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无氧运动有哪些项目?有什么运动效果呢?

无氧运动有哪些项目?有什么运动效果呢?
发表人:林晓光

在众多运动方式中,无氧运动因其独特的锻炼效果而受到不少健身爱好者的青睐。那么,什么是无氧运动?它有哪些项目?又能带来哪些运动效果呢?本文将为您一一揭晓。

什么是无氧运动?

无氧运动是指在短时间内,肌肉进行剧烈收缩,能量供应主要依靠无氧代谢途径的运动方式。与有氧运动相比,无氧运动强度更高,肌肉酸痛感更强,但同时也具有更快的增肌效果。

无氧运动有哪些项目?

无氧运动的项目众多,以下是一些常见的无氧运动项目:

1. 力量训练:哑铃推举、杠铃深蹲、引体向上、俯卧撑、仰卧起坐等。

2. 负重训练:使用杠铃、哑铃、沙袋等器械进行训练。

3. 自重训练:利用自身体重进行训练,如仰卧起坐、俯卧撑、平板支撑等。

4. 爆发力训练:如跳跃、冲刺、短跑等。

无氧运动有哪些效果?

1. 增强肌肉力量:无氧运动可以有效提高肌肉力量,使肌肉更加强壮。

2. 改善体型:通过无氧运动,可以塑造出更加健美的体型。

3. 提高新陈代谢:无氧运动可以增加肌肉量,从而提高新陈代谢率,有助于减肥。

4. 改善心肺功能:无氧运动可以提高心肺功能,增强心脏泵血能力。

5. 缓解压力:无氧运动可以释放压力,改善情绪。

做无氧运动需要注意什么?

1. 热身:在进行无氧运动前,一定要做好充分的热身,以防止运动损伤。

2. 控制强度:根据自身情况,合理控制运动强度,避免过度训练。

3. 注意休息:运动后要充分休息,让肌肉得到恢复。

4. 饮食:运动期间要保证营养摄入,多吃富含蛋白质的食物。

本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅

重症肌无力疾病介绍:
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,因自身抗体破坏神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AChR),导致神经肌肉接头发生传递功能障碍,可累及部分或全身骨骼肌。患者可出现极易疲劳、眼睑下垂、复视、抬头困难、抬手困难、吞咽困难等症状,严重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭。部分重症肌无力患者可自行缓解或切除胸腺瘤后治愈,部分患者需要长期药物治疗,一旦发生肌无力危象,患者死亡率较高,应注意避免诱发因素。
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  • 随着生活节奏的加快,许多上班族常常因为工作繁忙而忽略健身。其实,即使每天只有十分钟的时间,只要方法得当,也能有效改善身体健康。今天,我们将为大家介绍一种简单易学的健身动作——肘撑,帮助大家轻松提升身体素质。

    肘撑是一种有效的健身动作,它能够锻炼全身肌肉,特别是腰腹部、背部和大臂的力量。通过坚持练习肘撑,可以增强身体的稳定性,提高耐力和意志力,对于缓解工作压力、预防职业病也大有裨益。

    肘撑的具体操作方法如下:

    1. 准备一块瑜伽垫,俯身趴到垫子上,将肘关节弯曲,小臂平放在垫子上,手心朝下,自然放松。

    2. 大臂与地面垂直,两个肘关节的距离与肩宽相同。

    3. 将上半身支撑起来,收紧背部和腰腹部肌群,双腿并拢,膝盖跷直,脚尖着地。

    4. 保持身体成一条直线,头部不要抬起,眼睛平视双手的位置。

    5. 保持这个姿势,进行均匀的呼吸。

    肘撑的运动频率和时间可以根据个人情况调整,初学者可以从30秒开始,逐渐增加至1-2分钟。每次练习4-6组,组间间歇10秒钟。

    在练习肘撑的过程中,需要注意以下几点:

    1. 保持均匀的呼吸。

    2. 紧收背部肌群,避免肩胛骨向上突出。

    3. 保持核心部位标准的高度,努力收紧腰腹部肌群。

    4. 双脚并拢,分开会降低难度。

    随着肘撑练习的深入,可以尝试更难的动作,例如单腿肘撑,以进一步提升身体素质。

  • 小儿哮喘性肌萎缩综合征是一种罕见但严重的儿科疾病,主要影响儿童肌肉系统和呼吸系统。该疾病的特点是肌肉无力和呼吸困难,可能伴随有生长发育迟缓。在兰州夏季,由于高温和干燥的气候,儿童更容易受到疾病的困扰。以下是一些针对该地区的家庭预防及治疗策略:

    预防措施:
    1. 保持室内空气流通,避免空气污染。
    2. 避免儿童暴露在极端高温和干燥的环境中。
    3. 定期进行体育锻炼,增强儿童体质。
    4. 鼓励儿童多饮水,保持身体水分。
    5. 在夏季,为儿童提供充足的防晒措施,避免紫外线对皮肤的伤害。

    治疗策略:
    1. 药物治疗:使用支气管扩张剂和皮质类固醇等药物,以减轻症状。
    2. 物理治疗:通过物理治疗来增强肌肉力量和改善呼吸功能。
    3. 营养支持:保证儿童摄入足够的营养,以支持肌肉生长和修复。
    4. 定期监测:密切监测儿童的呼吸和肌肉功能,及时调整治疗方案。
    5. 家庭护理:家长应学会如何正确使用辅助设备,如氧气吸入器,并在紧急情况下提供必要的护理。

  • 近年来,重症肌无力这一疾病逐渐被大众所关注。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要表现为肌肉无力和疲劳,严重时甚至会影响呼吸和吞咽。本文将围绕重症肌无力的诊断、治疗以及日常保养等方面进行介绍,希望能为广大患者提供帮助。

    一、重症肌无力的诊断

    重症肌无力的诊断主要依靠临床表现和实验室检查。临床表现方面,患者会出现肌肉无力和疲劳的症状,尤其是在早晨起床后或者劳累后。实验室检查方面,常见的检查项目包括肌电图、血清酶学检查、自身抗体检测等。

    二、重症肌无力的治疗

    重症肌无力的治疗主要包括药物治疗、物理治疗和手术治疗。药物治疗方面,常用的药物包括抗胆碱酯酶药物、免疫抑制剂、激素等。其中,抗胆碱酯酶药物可以缓解肌肉无力和疲劳的症状,免疫抑制剂和激素则可以调节患者的免疫系统。

    1. 抗胆碱酯酶药物:如吡啶斯的明、溴化新斯的明等。这些药物可以抑制胆碱酯酶的活性,从而增加乙酰胆碱的浓度,缓解肌肉无力和疲劳的症状。

    2. 免疫抑制剂:如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。这些药物可以抑制患者的免疫系统,减少自身免疫反应,从而缓解病情。

    3. 激素:如强的松、地塞米松等。这些药物可以调节患者的免疫系统,抑制炎症反应,从而缓解病情。

    物理治疗方面,主要包括电疗、按摩、热疗等。这些治疗可以帮助患者缓解肌肉无力和疲劳的症状,改善生活质量。

    手术治疗方面,对于部分重症肌无力患者,可以考虑进行胸腺切除术或神经肌肉接头移植术等。

    三、重症肌无力的日常保养

    重症肌无力患者需要注意以下日常保养事项:

    1. 保持良好的作息习惯,保证充足的睡眠。

    2. 饮食方面,要保证营养均衡,多吃富含维生素和矿物质的食物。

    3. 避免过度劳累,适当进行体育锻炼,增强体质。

    4. 注意保暖,预防感冒等呼吸道感染。

    四、结语

    重症肌无力是一种慢性疾病,患者需要积极配合医生进行治疗,并注意日常保养。同时,社会各界也需要关注这一疾病,给予患者更多的关爱和支持。

  • 先天性重症肌无力,这一临床上常见的遗传性疾病,其发病原因复杂多样,涉及遗传、环境及病毒感染等多个方面。

    首先,遗传因素在先天性重症肌无力的发病中占据着关键地位。该疾病与基因突变密切相关,特别是与乙酰胆碱受体抗体相关基因的突变有关。家族遗传病史是先天性重症肌无力的一个重要风险因素。

    其次,食物污染与中毒也是诱发先天性重症肌无力的重要因素之一。长期摄入被农药、重金属等污染物污染的食物,或误食有毒蘑菇等,都可能破坏神经系统,导致肌无力症状。

    此外,病毒感染也是导致先天性重症肌无力的重要原因。如流感病毒、巨细胞病毒等,都可能攻击人体神经系统,引起肌无力。

    针对先天性重症肌无力的治疗,主要包括药物治疗、手术治疗和中医治疗等。药物治疗方面,常用的药物包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等。手术治疗主要针对严重病例,通过胸腺切除等方式改善症状。

    在日常生活中,先天性重症肌无力患者需要注意以下几点:

    1. 保持良好的生活习惯,避免过度劳累。

    2. 注意饮食卫生,避免摄入被污染的食物。

    3. 加强锻炼,提高身体素质。

    4. 定期复查,及时了解病情变化。

  • 沙囊球作为一种新兴的健身器材,近年来在美国健身界备受欢迎,尤其是女性健身爱好者。沙囊球结合了沙子和传统健身球的优点,为健身运动带来了新的变革。

    沙囊球与传统健身球相比,更加稳定。其内部填充了沙子,重量约为7磅,这使得沙囊球在保持弹性和滚动性的同时,也具备了更好的稳定性。在沙囊球上进行运动,可以有效地锻炼身体的平衡能力,同时还能达到全身锻炼的效果。

    沙囊球可以用于多种健身动作,如仰卧起坐、平板支撑、腰部伸展等。这些动作可以帮助锻炼腰部、背部、腹部、手臂等部位的肌肉,提高身体的核心力量。

    此外,沙囊球还可以作为负重器材使用。通过在沙囊球上做划圈等动作,可以有效地锻炼腿部、腰部、腹部和手臂的力量。

    沙囊球的优点不仅在于其多功能性,还在于其安全性。与传统健身器材相比,沙囊球更加柔软,不会对关节造成太大的冲击。因此,沙囊球适合各个年龄段的人进行锻炼。

    对于女性来说,沙囊球是一种很好的塑形器材。通过沙囊球的锻炼,可以帮助女性塑造曲线美,同时还能提高身体的柔韧性和协调性。

    总之,沙囊球是一种集健身、康复、娱乐于一体的新型健身器材,值得大家尝试。

  • 眼睑下垂重症肌无力是一种常见的神经肌肉疾病,主要表现为眼睑无力,导致眼睑下垂。这种疾病的发生与神经肌肉接头处的异常免疫反应有关。患者通常会出现眼睑难以睁开、疲劳时症状加重等症状。为了有效治疗眼睑下垂重症肌无力,患者需要尽早接受专业治疗。

    一、药物治疗

    药物治疗是眼睑下垂重症肌无力的主要治疗方法之一。常用的药物包括抗胆碱酯酶药物,如新斯的明、吡啶斯的明等,以及糖皮质激素,如泼尼松、甲泼尼龙等。这些药物可以抑制免疫反应,减轻症状。

    二、中医治疗

    中医治疗眼睑下垂重症肌无力强调辨证施治,根据患者的具体症状和体质,采取相应的治疗方案。常用的中医治疗方法包括针灸、推拿、中草药等。这些方法可以调理身体,增强免疫力,缓解症状。

    三、手术治疗

    对于一些重症肌无力患者,药物治疗效果不佳时,可以考虑手术治疗。常见的手术方法包括胸腺切除术、神经肌肉接头移植术等。这些手术可以改善神经肌肉接头的功能,缓解症状。

    四、免疫治疗

    免疫治疗是近年来兴起的一种治疗眼睑下垂重症肌无力的方法。常见的免疫治疗方法包括血浆置换、静脉注射免疫球蛋白等。这些方法可以清除体内的自身抗体,抑制免疫反应,缓解症状。

    五、康复训练

    康复训练对于眼睑下垂重症肌无力患者也非常重要。患者可以通过进行眼部肌肉锻炼、面部肌肉锻炼等康复训练,增强眼部肌肉的力量,改善眼睑下垂的症状。

    总之,眼睑下垂重症肌无力是一种需要综合治疗的疾病。患者需要根据自身情况,选择适合自己的治疗方案,并积极配合医生进行治疗。

  • 儿童重症肌无力的分型及诊断

    重症肌无力(MG)是一种常见的神经肌肉接头疾病,主要影响神经肌肉接头的乙酰胆碱受体(AchR),导致肌肉无力和疲劳。在儿童中,MG同样是一种严重的疾病,需要及时诊断和治疗。

    一、儿童MG的分型

    儿童MG可以分为以下几种类型:

    1. 少年型重症肌无力(JMG):这是最常见的类型,多发生在2岁以后,女性患者多于男性。主要表现为眼睑下垂、复视、斜视等症状。

    2. 新生儿暂时性重症肌无力:这是由母亲传给新生儿的疾病,表现为全身肌张力低下、吸吮困难等症状。

    3. 先天性重症肌无力(CMG):这是出生时就已经存在的疾病,表现为肌无力、喂养困难等症状。

    二、儿童MG的诊断

    儿童MG的诊断主要依靠以下几种方法:

    1. 病史和临床表现:了解患者的症状、家族史等信息。

    2. 药物试验:通过注射药物观察肌肉力量变化。

    3. 神经电生理检查:通过电生理检查了解神经肌肉接头的功能。

    4. 抗乙酰胆碱受体抗体检测:检测血液中的抗体水平。

    三、儿童MG的治疗

    儿童MG的治疗主要包括以下几种方法:

    1. 药物治疗:使用胆碱酯酶抑制剂等药物改善症状。

    2. 免疫治疗:通过药物或手术等方法抑制免疫反应。

    3. 呼吸支持:对于重症患者,需要给予呼吸支持。

  • 小儿强直性肌营养不良综合征(Friedreich共济失调)是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要影响儿童和青少年。这种疾病是由于线粒体DNA的突变引起的,导致线粒体功能障碍,从而影响能量代谢和细胞功能。患儿通常在儿童期出现症状,包括肌肉无力、走路不稳、言语不清、心脏问题等。
    在西安冬季,由于天气寒冷,家庭预防措施尤为重要。以下是一些预防措施:
    1. 保暖措施:确保儿童在冬季保持温暖,避免因寒冷引起的肌肉紧张和疼痛。
    2. 合理饮食:保证儿童摄入足够的营养,特别是富含维生素和矿物质的食物,以支持肌肉健康。
    3. 定期锻炼:鼓励儿童进行适量的体育活动,以增强肌肉力量和耐力。
    4. 心理支持:给予儿童心理上的关爱和支持,帮助他们应对疾病带来的挑战。
    治疗策略包括:
    1. 药物治疗:针对症状的药物治疗,如肌肉松弛剂和抗痉挛药物。
    2. 物理治疗:通过物理治疗帮助改善肌肉功能和运动能力。
    3. 心理治疗:提供心理咨询服务,帮助患儿和家长应对心理压力。
    4. 遗传咨询:对于有家族史的儿童,进行遗传咨询,了解疾病的风险和预防措施。

  • 在广州市的某个小村庄里,住着一位70岁的老人,阿姨。近两年来,她的膝盖以下开始无力,今年更是全身都没有力气。每次走几步路就累得腿软,连一点点东西也拿不动。心慌气短,头经常昏昏沉沉,仿佛随时都会倒下。去医院检查后,医生说是肌无力,但阿姨仍然感到困惑和恐惧。上半身时不时有震颤,持续一年多,精神紧张或受到惊吓时更甚。吃的劳拉西泮片,胃也不好,有慢性萎缩性胃炎,有时候吃的丹参片,有点低血压。阿姨的家人很担心,于是他们决定寻求专业的医疗帮助。

    在这个信息时代,互联网医院成为了他们的首选。通过在线问诊平台,阿姨的家人联系到了一位经验丰富的医生。医生详细询问了阿姨的症状和病史,并建议她住院检查,尽可能找出病因。虽然阿姨的家人有些犹豫,但最终还是决定按照医生的建议去做。他们知道,只有通过科学的检查和治疗,才能让阿姨恢复健康。

    在等待住院的日子里,阿姨的家人也开始学习如何更好地照顾她。他们了解到,肌无力是一种自身免疫性疾病,需要长期的治疗和管理。他们也明白,除了药物治疗外,合理的饮食和适当的锻炼同样重要。通过互联网医院的在线教育资源,他们学到了很多关于肌无力的知识,包括如何缓解症状,如何预防并发症等等。

    最终,阿姨顺利完成了住院检查和治疗。虽然还需要继续服药和定期复查,但她的症状已经有所改善。阿姨的家人也深深地感激互联网医院和那位医生,正是他们的专业帮助和耐心指导,让阿姨得以重获健康和生活的信心。

    肌无力就医指南 常见症状 肌无力是一种自身免疫性疾病,主要表现为肌肉无力和疲劳,尤其是在活动后。其他常见症状包括眼睑下垂、面部表情减少、吞咽困难、呼吸肌肉无力等。该疾病可以影响任何年龄段的人,但多见于20-40岁的成年人。 推荐科室 神经内科 调理要点 1.药物治疗:包括抗胆碱酯酶药物、免疫抑制剂等。 2.物理治疗:如电刺激、按摩等,可以帮助改善肌肉功能。 3.营养支持:保证足够的蛋白质和维生素摄入,避免营养不良。 4.心理支持:肌无力患者可能会面临情绪波动和抑郁,需要得到家人和医生的关心和支持。 5.定期复查:及时调整治疗方案,预防并发症的发生。

  • 2024年9月5日下午3点19分,朝阳区的李先生在京东互联网医院上与一位专业的医疗行业知识丰富的医生进行了线上问诊。李先生的父亲,90岁高龄,长期便秘,且有轻微的脑梗和气虚症状。李先生向医生描述了父亲的日常饮食情况,并询问是否有改善便秘的饮食方案或建议。医生首先表达了对李先生父亲的关心,并详细询问了他的身高体重等基本信息。接着,医生给出了专业的建议,强调了老年人在日常饮食中需要注意的营养均衡和水分摄入,特别是对于便秘问题,建议增加膳食纤维的摄入,多吃蔬菜水果等富含纤维的食物。同时,医生也提醒李先生,老年人的便秘问题可能与多种因素有关,包括药物副作用、生活习惯等,需要综合考虑和调整。整个线上问诊过程中,医生展现了其专业、细心和耐心的品质,赢得了李先生的高度评价。

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