随着生活节奏的加快，人们越来越倾向于到药店自行购买药品，以方便快捷地解决一些小病小痛。然而，在购买药品时，除了关注药品名称和适应症，我们还需要特别注意药品的含量规格。

同一种药品往往存在多种含量规格，以满足不同人群的需求。例如，常用的辛伐他汀片，有5毫克和10毫克两种规格。前者每片含药量为5毫克，后者每片含药量为10毫克，相当于前者两片。这种情况下，选择大规格的药品反而更经济实惠。

然而，更换不同规格的药品时，我们还需要注意调整用量。例如，原本每晚服用辛伐他汀片5毫克的两片，更换为10毫克规格后，只能服用一片。如果不注意调整用量，可能会导致药物过量，引发不良反应。

此外，不同含量规格的药品，其用途也可能不同。例如，阿司匹林片有25毫克和300毫克两种规格，前者用于治疗心脑血管疾病，后者用于治疗风湿病。这两种规格的药品不能相互代替。

在购买药品时，我们还需要警惕一些不法药店和药厂。他们可能会用小含量药品冒充大含量药品，或者故意在药品含量标示上做手脚，误导消费者。因此，我们在购买药品时，一定要仔细辨别含量规格，避免上当受骗。

为了保障用药安全，以下是一些建议：

1. 在购买药品时，一定要到正规的药店购买，并仔细阅读药品说明书。

2. 如果不确定药品的用量和规格，可以咨询药师或医生。

3. 如果发现自己购买的药品含量与说明书不符，应及时向药店或药厂投诉。

4. 保持良好的生活习惯，加强体育锻炼，增强身体素质，减少患病风险。

5. 关注医疗行业的发展动态，了解最新的药品信息。

那天，我独自一人身处千里之外，身体突然不适，心中满是焦虑。我尝试在互联网上寻找帮助，无意间发现了这家京东互联网医院。医生***在详细了解了我的病情后，耐心地为我解答了疑问，并给出了专业的建议。

刚开始，我对线上问诊抱有疑虑，担心医生无法全面了解我的病情。然而，随着与医生的深入沟通，我感受到了医生的专业素养和对患者的关爱。他不仅详细询问了我的症状，还提醒我注意生活中的细节，让我倍感温暖。

在我咨询的过程中，医生始终保持着温和的态度，用通俗易懂的语言为我解释了疾病的原因和治疗方案。当我提出想要购买岐黄避瘟颗粒时，医生耐心地告诉我，这个平台没有该药品，并建议我尝试其他途径。尽管如此，我还是感到非常欣慰，因为医生并没有因为不能直接提供药品而忽视我的需求。

由于我身处异地，无法前往医院就诊，医生便为我安排了线上复诊。虽然复诊挂号遇到了一些困难，但在医生的协助下，我终于成功挂上了号。在等待复诊的日子里，我时刻关注着自己的病情，同时也对医生充满了信任。

终于，复诊的日子到了。医生***在详细了解了我的病情后，为我开具了合适的处方，并详细解释了用药方法和注意事项。在医生的指导下，我按时服药，病情逐渐好转。这段经历让我深刻体会到了互联网医院的便捷与高效，也让我对医生***的专业素养和人文关怀充满了敬意。

近年来，随着医疗行业的快速发展，药品安全问题日益受到关注。为保障公众用药安全，湖北省于8月1日起正式实施《湖北省药品使用质量管理规定》。新法规明确规定，医疗机构购进劣质药品或储药不当将受到严厉处罚。

新法规要求，药品使用单位购进药品时，必须查验供货单位的资质证明，并建立购进记录，确保药品来源合法。同时，医疗机构必须严格执行药品储存和养护规定，确保药品质量。

对于违法购进劣质药品的行为，新法规将给予严厉处罚。例如，某医院因购进劣质药品被罚款12万元，并没收违法所得6万元。此外，如果接触药品的人员患有传染病或其他可能污染药品的疾病，将依法吊销其执业许可证。

新法规还要求，药品使用单位每年必须组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。这将为公众用药安全提供更加可靠的保障。

《湖北省药品使用质量管理规定》的实施，标志着湖北省在保障公众用药安全方面迈出了重要一步。相信在新法规的指导下，湖北省的药品使用质量将得到进一步提升，公众用药安全将得到更加有力的保障。

家庭药品的正确保存，对于保障用药安全至关重要。许多市民在关注药品真伪的同时，往往忽略了药品的保存问题。事实上，不当的药品保存方式，不仅会导致药效降低，甚至可能产生有害物质，对人体健康造成危害。本文将为您介绍家庭药品保存的几个要点，帮助您正确保存药品，保障用药安全。

首先，药品应分门别类，做好标记。原包装完好的药物可以原封不动地保存。散装药应按照药物类型分开，并贴上醒目的标签，标明有效期、名称、用法和用量，方便查找和服用。

其次，避光保存是药品保存的重要原则。许多药物在光照下容易分解，导致药效降低。因此，药品应存放在避光的环境中，避免阳光直射。

此外，密封保存也是防止药品受潮、变质的重要措施。空气中的氧气和水分会加速药物的氧化和分解，因此，无论是内服还是外用药，用后都应立即盖紧瓶盖，防止空气进入。

保持干燥是药品保存的另一个关键。一些药物容易吸收空气中的水分，导致药效降低甚至变质。因此，存放药品的地方应保持干燥，避免潮湿。

最后，药品的存放温度也很重要。药物的化学反应随温度的上升而加快，因此，药品应存放在阴凉通风处，避免高温环境。一些需要低温保存的药品，应放入冰箱冷藏室，不得存放于冰箱速冻层。

过期失效的药品应妥善处理。过期药品不仅药效降低，还可能产生有害物质，对人体健康造成危害。因此，过期药品不能随意丢弃，应进行毁形处理，确保不能再被利用。

随着医疗技术的不断发展，国家基本药物目录也在不断更新和完善。新版国家基本药物目录（2012年版）于2013年5月1日正式实施，相较于2009年版，目录品种从307种扩充至520种，其中化学药品和生物制品317种，中成药203种，中药饮片100种。此次调整旨在更好地服务基层医疗卫生机构，推动各级各类医疗卫生机构全面配备、优先使用基本药物。

新版国家基本药物目录在结构上进行了优化，增加了抗肿瘤、血液病等专科用药，并注重与常见病、多发病特别是重大疾病以及妇女、儿童用药的衔接。同时，目录还规范了剂型、规格，初步实现标准化，有利于基本药物招标采购、保障供应和全程监管。

2012年版国家基本药物目录的制定过程严格按照“防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”的原则，充分考虑我国现阶段基本国情和基本医疗保障能力。目录的发布和实施，将有助于进一步巩固基本药物制度，深化医改，促进医保、医药、医疗“三医”互联互动，推动公立医院改革，确保基本药物安全可及，逐步满足群众基本用药需求。

新版国家基本药物目录的发布和实施，对于提高基层医疗卫生机构的服务能力，保障人民群众基本用药权益具有重要意义。

提到“山寨”二字，我们首先想到的往往是“山寨手机”、“山寨笔记本”等数码产品。这些产品虽然没有自己的知识产权，但价格便宜，功能类似，逐渐被大众所接受。然而，在医药领域，也存在着一种“山寨药”，它们以低价、相似包装和名称欺骗消费者，严重危害患者健康。

所谓“山寨药”，是指那些在外观、包装和名称上模仿知名药品，但成分、功效却大相径庭的药品。这些药品往往打着“保健品”、“消字号”等旗号，规避了国家药品监管部门的监管，充斥着农村和城市的小药店。

例如，一些“山寨药”名称与知名药品仅一字之差，如“慢严舒柠”变成了“慢严舒宁”，消费者如果不仔细分辨，很容易误买误服。这些“山寨药”不仅无法治疗疾病，反而可能加重病情，甚至危及生命。

为了打击“山寨药”，国家食品药品监督管理局采取了多种措施，如加强监管、加大处罚力度等。同时，消费者也需要提高警惕，购买药品时一定要选择正规渠道，仔细查看药品的批准文号、说明书等信息，避免上当受骗。

以下是一些识别“山寨药”的方法：

1. 查看批准文号：正规药品的批准文号为“国药准字+1个字母+8个数字”，消费者可以进入国家食品药品监督管理局的网站查询批准文号的真伪。

2. 查看说明书：药品说明书的格式通常由“成分”、“功能主治”、“不良反应”等构成，而山寨版“药品”的说明书多数由“成分”、“产品功能”、“适用范围”等构成。

3. 查看包装：如果遇到与药品包装非常相似的保健品，应重点怀疑其是否为正规的保健品。

4. 选择正规渠道购买：尽量在正规药店或医院购买药品，避免购买来历不明的药品。

5. 咨询医生：在购买药品前，最好先咨询医生或药师，确保购买的是适合自己的药品。

药品与保健品是日常生活中常见的两种产品，它们在用途、生产过程和疗效等方面存在明显的区别。

首先，药品是专门用于治疗、诊断和预防疾病的。它们经过严格的临床试验，确保对疾病有明确的治疗效果。而保健品则主要用于保健和辅助治疗，其作用相对较弱，不能替代药品治疗疾病。

其次，药品的生产过程需要经过国家相关部门的严格审查，包括药理、病理和病毒等方面的检查。只有通过审查并获得批准，药品才能投入市场。而保健品的生产过程相对简单，不需要经过临床试验，只需检验污染物、细菌等卫生指标即可上市。

此外，药品和保健品的疗效也存在明显差异。药品经过大量临床验证，具有明确的适应症和疗效。而保健品则没有治疗作用，其作用主要体现在辅助保健和增强体质方面。

在选择药品和保健品时，消费者应谨慎辨别。对于药品，最好选择国家食品药品监督管理局批准的OTC（非处方药）产品，并仔细阅读说明书，按推荐剂量服用。而对于保健品，则应选择信誉良好的品牌，并注意不要过度依赖保健品替代药品治疗疾病。

总之，药品和保健品在用途、生产过程和疗效等方面存在明显区别。正确认识和使用这两种产品，对于维护身体健康至关重要。

以下是一些与药品和保健品相关的常见问题：

• 药品和保健品有什么区别？
• 如何选择合适的药品和保健品？
• 服用药品和保健品时需要注意什么？
• 保健品能替代药品治疗疾病吗？
• 如何判断药品和保健品的真假？

如果您对药品和保健品有任何疑问，建议咨询专业医生或药师。

近年来，随着互联网的普及，药品网络销售日益兴起。然而，由于监管难度大，药品网络销售也存在着诸多安全隐患。为了加强药品监管，保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局（CFDA）于2015年发布了1号文件，要求所有药品生产经营企业全面实施药品电子监管。

根据1号文件的要求，在2015年12月31日前，境内药品制剂生产企业、进口药品制药厂商须全部纳入中国药品电子监管网，并在药品各级销售包装上加印统一标识的中国药品电子监管码。同时，所有药品批发、零售企业也需要在这个时限前全部入网，对所经营的已赋码药品“见码必扫”。

电子监管码的实施，将有助于提高药品监管效率，保障公众用药安全。具体来说，电子监管码具有以下作用：

1. 便于监管部门掌握药品生产、流通、销售全过程的信息，实现药品追溯，及时发现和处理问题。

2. 降低药品假冒伪劣风险，保障公众用药安全。

3. 促进药品流通市场规范发展。

4. 提高药品经营企业的管理水平和信息化水平。

5. 方便消费者查询药品信息，提高消费者用药意识。

总之，CFDA 1号文件的出台，标志着我国药品监管进入了一个新的阶段。随着电子监管码的全面实施，药品监管将更加规范、高效，公众用药安全将得到更好的保障。

近年来，随着人们对健康养生的关注度不断提高，食品、保健品行业迅速崛起。然而，一些企业为追求利润，不惜违规宣传，误导消费者。近日，永安药业涉嫌违规宣传一事引发关注。

永安药业首次涉足下游食品、保健品行业，推出的产品包括“肝喜乐先生片”、“叶黄素酯片”、“玛咖片”、“麦瑞片”等。其中，“肝喜乐先生片”、“叶黄素酯片”、“玛咖片”被宣传为食品，而“麦瑞片”则被宣传为保健品。

然而，记者调查发现，这些产品的宣传页面存在诸多违规之处。例如，“肝喜乐先生片”宣称具有解酒、养肝护肝等功能，而“叶黄素酯片”则宣称具有保护视力、预防和辅助治疗青少年近视等多种功效。这些宣传内容与产品实际功能不符，涉嫌夸大宣传。

对于永安药业的违规宣传行为，业内人士表示，这是典型的普通食品冒充保健食品、夸大宣传保健食品功能的做法。近年来，国家食药监总局加大对保健食品行业的监管力度，严厉打击违规宣传行为。永安药业此次涉嫌违规宣传，或将面临监管部门处罚。

食品、保健品行业关乎公众健康，企业应严格自律，依法经营。消费者在购买食品、保健品时，应理性对待广告宣传，关注产品实际功效，避免上当受骗。

随着社会的发展和科技的进步，人们对药品安全越来越重视。为了提高药品安全监管水平，北京市药监局将在明年启用12331投诉举报中心，旨在加强对药品、医疗器械、保健食品、化妆品等领域的监管。本文将从多个角度探讨药品安全的重要性，以及如何保障市民安全用药。

首先，药品安全是保障人民健康的重要前提。近年来，我国药品安全问题频发，如疫苗事件、假药事件等，严重危害了人民群众的生命健康。北京市药监局启用12331投诉举报中心，有助于及时发现和处理药品安全问题，保障市民用药安全。

其次，药品安全监管需要全社会的共同参与。除了政府部门加强监管外，广大市民也要提高药品安全意识，积极参与到药品安全监督中来。例如，发现假药、劣药等违法行为，可以向12331投诉举报中心进行举报。

此外，药品安全监管还包括以下几个方面：

• 完善药品追溯系统，实现药品全流程可追溯。
• 加强药品不良反应监测，及时发现和评估药品风险。
• 推进药品电子监管系统建设，提高监管效率。
• 加强药品流通监管，规范药品市场秩序。
• 开展儿童用药研究，保障儿童用药安全。

总之，药品安全是关系人民群众身体健康和生命安全的大事。北京市药监局启用12331投诉举报中心，将进一步加强对药品安全的监管，保障市民用药安全。