近年来，随着生活节奏的加快和生活方式的改变，宫颈癌的发病率逐年上升。宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着女性的健康。为了预防宫颈癌，接种HPV疫苗成为了一种重要的手段。近日，默沙东公司研制的9价HPV疫苗Gardasil 9获得欧盟批准，为预防宫颈癌提供了更多选择。

9价HPV疫苗Gardasil 9覆盖了9种基因型HPV，包括7种高危型HPV和2种低危型HPV。研究表明，这9种基因型HPV导致了约90%的宫颈癌病例。Gardasil 9的批准，使得预防宫颈癌的可能性大大增加。

接种HPV疫苗是预防宫颈癌最有效的方法之一。Gardasil 9适用于9-26岁女性和9-15岁男性，可以有效预防宫颈癌、外阴癌、阴道癌、肛门癌以及生殖器疣。此外，Gardasil 9还可以预防由这9种基因型HPV导致的宫颈、外阴、阴道及肛门癌前病变。

9价HPV疫苗的批准，是基于从2007年起开展的一项大规模临床项目，该项目包括7个临床试验，涉及30个国家超过1.5万人。数据显示，Gardasil 9对新覆盖的5种高危型HPV引发的宫颈癌、外阴癌、阴道癌的预防有效率为97%，预防另外2种高危型HPV和2种低危型引发的疾病与Gardasil 4（4价疫苗）具有类似的效果。

接种HPV疫苗是预防宫颈癌的重要措施，建议广大女性积极接种。同时，保持良好的生活习惯，定期进行妇科检查，也是预防宫颈癌的有效方法。

近年来，随着人们生活水平的提高，家庭药箱中的药品种类和数量也在不断增加。然而，很多药品在使用后都会产生过期现象，如何处理这些过期药品，成为了许多市民关注的焦点。为了解决这一问题，兰州市食品药品监督管理局积极响应环保和市民健康的需求，联合部分药品销售单位开展过期药品回收活动。

过期药品的危害不容忽视。一些过期药品中可能含有化学元素甚至有毒物质，若随意丢弃，不仅会对环境造成污染，还可能对水源、土壤等生态系统产生长期危害。此外，一些不法分子可能利用过期药品制作假药，流入市场，对人体健康构成威胁。

针对这一问题，兰州市食品药品监督管理局每年都会联合部分药品销售单位开展过期药品回收活动。今年3月20日，兰州市食品药品监督管理局再次组织铁路局万民药店、张掖路众友健康城、德生堂小西湖医药广场店、惠仁堂静宁路医药商场和至仁同济秦安路店5家药品销售单位在金轮广场举办了过期药品“集中回收、集中销毁”公益行动。

过期药品回收活动的开展，为市民提供了便捷的药品回收渠道。市民可以将家中过期药品带到指定的回收点，由专业人员统一进行回收处理。这不仅减少了过期药品对环境的污染，也避免了药品流入市场造成的安全隐患。

除了回收过期药品，兰州市食品药品监督管理局还提醒市民，在日常生活中要科学合理使用药品。以下是一些药品储存和使用的建议：

1. 药品应存放在干燥、阴凉、通风的地方，避免阳光直射。

2. 药品要按照说明书的要求储存，如需冷藏，应放在冰箱中。

3. 药品要定期检查有效期，及时清理过期药品。

4. 药品使用过程中，要严格按照说明书或医生指导进行，不要随意更改剂量或用药时间。

5. 不宜长期储存的药品，如抗生素、疫苗等，要及时使用或丢弃。

兰州市食品药品监督管理局表示，将继续开展过期药品回收活动，为市民提供便捷的药品回收服务，共同营造安全、健康的用药环境。

《药品管理法》的实施，为我国药品市场带来了规范和秩序，有效地遏制了伪劣药品的流通。然而，仍有不法分子为谋取暴利，制造和销售假劣药品，给患者的生命安全带来严重威胁。

为了保障人民群众用药安全，我们应当提高警惕，学会识别假劣药品。以下是一些从外观和包装上识别假劣药品的方法：

一、从药品外观识别

1. 片剂：观察药品颜色是否均匀，表面是否光滑，是否有破损或粘片现象。

2. 注射剂：观察药品是否有沉淀、异物或颜色变深，瓶盖是否完好。

3. 冲剂：观察药品是否有结块、潮湿、粘连、发霉或生虫等现象。

4. 糖浆：观察药品是否有沉淀、异臭或发霉等现象。

5. 蜜丸：观察药品表面是否油润、光泽，是否有霉变、异臭或生虫等现象。

6. 水丸：观察药品是否有潮湿粘连、变色、松胀、生虫、发霉或异臭等现象。

二、从包装识别

1. 说明书：观察说明书上的品名、规格、生产厂家、批准文号、生产批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等信息是否完整准确。

2. 商标：观察药品包装上是否印有商标图案及“注册商标”字样。

3. 批准文号：观察批准文号是否准确，是否为伪造。

4. 印刷和包装：观察印刷和包装质量是否低劣粗糙。

三、其他注意事项

1. 购买药品时，要到正规药店或医院购买。

2. 仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法、用量、禁忌等信息。

3. 如发现假劣药品，要及时向相关部门举报。

近年来，随着社会经济的发展，人们对用药安全越来越重视。为了进一步加强药品安全信用体系建设，保障人民群众用药安全有效，我国发展改革委、人民银行、工业和信息化部、商务部、卫生部、工商总局和食品药品监管局等七部委于2012年9月4日联合印发实施了《关于进一步加强药品安全信用体系建设工作的指导意见》。

《指导意见》强调，药品安全事关人民群众切身利益、经济健康发展和社会和谐稳定。为解决药品领域诚信缺失问题，保障人民群众用药安全有效，各部门将共同努力，加强药品安全信用体系建设。

《指导意见》明确了药品安全信用体系建设的具体措施，包括：

• 建立健全药品研制环节信用体系建设；
• 建立健全药品企业产品质量信用管理体系；
• 完善药品流通体系，健全准入退出机制；
• 加快药品行业信用信息资源整合；
• 建立健全信用分类监管机制。

此外，《指导意见》还提出了失信联合惩戒机制，对失信主体进行行政监管性联合惩戒、行业性惩戒、市场性惩戒和社会性惩戒。

通过这些措施，我国将逐步建立起完善的药品安全信用体系，为人民群众提供更加安全、可靠的药品。

药品与我们的生活息息相关，但药品的保存问题却常常被忽视。不当的保存方式会导致药品变质，影响药效，甚至危害健康。本文将介绍家庭药物保存的四项注意，帮助大家更好地保护药品。

首先，温度是影响药品保存的重要因素。高温会导致药品中的蛋白质变性，降低药效；而低温则可能导致乳剂类药品分层，甚至产生沉淀。因此，家庭药品应存放在阴凉干燥处，避免阳光直射。

其次，湿度也是不可忽视的因素。药品受潮后容易发霉、变质，影响药效。因此，药品应存放在干燥处，避免潮湿环境。

空气中的氧气也会对药品造成影响。一些易氧化的药品，如维生素C、A、D等，在空气中容易氧化变质。因此，这类药品应存放在密封容器中，避免与空气接触。

光线也是影响药品保存的因素之一。一些对光敏感的药品，如硝普钠、尼莫通等，在光线照射下容易发生颜色变化，降低药效。因此，这类药品应存放在避光容器中，避免阳光直射。

除了以上四项注意外，时间、PH值、药物自身的理化性质、药物成分的相互作用等因素也会影响药品的保存。因此，在保存药品时，还需注意以下几点：

1. 严格按照药品说明书上的保存方法进行保存；

2. 定期检查药品的有效期，及时更换过期药品；

3. 避免将药品与其他物品混合存放，以免相互污染；

4. 在保存药品时，避免碰撞、挤压，以免损坏药品。

总之，家庭药物保存需要我们引起重视，遵循正确的保存方法，才能保证药品的药效，保障家人的健康。

2024年9月5日下午1点07分，太原市的一位年轻男子匆匆忙忙地打开了京东互联网医院的APP，急切地寻找一位男科专家。他的脸上写满了焦虑和紧张。经过简单的实名认证后，他被分配到了一位经验丰富的男科医生面前。医生注意到患者的状态，并以专业而友善的态度开始了咨询。

"我昨晚进行了无保护的性行为，需要预防荨麻疹的药物。我需要药物来帮助预防艾滋病病毒的感染。"

医生听完后，首先安抚了患者的情绪，解释说荨麻疹是一种过敏性疾病，和艾滋病无关。然后，医生详细询问了患者的性行为情况，并告知他需要服用预防艾滋病病毒感染的药物。医生随后开具了处方，并指导患者如何正确使用药物。

在整个过程中，医生始终保持着高度的专业性和同情心，帮助患者克服了恐惧和紧张，顺利完成了治疗。这个案例再次证明了京东互联网医院在提供高质量医疗服务方面的重要作用。

随着科技的进步和社会的发展，我国医疗行业迎来了新的变革。新版《药品生产质量管理规范》（GMP）的出台，标志着我国药品生产质量管理水平迈上了新的台阶。据悉，新版GMP认证工作已进入倒计时，预计明年年底，未通过认证的疫苗、注射剂等无菌药品生产企业将面临停产整顿。

新版GMP参照国际先进标准，对药品生产企业的生产环境、设备设施、人员资质、质量管理等方面提出了更高要求。这将有助于提高我国药品质量，保障人民群众用药安全。

据悉，全国共有5000多家制药企业需要进行GMP认证。其中，血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产企业需要在2013年12月31日前完成认证。目前，我国无菌药物生产线4462条，已有147家企业获得无菌药品证书。然而，距离完成2000家企业的认证目标仍有较大差距。

相比无菌制药企业，我国非无菌制药企业有5年缓冲期，可在2015年底完成改造。但目前，仅有13%的企业通过认证，形势同样严峻。

国家食品药品监督管理局表示，将严格执行“时间不延长，标准不降低”的要求，确保GMP认证工作顺利进行。对于未按时通过认证的企业，将坚决予以停产整顿。

新版GMP的实施，对我国药品生产企业提出了更高的要求。企业需加大投入，提升生产管理水平，以满足人民群众对药品质量的需求。

那天，我急匆匆地走进了京东互联网医院，心头充满了不安。妈妈已经67岁了，糖尿病已经有三十多年，而且她一针新冠疫苗都没打。最近，家里好几个小阳人，我担心妈妈会被传染。我急需一种新冠特效药，辉瑞的Paxlovid，可是不知道如何才能买到。

在医生***的耐心询问下，我详细描述了妈妈的病情。***医生非常专业，她先是提醒我必须完整查看患者病例后才能开始诊疗，然后她询问了我妈妈的具体情况。我告诉她，妈妈平日里打胰岛素，而且血糖控制得还不错。

在了解了妈妈的情况后，***医生告诉我，虽然她不能直接给我妈妈开Paxlovid，但是她会根据规定和妈妈的病情给出用药建议。我听了之后，心里顿时踏实了许多。

***医生为我开具了处方，并详细解释了用药方法和注意事项。她说，Paxlovid是一种特殊管理药品，需要在药师审核通过后才能购买。我听了之后，立即按照她的建议，在互联网医院完成了订单。

在用药期间，妈妈出现了轻微的副作用，我立刻联系了***医生。她耐心地解答了我的疑问，并告诉我如何应对。我很感激***医生的专业和耐心，她让我在疫情期间感受到了温暖和安心。

现在，我已经顺利地买到了Paxlovid，妈妈也在医生的指导下开始用药。我相信，在***医生的关爱下，妈妈一定会战胜病魔。

家庭药品保存，原包装的重要性

家庭中药品的保存至关重要，不仅关系到药品的有效性，还关乎家人的健康。因此，在家庭保存药品时，最好保留原包装。原包装上通常会有生产批号和有效日期等重要信息，这有助于我们随时了解药品的生产日期和保质期限。

如果药品已经拆封，没有原包装，我们也可以在拿到药品时，自己在袋子上注明药名、有效日期及服用方法，以便日后查阅。

识别药物变质的小妙招

药物是否变质，直接关系到其疗效。由于家庭中缺乏专业的检测条件，我们只能通过观察药物的外观性状来初步判断其是否变质。以下是一些常见的药物变质现象：

1. 片剂：白色药片变黄，表面粗糙、疏散或潮解，或有结晶析出。药片上有斑点、发霉、虫蛀、有臭味等。糖衣片有粘片或见黑色斑点、糖衣层裂开、发霉、有臭味等。

2. 胶囊及胶丸：如维生素E胶丸、鱼肝油胶丸、麦迪霉素胶丸等，见有明显软化、破裂、漏油或互相粘连等。

3. 冲剂：如感冒冲剂、生脉饮冲剂、葡萄糖冲剂等，正常者都是能疏散流动的干燥颗粒。如见其发粘结块、溶化、有异味等。

4. 糖浆剂：药液不论颜色深浅，都应澄清无异物。如见有较多沉淀物或发霉等。

5. 粉针剂：如青霉素、红霉累、先锋霉累、臂术那寺。右及现瓶内药粉有结块，经摇动不散开，药粉粘瓶壁，或已变色等。

6. 水针剂：如葡萄糖注射液、氯化钠注射液、安痛定注射液、维生素C注射液等，见有药液颜色变深、浑浊、沉淀，或有霉点、絮状物等。

7. 混悬剂及乳剂：如有大量沉淀，或出现分层，经摇亦不匀者。

8. 栓剂、眼药膏及其他药膏：若有异臭、酸败味，或见明显颗粒干涸及稀薄、变色、水油分离等。

9. 眼药水、滴鼻剂：如药液中有絮状物，或见浑浊、变质等。

10. 中成药丸、片剂：如发现发霉、生虫、潮化、蜡封丸的封蜡裂开等。

近年来，随着我国医药产业的快速发展，药品安全问题日益受到关注。为了保障人民群众用药安全，国家食品药品监督管理局（CFDA）不断加强对药品生产企业的监管力度，督促企业排查风险，提升药品质量。

近日，CFDA向部分药品生产企业发出警示函，要求企业针对国家药品抽验探索性研究中发现的相关风险信息进行认真排查和改进。CFDA强调，各省（区、市）食品药品监督管理部门要加强对企业的监督管理，督促企业落实整改措施，确保药品质量安全。

CFDA自成立以来，始终坚持以问题为导向，开展药品质量抽查检验，强化对药品质量影响因素的探索性研究，不断提高药品质量保障水平。此次警示函的内容，正是基于药品抽验探索性研究成果，针对部分药品在质量控制等方面可能存在的问题，提出了进一步提高和改进的要求。

为了推动企业持续提升药品质量，落实企业药品安全责任，CFDA要求企业对相关问题进行排查、分析和验证，并采取必要的质量提升或改进措施。这有助于推动企业加强质量管理，提高药品质量，保障人民群众用药安全。

此外，CFDA还提醒公众，药品抽验是指食品药品监督管理部门根据药品监管的需要，依法对生产、经营和使用的药品及其责任主体所采取的抽查检验行为。国家药品抽验由CFDA组织实施。

探索性研究是在国家药品抽验过程中，除按照国家药品标准进行检验外，针对可能存在的质量问题，应用国家药品标准以外的检验项目和检测方法对药品质量进行进一步分析研究的过程。探索性研究依据CFDA发布的《国家药品计划抽验质量分析指导原则》开展，主要从处方、原辅料、生产工艺、包装材料等方面对可能影响药品内在质量的相关因素进行研究。探索性研究结果不作为判定药品合格与否的依据，但可为提升药品质量水平、加强药品监管提供技术支持。