重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。该疾病病因复杂，目前尚不完全明确，但以下几种因素与重症肌无力发病密切相关。

首先，感染因素被认为是重症肌无力发病的重要诱因之一。感冒、上呼吸道感染等均可导致自身免疫反应异常，从而引发重症肌无力。尤其是在儿童患者中，感冒发热后病情反复发作的情况较为常见。

其次，女性激素水平的波动也是引发重症肌无力的原因之一。月经期女性体内雌二醇水平升高，可刺激催乳素分泌增加，进而引发T淋巴细胞异常，导致免疫功能紊乱，从而诱发重症肌无力。

此外，某些药物的使用也可能诱发或加重重症肌无力。如氨基糖苷类抗生素（如庆大霉素、链霉素等）、β受体阻滞剂（如心得安、心得平等）、抗癫痫药（如苯妥英钠、乙琥胺等）等，都可能引发或加重病情。

在日常生活中，重症肌无力患者应避免食用寒凉、苦味等刺激性食物，以免损伤脾胃。同时，患者应保持良好的生活习惯，加强体育锻炼，提高自身免疫力。此外，患者还应注意定期复查，及时调整治疗方案，以控制病情。

重症肌无力是一种慢性疾病，患者需要长期治疗和护理。目前，重症肌无力的治疗方法主要包括药物治疗、物理治疗和手术治疗等。其中，药物治疗是治疗重症肌无力的主要手段，主要包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等。

重症肌无力患者应选择正规医院就诊，并选择具有丰富经验的神经内科医生进行诊疗。同时，患者应积极配合医生的治疗方案，定期复查，以控制病情。