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近年来,随着人们生活水平的提高,保健品的消费需求日益增长。然而,市场上保健品广告繁多,其中不乏夸大宣传、虚假宣传的现象,给消费者带来了误导。
为了规范保健品市场秩序,保护消费者权益,国家食品药品监督管理局印发了《保健食品广告审查暂行规定》,并于2005年7月1日起正式实施。
根据规定,保健食品广告必须经过食品药品监督管理部门审查批准后方可发布。未经审查的保健食品广告不得发布。同时,保健食品广告中必须明确标明“本品不能代替药物”的忠告语,以引导消费者正确认识和使用保健品。
此外,规定还明确了保健食品广告中不得出现以下内容:
《保健食品广告审查暂行规定》的出台,有助于规范保健品市场秩序,维护消费者合法权益,促进保健品产业的健康发展。
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在日常生活中,我们经常会接触到各种各样的药品,但你是否知道,有些药品可能隐藏着安全隐患?如何辨别真假药品,避免购买到劣质药品呢?以下是一些辨别药品真伪的技巧,希望能帮助你安全用药。
首先,购买药品时,一定要仔细查看药品包装上的信息。合格的药品包装上应明确标示生产厂家、药品批准文号(国药准字XX号)等信息。如果发现药品包装上没有生产厂家或药品批准文号,那么这种药品很可能是假药。此外,要留意购药发票,以便在出现问题时维权。
其次,观察药品的外观和药味。如果你经常服用某种药品,对其外观和药味应该比较熟悉。如果发现新购买的药品外观或药味与以往明显不同,那么这种药品可能是假药。此时,不要自行找售药者理论,应立即向当地药品监督管理局举报。
此外,药品的有效期也是辨别真伪的重要依据。自2001年12月1日起,所有药品都必须标明有效期。如果发现药品包装上没有标明有效期,那么这种药品很可能是劣药。消费者应及时向药品监督管理部门举报。
如果使用药品后出现身体不适或损害,应及时向当地药品监督管理局反映。药品监管部门会出面查明损害是药品本身的副作用还是假劣药品造成的。否则,如果举报不及时,可能造成取证困难。
总之,消费者在购买药品时要提高警惕,仔细辨别真伪,确保用药安全。
宝宝的健康成长牵动着每位家长的心。然而,宝宝生病时,家长们往往会感到焦虑和无助。尤其是给宝宝用药时,很多家长由于缺乏专业知识,往往会犯一些错误。以下是一些关于宝宝用药的注意事项,希望能帮助家长们更好地呵护宝宝的健康。
1. 谨慎选择用药品种
给宝宝用药时,一定要选择合适的药物。不可随意将成人药物减量给宝宝服用,最好选用专为儿童设计的药品。例如,成人解热镇痛药中的某些成分可能导致儿童出现再生障碍性贫血和紫癜;新生儿使用阿斯匹林可能导致胃内黏膜糜烂;感冒通可能引起儿童血尿。
此外,12岁以下儿童应慎用或禁用以下抗生素:四环素可能导致牙釉质发育不良和牙齿变色;诺氟沙星可能导致负重骨关节组织损伤、抑制骨骼生长;庆大霉素可能导致儿童永久性耳聋及肾脏损害;新生儿使用氯霉素和磺胺类可能导致灰婴综合症和溶血。
2. 控制联合用药
联合用药时,要注意药物之间的相互作用。例如,部分抗生素与钙、镁、铝等无机盐类抗酸药或含铁的抗贫血药合用,会生成配位化合物,影响药物的吸收,降低抗菌效果。因此,在服用抗菌素期间,应暂停服用钙片等药品。
宝宝用药品种应尽量减少,能用一种药物治疗的,就不用两种或更多的药。一般合用药品种以不超过3~4种为宜。
3. 严格计算用药剂量
小儿用药的剂量一般可按照小儿的年龄、体重、体表面积三种方法计算。按年龄计算比较简单(肥胖或瘦弱患儿除外),即不同年龄儿童的用药剂量约为成人剂量的:1个月为1/14、6个月为1/17、1岁为1/5、2岁为1/4、4岁为1/3、6岁为2/5、9岁为1/2、14岁为2/3。
妈妈同时应注意计算联合用药时同一类药物的总用量,例如服用小儿氨酚黄那敏颗粒(小儿速效感冒颗粒)同时使用阿苯片退烧时,因都含有解热镇痛药成分,剂量应适当减少。
4. 营养药不可滥用
宝宝生长中需要的微量元素和维生素主要应当从食物中均衡吸收,饮食正常的儿童一般不必服用营养药。有些儿童因某种原因缺乏维生素和微量元素需要补充时,应咨询医生适当补充。然而,不少家长误以为此类营养药多吃点没坏处,就给孩子盲目过量服用,实际上非但起不到保健作用,反而招致机体功能失调。
临床显示,过量补充微量元素锌易发生脓疮病;长期服用鱼肝油会引起慢性中毒,大剂量长期服用钙剂和维生素C会造成泌尿道结石。
5. 喂药方法要适当
小儿一般都不喜欢服用药物,家长不应捏着鼻子、掰开嘴强灌,也不能在小儿睡熟、哭闹或挣扎时喂药,以免呛入气管发生危险。
对大孩子应说服讲道理;喂小孩子可将药物研碎(肠溶片、控释片、薄膜衣片除外)裹在易消化的食物中服用;哺乳期的婴儿除可将药研粉溶入糖水外,还可将药粉附着于奶嘴上,使药物与奶水一起服下。
为了确保太原市居民的用药安全,太原市食品药品监督管理局于5月15日至7月15日期间,对全市药品零售企业进行处方药经营行为监督检查。
近年来,太原市食品药品监督管理局不断加强监督检查和用药安全宣传,规范了零售企业处方药销售行为。然而,近期监督检查发现,仍有部分零售药店违规销售处方药,尤其是“向人民汇报、请人民评议”活动中反映的问题较为突出。
此次集中监督检查重点针对全市所有药品零售企业、连锁门店,特别是群众反映较多、日常监督检查中发现问题较多的企业。要求药品零售企业严格执行处方药与非处方药分类管理,落实抗菌药物等十大类处方药必须凭处方销售的规定。同时,驻店执业药师应在职在岗,做好处方审核、留存及指导群众合理用药工作。
对于违反规定销售处方药的药品经营企业,将按照《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》有关规定进行查处,情节严重的将责令停业整顿,直至吊销《药品经营许可证》。同时,太原市食品药品监督管理局将加强对群众的用药安全知识宣传,提高居民安全用药水平。
以下是一些常见的处方药和非处方药,以及它们的作用和用法:
1. 处方药:处方药是指需要医生开具处方才能购买的药品,如抗生素、抗病毒药物等。这些药物通常具有较强药效,需要根据医生的建议使用。
2. 非处方药:非处方药是指无需医生处方即可购买的药品,如感冒药、止痛药等。这些药物通常具有较弱药效,适用于常见病症的自我治疗。
3. 抗生素:抗生素是一种用于治疗细菌感染的药物,如青霉素、阿莫西林等。使用抗生素时,需严格按照医生建议使用,以免产生耐药性。
4. 抗病毒药物:抗病毒药物是一种用于治疗病毒感染的药物,如奥司他韦、利巴韦林等。使用抗病毒药物时,需注意用药时间、用药剂量等。
5. 止痛药:止痛药是一种用于缓解疼痛的药物,如布洛芬、对乙酰氨基酚等。使用止痛药时,需注意用药剂量,以免产生不良反应。
近日,广东省卫生健康委员会发布了《药品生产监督管理办法》实施细则,旨在加强药品生产监管,保障人民群众用药安全。以下是对该细则的详细解读:
一、细则主要内容
1. 明确了药品生产企业的主体责任,要求企业必须建立健全质量管理体系,确保药品质量。
2. 规定了药品生产企业的生产许可、质量管理、生产过程控制、产品检验等方面的具体要求。
3. 加强了对药品生产企业的监督检查,明确了监督检查的内容、方式和频次。
4. 建立了药品生产企业的信用体系,对违规企业进行信用惩戒。
二、实施时间
细则自发布之日起正式实施。
三、对药品生产的影响
1. 提高了药品生产企业的准入门槛,有利于提高药品质量。
2. 加强了对药品生产企业的监管,有利于规范药品生产秩序。
3. 保障了人民群众用药安全,有利于提高人民群众健康水平。
四、如何选择正规药品
1. 关注药品批准文号,选择有批准文号的药品。
2. 关注药品生产企业的信誉,选择信誉良好的企业生产的药品。
3. 关注药品的质量,选择质量可靠的药品。
我还记得那天晚上,我的心跳得像要从胸膛里蹦出来一样。我和她在一起时,总是小心翼翼,带着安全套。可那次,她突然提出想要体验没有安全套的感觉。我犹豫了一下,但最终还是同意了。事后,我开始担心自己是否感染了艾滋病毒。
我在网上查阅了各种信息,越看越害怕。于是,我去医院做了检测,结果显示双阴性。但我仍然无法释怀,总是担心自己会不会在窗口期内被感染。医生给我开了必妥维,告诉我这是一种预防性药物,可以在72小时内阻止病毒的复制和传播。
我按照医生的指示服用了28天的必妥维。期间,我几乎不敢和任何人接触,生怕自己会传染给别人。直到有一天,一个朋友无意中提起了艾滋病,我又开始恐慌起来。于是我再次来到医院,希望医生能给我一些安慰和建议。
医生告诉我,我完全不需要担心,我的检测结果是阴性的,说明我没有被感染。即使在窗口期内,必妥维也可以有效地阻止病毒的复制和传播。医生还提醒我,不能再查阅任何关于艾滋病的资料,否则我会一直处于焦虑状态中。
我深深地吸了一口气,终于放下了心中的大石头。从那以后,我开始重新享受生活,和她一起度过了许多美好的时光。现在回想起来,那段经历虽然让人心惊胆战,但也让我更加珍惜生命和爱情。
近年来,随着人们对健康养生意识的提高,保健品市场日益繁荣。然而,美国食品和药品管理局(FDA)近日通过其官方网站提醒公众,警惕非法添加药物成分的保健品,并警告生产商不要在产品说明书上造假。
据FDA统计,近年来因添加违规成分而被其警告的保健品高达近300种,相关投诉不计其数。为此,FDA联合美国五大贸易组织诚信营养品协会、天然产品协会、自然产品联盟、消费者保健用品协会以及美国药草产品协会,呼吁整个保健品生产、销售行业应高度关注非法添加药物成分的问题。
FDA局长玛格丽特·汉姆博格强调,在保健品中添加药物成分可能导致严重的副作用,包括中风、器官衰竭,甚至死亡。其中,减肥产品、健美产品和性保健品最容易添加药物成分。例如,减肥产品可能添加西布曲明等药物成分,健美产品可能含有合成类固醇及类似成分,性保健品可能添加万艾可、希爱力或艾力达等药物成分。
那么,如何判断保健品是否含有药物成分呢?首先,要关注广告宣传。FDA药品评估与研究中心总监迈克尔·勒维指出,合法的保健品不能涉及疗效,只能补充日常膳食未能提供的营养。因此,如果保健品广告宣称能替代药物,达到同样的治疗效果,就要提高警惕。其次,要注意服用后的效果。如果服用保健品后疗效明显,且出现心跳加快、血压升高、厌食、失眠等症状,就要警惕可能掺了药。
此外,消费者在购买保健品时,应选择正规渠道,仔细阅读产品说明书,了解产品成分和功效。如有疑问,应及时咨询专业人士,确保自身健康。
总之,保健品市场虽然繁荣,但消费者在购买和使用保健品时,一定要提高警惕,避免因盲目追求保健效果而损害自身健康。
我是一位焦虑的父母,我的孩子总是反复发烧肚子疼。每次去医院,医生都会说是鼻窦炎引起的血线高,打吊针几天就好了。但是,这种情况已经持续了一年多,每个月都要经历一次。我们家在深圳市,去年春节后,孩子的病情就开始了。每次发烧或肚子疼,都是我们全家人的心头大事。我们曾经尝试过口服药物,但效果并不理想,孩子还是会反复发作。所以,每次都只能去医院打吊针。这种情况让我非常担忧,孩子的身体状况似乎并没有得到根本的改善。我们也曾经在网上搜索过相关的信息,希望能够找到更好的解决办法。直到有一天,我在京东健康上找到了一个专业的医生,通过线上问诊,他给我们提供了一些非常实用的建议。首先,他告诉我们要多注意孩子的日常生活习惯,包括多运动、多吃蔬菜水果和高蛋白食物,平时注意手部卫生等。其次,他提醒我们在孩子上完体育课后不要立刻脱衣服,以免受凉。最后,他开了一些预防性的药物,虽然不能完全根治,但可以有效地减少孩子的发作次数。这些小小的改变,真的让我们的生活变得轻松了很多。孩子的病情也得到了明显的改善。我们再也不用每个月都为孩子的健康而担忧了。
今天早上,我突然感到一阵乏力,血压也升高到了150/93。这种情况让我非常担忧,于是我立即去了一家大型综合医院进行检查。经过一系列的测试,医生告诉我可能有脑梗塞的风险。这个消息如同晴天霹雳一般打击了我,我开始感到极度的焦虑和恐惧。
在等待进一步的检查结果时,我决定寻求在线医生的帮助。通过京东互联网医院的平台,我很快联系到了一位经验丰富的神经内科医生。医生详细询问了我的症状和病史,并对我的检查结果进行了深入分析。最终,医生建议我在上一级医院复查头部磁共振检查,以便更准确地确定是否存在脑梗塞的风险。
在等待复查结果的过程中,医生给了我一些建议,包括积极使用改善脑循环的药物,保护营养神经,抑制脑神经缺血性损伤,防止脑梗塞进一步发展。同时,医生还强调了生活方式的调整,如合理饮食、适量运动、保持良好的心态等,这些都对预防和治疗脑梗塞非常重要。
通过这次在线问诊,我深刻体会到了互联网医院的便利性和专业性。即使在家中,我也能得到高质量的医疗服务和指导。这种方式不仅节省了时间和精力,也使得我在面对健康问题时更加从容和自信。
在当今社会,药品生产企业的规范化管理对于保障人民群众用药安全具有重要意义。根据《药品管理法》的相关规定,开办药品生产企业需要经过严格的审批程序,并符合一系列条件。
首先,开办药品生产企业需要取得《药品生产许可证》,这是企业合法生产药品的前提。药品监督管理部门将对企业的生产设施、人员资质、质量管理等方面进行全面审查,确保企业具备合法的生产条件。
其次,药品生产企业需要具备一定的资质条件,包括拥有合格的药学技术人员、工程技术人员和相应的技术工人;具备符合生产要求的厂房、设施和卫生环境;具备完善的质量管理和质量检验体系;以及制定严格的药品质量管理制度。
此外,药品生产过程也需要遵循严格的规定。除中药饮片的炮制外,其他药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。生产记录必须完整准确,确保药品质量可控。
药品生产企业还必须对所生产的药品进行质量检验,确保其符合国家药品标准或中药饮片炮制规范。不符合标准的药品不得出厂销售。
为了进一步规范药品生产,国务院药品监督管理部门制定了《药品生产质量管理规范》(GMP),要求药品生产企业按照GMP组织生产。药品监督管理部门将对企业是否符合GMP要求进行认证,并对认证合格的企业颁发认证证书。
总之,药品生产企业的规范化管理是保障人民群众用药安全的重要环节。只有严格遵循法律法规,才能确保药品质量,让人民群众用上放心药。