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药饮片造假频出 药监局重拳打击

药饮片造假频出 药监局重拳打击
发表人:健康驿站

近年来,我国医疗市场出现了一些令人担忧的现象,其中尤以中药饮片造假问题为甚。从国家药监局专项整治食品药品市场,到公布去年“11·17”集群战役中涉案药店名单,再到查处“俏妹牌减”,一系列行动都在表明,打击假药已经成为我国医疗行业的重要任务。

7月24日下午到25日凌晨,广州市公安局食品药品犯罪侦查支队破获4起制售假药案,缴获假药约121万粒,涉案金额共1.2亿元。这起案件涉及一个跨国、跨省制售假药犯罪网络团伙,充分暴露了假药问题的严重性。

广东省食品药品监督管理局发布的《2012年第一季度广东药品质量公告》显示,第一季度对57个药品生产企业、683个药品经营企业和266个医疗机构的736个品种2577批次药品进行抽检,其中88个品种215批次不合格。多家上市药企生产的药品也被卷入质量问题,令人担忧。

中国社会科学研究院中医药事业国情调研组执行组长陈其广指出,中药饮片造假问题尤为严重,主要原因包括药材资源紧缺、以药养医、不法中药商逐利心理严重等因素。不法商家为了降低成本,采取啤酒浸泡法、熏蒸等方式“伪装”处理药渣,重新拿到市场上出售,严重影响了患者的用药安全。

针对假药频出,国家食药监局发布《规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为》的通知,要求各地加大对假药制售行为的打击力度。同时,对非法资金的流动进行限制,遏制不法商家制售假药、聚敛财富的行为。

作为患者,我们应该如何防范假药呢?首先,要选择正规药店购买药品,不要轻信低价药品广告;其次,要关注药品的质量,如发现药品存在质量问题,要及时向相关部门举报。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

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  • 近年来,我国医疗行业取得了长足的进步,其中《药品管理法》的修订尤为引人注目。新《药品管理法》在多个方面进行了重大改革,主要体现在以下几个方面:

    一、简化审批程序,提高效率

    新《药品管理法》简化了对药品生产经营企业的审批程序,遵循合理布局和方便群众购药的原则,鼓励创制新药,并明确了委托加工关系,从而提高了药品研发和生产的效率。

    二、规范监督管理,保障安全

    新《药品管理法》进一步规范了药品生产、经营的监督管理,明确了药品生产企业、经营企业必须执行相应的管理规范,如GMP和GSP,并取消了药品地方标准,将中药材、中药饮片逐步纳入标准化、规范化管理轨道。

    三、完善进口管理,保障质量

    新《药品管理法》进一步完善了进口药品管理,规定SDA对部分药品在销售前或进口时进行检验,确保进口药品的质量安全。

    四、明确检验经费,强化执法

    新《药品管理法》明确了药品检验的经费来源和收费原则,并强化了药品监督管理执法,增加了对可能危害人体健康的药品和严重不良反应的药品的行政措施,维护了市场流通秩序。

    五、加强药检机构管理,提高公信力

    新《药品管理法》加强了对药检机构的管理,明确了药检机构的性质和职责,确立了质量公告制度及申请复验制度,对药检机构出具假证追究法律责任,提高了药检机构的公信力。

    六、加大处罚力度,保障权益

    新《药品管理法》加大对违法行为的处罚力度,对生产、销售或者配制假药行为进行严厉打击,并增加了按制售假劣药品论处的范围,保障了人民群众的合法权益。

    七、加强监督,防止腐败

    新《药品管理法》增加对药监部门和人员监督的规定,防止腐败现象的发生,确保药品管理工作的公正、公平、公开。

  • 近年来,随着国家对药品生产质量监管力度的不断加大,GMP证书的收回成为了一种常见的监管手段。据国家食品药品监督管理局公布,今年以来,已有50多家生产企业、批发企业以及医疗器械企业因飞检不合格而被收回GMP证书,其中13家企业因生产中成药或中药饮片不符合相关规定而成为重灾区。

    5月3日,国家食品药品监督管理局发布通知,依法收回河南省康华药业股份有限公司、江苏平光信谊(焦作)中药有限公司的《药品GMP证书》,并对企业涉嫌违法违规生产的行为进行立案查处。据悉,这两家企业均存在生产过程中违反《中华人民共和国药品管理法》及药品GMP相关规定的行为。

    据了解,今年以来,总局共对50多家企业进行了飞检,其中13家企业被收回GMP证书。在这13家企业中,有7家企业在生产中成药或中药饮片过程中存在不符合规定的行为。这反映出当前中成药生产领域存在一些突出问题,如原材料成本上涨、生产工艺不规范、质量把控不严格等。

    原材料成本上涨是导致中成药生产成本上升的重要原因之一。部分企业为了降低成本,采取以次充好、不投料或少投料等方式,严重影响了药品质量。此外,部分企业在生产工艺上存在偷工减料现象,如不进行蒸馏提取挥发油、将“醇提”变为水煎煮提取等,导致成药中有效成分含量不足。

    为了提高药品质量,总局近年来频出重拳,对违规企业进行严厉查处。2016年,总局共收回GMP证书171张,发回104张。业内人士表示,未来总局在飞检方面的力度将有增无减,企业应自觉按照GMP标准,规范生产,确保药品质量。

    此外,消费者在购买中成药时,也应提高警惕,选择正规渠道购买,并关注药品的生产批号、生产日期等信息,确保药品质量。

  • 近年来,随着人们对健康问题的关注度不断提高,药品和保健品市场也日益繁荣。然而,随之而来的问题也不容忽视。虚假广告、违规销售等现象时有发生,严重损害了消费者的利益。为了规范市场秩序,保护消费者权益,我国相关部门对药品和保健品市场进行了严格的监管。

    近日,镇江一家药店因违法销售已暂停销售的止咳定喘丸,被当地食品药品监督管理局罚款2万元。这是该市三年来开出的首张药品类罚单,也再次提醒了药店经营者要严格遵守相关法规。

    事实上,国家对药品和保健品的销售有着明确的管理规定。即使产品本身质量合格,也不能未经批准擅自销售或宣传。对于违法广告所涉产品,更是采取了暂停销售、限期整改等措施。这既是对消费者权益的保护,也是对市场秩序的维护。

    为了帮助消费者识别和避免购买违法药品和保健品,相关部门建立了完善的监管机制。例如,江苏省食药监局定期发布暂停销售药品和保健品的目录,药店经营者只需关注官方网站,就可以及时了解相关信息。然而,仍有一些药店经营者为了追求利益,置法律法规于不顾,违法销售药品和保健品。

    除了加强监管外,消费者自身也要提高警惕,增强辨别能力。在购买药品和保健品时,要仔细查看产品信息,避免购买来源不明、成分不清的产品。同时,要关注相关部门发布的警示信息,避免购买已暂停销售的产品。

    总之,规范药品和保健品市场,需要监管部门、药店经营者以及消费者共同努力。只有形成合力,才能有效打击违法行为,保障消费者权益,促进健康产业的发展。

  • 一场突如其来的新冠肺炎疫情,让我们的生活节奏发生了翻天覆地的变化。为了减少外出,降低感染风险,许多家庭开始储备药品,以备不时之需。然而,面对琳琅满目的药品,如何正确“囤”好药,成为许多人关心的问题。

    首先,我们需要明确一点,储备药品并非盲目囤积。在疫情期间,为减少外出次数,家中适当储备一些常用药品是合理的,但不宜大量囤积,以免造成浪费。以下是一些关于如何正确“囤”好药的建议:

    1. 根据自身需求储备常用药品

    家庭储备的药品应根据家庭成员的实际情况来选择。例如,有慢性病患者家庭应备有降糖药、降压药等常用药物;有儿童的家庭则应备有退烧药、感冒药等儿童常用药物;有老人家庭则应备有心脑血管疾病常用药物等。

    2. 关注药品有效期和储存条件

    在储备药品时,要关注药品的有效期和储存条件。药品一旦过期,其药效会降低甚至失效,甚至会产生有害物质,对人体造成危害。此外,不同药品的储存条件不同,如温度、湿度等,需按照说明书要求进行储存。

    3. 合理搭配药品,避免重复用药

    在储备药品时,要注意避免重复用药。例如,退烧药和感冒药中可能都含有退烧成分,如果同时使用,可能会导致用药过量,增加不良反应的风险。

    4. 学习用药知识,安全用药

    在储备药品的同时,要学习一些基本的用药知识,如药品的用法、用量、禁忌等,以确保安全用药。

    5. 关注药品价格,避免过度消费

    在储备药品时,要关注药品价格,避免过度消费。可以选择性价比高的药品,并注意药品的促销活动。

    总之,在疫情期间,正确“囤”好药,既要满足自身需求,又要避免浪费和安全隐患。让我们携手共进,共克时艰,战胜疫情!

  • 近日,国家药监局曝光了一部分劣药,其中部分劣药仍在部分药店销售。以下是对这一事件的科普和分析。

    一、什么是劣药?

    劣药是指药品质量不符合国家药品标准,或者药品成分含量、纯度、质量等不符合规定的药品。劣药可能对人体健康造成严重危害,因此,国家药监局对此类药品进行了严格的监管。

    二、劣药的危害

    劣药的危害主要表现在以下几个方面:

    • 影响疗效:劣药可能无法达到预期疗效,延误病情。
    • 加重病情:劣药可能加重病情,甚至导致病情恶化。
    • 产生不良反应:劣药可能产生不良反应,对人体健康造成危害。
    • 导致耐药性:长期使用劣药可能导致细菌、病毒等产生耐药性,使得后续治疗更加困难。

    三、如何辨别劣药?

    为了避免购买到劣药,消费者可以采取以下措施:

    • 选择正规药店购买药品。
    • 查看药品包装上的生产日期、有效期、批准文号等信息。
    • 关注药品的质量和疗效。
    • 如有疑问,可向药师咨询。

    四、如何应对劣药问题?

    针对劣药问题,国家药监局表示将依法查处,保障人民群众用药安全。同时,消费者也要提高警惕,自觉抵制劣药。

    五、如何正确用药?

    正确用药是保障人体健康的关键。以下是一些用药建议:

    • 遵医嘱用药:在医生指导下使用药品。
    • 正确用药剂量:按照说明书或医生指导用药。
    • 按时用药:按照规定时间用药。
    • 注意用药期间饮食和生活习惯。
    • 如有不良反应,及时就医。

    总之,劣药问题关系到人民群众的用药安全,需要全社会共同关注和努力。

  • 在户外生存环境中,疾病和意外伤害随时可能发生。为了应对这些突发状况,掌握一些基本的药物知识和急救技能至关重要。

    一、常见疾病及用药

    1. 呼吸系统疾病:如感冒、肺炎、支气管炎等。常用药物包括:速效伤风胶囊、银翘解毒片、咳必清、复方甘草片等。

    2. 消化系统疾病:如胃炎、胃溃疡、腹泻等。常用药物包括:雷尼替丁、西咪替丁、胃舒平、藿香正气丸等。

    3. 皮肤病:如蚊虫叮咬、皮肤过敏等。常用药物包括:清凉油、风油精、云南白药等。

    4. 创伤:如跌打损伤、烫伤烧伤等。常用药物包括:正红花油、云南白药、驱风油等。

    5. 蛇虫咬伤:如被毒蛇、毒虫咬伤。常用药物包括:上海蛇药、季德胜蛇药等。

    二、常用药品使用方法

    1. 仔细阅读药品说明书,了解药品的适应症、用法用量、禁忌等信息。

    2. 严格按照说明书或医生指导使用药品,不要随意增减剂量。

    3. 部分药品需要空腹或饭后服用,请按照说明书或医生指导进行。

    4. 长期服用某些药物可能产生副作用,请定期复查肝肾功能。

    三、户外生存注意事项

    1. 保持良好的卫生习惯,避免疾病的发生。

    2. 注意饮食卫生,避免食用变质食物。

    3. 避免接触有毒有害物质,如蛇虫、毒草等。

    4. 学会基本的急救技能,如止血、包扎、固定等。

    5. 遇到突发疾病或意外伤害,及时寻求专业医疗救治。

  • 家庭药箱是每个家庭必备的物品,它为家庭成员在日常生活中提供便捷的医疗保障。然而,家庭药箱的药物储存和管理也需要注意,否则可能会带来安全隐患。

    首先,家庭药箱应选择合适的容器。建议使用分隔型盒子,避免使用纸盒子等容易受潮的物品。同时,药箱应放置在避光、干燥的地方,避免药物因环境影响而失去药效。

    其次,每种药物都应连外包装一起存放,方便辨认药物名称、规格、剂量和有效期。过期的药物切勿使用,以免造成不必要的伤害。

    为了更好地管理家庭药箱,以下是一些常见药物的正确储存方法:

    片剂药物:片剂药物中含有淀粉等辅料,吸收水分后会潮解或粘连,影响药效。因此,片剂药物应密封保存,每次使用后盖紧瓶盖,并放置在干燥处。

    胶囊剂药物:胶囊剂药物易受潮,发生粘连或碎裂。因此,胶囊剂药物应保持干燥,避免受潮。

    眼药水:眼药水应保持澄清,不得有浑浊、沉淀或变色等。若眼药水出现上述情况,则表示已变质,切勿使用。

    糖浆剂:糖浆剂应保持澄清,不得有絮状物、沉淀物或发霉变色等。若糖浆剂出现上述情况,则表示已变质,切勿使用。

    总之,家庭药箱药物的正确储存和管理至关重要。只有确保药物的质量和安全性,才能为家庭成员提供可靠的医疗保障。

  • 近年来,我国药品安全形势总体稳定,但仍存在部分假药流入正规流通渠道的风险。

    据国家食品药品监督管理局透露,在过去的两年半时间里,共捣毁非法生产、销售假药窝点1800余个,涉案金额高达33.5亿元人民币。同时,核查违法网站1350家,并发布11期《互联网购药安全警示公告》,曝光194家严重违法网站。

    尽管如此,国务院发布的《国家药品安全“十二五”规划》仍强调,药品安全风险仍然较大,制售假药现象频出,尤其是利用互联网、邮寄等方式售假现象日益增多。部分假药甚至进入了药品正规流通渠道,给人民群众的用药安全带来了严重威胁。

    为了打击制售假药犯罪行为,我国将完善打击生产销售假药部际协调联席会议制度,健全部门打假协作机制,加快行政执法与刑事司法衔接的信息平台建设。同时,将重点打击生产假劣药品以及利用互联网、邮寄、挂靠等方式销售假劣药品违法犯罪行为,坚决打击进出口假劣药品违法犯罪行为,并研究解决生产销售假劣药品的定罪量刑过低问题,加大对生产销售假劣药品违法犯罪行为的惩处力度。

    此外,我国还将规范网上药品信息服务与广告发布,重点打击利用互联网发布虚假广告和虚假宣传,加强药品电子商务特别是网上药品零售市场监管,严格互联网药品交易服务网站资格审批。

    面对药品安全问题,我们每个人都应提高警惕,选择正规渠道购买药品,并积极举报制售假药违法行为,共同维护药品安全。

  • 是药三分毒,这句话在家庭用药中尤为重要。家庭用药看似方便,但如果不注意合理用药,也会带来诸多风险。本文将围绕家庭用药的安全问题,从药源性疾病、特殊人群用药、用药常识等方面进行科普,帮助大家更好地保障家庭用药安全。

    一、警惕药源性疾病

    药源性疾病是指药物作为治疗手段,却对机体产生了不良反应,甚至导致疾病。据世界卫生组织统计,全球每年有1/3的死亡病例与用药不当有关。在我国,因药物不良反应住院的人数超过250万,不合理用药的比例高达11%-26%。常见的药源性疾病包括肝肾损害、致畸、致盲、药物性肾病等。

    为了避免药源性疾病,我们需要注意以下几点:

    • 了解药物的不良反应,并在使用前咨询医生或药师。
    • 按照医嘱用药,不随意增减剂量或更改用药时间。
    • 关注药物的相互作用,避免同时使用多种药物。

    二、特殊人群用药安全

    不同人群对药物的代谢和反应存在差异,因此,特殊人群用药需要更加谨慎。

    • 高血压患者:高血压是一种慢性疾病,需要长期用药治疗。患者应遵医嘱,按时按量服药,不可随意停药或换药。
    • 老年人:老年人对药物的代谢和耐受性较差,应尽量使用单一药物,避免多种药物同时使用。给药途径以口服为主,静脉注射慎用。
    • 儿童:儿童用药需谨慎,应选择适合儿童使用的药物,并严格按照医嘱用药。

    三、家庭用药常识

    家庭用药安全需要从以下几个方面入手:

    • 了解药物的基本知识,如适应症、用法用量、不良反应等。
    • 合理储存药物,避免药物受潮、变质。
    • 定期清理药箱,及时丢弃过期药物。
    • 遇到用药问题,及时咨询医生或药师。

    通过以上措施,我们可以更好地保障家庭用药安全,避免药源性疾病的发生。

  • 近年来,随着人们生活水平的提高,家庭药箱中的药品种类和数量也在不断增加。然而,很多药品在使用后都会产生过期现象,如何处理这些过期药品,成为了许多市民关注的焦点。为了解决这一问题,兰州市食品药品监督管理局积极响应环保和市民健康的需求,联合部分药品销售单位开展过期药品回收活动。

    过期药品的危害不容忽视。一些过期药品中可能含有化学元素甚至有毒物质,若随意丢弃,不仅会对环境造成污染,还可能对水源、土壤等生态系统产生长期危害。此外,一些不法分子可能利用过期药品制作假药,流入市场,对人体健康构成威胁。

    针对这一问题,兰州市食品药品监督管理局每年都会联合部分药品销售单位开展过期药品回收活动。今年3月20日,兰州市食品药品监督管理局再次组织铁路局万民药店、张掖路众友健康城、德生堂小西湖医药广场店、惠仁堂静宁路医药商场和至仁同济秦安路店5家药品销售单位在金轮广场举办了过期药品“集中回收、集中销毁”公益行动。

    过期药品回收活动的开展,为市民提供了便捷的药品回收渠道。市民可以将家中过期药品带到指定的回收点,由专业人员统一进行回收处理。这不仅减少了过期药品对环境的污染,也避免了药品流入市场造成的安全隐患。

    除了回收过期药品,兰州市食品药品监督管理局还提醒市民,在日常生活中要科学合理使用药品。以下是一些药品储存和使用的建议:

    1. 药品应存放在干燥、阴凉、通风的地方,避免阳光直射。

    2. 药品要按照说明书的要求储存,如需冷藏,应放在冰箱中。

    3. 药品要定期检查有效期,及时清理过期药品。

    4. 药品使用过程中,要严格按照说明书或医生指导进行,不要随意更改剂量或用药时间。

    5. 不宜长期储存的药品,如抗生素、疫苗等,要及时使用或丢弃。

    兰州市食品药品监督管理局表示,将继续开展过期药品回收活动,为市民提供便捷的药品回收服务,共同营造安全、健康的用药环境。

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