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近年来,儿童先天性巨结肠作为一种常见的肠道畸形疾病,引起了广泛关注。本文将围绕先天性巨结肠的病因、症状、诊断、治疗以及预防等方面进行详细介绍,以帮助家长和患者更好地了解这一疾病。
一、病因
先天性巨结肠的病因尚不完全清楚,可能与遗传、环境等因素有关。部分患者家族中存在类似病例,提示遗传因素可能参与其中。
二、症状
先天性巨结肠的主要症状包括:
三、诊断
先天性巨结肠的诊断主要依靠以下方法:
四、治疗
先天性巨结肠的治疗方法主要包括手术治疗和非手术治疗。
五、预防
先天性巨结肠的预防措施主要包括:
总之,先天性巨结肠是一种常见的儿童肠道畸形疾病,早期诊断和治疗对患者的预后至关重要。
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅
我是一位新手妈妈,宝宝出生后我就开始了24小时的守护。然而,最近宝宝不拉屎,肚子胀,长青筋的现象让我非常担忧。每次他哭闹时,我都能感受到他的痛苦,仿佛他在向我求救。作为一个充满爱心的母亲,我不敢怠慢,决定寻求专业的医疗帮助。
我选择了京东互联网医院进行线上问诊。与医生交流后,我了解到宝宝可能是因为脾虚便秘导致的这些问题。医生建议我先观察宝宝的精神状态和体重增长情况,并且询问了宝宝的喂养方式和排便情况。虽然我已经用了开塞露三次,但宝宝还是没有自主排便的迹象。医生提醒我,如果宝宝十天不排便,需要做进一步的检查,例如造影,以排除巨结肠的可能性。
在与医生的对话中,我也提到了宝宝身上长有青色的筋,这个现象让我非常困扰。医生解释说这可能是因为肚子胀气引起的,叫做“肠积气”,并不是什么严重的疾病。同时,医生也建议我换一种奶粉,试试部分水解奶粉,看看是否能改善宝宝的便秘问题。
由于我对宝宝的健康非常重视,决定送他去新生儿科住院观察。医生在住院期间会对宝宝进行全面的检查和排查,包括是否需要继续使用深度水解奶粉。虽然我对开塞露的使用感到不安,但医生告诉我它是安全的,可以帮助宝宝排便。
在这个过程中,我深刻体会到作为一名新手妈妈的无助和焦虑。幸好有京东互联网医院这样的平台,能够及时地提供专业的医疗建议和支持。通过这次问诊,我也学到了很多关于宝宝健康的知识,例如如何正确地喂养和如何观察宝宝的排便情况。
先天性巨结肠,又称希尔施普龙病,是一种常见的先天性肠道疾病。这种疾病的主要特征是结肠缺乏神经节细胞,导致肠管持续痉挛,近段结肠出现粪便淤滞、肥厚扩张等症状。目前,关于该病的病因尚不明确,但多数学者认为可能与遗传因素有关。
先天性巨结肠的治疗方法主要包括以下几种:
1. 扩肛治疗:适用于新生儿期、超短段型巨结肠的患儿或暂时无法耐受手术的患儿。通过每日定时扩肛,可以帮助缓解肠管痉挛,促进排便。
2. 清洗肛肠:当患儿出现严重梗阻症状、肠穿孔、小肠结肠炎、严重先天性畸形或新生儿全结肠无神经节等情况时,可进行清洗肛肠治疗。同时,需控制感染,加强营养支持,待病情稳定后,再进行根治术。
3. 根治手术:对于诊断明确、一般情况良好的患儿,可行根治手术。手术方式包括肠切除、肠吻合等,目的是切除病变肠段,恢复肠道正常功能。
在日常生活中,先天性巨结肠患儿应避免食用有过多鱼刺的鱼、带骨的肉类、有壳的食物和带壳的硬果类等,以免造成伤害。此外,患者还应避免暴饮暴食和食用油腻食物,以免加重病情。
先天性巨结肠的治疗需要综合考虑患儿的年龄、病情、体质等因素。在治疗过程中,家长和患儿应积极配合医生,遵循医嘱,定期复查,以确保治疗效果。
在我国,先天性巨结肠的治疗主要在儿童医院、综合性医院的儿科、新生儿科等科室进行。这些科室拥有专业的医疗团队和先进的医疗设备,可以为患儿提供优质的治疗服务。
先天性巨结肠,是一种常见的先天性肠道疾病,主要表现为便秘、腹胀、呕吐等症状。本文将详细介绍先天性巨结肠的临床表现、诊断方法以及相关治疗。
一、临床表现
1. 便秘:这是先天性巨结肠最常见的症状。患儿出生后48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便,可于2~3日内出现低位部分甚至完全性肠梗阻症状,呕吐腹胀不排便。痉挛段不太长者,经直肠指检或温盐水灌肠后可排出大量胎粪及气体而症状缓解。痉挛段不太长者,梗阻症状多不易缓解,有时需急症手术治疗。
2. 腹胀:由于便秘,粪便淤积使结肠肥厚扩张,腹部可出现宽大肠型,有时可触及充满粪便的肠袢及粪石。
3. 营养不良发育迟缓:长期腹胀便秘,可使患儿食欲下降,影响了营养的吸收。粪便淤积使结肠肥厚扩张,腹部可出现宽大肠型,有时可触及充满粪便的肠袢及粪石。
4. 巨结肠伴发小肠结肠炎:是最常见和最严重的并发症,尤其是新生儿时期。其病因尚不明确,一般认为长期远前几天梗阻,近端结肠继发肥厚扩张,肠壁循环不良是基本原因。
二、诊断方法
1. 症状及体征:不排胎便或胎便排出延迟、腹胀、呕吐、肠梗阻、肛门指检、一般情况。
2. 临床分型:超短段型、短段型、常见型、长段型、全结肠型、全肠型。
3. 合并畸形:先天性巨结肠症合并其他畸形者为5%~19%,国内王氏报道为18.9%。亦有报道高达30%左右,其主要畸形有脑积水、先天愚型、甲状腺功能低下、肠旋转不良、内疝、直肠肛门闭锁、隐睾、唇裂、肺动脉狭窄、马蹄足、肾盂积水等。
三、治疗方法
1. 保守治疗:主要包括饮食调整、药物治疗、灌肠等。
2. 手术治疗:对于保守治疗效果不佳的患儿,需考虑手术治疗。
我还记得那天晚上,我的小宝贝突然开始哭闹不止,肚子也微微地抽搐着。作为一个新手妈妈,我感到非常的焦虑和无助。经过一番观察,我发现他屁很多,甚至比平常还要频繁。同时,他的大便也变得稀薄,颜色偏黄。我开始担心是不是奶粉的问题,或者他是不是生病了?
在这个时候,我想起了京东互联网医院。于是我打开了手机,搜索了相关的症状和问题。很快,我就找到了一个专业的儿科医生。我们开始了线上问诊,医生详细询问了宝宝的情况,包括哭闹、便溏、吐奶等症状。然后,医生告诉我可能是脾虚引起的,并建议我换成适度水解的奶粉,同时给宝宝补充维生素D。医生还提醒我如果情况没有改善,需要做腹部彩超排除先天性巨结肠的可能性。
我按照医生的建议,换了奶粉并给宝宝补充了维生素D。同时,我也注意了宝宝的喂养方式,按需喂养,吃饱为止。经过几天的调理,宝宝的症状有所缓解,但仍然不时出现肚子疼和便溏的情况。医生再次建议我带宝宝去做腹部彩超,以便更准确地诊断问题所在。
在等待彩超结果的过程中,我开始反思自己的喂养方式。是不是我给宝宝喂的太多了?或者是不是我没有注意到宝宝的其他不适?我也开始关注宝宝的日常生活,包括他的睡眠、排气等情况。最终,彩超结果显示宝宝没有先天性巨结肠,医生告诉我可能是喂养不当引起的胀气和便溏,需要继续调整喂养方式和给宝宝做一些肚子按摩来帮助他排气。
通过这次线上问诊,我深刻地体会到了互联网医院的便利和专业性。它不仅可以在第一时间为我提供有效的建议,还可以节省我宝贵的时间和精力。同时,我也意识到作为一个新手妈妈,需要更加细心和耐心地照顾我的宝宝,不能因为一时的疏忽而影响他的健康。
小儿先天性巨结肠是一种较为常见的消化系统先天性疾病,主要表现为胎便排出延迟、顽固性便秘、腹胀、营养不良等症状。
一、病因及发病机制
小儿先天性巨结肠的病因尚不完全明确,可能与遗传、环境等因素有关。其发病机制主要与肠道神经节细胞发育异常有关,导致肠道运动功能障碍,造成便秘、腹胀等症状。
二、临床表现
1. 胎便排出延迟:患儿生后48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便,可于2~3日内出现低位部分甚至完全性肠梗阻症状,呕吐腹胀不排便。
2. 顽固性便秘腹胀:痉挛段越长,出现便秘症状越早越严重。经直肠指检或温盐水灌肠后可排出大量胎粪及气体而症状缓解,但需经常扩肛灌肠方能排便。
3. 营养不良,发育迟缓:长期腹胀便秘,可使患儿食欲下降,影响了营养的吸收。粪便淤积使结肠肥厚扩张,腹部可出现宽大肠型,有时可触及充满粪便的肠袢及粪石。
4. 巨结肠伴发小肠结肠炎:是最常见和最严重的并发症,其病因尚不明确,可能与长期远端肠梗阻、近端结肠继发肥厚扩张、肠壁循环不良等因素有关。
三、诊断
1. X线检查:X线钡灌肠检查至今仍为主要的临床诊断方法,可显示典型的痉挛肠段和扩张肠段。
2. 直肠活检:对拟诊为巨结肠而X线检查未能确诊的新生儿,还可作直肠活检,协助诊断。
3. 肛门直肠测压:直肠内测压法的确诊率可超过90%,将气球置肛门壶腹部充气,可见随内压的上升正常小儿的内括约肌开始松弛,而巨结肠患儿的内括约肌紧缩,无松弛反射。
四、治疗
1. 药物治疗:针对症状进行对症治疗,如通便、止吐等。
2. 手术治疗:对于症状严重、并发症多的患儿,可考虑手术治疗。
那是2015年的一个春日,我的孩子牛浩冉才六个月大,就被诊断出先天性巨结肠。当时的心情,至今仍历历在目,焦虑、不安、恐惧……然而,就在这黑暗的时刻,一位医生的出现,为我们点亮了希望之光。
那是一位来自京东互联网医院的医生,他建议我带孩子去做手术。手术的过程虽然痛苦,但在医生的专业治疗下,牛浩冉的病情得到了控制。术后半年,我们定期复查,生活逐渐回归正常。
然而,就在我们以为一切都好起来的时候,问题又出现了。牛浩冉开始漏便,每天都要换很多次尿布,这让我们的生活再次陷入了困境。我开始四处求医,但效果都不理想。
有一天,我再次联系了那位医生,他告诉我,牛浩冉的情况可能需要做进一步检查。于是,我带着之前的检查结果,来到了医生所在的医院。
医生认真看了我的检查结果,并耐心地询问了牛浩冉的情况。他告诉我,看情况尽量不手术,可以尝试局部刺激或者中药坐浴。这让我看到了一丝希望。
医生告诉我,他周一、周四上午在门诊坐诊,让我预约了时间。在医生的指导下,我开始了新的治疗。虽然过程艰辛,但我从未放弃。
如今,牛浩冉的情况已经有所好转。这一切,都要感谢那位医生,是他用专业和耐心,为我们的家庭带来了希望。
先天性巨结肠是一种罕见的儿童消化系统疾病,其特点是结肠到直肠的接口处出现肥大,导致大便无法正常排泄。近日,我们遇到了一位名叫潇潇的4岁女孩,她因患有先天性巨结肠而深受折磨。
潇潇从小到大,都没有进过几次厕所,吃下的食物就像“泥牛入海”一般无影无踪。为了帮助女儿排便,她的母亲马女士想尽了各种办法,包括用番茄叶、肥皂等物品为女儿通便。然而,这些方法都只是治标不治本,并不能解决根本问题。
在孩子一岁时,马女士带着女儿到医院检查,医生初步诊断潇潇患有先天性巨结肠。由于孩子太小,无法进行手术,医生建议马女士通过多吃粗纤维食物和揉腹辅助排便。
尽管如此,潇潇的病情依然没有得到缓解。如今,她已经4岁了,每天依然需要母亲逼着她上厕所。每当看到女儿憋得哭泣,马女士都十分心疼。
记者采访了市二医院儿科主任何亚薇,何主任在了解病情后,初步怀疑潇潇患的是先天性巨结肠。她建议马女士尽快带着女儿到医院进行进一步诊治。
先天性巨结肠是一种可以通过手术治疗的疾病。手术的目的是切除肥大的结肠段,恢复肠道通畅。术后,患者的排便功能可以得到改善,生活质量也会得到提高。
除了手术治疗外,患者还需要注意日常保养,包括:
先天性巨结肠是一种需要长期治疗的疾病,患者和家属需要保持耐心和信心,积极配合医生进行治疗。