我妈的健康状况一直是我们家最关心的事情。十年前，她被诊断出脑梗塞，自那以后，我们每年都会带她去做冲血管治疗。最近一次检查报告显示，虽然动脉有些硬化，但没有明显狭窄。然而，作为女儿的我，总是担心她会再次出现问题。于是，我决定利用互联网医院的便利，寻求专业医生的意见。

在京东互联网医院，我遇到了神经内科主治医师赵医生。他仔细查看了我妈的检查报告，并询问了她的症状和既往病史。赵医生告诉我，目前我妈的颅内情况不需要特殊治疗，鼻窦炎也可以不用处理。但是，他强调了预防脑梗塞的重要性，建议我妈继续口服药物以预防复发。

赵医生还解释说，白质高信号是老年性改变，可能会影响记忆力，但并非所有人都会有症状。他的专业解释让我放心了许多，也让我意识到，互联网医院不仅可以提供便捷的医疗服务，还可以帮助我们更好地理解和管理健康问题。

近年来，我国医疗市场出现了一些令人担忧的现象，其中尤以中药饮片造假问题为甚。从国家药监局专项整治食品药品市场，到公布去年“11·17”集群战役中涉案药店名单，再到查处“俏妹牌减”，一系列行动都在表明，打击假药已经成为我国医疗行业的重要任务。

7月24日下午到25日凌晨，广州市公安局食品药品犯罪侦查支队破获4起制售假药案，缴获假药约121万粒，涉案金额共1.2亿元。这起案件涉及一个跨国、跨省制售假药犯罪网络团伙，充分暴露了假药问题的严重性。

广东省食品药品监督管理局发布的《2012年第一季度广东药品质量公告》显示，第一季度对57个药品生产企业、683个药品经营企业和266个医疗机构的736个品种2577批次药品进行抽检，其中88个品种215批次不合格。多家上市药企生产的药品也被卷入质量问题，令人担忧。

中国社会科学研究院中医药事业国情调研组执行组长陈其广指出，中药饮片造假问题尤为严重，主要原因包括药材资源紧缺、以药养医、不法中药商逐利心理严重等因素。不法商家为了降低成本，采取啤酒浸泡法、熏蒸等方式“伪装”处理药渣，重新拿到市场上出售，严重影响了患者的用药安全。

针对假药频出，国家食药监局发布《规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为》的通知，要求各地加大对假药制售行为的打击力度。同时，对非法资金的流动进行限制，遏制不法商家制售假药、聚敛财富的行为。

作为患者，我们应该如何防范假药呢？首先，要选择正规药店购买药品，不要轻信低价药品广告；其次，要关注药品的质量，如发现药品存在质量问题，要及时向相关部门举报。

近年来，随着儿童健康问题的日益凸显，儿童用药问题也引起了社会各界的广泛关注。为了更好地保障儿童用药安全，国家卫生计生委等部门组织专家制定了《首批鼓励研发申报儿童药品清单》，旨在推动儿童用药研发，提高儿童用药水平。

该《清单》涵盖了治疗神经、心血管、内分泌、血液等多个系统的常见儿童疾病，其中包括多种国内外已上市但国内缺乏的儿童适宜剂型和规格的药品。这些药品的上市将为广大患儿带来福音，降低用药风险，提高治疗效果。

针对《清单》中的药品，国家将采取多项政策措施，鼓励企业研发和生产，包括建立申报审评专门通道、整合优势单位协同创新研发、扶持儿童用药生产企业、提高临床合理用药水平以及直接挂网采购等。这些政策措施将有助于推动儿童用药研发，满足儿科临床需求。

除了药品研发，儿童用药的安全性问题也备受关注。家长和医务人员应充分了解儿童用药的特点，严格按照医嘱用药，避免滥用药物。同时，医疗机构应加强儿童用药管理，确保药品质量，提高儿童用药安全性。

总之，保障儿童用药安全是一项系统工程，需要政府、企业、医疗机构、医务人员和家长共同努力。相信随着《首批鼓励研发申报儿童药品清单》的发布实施，我国儿童用药水平将得到进一步提升，为儿童健康保驾护航。

近年来，我国药品安全形势总体稳定，但仍存在部分假药流入正规流通渠道的风险。

据国家食品药品监督管理局透露，在过去的两年半时间里，共捣毁非法生产、销售假药窝点1800余个，涉案金额高达33.5亿元人民币。同时，核查违法网站1350家，并发布11期《互联网购药安全警示公告》，曝光194家严重违法网站。

尽管如此，国务院发布的《国家药品安全“十二五”规划》仍强调，药品安全风险仍然较大，制售假药现象频出，尤其是利用互联网、邮寄等方式售假现象日益增多。部分假药甚至进入了药品正规流通渠道，给人民群众的用药安全带来了严重威胁。

为了打击制售假药犯罪行为，我国将完善打击生产销售假药部际协调联席会议制度，健全部门打假协作机制，加快行政执法与刑事司法衔接的信息平台建设。同时，将重点打击生产假劣药品以及利用互联网、邮寄、挂靠等方式销售假劣药品违法犯罪行为，坚决打击进出口假劣药品违法犯罪行为，并研究解决生产销售假劣药品的定罪量刑过低问题，加大对生产销售假劣药品违法犯罪行为的惩处力度。

此外，我国还将规范网上药品信息服务与广告发布，重点打击利用互联网发布虚假广告和虚假宣传，加强药品电子商务特别是网上药品零售市场监管，严格互联网药品交易服务网站资格审批。

面对药品安全问题，我们每个人都应提高警惕，选择正规渠道购买药品，并积极举报制售假药违法行为，共同维护药品安全。

我记得那天晚上，我的心情就像被一只无形的手紧紧攥住一样，无法呼吸。之前的一次不安全的性行为让我陷入了深深的恐惧中。HIV这个词在我脑海里挥之不去，仿佛随时都可能降临在我身上。于是，我开始了漫长的自我检测之旅。

21天过去了，我用四代三代试纸检测阴性，心中的石头总算落了一半。但是，内心的恐惧仍然挥之不去。我决定寻求专业的帮助，通过京东互联网医院的线上问诊功能联系了一位医生。

医生告诉我，三周的时间太短，不能排除HIV的风险。他们建议我继续检测，并且如果要完全排除，需要查HIV核酸。虽然我服用过perp211，但医生说这并不能影响检测结果。他们还提醒我，即使8周如果还是阴性，基本上也可以排除感染的可能性。

我问医生我是否需要随访到3个月，医生说这是最保险的做法。虽然我知道自己的风险很低，但我还是决定按照医生的建议去做。毕竟，健康比什么都重要。

这次经历让我深刻认识到，预防是最好的治疗方法。同时，我也感谢京东互联网医院提供的便捷服务，让我在家中就能得到专业的医疗建议。

随着现代生活节奏的加快，家庭药柜已经成为许多家庭的必备物品。然而，在方便的同时，也存在着诸多安全隐患。许多家庭药柜中存放着各种各样的常用药，但往往忽视了对药品的正确保存，导致药品变质、过期等问题，给家庭成员的健康带来潜在风险。

那么，如何正确保存药品，确保其安全有效呢？以下是一些基本的药物保存要求：

一、分类存放：根据药品的性质和用途，将其分类存放。例如，将口服药品、外用药品、急救药品等分开存放，避免混淆。

二、避光保存：一些药品对光线敏感，容易分解失效。例如，维生素C、硝酸甘油等，应避光保存。

三、密封保存：一些药品容易受潮、挥发或氧化，需要密封保存。例如，阿司匹林、氢氧化钠等，应使用密封容器存放。

四、低温保存：一些药品对温度敏感，容易变质。例如，胰岛素、疫苗等，应放在冰箱中保存。

五、定期检查：定期检查药品的有效期和外观，发现过期、变质、污染的药品及时清理。

此外，以下是一些家庭药柜的日常保养建议：

一、保持清洁：定期清洁药柜，避免灰尘和细菌污染。

二、定期整理：定期整理药柜，将过期、变质、不再需要的药品清理掉。

三、合理储存：合理储存药品，避免挤压、碰撞和高温。

四、做好记录：做好药品的购买、使用和过期记录，以便及时补充和清理。

总之，正确保存药品是确保家庭成员健康的重要环节。希望大家能够重视药物保存，为家人创造一个安全、健康的用药环境。

近年来，儿童用药问题日益凸显，儿童专用药缺乏成为社会关注的焦点。与成人用药相比，儿童用药在剂型、规格、剂量等方面均有不同，这对制药企业提出了更高的要求。然而，在我国，儿童用药的研发和生产面临诸多困境，其中之一便是缺乏有效的激励机制。

达因药业总经理杨杰在接受媒体采访时表示，美国在儿童用药方面采取了积极的政策，如对进行儿科临床试验、产品标签上标明儿童用法用量的产品给予六个月的市场独占期。而我国则缺乏类似的政策，导致企业研发和生产儿童用药的积极性不高。

除了政策因素，儿童用药的研发和生产还面临诸多技术难题。例如，儿童用药的剂型和规格需要更加精准，以确保药物的安全性；同时，儿童用药的口感和味道也需要进行调整，以增加儿童的依从性。此外，儿童用药的生产成本较高，这也是企业不愿投入研发和生产的原因之一。

为了解决儿童用药问题，需要政府和企业共同努力。政府应出台更多配套政策，鼓励企业研发和生产儿童用药；同时，企业也应加大研发投入，提高儿童用药的质量和安全性。此外，还需要加强儿童用药的宣传教育，提高公众对儿童用药的认识和重视。

总之，儿童用药问题是一个复杂的系统工程，需要政府、企业和公众共同参与，才能有效解决。

近年来，随着人们对用药安全意识的不断提高，我国药品监管部门也不断加强药品监管力度，致力于为广大市民提供安全、可靠的药品。其中，天津市食品药品监督管理局在药品监管方面取得了显著成效。

2013年，天津市食品药品监督管理局启动了“放心药店工程”，旨在提升药品零售企业的管理水平，确保药品质量安全。该工程包括6个监管体系、10项重点措施、3项药品放心工程，其中“放心药店”是三项药品放心工程之一。

为了深入推进“放心药店工程”，天津市食品药品监督管理局制定了《天津市药品零售企业量化分级管理（放心药店）等级评定标准》，对全市药品零售企业进行量化等级评定。评定标准包括人员、制度、设备、场所、管理、服务等5大部分39条，等级分为A、B、C、D四级。

经过半年的评定，共有3201家药品零售企业参与评定，其中85家药店被评为A级，1615家药店被评为B级，1092家药店被评为C级，409家药店被评为D级。会议向市各区县“放心药店”代表授牌，并要求这些药店在经营场所的显著位置悬挂“放心药店”等级标识牌。

市食品药品监督管理局局长林立军指出，开展“放心药店工程”的主要目的是：一是增强药品经营企业的第一责任人意识及诚信守法意识，完善经营质量管理体系，提升服务水平，确保药品质量安全；二是促进监管工作由定性监管向定性与定量相结合转变，强化风险管理，提高监管效能；三是通过向社会公示放心药店的等级评比结果，发挥人民群众对药品经营企业、对食品药品监管执法人员的社会监督作用。

林立军强调，各级监管部门要继续深入推进“放心药店工程”，完善“守信得益、失信惩戒”的综合评价和惩处机制，强化投诉举报的办理和反馈，对违反药品相关法律法规的药店，即时评定调整相应的等级，引导企业依法经营、诚信经营。

近年来，毒胶囊事件频发，再次将药品安全问题推上了风口浪尖。毒胶囊事件暴露出我国药品辅料监管的诸多问题，如标准不明确、监管缺失等。本文将从毒胶囊事件出发，探讨我国药品辅料监管的现状和问题，并提出相应的改进建议。

一、毒胶囊事件回顾

2012年，毒胶囊事件震惊全国。河北一些企业用生石灰处理皮革废料，制成工业明胶，最终流入药用胶囊，导致患者服用后出现严重健康问题。此次事件暴露出我国药品辅料监管的严重漏洞。

二、毒胶囊事件的根源

毒胶囊事件的根源在于我国药品辅料监管存在诸多问题。

1. 标准不明确：我国药品辅料标准不明确，缺乏具体的技术指标和检验方法，导致监管难以落实。

2. 监管缺失：药品辅料监管存在空白地带，缺乏专门机构和人员负责监管，导致监管难以到位。

3. 企业自律意识差：一些企业为追求利润，忽视产品质量，使用劣质原料和生产工艺。

三、改进建议

为加强药品辅料监管，防止类似事件再次发生，建议采取以下措施：

1. 完善药品辅料标准：制定明确的药品辅料标准，包括技术指标、检验方法等，为监管提供依据。

2. 加强监管力度：成立专门的药品辅料监管机构，配备专业人员，加强对药品辅料生产、流通、使用的全过程监管。

3. 提高企业自律意识：加强对企业的培训和宣传，提高企业对药品辅料质量的认识和重视程度。

4. 加强国际合作：借鉴国外先进经验，加强与国际药品监管机构的合作，共同应对药品辅料监管难题。

四、结语

药品安全事关人民群众生命健康，加强药品辅料监管刻不容缓。通过完善标准、加强监管、提高企业自律意识等措施，可以有效防范药品辅料安全风险，保障人民群众用药安全。

在当今社会，药品生产企业的规范化管理对于保障人民群众用药安全具有重要意义。根据《药品管理法》的相关规定，开办药品生产企业需要经过严格的审批程序，并符合一系列条件。

首先，开办药品生产企业需要取得《药品生产许可证》，这是企业合法生产药品的前提。药品监督管理部门将对企业的生产设施、人员资质、质量管理等方面进行全面审查，确保企业具备合法的生产条件。

其次，药品生产企业需要具备一定的资质条件，包括拥有合格的药学技术人员、工程技术人员和相应的技术工人；具备符合生产要求的厂房、设施和卫生环境；具备完善的质量管理和质量检验体系；以及制定严格的药品质量管理制度。

此外，药品生产过程也需要遵循严格的规定。除中药饮片的炮制外，其他药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。生产记录必须完整准确，确保药品质量可控。

药品生产企业还必须对所生产的药品进行质量检验，确保其符合国家药品标准或中药饮片炮制规范。不符合标准的药品不得出厂销售。

为了进一步规范药品生产，国务院药品监督管理部门制定了《药品生产质量管理规范》（GMP），要求药品生产企业按照GMP组织生产。药品监督管理部门将对企业是否符合GMP要求进行认证，并对认证合格的企业颁发认证证书。

总之，药品生产企业的规范化管理是保障人民群众用药安全的重要环节。只有严格遵循法律法规，才能确保药品质量，让人民群众用上放心药。