我还记得那天晚上，我的心跳得像要从胸膛里蹦出来一样。我和她在一起时，总是小心翼翼，带着安全套。可那次，她突然提出想要体验没有安全套的感觉。我犹豫了一下，但最终还是同意了。事后，我开始担心自己是否感染了艾滋病毒。

我在网上查阅了各种信息，越看越害怕。于是，我去医院做了检测，结果显示双阴性。但我仍然无法释怀，总是担心自己会不会在窗口期内被感染。医生给我开了必妥维，告诉我这是一种预防性药物，可以在72小时内阻止病毒的复制和传播。

我按照医生的指示服用了28天的必妥维。期间，我几乎不敢和任何人接触，生怕自己会传染给别人。直到有一天，一个朋友无意中提起了艾滋病，我又开始恐慌起来。于是我再次来到医院，希望医生能给我一些安慰和建议。

医生告诉我，我完全不需要担心，我的检测结果是阴性的，说明我没有被感染。即使在窗口期内，必妥维也可以有效地阻止病毒的复制和传播。医生还提醒我，不能再查阅任何关于艾滋病的资料，否则我会一直处于焦虑状态中。

我深深地吸了一口气，终于放下了心中的大石头。从那以后，我开始重新享受生活，和她一起度过了许多美好的时光。现在回想起来，那段经历虽然让人心惊胆战，但也让我更加珍惜生命和爱情。

我曾经在一个深夜，心跳加速，手心出汗，紧张地打开了京东互联网医院的APP。昨晚，我和一位陌生人发生了关系，虽然只持续了几秒钟，但我知道这是一次高危暴露。我需要专业的医疗建议，来消除我内心的恐惧和不安。

我匿名登录，选择了在线问诊，输入了我的症状和情况。很快，一位医生接入了我的咨询。我们开始了一场关于性健康的对话。

医生问我高危方式是什么，我坦白地告诉他是肛交。医生提醒我肛门内性行为是高危的，容易传播性病。虽然我没有感染过，但医生建议我可以吃预防药，以防万一。

我告诉医生我已经吃过一次预防药，今年又要吃一次，会不会对身体有影响。医生安慰我说没有问题，并建议我让对方测一下，以确定是否需要吃药。

在这场对话中，我不仅得到了专业的医疗建议，也感受到了医生的关心和理解。他们不仅是医生，更是我的朋友和支持者。我知道我可以信任他们，依靠他们来保护我的健康。

在日常生活中，我们经常会接触到各种药品，但你是否知道，并非所有标有名称和成分的物品都能被称为药品？那么，什么是假药、劣药？如何识别非药品冒充药品？如果不幸购买了假劣药品，又该如何应对呢？在“3·15”消费者权益保护日期间，让我们一起来了解一下。

首先，我们来了解一下什么是假药和劣药。假药是指含有有害成分或成分含量不符合规定的药品，劣药则是指药品的质量、含量、包装等方面不符合国家规定的药品。那么，如何识别假劣药品呢？以下是一些常见的方法：

1. 观察药品包装：假劣药品的包装通常较为简陋，字体模糊，印刷质量差。同时，要注意药品的生产批号、有效期等信息是否齐全。

2. 查看药品成分：假劣药品的成分可能不符合国家规定，或者含有非法添加物。消费者可以通过查询相关药品信息，了解药品成分，以便识别假劣药品。

3. 比较价格：假劣药品的价格通常较低，与正规药品的价格相差较大。消费者在购买药品时，要警惕价格过低的情况。

4. 咨询专业人士：在购买药品时，可以向医生、药师等专业人士咨询，以确保购买到正品药品。

如果不幸购买了假劣药品，可以采取以下措施：

1. 保留购买凭证：如药品包装、销售票据等，以便日后维权。

2. 向相关部门投诉：如药品监管部门、消费者协会等。

3. 寻求法律援助：如果假劣药品给消费者造成严重损害，可以向律师咨询，寻求法律援助。

此外，为了保障用药安全，以下是一些建议：

1. 购买药品时，要到正规药店或医院购买。

2. 仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、禁忌症、不良反应等信息。

3. 按照医嘱或说明书指导用药。

4. 定期清理家庭药箱，及时处理过期药品。

近年来，随着我国医药产业的快速发展，药品安全问题日益受到关注。为了保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局（CFDA）副局长尹力在2015年表示，将着力提升药品安全监管能力，加快实施药品电子监管，力争到2015年底，对所有上市药品全面实施电子监管，实现对药品生产、流通全程的质量可控制、可追溯。

尹力指出，我国医药产业虽然发展迅速，但药品监管水平仍有待提高。一些医药企业生产质量管理不规范，存在制售假劣药品、违法发布药品信息等问题，扰乱了正常的药品市场秩序，增加了公众安全用药的风险。

为加强药品安全监管，CFDA将采取以下措施：

• 全面实施药品电子监管，实现药品生产、流通全程可追溯。
• 推行新版药品管理规范，提高企业质量管理水平。
• 严厉打击制售假药等违法行为。
• 加强国际和区域合作，共同保障药品安全。

此外，CFDA还强调了与国际组织及东盟国家的合作，共同提高药品安全监管水平。2011年至2012年，我国与东盟医药贸易额增长13%，合作不断加强。

总之，CFDA将全力以赴保障公众用药安全，让人民群众用上放心药。

近年来，随着人们对健康越来越重视，保健品市场迅速发展。然而，一些不法商家却利用消费者对保健品的盲目追求，将保健品伪装成药品，误导消费者。本文将为您揭秘保健品冒充药品的常见手段，帮助您辨别真假，远离虚假宣传。

首先，我们需要了解保健品和药品的区别。保健品是指具有特定保健功能，适宜于特定人群的，不以治疗疾病为目的的产品。而药品则是经过国家药品监督管理局批准，具有治疗作用的药物。保健品不具备治疗效果，不能替代药品使用。

那么，如何辨别保健品冒充药品呢？以下是一些常见的手段：

1. 包装相似：一些不法商家将保健品的包装设计得与药品相似，甚至使用相同的名称，以混淆消费者的视线。

2. 批准文号混淆：保健品批准文号以“健”字号开头，而药品批准文号以“国药准字”开头。一些商家故意混淆两者，误导消费者。

3. 功能宣传夸大：保健品宣传中不能含有与药品相混淆的用语，但一些商家却故意夸大保健品的功效，误导消费者。

4. 成分标注模糊：一些保健品成分标注模糊，甚至不标注，让消费者难以判断其真实成分。

5. 价格低廉：一些保健品价格低廉，但实际功效却无法保证，消费者需谨慎购买。

为了帮助消费者辨别保健品冒充药品，以下提供一些实用技巧：

1. 仔细查看包装和说明书：检查批准文号、生产日期、保质期等信息，确保其真实可靠。

2. 查询国家食品药品监督管理局官网：通过官网查询产品信息，确认产品是否为合法药品或保健品。

3. 咨询专业人士：在购买保健品或药品时，可以向医生、药师等专业人士咨询，以确保购买到安全可靠的产品。

4. 谨慎购买：不要轻信虚假宣传，避免盲目购买保健品。

随着社会的发展和科技的进步，儿童健康问题越来越受到人们的关注。儿童是国家的未来，他们的健康关系到民族的繁荣。然而，在儿童用药方面，我国仍面临诸多挑战。

首先，儿童用药的剂型和规格不足。目前，我国儿童用药市场仅有60种药品，占整个医药市场比例不足2%。许多儿童疾病的治疗，如感冒、发烧、肺炎等，缺乏适合儿童使用的剂型和规格，给家长和医生带来了困扰。

其次，部分儿童用药存在安全隐患。一些药品虽然标明适用于儿童，但实际是成人药的减量版。这种做法不仅浪费药品，还可能因为剂量计量不准导致儿童中毒。

针对上述问题，我国政府已经采取了措施。国家食品药品监督管理局发布的《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》中，明确提出鼓励儿童药物研发，并在招标、定价、医保等方面出台综合措施，以完善儿童临床用药规范。

此外，医院也在不断努力。成都市儿童专科医院药房主任郑虹表示，该院药房储存有170多种不同类型的儿童药品，其中95%以上为儿童专用药。医院还积极引进新的儿童用药，以满足患儿的需求。

然而，儿童用药问题仍然任重道远。为了提高儿童用药的安全性和有效性，我们还需要从以下几个方面入手：

1. 加强儿童药物研发，丰富儿童用药品种和规格。

2. 完善儿童用药指南，提高医生和家长的用药意识。

3. 加强药品监管，确保儿童用药安全。

4. 加强儿童用药科普宣传，提高公众对儿童用药的认识。

5. 建立健全儿童用药保障体系，确保儿童用药的可及性。

近年来，随着我国医药卫生体制改革的不断深入，安徽省在药品管理方面积极探索，不断加强药品监管。日前，安徽省卫生厅发布通知，将25种注射剂列入新农合预警管理药品名单，旨在严控新农合费用，规范用药行为。

此次被列入预警名单的药品主要包括抗生素和中药注射剂，其中不乏多家上市公司的明星产品。例如，主营产品血栓通注射液的中恒集团表示，新农合中相关药品销售占安徽全省药品销量中的30%，按规定销量将减少60万支左右，占年销量比例不足1%，预计对未来影响不大。

据了解，这并非安徽省首次出台预警药品名单。去年，安徽省卫生厅就将克林霉素等15种药品纳入了预警名单，规定这些药品的使用费用要比2012年下降50%，超出部分新农合不予支付。今年，预警药品使用费下降幅度略有缩减，降幅调整为40%，即药品使用量不超过去年的60%，但这些药品将面临更为严格的监管措施。

安徽省此次出台的预警药品管理名单，旨在加强医保控费，规范用药行为。近年来，由于我国医保覆盖面逐渐扩大，部分地方出现了医保资金紧张局面，医保控费成为大势所趋。此次预警药品管理名单的出台，标志着安徽省在医保控费方面迈出了重要一步。

值得注意的是，此次预警药品名单中，中药注射剂受到的影响较大。此前，卫生部出台了号称“史上最严”的限抗令，让抗生素品种受到了影响，但对于中药注射剂，一直未有严格措施出台。此次将中药注射剂纳入药品预警目录后，将会使中药注射剂受到直接的影响。

未来，安徽省将继续加强药品监管，规范用药行为，确保医保基金安全，让广大参保群众享受到更好的医疗保障。

随着社会的发展和人们生活水平的提高，家庭小药箱成为了许多家庭的必备物品。然而，药品的储存和使用也引发了一些问题，其中过期药品的处理成为了公众关注的焦点。

据一项调查数据显示，中国56.2%的家庭都储备了药品，但面对过期药品的处理，超过八成的家庭会选择将其当作垃圾扔掉。这种处理方式不仅浪费资源，还可能对环境造成污染。

过期药品的处理问题，实际上反映了我国药品管理法规的“空白点”。现行的《药品管理法》主要针对药品的生产、经营和使用环节，对家庭过期药品的处理并未明确规定。这导致许多家庭在处理过期药品时缺乏正确的指导，进而出现了随意丢弃、自行销毁等现象。

为了解决这一问题，我国一些地方已经开始尝试建立过期药品回收机制。目前，常见的回收方式有“有奖回收”和“无偿回收”两种。其中，“有奖回收”主要针对一些大型药店和企业，通过赠送纪念品等方式鼓励市民回收过期药品；而“无偿回收”则由药店设置专门的废药箱，供市民免费丢弃过期药品。

然而，由于缺乏有效的激励机制和资金支持，这些回收方式在实际操作中存在很多困难。许多市民表示，即使有回收箱，也鲜少有人使用。此外，一些药品企业为了追求经济利益，甚至将过期药品流入农村市场，给用药安全带来了潜在风险。

为了从根本上解决过期药品处理问题，需要从多个方面入手。首先，国家有关部门应尽快出台专门法规，明确家庭过期药品的处理方式和责任主体。其次，要加强对药品生产企业的监管，要求其在药品包装上注明有效期和储存条件，引导消费者正确使用药品。同时，鼓励药品生产企业采用小包装设计，减少药品浪费。此外，还要加强药品回收体系建设，设立专门的过期药品回收基金，鼓励药店、社区等机构积极参与回收工作。

总之，过期药品处理问题关系到用药安全、环境保护和资源利用等多个方面。只有通过多方共同努力，才能有效解决这一问题，保障人民群众的健康和社会的可持续发展。

近年来，俄罗斯伪造药品问题日益严重，引起了广泛关注。据莫斯科AIPM的Rosen透露，去年调查了48家外国公司和5家国内公司，结果显示，一半以上的公司至少存在一种产品是伪劣药品。这一现象引起了国际社会的担忧。

据3月在伦敦召开的关于独联体医药市场的Marcus Evans会议上的发言者称，俄罗斯伪造药品占市场的比例在12%至7%之间。俄罗斯卫生部国家医药管理司Toporkov表示，去年查处了62种品牌178批的伪药，但未透露实际检查了多少种品牌和批次。知识产权联盟(CIPR)主席Nacasulmer表示，被调查的消费者中有30%以上遇到过伪药问题。尽管药价高昂，但一半以上的消费者表示愿意出高价购买真药。

俄罗斯伪造药品问题的根源在于行政机制不健全。知识产权保护法不足、禁止措施及罚款不当、缺乏政治意愿、仲裁不合理、卫生投资不足、国内外公司遏制伪药资源有限以及相关团体之间缺乏联系等问题都导致了这一现象。在独联体其他国家，伪造药品问题同样严重，甚至市场份额更大。但质量管理系统比俄罗斯更差，因此更难以准确估计。

哈萨克斯坦卫生部药物委员会主席Serik Sultanov表示，该国有多达17%的药物仍然逃避国家管理。他计划明年从国家预算中增拨基金，以建立新的质量管理实验室。

针对俄罗斯伪造药品问题，我国应加强国际合作，共同打击药品造假行为。同时，提高公众对药品安全的意识，加强药品监管，确保人民群众用药安全。

那天，我急匆匆地走进了京东互联网医院，心头充满了不安。妈妈已经67岁了，糖尿病已经有三十多年，而且她一针新冠疫苗都没打。最近，家里好几个小阳人，我担心妈妈会被传染。我急需一种新冠特效药，辉瑞的Paxlovid，可是不知道如何才能买到。

在医生***的耐心询问下，我详细描述了妈妈的病情。***医生非常专业，她先是提醒我必须完整查看患者病例后才能开始诊疗，然后她询问了我妈妈的具体情况。我告诉她，妈妈平日里打胰岛素，而且血糖控制得还不错。

在了解了妈妈的情况后，***医生告诉我，虽然她不能直接给我妈妈开Paxlovid，但是她会根据规定和妈妈的病情给出用药建议。我听了之后，心里顿时踏实了许多。

***医生为我开具了处方，并详细解释了用药方法和注意事项。她说，Paxlovid是一种特殊管理药品，需要在药师审核通过后才能购买。我听了之后，立即按照她的建议，在互联网医院完成了订单。

在用药期间，妈妈出现了轻微的副作用，我立刻联系了***医生。她耐心地解答了我的疑问，并告诉我如何应对。我很感激***医生的专业和耐心，她让我在疫情期间感受到了温暖和安心。

现在，我已经顺利地买到了Paxlovid，妈妈也在医生的指导下开始用药。我相信，在***医生的关爱下，妈妈一定会战胜病魔。