致密性骨发育障碍（Osteopetrosis）是一种罕见的遗传性疾病，其主要特征是骨骼异常致密和硬化。这种疾病的原因复杂，目前认为与遗传因素和内分泌因素有关。

遗传因素：致密性骨发育障碍是一种遗传性疾病，可能由多个基因突变引起。目前已知至少有5种基因突变与该疾病相关。

内分泌因素：研究表明，甲状旁腺激素（PTH）在致密性骨发育障碍的发病机制中起着重要作用。PTH水平异常可能导致骨骼过度吸收和硬化。

发病机制：致密性骨发育障碍的病理变化主要表现为骨骼的异常致密和硬化。骨骼的密度和厚度增加，骨小梁完全消失，所有骨骼都会受到影响，且呈对称性。此外，骨膜下成骨层的生长也受到干扰。

临床表现：致密性骨发育障碍的症状因人而异，常见的症状包括：

1. 骨折：由于骨骼异常致密和硬化，患者容易发生骨折。

2. 骨痛：患者常常感到骨痛，尤其是在活动时。

3. 骨生长异常：患者的骨骼生长可能受到影响，导致身材矮小或畸形。

4. 呼吸困难：由于颅骨和肋骨的硬化，患者可能出现呼吸困难。

治疗：目前尚无根治致密性骨发育障碍的方法，但可以通过以下方法缓解症状：

1. 骨髓移植：骨髓移植是一种治疗致密性骨发育障碍的方法，可以改善患者的骨骼状况。

2. 手术治疗：对于骨折或畸形，患者可能需要接受手术治疗。

3. 药物治疗：药物治疗可以缓解骨痛和骨折等症状。