意其中可能添加西药的情况。这一现象引发了社会广泛关注。事实上，大陆地区与香港在医疗制度和药品管理上存在诸多差异，尤其在中药使用方面。

中西药复合制剂：中国特色还是安全隐患？

中西药复合制剂在大陆地区较为常见，但其在西方医疗市场却并不被认可。上世纪70年代，中西药复合制剂较为兴盛，但当时质量和标准较低，审批流程也较为宽松。随着药品管理制度的不断完善，部分质量不达标的中西药复合制剂被淘汰。然而，仍有部分品种留存在市场上，给消费者带来安全隐患。

中药成分复杂，研制过程复杂且成本高昂，导致许多企业放弃研发。这也使得中西药复合制剂在市场上逐渐减少。

香港卫生署提醒：警惕中药中添加西药成分

近日，香港卫生署发布声明，提醒市民在使用内地中药时，需警惕其中可能添加的西药成分。由于香港与大陆在医疗制度和药品管理上存在差异，香港市民在使用中药时，往往难以发现其中的西药成分，按照纯中药的服用方法使用，存在安全隐患。

如何安全使用中药？

1. 选择正规渠道购买中药，确保药品质量。

2. 在使用中药前，最好咨询专业医生的建议。

3. 关注药品说明书，了解药品成分和用法。

4. 注意观察自身症状，如有不良反应，应及时停药并就医。