近年来，随着我国医药产业的快速发展，药品安全问题日益受到关注。为了保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局（CFDA）副局长尹力在2015年表示，将着力提升药品安全监管能力，加快实施药品电子监管，力争到2015年底，对所有上市药品全面实施电子监管，实现对药品生产、流通全程的质量可控制、可追溯。

尹力指出，我国医药产业虽然发展迅速，但药品监管水平仍有待提高。一些医药企业生产质量管理不规范，存在制售假劣药品、违法发布药品信息等问题，扰乱了正常的药品市场秩序，增加了公众安全用药的风险。

为加强药品安全监管，CFDA将采取以下措施：

• 全面实施药品电子监管，实现药品生产、流通全程可追溯。
• 推行新版药品管理规范，提高企业质量管理水平。
• 严厉打击制售假药等违法行为。
• 加强国际和区域合作，共同保障药品安全。

此外，CFDA还强调了与国际组织及东盟国家的合作，共同提高药品安全监管水平。2011年至2012年，我国与东盟医药贸易额增长13%，合作不断加强。

总之，CFDA将全力以赴保障公众用药安全，让人民群众用上放心药。

我从来没有想过自己会陷入这样的困境。那个夜晚，我和一个陌生人发生了关系，虽然我全程戴套，但内心的焦虑和恐惧却如潮水般涌来。接下来的几天，我开始出现尿道刺痛的症状，尽管我知道这可能是淋病的表现，但我仍然不敢相信自己会感染上这种病。

我开始四处寻找答案，直到我在京东互联网医院上找到了陈主任。通过与他的对话，我逐渐了解到，即使全程戴套，仍有可能感染性病。陈主任建议我去检测一下传染病四项，并在72小时内服用抗艾滋病预防药，以防万一。虽然我知道这可能只是心理安慰，但我还是决定去做检测，并开始服用必妥维。

在接下来的28天里，我每天都要服用一片药，虽然不良反应不大，但我仍然感到非常焦虑。直到最后一次检测结果出来，显示我没有感染任何性病，我才真正松了一口气。

这次经历让我深刻地认识到，性行为不仅仅是身体上的接触，更是心灵上的交流。我们需要更加珍视和尊重自己和他人，避免不必要的风险和伤害。同时，我也感谢京东互联网医院和陈主任的帮助，让我在最需要的时候得到了专业的指导和支持。

近年来，儿童用药问题日益受到广泛关注。国家六部委近日联合下发了《关于保障儿童用药的若干意见》，旨在解决我国儿童用药缺乏、剂型和规格不足等问题。

孩子是祖国的未来，他们的健康关系到家庭的幸福和国家的繁荣。然而，儿童用药问题一直困扰着许多家长。由于儿童生理特点，他们对药物的反应与成人不同，需要使用专门针对儿童的药品。然而，目前市场上针对儿童的药品种类和规格远远不能满足需求。

一些家长反映，给孩子用药时，常常需要将药片掰成四分之一、八分之一甚至更小的剂量。这不仅操作困难，而且难以掌握准确的用药剂量，对孩子的健康造成潜在风险。

为了解决这一问题，国家六部委联合下发了《关于保障儿童用药的若干意见》。文件提出，要从研发、生产、监管等多个环节入手，推动企业生产更多适合儿童的药品，包括液体、咀嚼片、缓释片等剂型，并加强儿童用药的监管，确保药品质量和安全。

此外，文件还提出要加快儿童用药的审批流程，缩短药品上市时间，提高儿童用药的可及性。同时，要加强对儿童用药的宣传教育，提高家长对儿童用药的认识和重视程度。

保障儿童用药，需要全社会共同努力。希望《关于保障儿童用药的若干意见》的出台，能够有效缓解我国儿童用药问题，为孩子们的健康成长保驾护航。

过期药品回收，守护健康生活

近年来，随着人们生活水平的提高，药品消费日益增加，过期药品问题也日益突出。过期药品不仅会对人体健康造成潜在危害，还会对环境造成污染。为了解决这一问题，广药白云山与阿里健康联合开展过期药品回收活动，为公众提供便捷的过期药品回收渠道，共同守护健康生活。

过期药品的危害不容忽视。过期药品的药效会降低，甚至失效，使用后可能导致病情加重，甚至出现严重不良反应。此外，过期药品还可能产生有害物质，对人体健康造成危害。因此，正确处理过期药品至关重要。

广药白云山携手阿里健康开展过期药品回收活动，旨在为公众提供便捷的过期药品回收渠道。消费者可以通过广药白云山官方旗舰店或指定药店进行过期药品回收。活动期间，消费者可将符合条件的过期药品邮寄到指定地点，审核通过后，将获得相应金额的代金券或满减券，在广药白云山官方旗舰店进行网上药品购买。

此次活动得到了上海市药监局普陀分局、广州白云山医药集团股份有限公司、国药控股国大复美大药房、上海中药行业协会等单位的大力支持。活动期间，共有10家药店参与回收活动，活动期内广药集团生产和非广药集团生产的药品均可免费回收并赠送小礼品。

此外，广药白云山还积极推动过期药品回收理论研究，致力于将“家庭过期药品回收机制”从企业行为上升到法律法规层面，引起更多企业、社会机构或公众参与，共同守护健康生活。

过期药品回收活动不仅有助于保障公众用药安全，还有利于环境保护。让我们共同努力，正确处理过期药品，为守护健康生活贡献力量。

在日常生活中，我们经常会接触到各种各样的药品广告，然而，其中不乏一些虚假药品广告，给消费者的健康带来了潜在的风险。为了帮助消费者提高识别虚假药品广告的能力，本文将从以下几个方面为大家详细介绍如何识别真伪药品。

一、国家明令禁止发布的药品广告

国家明确规定，以下几类药品广告是禁止发布的：防疫制品、试生产期的药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品、艾滋病药品、改善和治疗性功能障碍的药品、精神药品、计划生育用药、戒毒药品等。

二、缺少药品生产批号、广告审查批准文号的广告

药品广告审查批准文号为10位数，前6位为审查年份、月份，后4位代表药品广告序号。如果药品广告缺少这些信息，那么就很有可能是虚假广告。

三、超出有效期的药品广告

药品广告的有效期为1年。如果广告显示的药品有效期已经过期，那么就需要谨慎对待了。

四、对用下列用语来表示的药品广告要多个心眼

1. 疗效最佳、药到病除、有病治病，无病预防、无任何副作用、根治等不科学的表示功能的断言。

2. 使用绝对化的语言来表示药品的广告，如“最新技术”、“国家级新药”、“药之王”等。

3. 含有“保险公司保险”、“无效退款”、“治愈率百分之xx”、“有效率百分之xx”、“获得xxx最高、最新奖项”等的广告。

五、使用科研、学术机构、医疗机构或专家、医生、患者名义或形象作证明的药品广告

使用儿童名义或形象，以儿童为广告诉求对象的。

六、有直接显示疾病症状、病理和医疗诊断画面的

七、有明示或暗示服用药品能应付现代紧张生活的需要，或增强性功能内容的

八、含有有奖销售、让利销售及馈赠、降价等广告形式的

总之，在购买药品时，一定要提高警惕，仔细辨别真伪，切不可轻信虚假广告，以免造成不必要的损失。

随着新版GMP（《药品生产质量管理规范》）第一轮认证的结束，我国无菌药品生产企业的合规率令人担忧。据统计，超过40%的无菌药品生产企业未能顺利通过认证，其中包括注射剂、疫苗、粉针剂等重要的药品品种。这些企业面临着停产、淘汰的危机，而那些原本可以继续生产的药企，也面临着巨大的资金压力和改造难度。

无菌药品生产对环境和设备要求极高，需要投入大量资金进行改造。对于一些产品竞争力较弱、资金实力不足的中小企业来说，改造GMP无疑是一笔巨大的负担。一些企业甚至选择放弃无菌药品生产，转而专注于其他领域。

然而，无菌药品的生产对于保障公众健康至关重要。为了弥补市场缺口，一些企业开始关注药品批文的价值。通过收购拥有优质药品批文的企业，可以快速获得市场准入资格，降低研发成本。然而，优质批文并不容易获得，转让过程也受到政策限制。

此外，药品批文转让也存在一些问题。首先，好的产品批文往往不愿意出售，因为它们本身就是一笔财富。其次，企业收购药品批文也需要考虑自身的定位和发展战略。只有当收购的产品与企业的产品线相匹配，才能发挥最大的价值。

面对新GMP带来的挑战，我国药企需要积极应对。一方面，企业要加大研发投入，提高产品质量，增强市场竞争力；另一方面，政府也需要加强监管，确保药品生产质量，保障公众用药安全。

家庭用药是每个家庭都不可避免的事情，如何科学合理地储备和使用药品，延长药品寿命，提高用药安全，成为许多家庭关注的焦点。

家庭备药应以常见病、多发病、慢性病和时令性药物为主，品种要精而少，数量不宜过多，可根据实际情况进行调整和更新。以下是一些家庭用药方面的注意事项，帮助您更好地延长药品寿命，节省医药费开支。

1、根据病情选择合适的药品：在用药前，请仔细阅读药品说明书，严格按照说明书用药，不可随意超量或长期服用。使用药物进行自我治疗一个疗程后（一般为3天），如症状未见缓解或减轻，应及时就医，以免延误病情。

2、关注药品有效期：许多家庭对过期药品不舍得丢弃，继续服用。然而，这种做法是不可取的。过期药品可能会失去药效，甚至产生不良反应，危及生命。例如，心绞痛患者服用过期的硝酸甘油后，病情可能无法缓解，导致心肌梗死。此外，抗生素、生物制品、血制品、激素类等药品都有一定的有效期限，过期后应立即丢弃。

3、观察药品质量：定期检查药品是否出现变色、裂开、潮解、变味、沉淀、发霉变质等情况。一旦发现变质，应立即丢弃。

4、检查药品包装和质量：注意药品包装是否完好，蜡封是否脱落，容量是否减少，标签是否完整。如有问题，应及时丢弃。

5、妥善保管药品：将家庭备用药品放在儿童触及不到的地方，以防误食。

除了以上注意事项，以下是一些建议，有助于延长药品寿命，提高用药安全：

1、合理储存药品：根据药品的特性，选择合适的储存条件。例如，易受潮的药品应放在干燥处，易受光影响的药品应放在避光处。

2、定期整理药品：定期检查家庭备用药品，淘汰过期、变质、失效的药品，补充所需的药品。

3、了解药品相互作用：在使用多种药品时，要注意了解药品之间的相互作用，避免产生不良反应。

4、关注药品不良反应：在使用药品过程中，如出现不良反应，应及时停药并就医。

5、了解药品适应症和禁忌症：在使用药品前，了解药品的适应症和禁忌症，避免滥用药品。

2024年9月5日，凌晨3点18分，辽阳市的一位年轻人急切地登录了京东互联网医院的平台，希望能找到一位专业的医生来解答他的疑惑。昨晚，他与一位陌生人发生了性行为，事后得知对方近期还与其他人有过接触，这让他非常担心自己是否有感染HIV的风险。于是，他来到平台上寻求帮助。

在与一位经验丰富的医生交流后，年轻人得知自己可以在72小时内使用HIV阻断药物来降低感染风险。医生详细解释了不同类型的阻断药物，并推荐了两种常用的药物：必妥维和恩曲他滨替诺福韦片+多替拉韦。医生还强调了在服用药物期间需要注意的几点，例如遵循医嘱、定期检查等。

年轻人对医生的专业态度和耐心解释感到非常满意，他在平台上顺利购买了药物，并表示会按时服用。整个过程中，医生始终保持着高度的职业道德和责任感，既保护了患者的隐私，又提供了及时有效的医疗服务。

随着科技的发展，我国医疗行业也在不断进步。近日，国家食品药品监督管理局宣布，今年3月，将完成全部中标或拟参与招标的基本药物生产企业的入网工作，2011年将对基本药物全部实现电子监管。这一举措旨在提高药品质量，保障人民群众用药安全。

国家食品药品监督管理局局长邵明立表示，将信息化体系建设工作与基本药物监管工作紧密联系起来，这是争取到的政策支持和工作机遇。通过不断完善药品电子监管平台，实现全国药品监管“上下一盘棋”，提高监管效率。

据了解，2010年，国家食品药品监督管理局共对全国2822家基本药物生产企业开展生产现场监督检查6413次，现已对17392个品种完成处方和工艺核查，对于发现的问题采取了责令整改、停产、限期申报、补充注册申请、分类处理等措施。全面实现了2010年度基本药物全品种覆盖抽验工作目标，抽验品种覆盖所有国家基本药物目录品种。

国家食品药品监督管理局部署了今年的重点任务。首先是全面推行国家基本药物质量新标准。药监部门要有能力和水平督促企业执行提高后的新标准，不能让制定出来的新标准成为墙上挂的图纸，而要成为监管工作的有力武器。监管人员要率先学习新标准、掌握新标准、运用新标准。其次，继续做好基本药物全品种覆盖抽验工作。要不断提高在抽验中发现问题、控制风险的能力。再次，进一步完善基层药品不良反应监测评价体系。今年，要进一步充实专业技术人员，完善监测网络，切实提高基本药物安全性监测与评价能力。

中国每年因用药不当导致250万人住院，20万人死亡，相当于每天坠毁2架波音777客机！为了自己和家人的健康，了解安全用药的常识至关重要。

一、切勿擅自选药

肚子痛是常见症状，但导致肚子痛的原因多种多样。普通百姓缺乏医药知识，难以判断病因和选择合适的药物。盲目用药可能导致病情加重或引发新疾病。

二、了解药物副作用

许多人对药物副作用了解不足，导致不良反应。了解药物可能出现的副作用，有助于提前预防和应对。

三、遵医嘱用药

就诊时向医生详细说明病情，包括症状、既往病史、过敏史等，以便医生选择合适的治疗方案。用药过程中，严格按照医嘱，不可随意更改剂量或停药。

四、合理储存药品

药品应储存在干燥、阴凉、避光的地方，避免潮湿、高温、光照等因素影响药效。内服和外用药要分开存放，并定期检查药品有效期。

五、定期复查

用药过程中，应定期复查病情和药物疗效，以便及时调整治疗方案。