近年来，随着社会的发展和科技的进步，儿童用药安全问题日益受到关注。据最新发布的《儿童用药安全白皮书》显示，我国儿童用药安全满意度仅为68%，说明公众对儿童用药安全仍存在担忧。

儿童是祖国的未来，他们的健康关系到民族的未来。然而，由于儿童生理和心理特点的特殊性，他们在用药方面存在着诸多风险。首先，儿童药物代谢和排泄能力较差，容易导致药物在体内积累，引发不良反应。其次，儿童对药物的敏感性较高，一些成人药物对儿童来说可能存在较大的风险。此外，儿童用药的剂量和用药途径也需要根据其年龄、体重等因素进行调整，否则可能导致药物过量或不足。

为了保障儿童用药安全，家长和医生需要共同努力。首先，家长要充分了解儿童用药的知识，避免自行给孩子用药。在给孩子用药前，要仔细阅读药品说明书，了解药物成分、适应症、用法用量、不良反应等信息。其次，家长要关注孩子的身体状况，及时发现并报告不良反应。最后，家长要积极配合医生的治疗方案，不要随意更换药物或调整剂量。

医生在为儿童开具处方时，也要严格按照药品说明书和临床指南进行，确保用药安全。此外，医生还需要关注儿童的个体差异，根据孩子的年龄、体重、病情等因素制定个性化的治疗方案。同时，医生要加强对家长的用药指导，提高家长对儿童用药安全的认识。

为了提高儿童用药安全性，我国政府和社会各界也在积极采取措施。一方面，政府正在加大对儿童用药研发的投入，推动儿童用药的研发和生产。另一方面，医疗机构也在加强儿童用药的监管，确保儿童用药安全。此外，社会各界也在积极开展儿童用药安全宣传教育，提高公众对儿童用药安全的认识。

总之，儿童用药安全是一个关系到每一个家庭和社会的重大问题。只有全社会共同努力，才能为儿童营造一个安全、健康的用药环境。

近日，国家工商局紧急通知四川和重庆工商局，要求查处流入该地区的假冒药品。据悉，上海市工商局普陀分局已捣毁一个假冒药品生产窝点，涉案公司上海康裕化学试剂有限公司自去年11月起至案发时，已生产加工假冒药品及试剂40.27吨，销售28.27吨。这些假冒药品包括先锋4号、诺氟沙星、阿莫西林等百余个品种，其中不乏达克罗宁、匹鲁卡因等剧毒药品。四川省工商局要求购入上述假药的单位所在地工商部门立即调查处理。据悉，这批假冒药品已销往全国约278家医院、药房及医药公司，其中四川和重庆地区涉及5家医院和医药公司。

一、假冒药品的危害

假冒药品对人体危害极大，尤其是注射用药，可能导致严重不良反应甚至危及生命。因此，消费者在购买药品时一定要选择正规渠道，仔细辨别药品真伪。

二、如何辨别假冒药品

1. 仔细查看药品包装：假冒药品的包装往往不够精美，字体模糊，印刷质量差。正品药品包装上通常有防伪标识，消费者可以通过扫描二维码等方式验证真伪。

2. 查看药品批号：正品药品的批号通常是唯一的，消费者可以通过国家药品监督管理局网站查询药品批号信息。

3. 注意药品外观：正品药品的外观整洁，颜色鲜艳，而假冒药品往往颜色暗淡，质地粗糙。

4. 检查药品说明书：正品药品的说明书内容详实，而假冒药品的说明书往往内容简略，甚至出现错误。

三、如何预防假冒药品

1. 选择正规渠道购买药品：消费者应尽量在药店、医院等正规渠道购买药品，避免购买来路不明的药品。

2. 保存购物凭证：购买药品后，消费者应妥善保存购物凭证，以便在出现问题时维权。

3. 关注药品安全信息：消费者可以通过国家药品监督管理局网站、微信公众号等渠道关注药品安全信息，了解假冒药品的通报和预警。

四、如何处理假冒药品

如果消费者发现购买到假冒药品，应及时向当地药品监督管理部门举报，并提供相关证据。

国家基本药物制度是我国药品供应保障体系的重要基石，自2009年实施以来，已取得了显著成效。本文将从基本药物制度的内涵、实施情况以及与医改的关系等方面进行探讨。

一、基本药物制度的内涵

基本药物制度是指国家根据疾病防治需要，在充分考虑我国国情、医药资源分布、人民群众用药需求等因素的基础上，制定的基本药物目录，并通过政府主导、市场运作的方式，保障基本药物供应、合理使用和价格合理。

基本药物目录的制定遵循以下原则：

• 基本性：以常见病、多发病、慢性病等为主要病种，兼顾重大传染病、罕见病等。
• 安全性：确保基本药物的安全性，避免严重不良反应。
• 有效性：确保基本药物的有效性，达到治疗目的。
• 经济性：确保基本药物的价格合理，减轻群众负担。
• 适宜性：适应不同地区、不同人群的用药需求。

二、基本药物制度的实施情况

自2009年实施基本药物制度以来，我国取得了以下成效：

• 基本药物目录不断完善，覆盖范围不断扩大。目前，国家基本药物目录已更新至2020年版，涵盖了常见病、多发病、慢性病等各个领域的药物。
• 基本药物供应保障体系逐步健全。各级政府加大投入，完善基本药物配送体系，确保基本药物及时、足量供应。
• 基本药物使用率不断提高。基层医疗机构基本药物使用率已达80%以上，药品不良反应发生率逐年下降。
• 群众用药负担明显减轻。基本药物价格合理，群众用药负担减轻。

三、基本药物制度与医改的关系

基本药物制度与医改理念原则路径一致，是医改的重要组成部分。

• 基本药物制度体现了医改“保基本、强基层、建机制”的原则，有利于提高基层医疗机构服务能力。
• 基本药物制度有利于促进合理用药，降低药品不良反应发生率。
• 基本药物制度有利于减轻群众用药负担，提高人民群众健康水平。

总之，基本药物制度是我国药品供应保障体系的重要基石，对于保障人民群众基本用药需求、促进医药卫生体制改革具有重要意义。

近年来，随着科技的不断发展，越来越多的药店开始引入触摸屏设备，以便为顾客提供更加便捷的药品信息查询服务。然而，近日记者调查发现，北京市不少药店内的药品安全信息触摸屏存在损坏、无法使用等问题，甚至有些药店已经将触摸屏设备弃之不顾。

7年前，北京市食品药品监督管理局启动了首批查询药品安全信息触摸屏，并开始向全市推广。然而，记者近日调查发现，包括当初试点的王府井地区在内的很多药店，药品安全信息触摸屏不是消失，就是损毁后弃之一旁无法使用。

记者探访了京城多家药店，发现大多数药店内的触摸屏机器确实无法使用，基本形同虚设，有些甚至已经被挪出药店。在王府井医药商店，记者发现原本用于检验药品信息的“北京市药品安全服务信息平台”触摸屏机器损坏，无法进行查询。在同仁堂分店，记者发现了一台处于黑屏状态的查询机器，据工作人员介绍，这台机器已经坏了一年左右。

那么，为什么这些触摸屏设备会损坏呢？原因主要有两个：一是机器本身存在故障，药店不愿修理；二是机器操作繁琐，顾客少人问津。一些药店工作人员表示，虽然曾经报修，但修理后仍问题频出，加上使用人员较少，在多次出现问题后，只能暂时将机器挪出店外再做处理。

针对这一问题，记者致电北京市药监局相关负责人员，了解到目前药监局已进一步了解各药店内机器报修情况，正在逐步进行这一服务平台终端机的更新换代工作，并将尽快完善这一服务平台，以便推出一系列全新便民服务措施。

我曾经是一名活跃在社交网络上的年轻人，总是寻找刺激和新鲜感。直到那一天，我在一次不安全的性行为后，开始担心自己可能感染了艾滋病毒。恐惧和焦虑笼罩了我，我不敢面对现实，甚至不敢去医院检查。这种心态持续了很长时间，直到我偶然发现了京东互联网医院。

在这里，我遇到了一位非常专业和友好的医生，他耐心地听取了我的问题，并详细解释了预防性用药的重要性。我们讨论了211prep这种药物的使用方法和注意事项。医生告诉我，按需服用这种药物需要在高危性行为后24小时和48小时分别服用一片，以确保最大程度的保护。同时，他也提醒我，长期依赖药物并不是解决问题的根本方法，应该采取更安全的性行为方式。

在医生的指导下，我开始了按需服用的旅程。每天我都会准时服用药物，虽然有时会因为其他事情而忘记，但总体来说，我还是很自律。同时，我也开始关注自己的身体健康，坚持每天锻炼和阅读，希望通过这些方式来增强自己的免疫力和应对能力。

现在回想起来，那段时间虽然充满了挑战和不确定性，但也让我成长了很多。感谢京东互联网医院和那位医生，他们给了我信心和支持，让我能够面对自己的问题并找到解决方案。

近年来，中药饮片在中医药领域发挥着越来越重要的作用。为了保障中药饮片的质量和安全，海南省食品药品监督管理局近日印发了《海南省中药饮片监管工作方案》，要求将中药饮片生产、经营质量监管纳入到各市县基本药物监管中，形成常态化管理。

根据方案，海南省食品药品监督管理局将采取派驻监督员、日常巡查等方式对中药饮片生产、经营企业进行监督检查。对生产企业的监督检查频次每年不少于2次，监管重点包括中药材来源及供应商审计、生产炮制过程控制、质量检验、验证、工艺执行情况等。对经营企业监督检查频次每年不少于4次，监管重点为购进渠道是否合法、储存条件是否符合要求、销售行为是否规范等。

此外，方案还规定，对未取得《药品GMP证书》生产中药饮片，以及经营、使用未取得《药品GMP证书》的中药饮片生产企业生产的中药饮片的行为进行严厉查处。对制售假劣中药饮片案件，要坚决打击。对质量可疑的中药饮片结合药品抽验工作安排依法抽验，并认真做好后续处理工作。

据了解，海南还对全省中药饮片生产企业实行质量受权人制度。对取得药品GMP证书的中药饮片生产企业，纳入年度药品生产企业GMP跟踪检查计划。对具有中药饮片经营范围的批发企业，列为年度GSP跟踪检查、基本药物专项检查和药品市场综合整治的重点内容。经营中药饮片的企业必须持有药品经营许可证、药品GSP证书，必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购中药饮片。严禁经营企业从事饮片分包装、改换标签等活动，严禁经营企业从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。

近年来，中药在治疗多种疾病方面发挥着越来越重要的作用，为了保护中药品种，国家食品药品监督管理局根据《中药品种保护条例》及相关文件规定，对部分中药品种进行了保护。近日，国家食品药品监督管理局发布了《国家中药保护品种公告》（延长保护期第10号），对部分中药保护品种的保护期限进行了延长。

本次公告中，共有56个中药品种的保护期限得到延长，包括保济丸、复方丹参滴丸、复方扶芳藤合剂、复方皂矾丸、利脑心胶囊、新清宁片、银蒲解毒片、保妇康栓、柴胡口服液、返魂草颗粒等。这些中药品种的保护期限延长至2010年8月21日。

中药品种保护旨在保护中药知识产权，鼓励中药研发，提高中药质量。通过保护中药品种，可以促进中药产业的健康发展，为人民群众提供更多安全、有效的中药产品。

以下是本次公告中部分延长保护期的中药品种信息：

药品名称

保护级别

保护期限

保护品种号

生产企业

保济丸

2

2003年8月21日～2010年8月21日

ZYB20720030820

广州羊城药业股份有限公司

保济丸

2

2003年8月21日～2010年8月21日

ZYB20720030821

佛山冯了性药业有限公司

复方丹参滴丸

2

2003年8月21日～2010年8月21日

ZYB20720030830

天津天士力制药股份有限公司

……

我和女友的关系一直很好，直到那天晚上的一次高危性行为改变了一切。我们都没有想到这会导致如此严重的后果。第二天，我开始感到非常焦虑和恐惧，担心自己可能已经感染了某种性病。我的心情变得越来越糟，整个人都陷入了深深的绝望中。

我决定寻求帮助，于是打开了京东健康的线上问诊平台。通过与一位专业的医生交流，我了解到自己可能面临的风险，并得知了预防性用药的重要性。医生建议我尽快到线下医院进行检查，并在医生的指导下使用拉替拉韦、恩曲他滨和替诺福韦的三联用药。这些药物可以有效地预防HIV的感染，但必须在72小时内开始服用，并连续服用28天。

我按照医生的建议进行了治疗，并在整个过程中保持了良好的心态。虽然这段时间非常艰难，但我知道只有通过正确的治疗和积极的态度，才能真正战胜这个问题。现在，我已经完全康复，并且更加珍惜我和女友的关系。我们都学到了一个重要的教训：保护自己和伴侣的健康是至关重要的。

2024年9月4日，23时07分，兰州市的一位年轻女性，通过京东互联网医院的线上问诊功能，向一位资深的神经内科医生咨询了她的头痛问题。这个女性，七年前开始出现先兆偏头痛的症状，尝试了各种中药调理，但效果并不稳定。去年8月，她在医生的建议下进行了卵圆孔封堵术，虽然疼痛有所缓解，但发作频率仍然存在。医生曾经给她开过氟桂利嗪来预防头痛，确实有效，但副作用是体重增加和视力模糊，这让她很苦恼。由于她还在服用抗凝药物，医生建议她尝试丙戊酸镁缓释片或妥泰来预防头痛，虽然这些药物也可能有副作用，但可以在医生的指导下进行调整。最后，医生提醒她，避免剧烈运动和保持良好的生活习惯，可能比任何药物都更有效。这个女性感谢医生的建议，并表示会认真考虑并采取行动。

在当今社会，药品生产企业的规范化管理对于保障人民群众用药安全具有重要意义。根据《药品管理法》的相关规定，开办药品生产企业需要经过严格的审批程序，并符合一系列条件。

首先，开办药品生产企业需要取得《药品生产许可证》，这是企业合法生产药品的前提。药品监督管理部门将对企业的生产设施、人员资质、质量管理等方面进行全面审查，确保企业具备合法的生产条件。

其次，药品生产企业需要具备一定的资质条件，包括拥有合格的药学技术人员、工程技术人员和相应的技术工人；具备符合生产要求的厂房、设施和卫生环境；具备完善的质量管理和质量检验体系；以及制定严格的药品质量管理制度。

此外，药品生产过程也需要遵循严格的规定。除中药饮片的炮制外，其他药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。生产记录必须完整准确，确保药品质量可控。

药品生产企业还必须对所生产的药品进行质量检验，确保其符合国家药品标准或中药饮片炮制规范。不符合标准的药品不得出厂销售。

为了进一步规范药品生产，国务院药品监督管理部门制定了《药品生产质量管理规范》（GMP），要求药品生产企业按照GMP组织生产。药品监督管理部门将对企业是否符合GMP要求进行认证，并对认证合格的企业颁发认证证书。

总之，药品生产企业的规范化管理是保障人民群众用药安全的重要环节。只有严格遵循法律法规，才能确保药品质量，让人民群众用上放心药。