近年来，药品有效期标注为‘暂定’的现象引起了广泛关注。不少消费者对这种标注表示担忧，认为这表明药品质量和安全性存在不确定性。然而，实际上，药品有效期标注‘暂定’有其合理性和必要性。

药品的有效期是根据其长期稳定性试验结果而定的。在药品研发过程中，通常需要进行为期36个月的稳定性试验，以评估药品在不同储存条件下的质量变化情况。如果试验时间不足36个月，那么药品说明书上就会标注为‘暂定36个月’。这并非表示药品质量存在问题，而是说明需要进一步监测和评估。

然而，‘暂定’的标注确实容易引起消费者的误解。为了消除这种误解，监管部门和药企需要采取以下措施：

首先，在药品包装上对‘暂定’进行解释。药企应在包装上详细说明‘暂定’的原因、药品安全性、以及存在的不确定性等因素，以便消费者了解真实情况。

其次，在设置具体有效期限时，应采取保守、严谨的原则。如果试验结果显示药品有效期在12个月到18个月之间，那么应标注‘暂定12个月’。这样可以确保药品质量和安全性，避免因时间不足而影响疗效。

再次，‘暂定’的有效期应设定一个期限，要求药企在规定时间内完成药品测试，标注正式有效期。这样可以最大程度地消除药品的不确定因素，避免‘暂定’成为药品快速上市的合法捷径。

总之，药品有效期标注‘暂定’并非表示药品质量存在问题，而是需要进一步监测和评估。监管部门和药企应采取有效措施，消除消费者的误解，确保药品质量和安全性。

家中的药品储存是我们日常生活中经常遇到的问题。许多人为了方便，会将常用的药品放在家中，以备不时之需。然而，错误的储存方式可能会影响药品的疗效，甚至增加副作用的风险。因此，了解如何正确储存药品，对于保障我们的健康至关重要。

首先，我们应该按照药品说明书上的储存要求进行存放。例如，需要避光的药品应该放在不透光的容器中，避免阳光直射。需要避热的药品应该放在阴凉处，避免高温环境。需要密封的药品应该使用密封容器存放，以防风化、吸潮、挥发或异物进入。需要冷藏的药品应该放在2~8摄氏度的环境中，如冰箱冷藏室，但切勿将药品放置在冰箱冷冻室内。

其次，药品应尽量存放在原有的包装中，确保标签完整、清晰。如果药品没有原包装，我们应该将药物的名称、用途、用法、用量、注意事项和有效期等信息详细标明，以便于日后查看。

此外，药物应分开存放。内服药和外用药应在标签上写清楚，分别存放。外用药用红字标签标明，避免误服。对于饮片类药品，如人参、天麻、冬虫夏草、燕窝等，应避免霉变、虫蛀，一般药品适合在阴凉、干燥、避光处存放。珍贵药品在较短时间内服用不完时，最好分成若干份后密封保存，用玻璃存放瓶，盖严瓶盖，用蜡转圈滴在瓶口处封严。

开瓶后的药品应及时使用，效期已过的药物、发霉或变质的药物均不能使用。液体的澄明度、颜色发生变化，有酸败气味也不能服用。散剂、冲剂、颗粒剂出现了结块、变硬、变色；片剂、糖衣片出现发霉、变色、裂开；蜜丸出现干硬、开裂、发霉等情况也应避免使用。最后，提醒大家，过期药品和无法使用的药品请不要与生活垃圾一起丢弃，以免污染环境或造成不必要的伤害。许多药店都有回收过期药物的业务。

总之，正确储存药品对于保障我们的健康至关重要。我们应该了解药品的储存要求，按照说明书进行存放，定期检查药品的有效期，以确保药品的质量和安全。

　　核心提示

　　消费者在购买药品时，应提高警惕，注意药品的包装、说明书和批准文号等信息，避免购买到假冒伪劣药品。

　　一、药品安全不容忽视

　　近年来，我国药品安全问题频发，假冒伪劣药品层出不穷，给消费者带来了巨大的安全隐患。丁先生的经历提醒我们，在购买药品时，一定要提高警惕，避免购买到不合格的药品。

　　二、如何辨别真假药品

　　1. 查看药品包装：正规药品包装应清晰、完整，标注有药品名称、规格、批准文号、生产厂家、生产日期等信息。

　　2. 查看说明书：说明书应详细说明药品的成分、适应症、用法用量、不良反应等信息。

　　3. 查看批准文号：批准文号是药品合法生产的证明，可通过国家药品监督管理局网站查询真伪。

　　4. 查看生产厂家：了解药品的生产厂家，可以通过国家药品监督管理局网站查询厂家的资质和信誉。

　　三、购买药品的注意事项

　　1. 选择正规药店购买药品，避免购买街边小贩或网络上的药品。

　　2. 购买药品时，要向药店工作人员索取发票，以便维权。

　　3. 保存好药品的包装、说明书和发票，以便日后查询。

　　四、维权途径

　　如果消费者购买到假冒伪劣药品，可以通过以下途径维权：

　　1. 向当地食品药品监督管理局投诉。

　　2. 向消费者协会投诉。

　　3. 向人民法院提起诉讼。

　　五、加强药品监管

　　政府部门应加强药品监管，加大对假冒伪劣药品的打击力度，保障人民群众的用药安全。

随着中医药事业的蓬勃发展，中药饮片作为中医药的重要组成部分，在疾病防治中发挥着越来越重要的作用。然而，近年来，一些不法分子为谋取非法利益，非法生产经营中药饮片，严重扰乱了市场秩序，危害了人民群众的用药安全。

2015年4月3日，食品药品监管总局召开加强中药饮片监管工作电视电话会议，总局副局长吴浈强调，各级食品药品监管部门要充分认识中药饮片生产经营领域问题的严重性和危害性，采取有力措施加强中药饮片监管，净化市场规范秩序。

会议指出，广西、安徽、广东等地一些中药饮片生产企业和企业涉嫌非法生产经营中药饮片，严重违反《药品管理法》，必须依法予以严厉打击。总局将对案件进行挂牌督办，确保涉案企业履行召回义务，承担召回责任，召回信息及时公开。

吴浈要求，各级食品药品监管部门要加大监管力度，采取飞行检查、抽样检验、暗访调查等多种方式，严格执法，对违法行为发现一起，查处一起。要加强系统内协作，加强与公安、税务等部门的配合，形成监管合力。同时，要严格执行企业准入标准，不得以任何理由降低中药饮片生产、药品经营企业开办条件。

郭文奇强调，对参与制售假药犯罪活动的企业，一律依法严惩重处，涉嫌犯罪的及时依法移送公安机关，并依法禁止相关责任人从事药品生产经营活动。食品药品监管部门要与公安机关密切配合，协同做好查处工作，确保案件查处到位。

加强中药饮片监管，保障人民群众用药安全，是药品监管部门的重要职责。让我们共同努力，为人民群众提供安全、有效的中药饮片，为中医药事业的发展贡献力量。

为了加强医院处方管理，提升处方质量，规范医疗行为，保障患者用药安全，我国医院普遍建立了处方评价制度。本文将详细介绍医院处方评价制度的内容、方法以及其对医疗安全的保障作用。

一、处方评价制度的内容

处方评价制度主要包括以下内容：

1. 处方书写规范：要求医师书写处方时，患者基本信息、临床诊断、药品名称、剂量、用法等信息填写清晰完整，并与病历记载相一致。

2. 药品通用名称使用：鼓励医师使用药品通用名称开具处方，避免使用商品名，减少患者用药风险。

3. 药品用法用量规范：根据药品说明书，规范药品用法用量，确保患者用药安全。

4. 抗菌药物使用规范：依据《抗菌药物临床应用指导原则》，规范抗菌药物使用，避免不合理使用。

5. 特殊药品使用规范：依据《处方管理办法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》，规范特殊药品使用。

6. 处方药品费用分析：对价格昂贵的药品使用进行合理性分析，避免过度医疗。

二、处方评价方法

处方评价方法主要包括以下几种：

1. 临床药师抽查：临床药师每月抽查一定数量的处方，对处方进行评价，发现问题及时反馈给医师。

2. 药事委员会复议：对临床药师提出的异议，由药事委员会组织专家进行复议，确保评价结果的准确性。

3. 患者投诉调查：对患者投诉的处方进行调查，分析原因，改进工作。

4. 医院内部检查：医院定期组织内部检查，对处方书写、药品使用等方面进行全面评估。

三、处方评价制度的作用

处方评价制度对医疗安全具有重要意义：

1. 提高处方质量：规范医师处方书写，减少不合理用药，提高处方质量。

2. 规范医疗行为：规范医疗行为，减少过度医疗，保障患者权益。

3. 保障患者用药安全：规范药品使用，降低患者用药风险，保障患者用药安全。

4. 促进合理用药：提高合理用药水平，降低患者用药负担。

随着人们对健康养生的关注，贵细药材在市场上越来越受欢迎。然而，由于市场需求的旺盛和自然资源的稀缺，贵细药材的价格也一路攀升，以次充好、以假乱真、价格欺诈等现象也层出不穷。

为了规范贵细药材市场，上海中药行业协会近日将出台针对贵细药材的第一个枫斗质量行业等级标准，将枫斗细分为5个规格、11个等级。这一举措旨在提高贵细药材的质量，保障消费者的权益。

据悉，中药行业协会将牵头制定贵细药材的行业等级标准，并计划推出更多贵细药材的等级标准，如野山参、冬虫夏草等。这将有助于规范市场秩序，提高贵细药材的整体质量。

除了制定等级标准，中药行业协会还提醒消费者在购买贵细药材时要选择正规渠道，如正规药店、商场等。同时，要咨询医师或药师的建议，选择有品牌的产品，并保留购物凭证，以便维权。

此外，中药行业协会还举办了中药行业职业技能竞赛，提高中药从业人员的职业技能，为市民提供更好的中药用药指导。

贵细药材的质量问题关系到消费者的健康和权益，上海中药行业协会的举措值得肯定。相信随着行业标准的不断完善，贵细药材市场将更加规范，消费者也能买到更放心、更优质的贵细药材。

我从来没有想过，自己有一天会因为嘴唇歪斜而感到如此的无助和恐惧。那个早晨，当我照镜子时，发现自己的嘴巴向右偏斜，心中顿时涌起一股不祥的预感。我立即联系了在线医生，开始了这段充满焦虑和希望的旅程。

在与医生的交流中，我了解到我的症状可能与脑部血管问题有关。医生建议我进行头部CT检查，并且在等待结果的过程中，给我开了一些预防性药物。虽然我对这些药物的作用并不完全了解，但我还是按照医生的指示服用了。

几天后，CT结果出来了，显示我有腔梗。医生告诉我，这是一种脑部血管疾病，需要长期治疗和管理。听到这个消息，我感到一阵恐慌，但医生安慰我说，只要我按时服药，定期复查，情况是可以控制的。

在接下来的日子里，我遵循医生的建议，继续服用药物，并且调整了自己的生活方式，尽量避免过度劳累和压力。同时，我也开始关注自己的饮食和锻炼，希望通过这些方式来改善自己的健康状况。

虽然这段经历让我感到很不舒服，但我也从中获得了一些宝贵的经验和教训。首先，我意识到在线医生服务的重要性，它可以在关键时刻为我们提供及时的帮助和指导。其次，我也明白了预防和早期干预的重要性，只有这样，我们才能更好地保护自己的健康。

保健品市场上，批准文号是消费者辨别产品质量的重要依据。据悉，无论是保健品还是药品，一个批准文号只能对应一种产品，即使授权其他厂家生产，也必须是同一名称。然而，近期兰州市出现一起“张冠李戴”事件，一款名为“阳光人生颐年胶囊”的保健品，竟然出现了异名“孪生”兄弟——康兴健胶囊，却同样使用了卫食健字(2003)第0439的批准文号。

1月12日，兰州市的孙阿姨接到自称是甘肃省亚健康指导管理中心的电话，通知她前往该中心进行免费健康检查。在检查过程中，工作人员向孙阿姨推荐了一款名为“康兴健胶囊”的葡萄糖保健品，并声称其效果显著。尽管售价高达568元，但允许孙阿姨先免费试用三盒。孙阿姨的女儿发现这款产品的问题后，通过国家药品食品监督管理网站查询发现，批准文号对应的却是“阳光人生颐年胶囊”，而非“康兴健胶囊”。

接到孙阿姨的投诉后，记者与城关经济检查大队取得联系，并迅速赶到甘肃省亚健康指导管理中心。在检查过程中，执法人员发现该中心名称与营业执照注册名称不符，经营保健品的名称也与销售产品“康兴健胶囊”不符。尽管该中心法人辩称“康兴健胶囊”没有进行销售，但在检查过程中却发现了近期销售该产品的收据。目前，此案正在进一步调查中。

此事件提醒消费者，购买保健品时一定要擦亮眼睛，仔细核对产品名称和批准文号，避免上当受骗。同时，也呼吁相关部门加强监管，严厉打击假冒伪劣保健品，保障消费者权益。

在日常生活中，我们如何辨别保健品真伪呢？以下是一些建议：

1. 仔细查看产品包装上的信息，包括产品名称、批准文号、生产厂家、生产日期等。

2. 通过国家药品食品监督管理网站查询产品信息，核实批准文号和厂家信息。

3. 不要轻信保健品广告，要理性对待，避免盲目购买。

4. 如有疑问，可以向相关部门咨询。

随着7月1日药品监管新规的实施，公众在买药用药时需注意多项事项。以下是一些值得关注的内容：

一、抗菌药物需凭处方购买

过去，人们生病后常常自行购买抗菌药物，但随意使用抗菌药物不仅可能导致耐药菌的产生，还可能引发严重的药物不良反应。为了加强抗菌药物管理，国家食品药品监督管理局要求，从7月1日起，全国零售药店必须凭执业医师处方才能销售抗生素和磺胺类、喹诺酮类、抗结核、抗真菌药物等五类抗菌药物。这意味着，如果您需要购买这些抗菌药物，必须先去医院就诊，由医生开具处方后再前往药店购买。

二、含牛黄类中成药需关注说明书

由于天然牛黄资源稀缺，一些含牛黄的中成药可能使用牛黄替代品。为了保障公众用药安全，国家食品药品监督管理局要求，从7月1日起，含牛黄类中成药必须在包装标签及说明书中注明牛黄或其代用品的名称。消费者在购买含牛黄类中成药时，应仔细阅读说明书，确认所购买的产品是否使用天然牛黄。

三、中药饮片需关注包装规范

中药饮片是中药材经过炮制、加工后可直接煎煮的中药形式。为了保证中药饮片的质量，国家食品药品监督管理局要求，从7月1日起，中药饮片必须使用符合药品质量要求的包装材料和容器，并在包装标签上注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期等信息。消费者在购买中药饮片时，应注意查看包装是否规范，不合格的饮片切勿购买。

四、关注药品广告内容

近年来，药品广告违法现象时有发生，内容夸大其词，误导消费者。为加强药品广告管理，国家食品药品监督管理局要求，从7月1日起，所有已审批的药品和医疗器械广告内容将通过官方网站向社会公布。消费者在购买药品时，应注意查看广告内容是否合法，切勿轻信虚假宣传。

五、安全用药，从点滴做起

安全用药是保障公众健康的重要环节。为了提高公众用药安全意识，我们应从以下几个方面做起：

1. 严格按照医嘱用药，不随意增减剂量或停药。

2. 了解药物的不良反应，出现不良反应时及时就医。

3. 购买药品时，注意查看药品批准文号、生产日期、有效期等信息。

4. 遵循医嘱，合理使用抗菌药物。

5. 关注药品广告，不轻信虚假宣传。

通过以上措施，我们能够提高用药安全意识，保障自身健康。

随着生活节奏的加快，家庭药箱成了许多家庭的必备物品。然而，如何科学地储存和使用药品，却成为了许多人的难题。广东省人民医院药学部主任廖广仁提醒我们，家庭药箱的整理和储存，需要讲究技巧和学问，以免在使用过程中造成不必要的危险。

首先，储存药品时一定要仔细阅读说明书。不同药品对储存条件的要求不同，有的需要避光、阴凉处保存，有的则需要放在冰箱里。此外，说明书上的生产日期、有效日期以及用量等信息，也需要仔细核对，避免使用过期或过量药品。

其次，家庭药箱的药品应该分门别类存放，例如将成人药、儿童药、外用药、内用药等分开存放，以免在使用时混淆。同时，药箱最好放在儿童触摸不到的地方，避免误服。

此外，廖主任还提醒我们，要根据季节变化添置一些新药。例如，秋冬季节，感冒的发生率会增高，因此感冒药是必不可少的。同时，也要注意预防哮喘、皮肤过敏等季节性疾病。

最后，廖主任强调，医院自制药物不宜储备。因为医院自制药物的密封条件往往不佳，容易受潮变质，影响药品质量。