随着我国医疗技术的不断发展，国产医疗器械在近年来取得了显著的进步。正如东软医疗总裁江根苗所言，‘打铁还需自身硬’，国产医疗器械企业要想在国际市场上站稳脚跟，除了依靠国家政策支持，更需要自身不断创新，提升产品竞争力。

目前，我国医疗器械市场呈现出快速增长的趋势，市场需求不断扩大。然而，由于技术门槛较高，国内企业在大型医疗设备领域与国际品牌相比仍存在一定差距。江根苗认为，国产医疗器械在产品创新和技术创新方面已经与国际水平相当，但与国际品牌相比，最大的差距在于缺乏全球化市场资源配置和全球平台的支持。

为了打破这种局面，江根苗提出了两个建议：一是国家将支持国产医疗设备应用、打破国外垄断提升至国家战略高度，并在政策、采购、招标、置许可等多方面给予支持；二是各级卫生主管部门加强对国产医疗设备的监管力度，确保产品质量和安全。

近年来，国家在医疗领域投入加大，对医疗器械企业的支持也在不断加强。例如，2014年3月，国家食药监总局发布了新版《医疗器械监督管理条例》，明确了医疗器械的分类管理，并对违法生产、经营、使用医疗器械等行为规定了法律责任，进一步规范了医疗器械市场。

除了国家政策支持，江根苗强调，国产医疗设备厂商自身更要注重自主创新，不断提升产品性能和质量，拓展临床应用范围，降低成本，以满足市场需求。只有这样，国产医疗器械才能在国际市场上崭露头角，为我国医疗事业的发展贡献力量。

在医疗器械领域，中国正逐渐崛起，国产医疗器械越来越受到国际市场的关注。然而，与外资企业相比，国产医疗器械在创新能力和可持续发展方面仍存在一定差距。

尽管中国在医疗器械研发技术上取得了长足进步，但高端医疗器械设备市场仍被外资企业垄断。CT、MRI、核磁共振等高端设备，以及心电图机、监护仪等医用电子产品，大部分市场仍被外国品牌占据。

此外，国产医疗器械在核心材料方面也依赖进口。在骨科医疗器械领域，人工关节、内固定器材等核心材料依赖程度高达100%。

为了提升国产医疗器械的竞争力，我国政府和企业需要加强创新研发，提升产品质量，并加强与国际市场的合作。

医疗器械产业的发展，不仅关系到国民健康，也关系到国家经济安全。未来，国产医疗器械有望在国际市场取得更大的突破。

近年来，基层医院面临着招聘难的困境，尤其是吸引医学专业大学生的加入。河北省赞皇县医院急需二十多名医学专业大学生，却只招到了一人，这让院长王国军倍感头疼。面对这样的局面，王国军院长感到困惑：为什么大学生就业难，却不愿意加入基层医院呢？

张惠娟是中南大学湘雅医学院大三学生，她每年都会看到许多师兄师姐为了就业而四处奔波。有的参与大医院激烈的招聘竞争，有的放弃专业考公务员，有的甚至选择出国深造。这让张惠娟感到了就业的压力。

卫生部部长陈竺指出，随着医改的深入，医药卫生人才队伍建设滞后的问题日益凸显。基层医院硬件设施不断完善，就诊量不断增加，却面临着医护人员短缺的困境。

河北省唐山市某镇中心卫生院的就诊量不断攀升，但由于医护人员数量不足，医院面临着巨大的压力。卫生院的正式医护人员只有16人，其中36岁以下的只有两人，这让主治医师老陈感到担忧：未来谁来为乡亲们看病？

赞皇县医院院长王国军表示，医院在硬件上得到了快速发展，但医护人员数量不足，尤其是缺乏本科及以上学历的医科毕业生。他呼吁人事部门的政策向基层倾斜，解决基层医院招聘难的问题。

大学生不愿加入基层医院的原因主要有两个：一是待遇低，二是发展空间小。许多基层医院由于经费有限，无法提供与大城市医院相当的待遇，这使得许多大学生望而却步。此外，基层医院的发展空间相对较小，难以满足大学生追求职业发展的需求。

面对这样的情况，王国军院长表示，他将继续努力，争取吸引更多的大学生加入基层医院。他表示，虽然招聘难度较大，但他相信只要付出努力，总会有人愿意为基层医疗服务。

随着医疗技术的不断发展，进口医疗器械以其先进性和不可替代性，逐渐成为医疗机构和患者关注的焦点。然而，与之相对应的法规和监管体系却未能及时跟上，导致进口医疗器械市场存在诸多问题。

首先，进口医疗器械的监管难度较大。由于其涉及多个领域和学科，技术含量高，专业性强，对于监管人员来说，理解和掌握其技术特性存在一定的困难。此外，进口医疗器械的种类繁多，功能各异，难以进行统一的分类和管理。

其次，现有法规存在滞后性。现有的医疗器械监管法规，如《医疗器械监督管理条例》等，大多是基于上世纪90年代制定的，难以适应当前进口医疗器械市场的快速发展。此外，缺乏专门针对进口医疗器械的法律法规，导致监管缺乏明确的法律依据。

再次，进口医疗器械市场存在诸多问题。例如，部分企业存在违规生产和销售行为，产品质量难以保证；部分医疗器械存在安全隐患，对患者健康造成威胁；部分医疗器械价格虚高，增加了患者的经济负担。

为了解决这些问题，需要从以下几个方面入手：

1. 加快完善进口医疗器械监管法律法规，明确监管范围、标准和程序。

2. 加强监管队伍建设，提高监管人员的专业水平。

3. 加强对进口医疗器械企业的监管，严厉打击违法违规行为。

4. 加强对医疗器械产品的质量监管，确保产品安全有效。

5. 加强对患者的健康教育，提高患者对医疗器械的认知水平。

近年来，我国医疗器械行业虽然取得了长足的进步，但与国外先进水平相比，仍存在较大差距。据统计，国产医疗器械在国内市场的份额不足1/3，有三成医疗器械企业缺乏自主生产能力。这背后，既有企业自身的原因，也有政策、法规等方面的因素。

首先，从企业自身来看，部分医疗器械企业规模较小，缺乏研发能力，产品同质化严重，缺乏竞争力。此外，部分企业存在短期行为，过于依赖仿制，缺乏原创技术。

其次，从政策法规来看，我国医疗器械行业的相关法律法规尚不完善，对企业的监管力度有待加强。同时，在医疗器械的研发、注册、上市等方面，政策支持力度不足，制约了行业的发展。

为了改变这一现状，我国政府应采取以下措施：

1. 加大政策扶持力度，鼓励企业加大研发投入，提高自主创新能力。

2. 完善医疗器械行业的相关法律法规，加强监管，打击假冒伪劣产品。

3. 加强产学研合作，促进科技成果转化。

4. 加强人才培养，提高行业整体水平。

总之，我国医疗器械行业的发展前景广阔，只要我们抓住机遇，克服困难，就一定能够实现跨越式发展。

近年来，随着医疗器械行业的快速发展，医疗器械监督管理条例的颁布备受关注。据悉，该条例的出台将推动医疗器械行业的整合，并可能引发行业并购高潮。

医疗器械行业变革的重要一年

2014年，医疗器械行业迎来了重要的变革。国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司负责人透露，《医疗器械监督管理条例》征求意见稿已通过国务院常务会议审议。食药总局正在加快相关配套规章规范的制定和修订工作，并开展专项整治行动，以整顿和维护市场秩序。

医疗器械行业整合与并购高潮

市场分析人士认为，《条例》的出台将促进医疗器械行业的整合，并可能引发行业并购高潮。据中国医疗器械行业协会推算，2013年行业产值为4000亿元左右，预计到2015年将达到4500亿至5000亿元。目前，医疗器械生产企业近1.6万家。

医疗器械行业存在的问题

我国医疗器械产业总体水平在国际上处于中等偏下水平。主要存在以下问题：研发投入少、创新水平低、核心技术少；民族品牌处于市场相对弱势地位；上游产业对医疗器械的发展有较大的制约作用。

加强监管，促进发展

为规范企业，食药总局将全面推进实施《医疗器械生产质量管理规范》。到2015年年底，所有第三类医疗器械生产企业必须达到规范要求；到2017年年底，所有医疗器械生产企业必须达到规范要求。

医疗器械行业并购活跃

自去年起，医疗器械行业已经出现活跃并购趋势。据WIND数据统计，沪深两市19家医疗器械上市公司中，已有7家企业谈或正在进行并购重组。

医疗器械行业前景广阔

随着医疗机构数量增加，医改政策对基层医疗的倾斜，医疗器械行业前景广阔。行业龙头将受益于产业集中度的提升，上市公司有望凭借资本实力在产业并购中胜出。

随着医疗技术的不断进步，各种便捷的医疗辅助工具应运而生。输液呼叫器便是其中一种，它为患者提供了极大的便利。本文将为您详细介绍输液呼叫器的原理、作用以及其带来的益处。

一、输液呼叫器的工作原理

输液呼叫器是一种输液的报警装置，其工作原理基于液位检测。当输液瓶中的液体量低于设定值时，液位传感器会发出信号，通过电路模块放大后，驱动蜂鸣器发出警报声，提醒患者或医护人员及时更换输液瓶。

二、输液呼叫器的优点

1. 提高安全性：防止患者因输液过快或过慢而引发的各种并发症，如空气栓塞、药物过敏等。

2. 提高舒适性：患者可以根据自身需求调整输液速度，避免因输液过慢而导致的疲劳、不适。

3. 方便医护人员：减轻医护人员的工作负担，提高工作效率。

4. 适应性强：适用于各种类型的输液瓶，操作简单，易于推广。

三、输液呼叫器的应用场景

1. 家庭护理：对于需要长期输液的患者，输液呼叫器可以帮助他们更好地进行家庭护理。

2. 住院患者：在病房中，输液呼叫器可以帮助医护人员及时了解患者的输液情况，提高护理质量。

3. 社区护理：社区护理人员可以利用输液呼叫器为患者提供更便捷的护理服务。

四、输液呼叫器的未来发展

随着科技的不断发展，输液呼叫器有望在以下方面得到改进：

1. 智能化：通过将输液呼叫器与手机、平板电脑等智能设备连接，实现远程监控和报警。

2. 可穿戴化：将输液呼叫器集成到服装或饰品中，使患者佩戴更加方便。

3. 多功能化：除了液位检测和报警功能外，还可以增加温度检测、压力检测等功能。

随着科技的进步和人们对健康需求的提高，医疗器械行业在我国得到了迅速发展。然而，现行的《医疗器械监督管理条例》自2000年发布后，一直未进行修订，部分条款已无法满足行业发展需求。近期，新版《医疗器械监督管理条例》即将出台，为行业带来新的发展机遇。

新版《医疗器械监督管理条例》将重点关注以下几个方面：

1. 注册审评放宽：简化注册审评流程，提高审批效率，缩短产品上市周期。

2. 增设审评绿色通道：针对高风险医疗器械，设立绿色通道，加快产品上市速度。

3. 调整产品注册与生产场地许可次序：先注册再办理生产许可，降低企业前期投入。

4. 加强监管力度：对医疗器械生产、销售、使用等环节进行全流程监管，确保产品质量安全。

新版条例的出台，将对我国医疗器械行业产生以下影响：

1. 促进医疗器械行业创新发展：简化注册审评流程，鼓励企业加大研发投入，推动产品创新。

2. 提高医疗器械产品质量：加强监管力度，确保产品质量安全，保障人民群众健康。

3. 降低企业运营成本：简化审批流程，降低企业运营成本，提高行业整体竞争力。

4. 促进医疗器械产业升级：推动产业链上下游企业协同发展，提升我国医疗器械产业整体水平。

近年来，药品加价问题一直是社会关注的焦点。据39健康网报道，全国人大常委会副委员长韩启德在接受采访时透露，卫生部即将取消药品加价的政策。

药品加价现象由来已久，其根源在于医院补偿机制的不足。过去，政府给予医院一定的补贴，医院看病越多，政府补贴越多。然而，这一政策取消后，医院为了弥补成本，采取了药品加价的方式，导致药价虚高，加重了患者的负担。

韩启德指出，取消药品加价政策将对我国医疗卫生体制产生深远影响。他认为，看病贵问题的主要原因是医疗技术进步和药品流通环节的加价。此外，医院内部的管理问题，如“以药养医”现象，也是导致看病贵的重要原因。

为了解决看病贵问题，韩启德提出了以下建议：

• 加强药品流通环节的监管，降低药价。
• 改革医院补偿机制，提高医疗服务价格。
• 加强医院内部管理，杜绝“以药养医”现象。

此外，韩启德还强调了控烟工作的重要性。他指出，医生吸烟率的下降将有助于降低全民吸烟率，从而降低吸烟相关疾病的发病率。

总之，取消药品加价政策、加强药品流通环节监管、改革医院补偿机制、加强医院内部管理以及控烟工作，都是解决看病贵问题的有效途径。

2012年上半年，我国医疗器械对外贸易继续保持增长势头，进出口总额达到138.3亿美元，同比增长14.76%。在全球经济不振的大背景下，我国医疗器械进出口的绝对值仍高于去年同期，显示出我国医疗器械产业的良好发展态势。

进口方面，我国从90多个国家和地区进口医疗器械产品，其中欧洲、北美洲和亚洲为主要来源地。进口产品结构中，诊疗设备占比最高，达到76.81%。高端注射器、导管、彩色多普勒超声诊断系统和CT等进口额较高。三资企业在进口中占据主导地位，占比39.69%。

出口方面，我国医疗器械产品出口的主要目的地为亚洲、欧洲和北美洲。出口产品中，医用敷料、按摩器具、橡皮膏、药棉、纱布、绷带、导管、插管类产品、注射器、彩色多普勒超声诊断仪、血压测量器具、CT病员监护仪、非机械驱动残疾人用车、助听器和体外诊断试剂等。三资企业在出口中占据主导地位，占比52.15%。

展望下半年，全球经济仍处于缓慢恢复时期，但我国医疗器械产业有望保持相对较高的增幅水平。本土国有企业将为进口高端产品做出贡献，三资企业为出口高中端设备做出一定的贡献，本土民营企业将在中低端设备及大宗耗材、敷料类产品出口发挥作用。