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近年来,随着人们对健康问题的关注度不断提高,医药行业也迎来了前所未有的发展机遇。然而,在众多医药产品中,如何选择适合自己的药品成为了许多人关注的焦点。
首先,选择药品时,要充分了解自己的病情。不同疾病对应的药品种类和作用机理不同,因此,只有明确自己的病情,才能选择最适合自己的药品。
其次,要关注药品的成分和副作用。药品的成分决定了其药理作用,而副作用则可能对人体造成不良影响。因此,在购买药品前,要仔细阅读药品说明书,了解其成分和副作用,避免因盲目用药而造成健康问题。
此外,选择药品时,还要考虑药品的品牌和厂家。知名品牌和有良好口碑的厂家生产的药品,其质量和安全性更有保障。
除了选择合适的药品外,日常生活中的一些保健措施也不容忽视。例如,保持良好的作息习惯、合理膳食、适量运动等,都有助于增强体质,预防疾病。
总之,在医药行业蓬勃发展的今天,选择适合自己的药品是保障健康的关键。只有充分了解自己的病情,关注药品的成分和副作用,选择知名品牌和有良好口碑的厂家生产的药品,并注意日常保健,才能更好地维护自己的健康。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
在一个阳光明媚的午后,我坐在家中,轻轻地点击了电脑屏幕上的一个图标——那是连接到京东互联网医院的入口。屏幕上跳出一个对话框:“你好!”,我知道,那位专业的医生即将为我解答心中的疑惑。
我是一位来自贵州遵义的患者,最近因为一次意外的亲密接触而感到担忧。虽然对方在接触前进行了检测,结果显示都是阴性,但我仍然心有余悸。我向医生描述了我的担忧,他耐心地听我说完,然后告诉我:“两个人都是阴性,那就没得事。”听到这里,我心中的大石头终于落地。
然而,我还有另一个问题。我听说奥利司他可能会影响阻断药的效果,于是我又咨询了医生。他微笑着回答:“奥利司他不影响阻断药的效果。”这让我更加放心。
我接着问医生,如果对方在所谓的“空窗期”,也就是检测阴性的窗口期内,感染的风险有多大。医生告诉我:“窗口期感染的几率太小了,可以忽略不计。”我悬着的心终于彻底放下了。
接下来的对话中,医生还为我解释了prep和奥利司他的作用,并告诉我:“我2-1-1prep 即便吃了奥利司他也不影响药效,也可以对你起保护作用。”这让我感到非常安心。
在结束咨询前,我向医生表达了感谢。医生回复道:“没有什么影响的。”我心中充满了感激。医生的专业素养和耐心解答,让我对未来的生活充满了信心。
通过这次线上问诊,我深刻体会到了互联网医院的便捷和高效。医生的专业知识和友善的态度,让我感到无比的安心。我相信,在未来的日子里,京东互联网医院将会为更多像我这样的患者提供帮助。
近年来,随着生活水平的提高,人们对健康的关注度越来越高,保健品市场也随之蓬勃发展。然而,市场上充斥着大量假冒伪劣保健品,给消费者的健康带来严重隐患。
据有关部门抽查,超过85%的所谓保健品存在质量问题。这些保健品要么没有监管部门的生产批准文号,要么就是套用其他产品的批准文号违法生产。更有甚者,一些保健品违法添加药品成分,如壮阳药、降糖药、降压药等,给消费者的健康带来极大风险。
那么,如何辨别真假保健品呢?首先,要查看产品的生产批准文号,确保其真实有效。其次,要关注产品的成分,避免购买添加了禁用成分的保健品。最后,要选择正规渠道购买保健品,避免购买假冒伪劣产品。
此外,消费者在购买保健品时,还应注意以下几点:
1. 不要盲目相信广告宣传,要理性看待保健品的作用。
2. 不要过度依赖保健品,要注重健康的生活方式。
3. 如果对保健品有疑问,应及时咨询专业人士。
总之,保健品市场乱象丛生,消费者在购买时一定要提高警惕,确保自身健康。
近年来,幼儿用药安全问题备受关注。给幼儿强制喂食处方药的事件只是非法行医的冰山一角,药物的不合规、不合理使用广泛存在于无证诊所、游医、假医、药店以及非法医疗美容等领域。
幼儿园违规喂药事件引发国家部委关注,各地纷纷开展拉网式排查。国家卫计委发布打击非法行医的专项宣传材料,详列非法行医的类型及相关惩戒措施。
涉事幼儿园为何能顺利购得处方药?部分区域药店处方药销售管理存在漏洞。监管部门过于关注生产环节,对上市后管控重视不足。未来,应借鉴美国FDA经验,完善药品风险信息搜集渠道与体系建设,建立科学的评价体系。
针对幼儿用药安全问题,家长应提高警惕,选择正规医疗机构就诊,关注药品说明书,合理用药。
以下是一些幼儿用药安全建议:
1. 选择正规医疗机构就诊,避免自行购药。
2. 关注药品说明书,了解药物成分、适应症、用法用量等。
3. 严格按照医嘱用药,避免自行增减剂量。
4. 注意药物相互作用,避免同时使用多种药物。
5. 关注药物不良反应,如出现异常情况应及时就医。
近年来,随着中药材市场价格的不断上涨,中药材质量问题日益凸显,引起了国家相关部门的高度关注。
7月17日,国家食品药品监督管理总局(以下简称食药监总局)宣布,将联合工业和信息化部、商务部等八部委,开展一次大规模的中药材市场整治行动,严厉打击中药材造假现象。
据了解,中药材造假问题主要集中在以下方面:一是中药材种植环节,部分企业为了降低成本,使用劣质种子、农药和化肥,导致中药材品质下降;二是中药材初加工环节,一些企业为了追求利润,对中药材进行掺杂使假、染色增重等行为;三是中药材流通环节,部分不法商家通过虚假宣传、虚假广告等手段,销售假冒伪劣中药材。
为了保障人民群众用药安全,食药监总局将采取以下措施:一是加强中药材种植源头监管,严格规范中药材种植行为;二是加大对中药材初加工环节的监管力度,严厉打击掺杂使假、染色增重等违法行为;三是加强对中药材流通环节的监管,严厉打击虚假宣传、虚假广告等违法行为。
此次专项整治行动将持续开展,直至中药材市场秩序得到根本改善。
近年来,随着我国医药产业的快速发展,药品安全问题日益受到关注。为了保障人民群众用药安全,国家食品药品监督管理局(CFDA)不断加强对药品生产企业的监管力度,督促企业排查风险,提升药品质量。
近日,CFDA向部分药品生产企业发出警示函,要求企业针对国家药品抽验探索性研究中发现的相关风险信息进行认真排查和改进。CFDA强调,各省(区、市)食品药品监督管理部门要加强对企业的监督管理,督促企业落实整改措施,确保药品质量安全。
CFDA自成立以来,始终坚持以问题为导向,开展药品质量抽查检验,强化对药品质量影响因素的探索性研究,不断提高药品质量保障水平。此次警示函的内容,正是基于药品抽验探索性研究成果,针对部分药品在质量控制等方面可能存在的问题,提出了进一步提高和改进的要求。
为了推动企业持续提升药品质量,落实企业药品安全责任,CFDA要求企业对相关问题进行排查、分析和验证,并采取必要的质量提升或改进措施。这有助于推动企业加强质量管理,提高药品质量,保障人民群众用药安全。
此外,CFDA还提醒公众,药品抽验是指食品药品监督管理部门根据药品监管的需要,依法对生产、经营和使用的药品及其责任主体所采取的抽查检验行为。国家药品抽验由CFDA组织实施。
探索性研究是在国家药品抽验过程中,除按照国家药品标准进行检验外,针对可能存在的质量问题,应用国家药品标准以外的检验项目和检测方法对药品质量进行进一步分析研究的过程。探索性研究依据CFDA发布的《国家药品计划抽验质量分析指导原则》开展,主要从处方、原辅料、生产工艺、包装材料等方面对可能影响药品内在质量的相关因素进行研究。探索性研究结果不作为判定药品合格与否的依据,但可为提升药品质量水平、加强药品监管提供技术支持。
在日常生活中,我们经常会接触到各种药品,但你是否知道,并非所有标有名称和成分的物品都能被称为药品?那么,什么是假药、劣药?如何识别非药品冒充药品?如果不幸购买了假劣药品,又该如何应对呢?在“3·15”消费者权益保护日期间,让我们一起来了解一下。
首先,我们来了解一下什么是假药和劣药。假药是指含有有害成分或成分含量不符合规定的药品,劣药则是指药品的质量、含量、包装等方面不符合国家规定的药品。那么,如何识别假劣药品呢?以下是一些常见的方法:
1. 观察药品包装:假劣药品的包装通常较为简陋,字体模糊,印刷质量差。同时,要注意药品的生产批号、有效期等信息是否齐全。
2. 查看药品成分:假劣药品的成分可能不符合国家规定,或者含有非法添加物。消费者可以通过查询相关药品信息,了解药品成分,以便识别假劣药品。
3. 比较价格:假劣药品的价格通常较低,与正规药品的价格相差较大。消费者在购买药品时,要警惕价格过低的情况。
4. 咨询专业人士:在购买药品时,可以向医生、药师等专业人士咨询,以确保购买到正品药品。
如果不幸购买了假劣药品,可以采取以下措施:
1. 保留购买凭证:如药品包装、销售票据等,以便日后维权。
2. 向相关部门投诉:如药品监管部门、消费者协会等。
3. 寻求法律援助:如果假劣药品给消费者造成严重损害,可以向律师咨询,寻求法律援助。
此外,为了保障用药安全,以下是一些建议:
1. 购买药品时,要到正规药店或医院购买。
2. 仔细阅读药品说明书,了解药品的适应症、禁忌症、不良反应等信息。
3. 按照医嘱或说明书指导用药。
4. 定期清理家庭药箱,及时处理过期药品。
美国食品药品管理局(FDA)作为全球知名的药品监管机构,始终以保障公众健康为己任。近年来,FDA在药品监管方面采取了一系列举措,以确保药品的安全性和有效性。
首先,FDA对药品上市前进行了严格的审查。在药品研发过程中,制药企业需要提供充分的证据证明其药品的安全性和有效性。FDA会对这些证据进行审查,以确保药品不会对公众健康造成危害。
其次,FDA对已上市药品进行持续监测。一旦发现药品存在潜在风险,FDA会及时采取措施,包括要求制药企业修改说明书、暂停销售或召回药品。
此外,FDA还定期发布药品安全警示,提醒消费者注意某些药品可能存在的风险。例如,近期FDA发布了关于某些抗抑郁药可能增加心血管风险的警示,提醒消费者在使用这些药物时要注意监测心血管状况。
除了药品监管,FDA还负责监管食品、化妆品和医疗器械等产品。FDA对食品中的添加剂、农药残留等进行监测,确保食品的安全;对化妆品中的成分进行审查,确保化妆品的安全性;对医疗器械进行审批和监测,确保医疗器械的质量和安全性。
总之,FDA通过严格的监管措施,保障了公众的健康和生命安全。
我从四年前开始每天早上都头痛,有时候半夜痛醒,已经严重影响了我的生活和工作。起初我以为只是普通的头痛,吃点止痛药就能解决。但是随着时间的推移,我的头痛越来越频繁,甚至发展到每天都要依靠吃药才能缓解疼痛。半年前,我去医院做了详细检查,医生开了几种药给我,但效果并不理想。现在我每天都要吃佐米曲坦片加头痛散才能止痛,生活质量大打折扣。
我开始寻求线上问诊的帮助,希望能够找到更好的治疗方法。在与医生的交流中,我了解到我的症状可能是血管性头痛或偏头痛引起的。医生建议我做右心声学造影来排除心脏的卵圆孔问题,并推荐我试用利扎曲普坦作为止痛药。同时,医生也提醒我要注意避免诱因,学会减压和放松,改善睡眠质量。
虽然我仍然需要每天吃药来控制头痛,但我对未来充满了希望。通过线上问诊,我不仅找到了更有效的治疗方法,还学到了如何更好地管理自己的健康。现在我正在积极调整生活习惯,期待着有一天能够摆脱头痛的困扰。
近年来,随着人们对健康的关注度不断提高,保健品市场也随之蓬勃发展。然而,一些保健品夸大宣传、虚假宣传等问题也日益突出,甚至导致患者出现严重后果。本文将以南京市民陈老先生因服用“福康”胶囊而死亡的案例,探讨保健品安全问题。
陈老先生今年80多岁,因身体不适先后住进医院。在服用“福康”胶囊后,其妻子出现心速过快等症状,而陈老先生则出现呼吸困难的症状。最终,陈老先生不幸去世,家属怀疑其死亡与“福康”胶囊有关,并已委托律师准备起诉厂家。
据了解,“福康”胶囊作为一种保健品,在宣传过程中存在夸大宣传、虚假宣传等问题。记者暗访发现,厂家工作人员在推销过程中,声称“福康”胶囊具有治疗高血压、冠心病等功效,并称其有效率高达90%以上。然而,记者在说明书上并未找到药准字号,且厂家也无法提供相关检验报告。
针对“福康”胶囊的问题,中大医院心脑科CCU病房的医生表示,胶囊中是否含有银杏叶、山楂叶等提取物,还有待卫生部门的检验。而南京中医药大学药学科的吴教授则指出,保健品的生产工艺、中药成分的纯度和性质等因素,都可能导致保健品出现不良反应。因此,消费者在服用保健品时,应谨慎选择,并遵循医嘱。
江苏金长城律师事务所的陈议律师表示,如果消费者所患疾病是由于吃了经营者的“福康”胶囊造成的,或者经过鉴定,消费者所患疾病与服用的胶囊有因果关系的话,经营者应承担相应的法律责任。同时,卫生监督部门将对“福康”南京经销点进行查处。
保健品安全问题不容忽视。消费者在购买和使用保健品时,应提高警惕,切勿轻信虚假宣传,并注意以下几点:
近年来,随着人们生活水平的提高,对健康的关注度也越来越高。保健品作为一种辅助健康的产品,受到了越来越多人的青睐。然而,由于缺乏对保健品的正确认识,许多人陷入了误区,不仅没有达到预期的效果,反而对身体健康造成了负面影响。
首先,我们需要明确的是,保健品并非万能。它不能替代药物的治疗作用,也不能保证身体健康。以下是一些常见的保健品使用误区,希望大家能够避免:
误区一:盲目跟风,乱补保健品
有些人认为保健品可以包治百病,盲目跟风,乱补保健品。实际上,不同的保健品针对不同的健康问题,盲目补充不仅无效,还可能对身体造成负担。
误区二:过量服用,追求速效
有些人为了追求快速见效,过量服用保健品。殊不知,过量服用保健品可能导致身体负担加重,甚至引发不良反应。
误区三:忽视个体差异,盲目购买
每个人的体质和健康状况都不同,盲目购买保健品,不考虑个体差异,容易导致保健品无法发挥应有的作用。
误区四:相信偏方,忽视正规渠道
有些人相信偏方,忽视正规渠道购买保健品。这可能导致购买到假冒伪劣产品,对身体健康造成危害。
误区五:迷信高价保健品
有些保健品价格高昂,但这并不意味着其效果更好。购买保健品时,应理性对待价格,选择适合自己的产品。
为了确保保健品的安全有效,以下几点建议供大家参考:
1. 在购买保健品时,应选择正规渠道,避免购买假冒伪劣产品。
2. 仔细阅读产品说明,了解产品成分、功效和适宜人群。
3. 根据自身健康状况和需求,选择合适的保健品。
4. 适量服用,避免过量。
5. 定期体检,监测身体状况。