败血症不是由于缺乏维生素 C 引起的。败血症是一种感染性疾病，主要由细菌、真菌或病毒等病原体引起，并导致全身性炎症反应。

虽然维生素 C 对免疫系统的功能有一定的影响，但它不能直接预防或治疗败血症。维生素 C 在免疫系统中发挥多种重要功能，包括促进白细胞的功能、增强抗氧化能力、抑制炎症反应等。一些研究表明，维生素 C 的补充可能对某些感染性疾病的治疗有益，但对于败血症的治疗效果尚未得到充分证实。

然而，维生素 C 的摄入对于维持正常的免疫功能和整体健康仍然很重要。建议通过均衡饮食来获取足够的维生素 C，如新鲜水果（柑橘类水果、草莓、猕猴桃等）和蔬菜（红辣椒、西兰花、菠菜等）。

败血症是一种严重的感染性疾病，需要及时就医和积极治疗。

败血症是一种严重的感染性疾病，常常出现发热、寒战、心率加快、低血压、呼吸困难、感觉迟钝或混乱、皮肤症状以及全身炎症反应综合征等症状。1.发热：高热是败血症最常见的症状之一,体温通常超过38℃;2.寒战和畏寒：败血症患者常出现寒战和畏寒的症状，这是由于感染引起的体温调节紊乱所致；3.心率加快：败血症患者的心率通常会增加，以应对感染引起的身体应激反应；4.低血压：严重的败血症可以导致血压下降，造成休克状态；5.呼吸困难：败血症可能导致肺部感染或其他呼吸道感染，导致呼吸困难和短气；6.感觉迟钝或混乱：败血症患者可能出现认知功能改变，如感觉迟钝、混乱或意识丧失；7.皮肤症状：皮肤可能出现苍白、发绀、湿冷和汗水增多；8.全身炎症反应综合征：败血症通常伴随着全身炎症反应综合征，包括体温升高或降低、心率加快、呼吸急促或低通气。如果患有败血症，应积极配合医生的治疗。

当新生儿出生之后，脐带还会留在身体上一些时间的，在这段时间之内，家长一定要做好对脐带的护理，每天要定时的对脐带用酒精消毒，也不用对脐带进行摩擦等。

 

在给新生儿洗澡的之前，也要把脐带进行防水处理。一定新生儿的脐带出现看结痂出血的现象，就要根据情况进行有效的处理。

 

1、首先要做好消毒。

日常可用95%的酒精帮助宝宝肚脐带的干燥，同时还可减少细菌感染的问题。一般说来宝宝在出生后两个星期之内，脐带就会很干净的脱落不会有什么不良的反应的，而如果出血的话，家长可用75%的乙醇擦去血迹，然后用专业的消毒纱布包扎一下，正常情况下几天就可以好了。这期间宝妈要注意观察其伤口是否有愈合，要注意保持整个肚脐的干燥，如果没有愈合而是出现了一些化脓或者其它的不适感的话，建议请儿科医生进行检查一下。

2、平时要注意观察宝宝肚周围的分泌物是不是会过多，要特别注意其干净。

每次给宝宝洗完澡之后都要记得及时的把肚脐部位的水分擦干净，在这里提醒一下一定不要直接在宝宝的肚脐周围撒上爽身粉。每次给宝宝换尿布的时候要注意检查下宝宝的肚脐部位是否是干燥的，如果不干燥的话建议用95%的酒精进行擦试，这样有助于肚脐快速脱落。

3、很多宝宝在剪断脐带之后会有脐息肉芽不能完全消退

此时建议找医生利用化学物质帮助破坏肉芽，这个时候要特别注意脐息肉芽会不会发生感染的问题。

 

4、如果宝宝的脐带不断的有液体渗出或者有其它的异常都建议直接到医院进行就诊。

 

5、日常还要注意勤换尿布

记住不要用尿布盖住宝宝的肚脐，在脐带完全好之前一定不要让脐带进水，洗澡的时候可以选择擦淋的方式，如果有配合医生的药物在进行治疗的话，则要注意及时的进行换药。

6、如果宝宝在肚脐出血

同时还有发炎出脓或者其它的表现比如说不爱哭或者都不哭的话，则妈妈们要注意是否已经感染了败血症了，如果是的话宜尽早进行治疗了。

 

 

图片来源于网络，如有侵权请联系删除。

（sepsis，曾译为“败血症”）是新生儿死亡率的主要原因之一，特别是在低收入和中等收入国家（LMICs）。据估计，全球每年有250万新生儿或婴儿在出生后第一个月死亡，其中撒哈拉以南非洲和亚洲的死亡率最高[1]。新生儿脓毒症通常表现为不同的临床表现和非特异性症状（如嗜睡和高温）[2]。由于通常缺乏实验室设施来评估引起脓毒症的病原体和相关的抗生素耐药性，在婴儿死亡率高的许多低收入和中等收入国家针对新生儿脓毒症的抗生素治疗通常是经验性的。

目前，世卫组织提倡将氨苄西林-庆大霉素（ampicillin–gentamicin）作为新生儿脓毒症的一线治疗。然而，该治疗方案长期以来存在抗生素耐药性和治疗失败的潜在问题。针对这一情况，世卫组织《全球行动计划》强调需要建立抗生素耐药性监测网络和中心，以建立和加强对抗生素使用的区域和全球监测。

2015年，比尔和梅琳达·盖茨基金会资助的一项题为“发展中国家新生儿的抗生素耐药性负担”（Burden of Antibiotic Resistance in Neonates from Developing Societies, BARNARDS）的研究评估了LMICs中新生儿脓毒症和抗生素耐药性的负担。BARNARDS主要研究的目标包括通过全基因组测序（WGS）确定常见脓毒症病原体的特征、抗菌药物耐药谱、评估7天以上母亲和新生儿正常菌群中抗菌药物耐药基因的携带率以及与新生儿脓毒症相关的风险因素。

在BARNARDS的这项亚研究中，研究者在确定氨苄西林和庆大霉素耐药病原体的高流行率后，重点关注抗生素治疗的有效性，其中分析了新生儿脓毒症常用的经验性抗生素疗法的有效性，并研究了潜在的替代疗法。根据BARNARDS主要研究中整理的耐药性数据，研究者假设，与使用耐药率较低的替代组合治疗的新生儿相比，使用氨苄西林-庆大霉素治疗的新生儿的报告死亡率更高。这项研究成果于2021年8月9日在线发表于柳叶刀子刊《The Lancet Infectious Diseases》。

研究从出现脓毒症临床症状的新生儿中采集血样，并对从培养证实的脓毒症中分离的细菌测定WGS和抗生素治疗的最低抑制浓度。新生儿结局数据是在出生后60天内收集的。

2015年11月12日至2018年2月1日期间，主要BARNARDS项目纳入了36 285名新生儿，其中9874名临床诊断为脓毒症，5749名有可用的抗生素数据（图1），2483名为血培养阳性。在5749名有可用的抗生素数据的新生儿中，4451名（77.4%）服用了四种最常见的一线抗生素组合之一：氨苄西林-庆大霉素、头孢他啶-阿米卡星、哌拉西林-他唑巴坦-阿米卡星和阿莫西林-克拉维酸盐-阿米卡星。该数据集使用WGS数据评估了442名新生儿使用其中一种抗生素组合治疗的476张处方。研究中分离出多种病原体，共457株。

 图1: 研究概况[3]

BARNARDS=发展中国家新生儿的抗生素耐药性负担。

WGS=全基因组测序。

MIC=最小抑制浓度。

 

研究结果概括如下：

对接受各种抗生素治疗的新生儿的存活分析结果显示：用头孢他啶-阿米卡星治疗的新生儿死亡率最低（172例中16例（9.3%）），其次是氨苄西林-庆大霉素（111例中18例（16.2%）），再次是阿莫西林-克拉维酸盐-阿米卡星（78例中19例（24.4%）），最后是哌拉西林-他唑巴坦-阿米卡星（115例中32例（27.8%））。

其中，使用头孢他啶-阿米卡星治疗的新生儿的报告死亡率显著低于使用氨苄西林-庆大霉素治疗的新生儿（危险比校正后为0.32，95%可信区间0.14–0.72；p=0.0060）。而与氨苄西林-庆大霉素相比，阿莫西林-克拉维酸盐-阿米卡星和哌拉西林-他唑巴坦-阿米卡星治疗的新生儿死亡率无显著性差异（风险比分别为1.19和1.89，p分别为0.62和0.10）.

 图2: 接受各种抗生素治疗的新生儿的存活分析[3]

通过Cox回归危险比对476名新生儿进行分析，并根据临床因素进行调整。考虑的临床变量包括队列、性别、病原体类型（即革兰氏阴性与革兰氏阳性）；新生儿是否剖宫产；以及新生儿是否早产（附录，第14-15页）和脓毒症发病分层（早发性脓毒症或晚发性脓毒症）。

在抗生素耐药性测试中，390株革兰氏阴性菌中，379株（97.2%）对氨苄西林耐药，274株（70.3%）对庆大霉素耐药。有111例（28.5%）观察到革兰阴性菌对氨苄西林-庆大霉素联合治疗中至少一种抗生素的敏感性；在阿莫西林克拉维酸-阿米卡星联合治疗中有286例（73.3%）；在头孢他啶-阿米卡星联合治疗中有301例（77.2%）；在哌拉西林-他唑巴坦-阿米卡星联合治疗中有312例（80.0%）。

 图3: 符合EUCAST 9.0版（2019年）的抗生素耐药性概况[3]

（A）390株革兰氏阴性菌对20种抗生素进行了测试（未显示二甲胺四环素）

（B）55株革兰氏阳性菌（33株阿奇霉素）与14种抗生素对照试验。图中显示了14种抗生素中13种对革兰氏阳性细菌的耐药情况（未显示氨苄西林，因为EUCAST中金黄色葡萄球菌对氨苄西林没有明确的断点）。EUCAST=欧洲抗菌药物敏感性试验委员会。

在78例使用氨苄西林-庆大霉素的新生儿中，26例（33.7%）达到治疗目标的概率为80%以上；阿莫西林克拉维酸盐-阿米卡星组这一比例为27例中15例（68.0%）；头孢他啶-阿米卡星组为109例中93例（92.7%）；哌拉西林-他唑巴坦-阿米卡星组为76例中70例（85.3%）。

 图4: 常用抗生素联合治疗达到目标的可能性[3]

（A–D）对290名经验性治疗且没有后续治疗变化的新生儿进行四种抗生素联合治疗的模拟目标达成概率值和MIC值之间的关系。根据EUCAST，垂直线和水平线表示MIC断点的范围。气泡的大小表明具有与MIC相关的分离株的频率。

（E）目标实现值≥80%的模拟概率与观察到的存活率的比较。

（F）与美罗培南（每8小时10mg/kg）、磷霉素（每12小时200mg/kg）和粘菌素（每天5mg/kg）相比，四种联合疗法的目标实现值的模拟概率。

总的来说，综合考虑耐药性、治疗效果、药物可及性和可负担性等情况，研究结果显示世卫组织推荐的氨苄西林-庆大霉素联合治疗可能不是中低收入国家新生儿脓毒症最好的治疗方案，头孢他啶-阿米卡星联合治疗可能会成为对氨苄西林-庆大霉素的有效潜在替代方案。当然，该替代方案的可靠性还需进一步研究确认。

 

参考文献：

[1] UN Inter-agency Group for Child Mortality Estimation. Mortality estimation, 2018. Levels and trends in child mortality 2018. UN Inter-agency Group for Child Mortality Estimation, New York2018.

[2] Puopolo KM Benitz WE Zaoutis TE. Management of neonates born at ≥35 0/7 weeks gestation with suspected or proven early onset bacterial sepsis. Pediatrics. 2018; 142e20182894.

[3] Effects of antibiotic resistance, drug target attainment, bacterial pathogenicity and virulence, and antibiotic access and affordability on outcomes in neonatal sepsis: an international microbiology and drug evaluation prospective substudy (BARNARDS). The Lancet Infectious Diseases. 

京东健康互联网医院医学中心  

内容不得侵犯第三方的合法知识产权，若产生相关纠纷，作者需自行承担。

作者介绍：胡安，毕业于上海交通大学生物医学工程学院，关注转化医学、创新药、医疗器械等领域的前沿科学及成果转化
#图文

 

她叫小敏，25岁，是一名产妇，不幸的是产后没多久，小敏便出现了发热，但她和家人都未引起重视，只是认为是受凉感冒了，随着时间的推移，小敏不但发热没有缓解，还出现了腹痛及异常恶露，眼看情况越来越糟糕，在丈夫的陪伴下，小敏赶紧来到医院。

 

通过检查，医生发现小敏所罹患的其实是产褥感染。

 

所谓产褥感染，是指分娩及产褥期生殖道遭受病原体侵袭，从而引起局部或全身感染，它的发病率为6%，很多产妇对产褥感染并不重视，但产褥感染与产科出血，妊娠合并心脏病及严重的妊娠高血压疾病，却是导致孕产妇死亡的四大原因。

 

为什么产妇更易遭受病菌入侵？

 

这是因为产妇的体质虚弱，如果还有营养不良，孕期贫血，孕期卫生不良，胎膜早破，羊膜腔感染，慢性疾病，产科手术，产程延长以及产前产后出血过多，就会导致产妇的免疫力下降，病菌趁虚而入，就会导致严重的产褥感染。

 

而发热，疼痛，异常恶露则是产褥感染的三大主要症状。

 

医生说，因为拖的时间太久，小敏的病情已经非常严重，她出现了严重的脓毒血症和败血症，因为严重的感染，导致了感染性休克，住进了重症监护室。

 

医生给予了全力抢救，但小敏的病情依然没有好转，医生说，在重症监护室住了一周，开始小敏的丈夫还很关心小敏的病情，但随着治疗时间的延长，花费越来越高，而且从医生那里得知，最终的结果也无法预测，最好的结局是感染得以控制，花了钱保了命，最坏的结局则是人财两空，之后，丈夫的态度来了一百八十度大转弯。

 

医生说，他开始玩失踪，故意拖欠医疗费，医生打电话也不接。

 

之后小敏的病情再次恶化，医生告知要气管插管，上呼吸机的时候，他直接拒绝了，还说自己没钱了，让医生看着办。

但患者毕竟还只有25岁，医生也不能见死不救，就算结局无法预知，这个时候也不能轻言放弃。万幸的是，通过两周的精心治疗，小敏终于转危为安。

 

此时账面上欠费已经四万多，医生再次敦促小敏的丈夫缴费，没想到他来了一句，我都说了不救了，你们非要救，这钱，应该你们医院出……

 

这话说的，医生彻底无语了。

图片来源于网络，如有侵权请联系删除

 

来源：何氏眼科沈阳医院

 

1. 青光眼这个眼病遗传吗？

 

有家族性，在眼科上百种遗传性疾病中，青光眼是其中一种。

 

（除外继发性青光眼）在青光眼患者的兄弟姐妹及子女中，青光眼的发病率大大高于没有家族史的人群，尤其是原发性开角型青光眼的遗传倾向更明显。而且母亲是开角型青光眼患者，其子女患病的几率较大。

 

但无论是闭角型青光眼，还是开角型青光眼，有家族史者决不等于本身一定是青光眼。除遗传因素外其他因素也很重要。不过，当有家族史的患者就诊时，应主动告诉医生“我的亲属中有青光眼患者”，以配合医生早期发现青光眼。

 

检查家族中的其他成员（兄弟姐妹、儿女、父母）来排除青光眼是非常重要的。

 

 

2. 婴幼儿青光眼有哪些表现？

 

婴幼儿所患的青光眼通常在3岁以前发病。病因是患儿眼内前房角没有发育好，使房水排除受阻，引起眼压升高。

 

约80%的患儿是双眼发病，仅有少数是单眼发病。最早期的表现是怕光、流泪，在阳光充足的环境中不愿睁眼。孩子经常哭闹不停，晚上尤为重。患眼的角膜（黑眼仁）过大是本病最显著的特点，直径超过12mm。角膜（黑眼仁）上皮水肿，外观是毛玻璃样混浊。

 

3. 糖尿病与青光眼有什么关系？

糖尿病是一种代谢障碍引起的全身性疾病，该病损害全身血管系统，特别是微血管。

 

眼睛是微血管十分丰富的器官，糖尿病性血管病必然导致眼部组织缺血缺氧，产生新生血管，糖尿病血管病还能波及到前房角，造成房水排除受阻，从而导致眼压明显升高，造成视乳头、视野的损害，称之为新生血管性青光眼。

 

 

4. 血压与青光眼有什么关系？

 

对于原发性开角型青光眼的患者来说，血压是发病的一种危险因素。

 

血压与眼压有一定的关系。血压的高低关系到眼睛的血液供应，当血压同眼压保持一定的比例关系时，视神经的供血才能维持正常。

 

低血压者，特别是低舒张压的患者，视乳头供血不足，因而容易出现视功能受损。高血压者，由于周身小动脉痉挛及硬化，波及视乳头的供养血管，同样使视乳头产生慢性缺血而导致视功能受损。

 

因此患低血压或高血压都应该积极治疗。

 

5. 高度近视与青光眼有什么关系？
 

高度近视患者中，开角型青光眼发病率明显高于正常人。

 

高度近视眼，其眼球前后径（眼轴）拉长，而且拉长只限于眼球后半段。在眼球后半段拉长的过程中，视乳头和视神经纤维发生扭曲移位，如果加上高眼压的因素，很容易发生视功能受损而构成了青光眼。

 

6. 白内障能引起青光眼吗？
 

在老年性白内障患者当中，当晶状体发展到成熟期时，由于晶状体含水量大而晶状体肿胀变厚，推挤虹膜前移可使前房变浅，房角变窄关闭，从而引起眼压急骤升高。治疗原则为尽早行白内障手术。如房角已有广泛粘连，则需要行白内障青光眼联合手术。

 

本文转载自其他网站，不可二次转载。文章内容仅供参考，具体治疗请咨询医生或相关专业人士。如有问题，可联系jdh-hezuo@jd.com。

十二指肠溃疡是常见的消化道溃疡，流行率在10~15%左右，其主要原因是胃酸对十二指肠黏膜的长期侵蚀，损伤黏膜表面的组织，从而形成溃疡。其主要致病性为幽门螺旋杆菌，其它原因还包括长期服用消炎止痛药，吸烟和过量饮酒。过去认为刺激性食物（如麻辣锅等）是主要的影响因素，而现在研究发现，这些食物并非真正的致病因素，只是会影响十二指肠溃疡的愈合时间。

 

患者的主要症状是饥饿时上腹疼痛，十二指肠溃疡的疼痛常发生在空腹或夜间睡眠时，但只要吃就可以缓解。有些患者会出现呕血，便血和体重下降等症状。胃黏膜检查是诊断十二指肠溃疡最好的方法，诊断明确后可以用制酸剂、抗生素等药物进行治疗。

 

十二指肠溃疡的症状

上部腹绞痛：上部腹痛是最常见的症状，特点是灼热、痉挛、持续的疼痛，并且与进食有明显的关系，十二指肠溃疡患者常常在饥饿时感到疼痛，并且吃东西后疼痛减轻；而上部腹绞痛患者在进食半小时后正好相反。

 

呕吐或便血：病人可能会吐出鲜艳的红色或黑色血液，或者混合在粪便中的血液，导致粪便颜色加深。

 

其它征兆：其它征兆还包括背部中段疼痛和不明原因的体重下降等。

 

十二指肠穿孔：

 

消化道穿孔：消化道穿孔是消化性溃疡最严重的并发症之一，约7%的消化性溃疡可并发溃疡穿孔，如果溃疡腐蚀胃壁或十二指肠壁，并进入腹腔，就会导致腹膜炎，危及患者的生命。

 

引发十二指肠溃疡的重要因素

抽烟：香烟中的尼古丁会增加胃酸的分泌和浓度，会增加消化道溃疡的危险，还会延缓胃和十二指肠溃疡的愈合。

 

酒精中毒：酒精过多会刺激或腐蚀胃和小肠的黏膜，引起炎症或出血，增加十二指肠溃疡的危险。

 

刺激食物：目前的研究表明，刺激食物虽然不会引起十二指肠溃疡，但会使溃疡伤口愈合速度减慢，增加治疗十二指肠溃疡的风险。特别喜欢吃辣的人患疾病的风险更高。

预防十二指肠溃疡的重点

培养良好的服药习惯，避免过量服药。

 

吸烟对人体危害很大，在幽门螺杆菌感染的人群中，吸烟可显著增加十二指肠溃疡的危险性。

 

戒除酒瘾：酒精过量会损害胃壁，增加十二指肠溃疡的风险，并使十二指肠溃疡变得更严重。

 

减轻压力：高压力的生活常常使身体免疫力下降，患上十二指肠溃疡的风险也大大增加。

 

辛辣食物：太辣食物会增加十二指肠溃疡的发生几率，还会延缓溃疡伤口的愈合。

糖尿病这个词，相信大家已经耳熟能详了。在过去的三十年中，糖尿病患者的数量翻了两倍。国际糖尿病联合会（IDF）估计，2015年有4.15亿成年人患有糖尿病，到2040年，这一数字预计将达到6.42亿。

那么糖尿病到底是如何引起的呢？

一、糖的代谢

我们吃进去的食物中，有含淀粉类的食物，也就是我们所谓的主食。

     

食物进入胃做了短暂停留，进入小肠。小肠通过消化酶的作用将淀粉分解成葡萄糖。葡萄糖进入血液成为血糖。

    

血液就像是列车，带着糖运输前往进入每个细胞。葡萄糖是细胞重要的能量来源，细胞一切活动需要的能量大部分都来自于糖。

    

细胞也有自己的算盘，将一部分糖消耗掉供给日常生活。如果血糖太多，多余的血糖会跑到肝脏中储存起来，就是肝糖原。

    

最后如果连肝糖原都储存不下了，就转化为脂肪储存，也就是我们讨厌的“肥肉”。等饿的时候细胞再吃肝糖原，甚至脂肪动员消耗脂肪。

     

这差不多就是糖在身体里的活动了，但也不是那么简单。

    

细胞可是很讲究的，就像疫情期间的小区管理，不是糖想进来就进得来的，只有打开细胞的门，糖才可以进去，而打开这道门的钥匙就是胰岛素。

    

       

在这个过程中，葡萄糖需要搭上血液列车才能到达各个细胞。就像我们坐火车一样，葡萄糖登上血液列车也需要排队，轮流登上摆渡车，也就是我们说的葡萄糖的运输载体。陪伴葡萄糖们旅行的，是胰腺分泌的列车员胰岛素。

     

胰岛素是唯一一种能降低血糖的激素。

     

如果糖无法进入细胞就会滞留在血液中，血液中的糖就会超标了。

     

二、胰岛素

胰岛素这么重要，那它是怎么来的呢？

     

人类有一个重要的器官叫胰腺，那是生产胰岛素的重要厂家。

     

可能有人就疑惑，为什么体内升血糖的激素这么多，像肾上腺激素、胰高血糖素等等都可以升血糖，但是，降血糖的激素只有一种？

      

这个原因很难说清楚，可能和人类进化有关。在人类历史中，遥远的远古时期，都是茹毛饮血，吃生肉为主，很少可以进食到野果、薯类，这些碳水化合物类食物进食都比较少。为了生存也得经常应对危险，挨饿得升血糖吧，奔跑躲避追捕要升血糖吧。但是人类到了石器时代，突然就掌握了对火的应用，知道吃熟食的好处了，也就突然掌握了农耕技术，一下子进入了种植农作物、谷物的时代，大量的碳水化合物开始摄入，而人类那个时候可能还没进化出更多的降糖激素，胰岛素就临阵磨枪，开始投入使用，直到今天。

    

 

那现在说回来，胰腺是怎么知道什么时候要分泌胰岛素呢？另一个关键的物质要出场了，那就是胰高血糖素样多肽1（GLP-1）。它是小肠分解淀粉时产生的，它的功能只有一个，就是报信。GLP-1会第一时间将血糖要升高的消息报告给胰腺：“快快快，起来干活，分泌胰岛素。”于是胰腺的β细胞开始分泌胰岛素。胰岛素的生命周期只有5-15分钟，它唯一的使命就是去找到细胞为糖打开大门，让糖进入细胞，为细胞供给能量，这样糖有了出路，血液中的糖含量就会降低了。血液中的糖低了，胰岛α细胞又会分泌胰高血糖素，使得血糖升高，就这样两者维持一个血糖的动态平衡。

      

三、人是怎么患上糖尿病的呢？

有些人是因为免疫系统缺陷和遗传等因素，导致胰岛素分泌绝对不足。

 

那么糖就不可能顺利进入细胞，血糖就会一直超标。

 

人体免疫就可以形象的理解为人体内的警察，要攻击体内的坏人。有些情况下免疫系统会误判，把自身组织误以为外来有害的东西，进行攻击，就是所谓的自身免疫，如果自身免疫发生在胰腺，导致胰岛β细胞受损，不能分泌胰岛素，便可发生糖尿病。

 

这类人群我们称之为1型糖尿病人，这类人群需要终身依靠外援——注射胰岛素来帮助糖进入细胞完成代谢。这类糖尿病通常在儿童时期发病，仅有6%左右的糖尿病患者是1型糖尿病。

 

除了1型糖尿病，还有一种在糖尿病患者人群中占比最多、病情最复杂、隐藏又比较深的2型糖尿病。那么2型糖尿病又是怎么回事呢？

 

在糖代谢的过程中，小肠在分解淀粉时，如果忘记分泌GLP-1，也就是压根没有通信兵去报信，胰腺就会傻乎乎地在家睡觉，不知道要分泌胰岛素。这种由于通讯设施错误导致的高血糖，是一种2型糖尿病。当然，这是一种很绝对的情况。

 

更多的情况是，如果你吃吃喝喝的时候，完全没有考虑到胰岛素的感受，胃肠道吸收太多的葡萄糖，就像过多乘客扎堆来到列车员面前，这个工作量直接把列车员吓懵了，只能消极怠工甚至罢工。

 

小肠照常分泌了GLP-1，而GLP-1不积极工作，慢悠悠地去报信，胰腺接到指令后也慢悠悠地分泌，分泌出来的胰岛素又慢悠悠地去开门。意思就是如果肽君、胰腺、胰岛素这三个家伙有一个患了拖延症，或者是全部患了拖延症，那结果就糟糕了。

 

血糖进入不了细胞，血糖值就飙高，这个时候，胰岛就只能派更多的胰岛素去救场，但这种做法不一定有效，最后还可能把胰腺总部累死，再也培养不出胰岛素来。所以某些病人需要长期注射胰岛素。

 

这种因为无法识别胰岛素而导致血糖无处可去的情况，我们称为2型糖尿病。这类糖尿病发病时间通常较晚，且与肥胖有很大的关系。

 

第三类是妊娠糖尿病。在怀孕前血糖正常，妊娠期突然血糖升高，而分娩后又恢复正常。这一类糖尿病称为妊娠期糖尿病。妊娠糖尿病主要是因为体内内分泌变化，拮抗胰岛素的激素水平升高，使胰岛功能相对不足，导致血糖升高。

   

     

妊娠糖尿病一经诊断，就应该立即开始治疗，否则高血糖状态会对母亲和胎儿产生不良影响。患有妊娠糖尿病的女性，即便分娩后血糖值恢复正常，也应该定期进行血糖测试，及时发现血糖变化，否则有可能会转化成其他类型糖尿病。

   

最后就是特殊类型糖尿病，比较少见，主要是继发于其他的疾病，病因众多，患者较少。

   

四、糖尿病前期

这里主要指的是2型糖尿病。

    

糖尿病的高危人群也称好发人群，是指容易得糖尿病，但目前血糖还正常的人群。一般来说，糖尿病的发生与遗传、环境、饮食和运动等多种因素相关。

    

易患糖尿病人群如下:

   

1、有糖尿病家族史

   

2、身体肥胖

   

尤其是腹型肥胖（男性腰围≥90厘米，女性腰围≥80厘米）的人患2型糖尿病的可能性更大。

   

3、生产过巨婴

   

生过8斤以上巨大婴儿的妇女，得糖尿病的可能性也比较大。

     

4、出生时体重较轻的孩子

    

有研究发现，出生时在5斤以下体重较轻的孩子，胰岛发育可能存在问题，长大以后患代谢综合症、糖尿病、冠心病、高血压的概率较高。

    

5、患有代谢综合症

    

代谢综合症（或者叫胰岛素抵抗综合症）是以引起多种物质（糖、脂肪、蛋白质）代谢异常为基础的疾病，包括高体重、高血压、高血糖、高血脂、高尿酸、高血黏、高胰岛素血症、微量白蛋白尿、脂肪肝。如果具备其中三项或三项以上，则患有代谢综合症。患有代谢综合症的人群，即使血糖不高，也属于糖尿病的高危人群。

    

6、糖耐量受损

   

有一部分人，他们的空腹血糖是正常的，在饮用糖水2小时后的血糖水平超过了正常血糖的水平(≥7.8 mmol/L)，但不超过11.1mmol/L。这显然没有达到糖尿病的诊断标准，但医生却不能轻易放过这个发现。这个结果表明这些人的血糖调节能力可能已经受损，临床上把这种情况称为：糖尿病前期，也称为糖耐量受损。

   

另外一个可能性是，受试者的空腹血糖未达糖尿病的水平（≥7mmol/L），但介于6.1至6.9 mmol/L之间，也反映了糖代谢的异常，因此也被归类为糖尿病前期。

  

    

为尽早发现糖尿病前期，规律监测血糖十分重要。血糖监测频率因人而异，您可与医生详细交流后做决定。每年至少一次血糖测定为常见推荐次数。

大家乘坐大众交通工具上下班时，一定会遇到上班族或学生在车厢里熟睡的情景。当然，这些通勤者也可能因为昨晚看戏或通宵玩网络游戏而睡不好觉。但实际上很多人都在努力地想着睡得很好，但是醒来还是很累。据卫生部称，某省每十人就有一人患有睡眠障碍症。而且得了的睡眠呼吸暂停症除了让你第二天无精打采之外，更有很多健康风险！

 

睡觉时的呼吸停顿会使你疲劳

睡眠呼吸暂停症是指在的睡眠期间，呼吸常常反复中断，空气因此不能充沛进入肺部，使血液中的氧含量变低；二氧化碳含量增高，病人会因此睡到一半就突然醒过来重新呼吸，这种间歇性的睡眠，很有损我们的睡眠品质。

 

血中的红血球含有血红素，它的主要功能是将从肺部获得的氧气，通过肺运输到全身细胞。细胞器使用氧气制造呼吸来分解营养物质，产生人体需要的能量。但是一旦有了的睡眠呼吸暂停症，我们就不能很好地吸收氧气，我们的细胞也不能很好地分解营养物质。所以，当身体能量不足的时候，即使是昨晚睡得再久，早上起来还是会感觉很累。

睡意停止对心血管系统的后果

不要认为的睡眠呼吸中止症只是让我们在白天总觉得没睡好，有一种就叫“阻塞性的睡眠呼吸暂停综合征”的症状，更有可能导致心血管疾病。由于与OSA的关系，病人在的睡眠时易缺氧而导致交感神经兴奋，使血压无法降低，后果血液凝固，进而导致心血管疾病，如：心律失常、代谢综合征、冠状动脉疾病和脑血管疾病，其中最常见的就是中风。

 

与普通人群相比，的睡眠呼吸中止的患者睡醒后中风的风险要高出6倍以上。此类中风一般是患者在睡醒后才发现自己身体局部麻痹、无力，需要特别注意，否则容易因误诊而延误送医，造成脑中风的黄金时间，造成遗憾。

 

失眠病人难以自知

为什么的睡眠呼吸中止症被称为沉默的杀手，病人往往感觉不到自己的病，常常自以为睡够了，但却总感觉精神不佳，以后怎么补眠都不能睡饱，导致注意力和记忆力越来越差。如感到睡得再多也感到疲惫，或有人在枕边发现异样，务必尽快就医。

帕金森综合征起病隐匿、缓慢进展，常以少动、迟钝或姿势改变为首发症状，逐渐加剧主要有静止性震颤、肌张力增高、运动迟缓或运动缓慢、自主神经障碍。可发生运动功能障碍及骨折、心理障碍和智能减损等并发症。

 

静止性震颤

大多开始于一侧上肢远端部位，然后逐渐扩展到同侧下肢及对侧上、下肢，静止体位时出现或症状明显。发病时拇指与屈曲的食指间呈“搓丸样”动作。

 

肌强直

患者肢体可出现类似弯曲软铅管的状态，称为铅管样强直，在有静止性震颤的患者中，可出现断续停顿样的震颤。严重时患者可出现特殊的屈曲体位或姿势，甚至生活不能自理。

 

 

运动迟缓

早期可以观察到患者手指精细动作缓慢，如解纽扣或扣纽扣、系鞋带等动作，尤为明显。

 

姿势平衡障碍

在疾病中晚期出现，表现为患者起立困难和容易向后跌倒。有时患者迈步后，以极小的步伐越走越快，不能及时止步，称为前冲步态或慌张步态。

 

冻结

晚期帕金森综合征患者可出现冻结现象，表现为行走时突然出现短暂的不能迈步，双足似乎粘在地上，领停顿数秒钟后才能再继续前行或无法再次启动。冻结现象常见于开始行走时(始动困难)，转身，接近目标时，或担心不能越过已知的障碍物时，如穿过旋转门。患者典型的主诉为：“起身刚要走路时常要停顿几秒才能走动起来，有时候走着走着突然就迈不开步了，尤其是在转弯或是看见前面有东西挡着路的时候。”

 

非运动症状

帕金森病患者除了震颤和行动迟缓等运动症状外，还可出现情绪低落、焦虑、睡眠障碍、认知障碍等非运动症状。疲劳感也是帕金森病常见的非运动症状。患者典型的主诉为：“我感觉身体很疲乏，无力；睡眠差，经常睡不着；大便费劲，好几天一次；情绪不好，总是高兴不起来；记性差，脑子反应慢。”

 

 

并发症

 

运动功能障碍、骨折：随着病情的发展，震颤、僵直、协调功能障碍会逐渐累及患者运动功能，脚下遇到障碍物时容易跌跤甚至可发生骨折等损伤。心理障碍：帕金森病表现的肢体震颤、僵直、动作笨拙以及缺乏面部表情而呈现的面具脸，兼之说话含混不清、语调单一、音量降低、流口水等，可能导致抑郁、焦虑等心理障碍。感染:帕金森病晚期卧床的病人完全丧失生活自理能力，不能独立起坐，甚则不能自行翻身，兼之营养不良、皮肤受压，常致褥疮、坠积性肺炎、吸入性肺炎。

大肠埃希菌败血症是一种严重的感染性疾病，常见于免疫力低下的患者，如恶性肿瘤放化疗后、腹部手术或尿道手术后的患者。该疾病的主要症状包括寒战、高热，体温可高达40°C，部分患者体温可能正常或下降。皮肤黏膜出血点、尿频、尿急、尿痛、腹胀、恶心、呕吐等症状也较为常见。严重者还可能出现血尿、弥散性血管内凝血等并发症。

当发生休克时，患者可能会出现四肢冰凉、血压下降、神志淡漠甚至昏迷等症状。治疗大肠埃希菌败血症，通常采用经验性抗生素治疗，如头孢类抗生素联合庆大霉素。根据药敏实验结果，也可选择合适的抗生素进行治疗。

专家提醒，大肠埃希菌败血症的临床表现多样，严重者可导致弥散性血管内凝血、休克、昏迷等并发症。因此，患者应及时使用抗生素进行治疗，并根据药敏实验结果选择合适的抗生素。

为了预防大肠埃希菌败血症，患者应加强日常保养，增强免疫力。在日常生活中，要保持良好的饮食习惯，避免食用生冷、油腻、辛辣等刺激性食物。同时，要保持良好的个人卫生，勤洗手，避免交叉感染。

大肠埃希菌败血症的治疗需要在专业医生的指导下进行。患者应选择正规医院就诊，到相关科室进行诊断和治疗。在治疗过程中，患者要积极配合医生，遵循医嘱，按时按量服用药物，以免延误病情。

总之，大肠埃希菌败血症是一种严重的感染性疾病，患者应引起重视。通过加强日常保养、提高免疫力，以及及时就医，可以有效预防和治疗该疾病。

新生儿b链球菌感染是新生儿时期常见的感染性疾病之一，其病因复杂，后果严重，需要引起家长和医务人员的重视。

一、病因

1. 抵抗力差：新生儿免疫系统尚未完全成熟，抵抗力较弱，容易受到病原体的侵袭。

2. 与感染者密切接触：与链球菌感染者密切接触，如亲吻、抱抱等，容易导致交叉感染。

3. 母亲传播：链球菌可能存在于母亲的生殖道和胃肠道，如果羊膜过早破裂，可能导致向上感染，新生儿也可能通过母亲感染链球菌。

二、后果

1. 败血症：链球菌感染可能导致败血症，表现为高热、寒战、呼吸急促、心率加快等症状。

2. 脑膜炎：链球菌感染可能导致脑膜炎，表现为头痛、呕吐、抽搐、昏迷等症状。

3. 肺炎：链球菌感染可能导致肺炎，表现为咳嗽、呼吸困难、发热等症状。

4. 心肌炎：链球菌感染严重时可损害心肌，表现为心悸、胸闷等症状。

三、治疗

1. 抗生素治疗：B组链球菌对青霉素、头孢菌素和红霉素等抗生素特别敏感，一旦发生感染，应积极使用这些抗生素进行抗菌治疗。

2. 支持疗法：当新生儿感染B型链球菌时，可能会出现缺氧、抽搐和休克等并发症，应积极吸氧、止惊、抗休克治疗。

四、预防

1. 孕妇预防：孕妇在怀孕30周时，如果在检查期间发现体内没有这种病原体的抗体，可以注射疫苗，使自己和婴儿产生抗体。

2. 分娩预防：孕妇是高危携带者、婴儿早产或出生时过早断水，可以给予氨苄西林预防感染。

败血症，作为一种严重的血液系统疾病，常常让患者和家属感到恐慌和不安。那么，当不幸患上败血症时，我们应该如何应对呢？本文将为您详细解析败血症的病因、症状、治疗方法以及日常护理，帮助您更好地了解和应对这种疾病。

一、败血症的病因和症状

败血症是由细菌、病毒、真菌等病原体侵入血液引起的一种全身性感染。其病因主要包括以下几种：

1. 感染：如呼吸道感染、皮肤感染、尿路感染等。

2. 损伤：如烧伤、创伤、手术等。

3. 免疫功能低下：如肿瘤、艾滋病、长期使用免疫抑制剂等。

败血症的症状多样，常见的包括：

1. 发热：体温升高，可达39℃以上。

2.寒战：全身肌肉颤抖，体温下降。

3. 出汗：体温下降后出现大量出汗。

4. 精神状态改变：如烦躁不安、意识模糊等。

5. 皮肤瘀斑：皮肤出现红色或紫色的瘀斑。

6. 呼吸困难：呼吸急促，气促。

7. 肌肉关节疼痛：全身肌肉、关节疼痛。

二、败血症的治疗方法

败血症的治疗主要包括以下两个方面：

1. 抗菌治疗：根据病原体类型和药敏试验结果选择合适的抗菌药物进行治疗。

2. 支持治疗：包括补液、纠正电解质紊乱、维持酸碱平衡、营养支持等。

三、败血症的日常护理

1. 休息：保证充足的休息，避免过度劳累。

2. 饮食：保持营养均衡，多吃富含蛋白质、维生素的食物。

3. 保暖：保持室内温度适宜，避免感冒。

4. 避免感染：保持个人卫生，避免接触病原体。

5. 定期复查：按照医生的建议进行定期复查。

总之，败血症是一种严重的疾病，需要我们引起高度重视。通过了解病因、症状、治疗方法以及日常护理，我们可以更好地应对这种疾病，提高治愈率。

在日常生活中，外伤是较为常见的现象。很多人担心外伤感染会引发败血症，那么外伤感染多久会引起败血症呢？接下来，我们就来了解一下。

首先，需要明确的是，外伤感染并不一定会引起败血症。败血症，又称败血症，是一种由病原微生物及其毒性产物在血液中持续存在引起的急性全身性感染。任何类型的病原微生物感染都可能引起败血症，如细菌、病毒等。

通常情况下，外伤感染是局部感染，不会直接引起败血症。但如果患者存在基础疾病，如失代偿性肝硬化、糖尿病等，或者年龄较大，免疫力较低，那么外伤感染可能会导致败血症。一般来说，如果不治疗，感染可能会在两三天内引起败血症。

为了预防败血症的发生，我们需要注意以下几点：

1. 保持伤口清洁，及时清洗伤口，避免感染。

2. 如有基础疾病，积极治疗，提高免疫力。

3. 注意个人卫生，勤洗手，避免交叉感染。

4. 保持良好的生活习惯，适当运动，增强免疫力。

5. 如有不适，及时就医。

总之，外伤感染不一定会引起败血症，但我们需要保持警惕，尤其是在存在基础疾病或免疫力较低的情况下。通过以上预防措施，可以有效降低败血症的发生率。

肾结石是一种常见的泌尿系统疾病，当结石中存在脓液时，情况会变得更加严重。本文将详细介绍肾结石伴脓肿的诊断、治疗和预防方法，帮助患者更好地了解这种疾病。

肾结石伴脓肿，即肾结石伴脓肾，是一种严重的病例。当结石引起感染并形成脓肿时，患者会出现发热、腰痛、尿频、尿急等症状。此时，单纯药物治疗已经无法控制病情，需要采取综合治疗措施。

肾结石伴脓肿的治疗通常包括以下步骤：

1. 抗感染治疗：首先，医生会根据患者感染的严重程度和细菌敏感性，选择合适的抗生素进行治疗，如头孢哌酮钠他唑巴坦钠、盐酸莫西沙星等。

2. 引流脓液：通过经皮肾穿刺引流脓液，或植入输尿管支架引流脓液，降低肾盂内压力，减轻症状。

3. 结石取出术：在感染得到控制后，医生会根据结石的大小和位置，选择合适的手术方法取出结石，如钬激光碎石术或经皮肾镜取石术。

4. 术后恢复：术后患者需要住院治疗，抗感染治疗持续7-10天左右，待感染完全治愈后，进行结石碎石。术后恢复需要1周左右。

除了手术治疗外，患者还需要注意以下事项：

1. 饮食调整：肾结石患者应多吃富含钙质的食物，如牛奶、奶酪等，同时避免食用富含草酸的食物，如菠菜、巧克力等。

2. 充足的水分摄入：每天至少喝2000毫升水，有助于预防结石的形成。

3. 定期复查：患者需要定期到医院进行复查，以便及时发现病情变化。

肾结石伴脓肿是一种严重的疾病，患者应及时到正规医院的泌尿外科就诊，接受专业治疗。通过积极的治疗和良好的生活习惯，患者可以恢复正常生活。

一岁宝宝患上败血症，家长需要了解其治疗与康复过程。败血症是细菌、病毒或真菌等病原体侵入人体血液并繁殖，引起的全身性感染。治疗时间取决于多种因素。

首先，宝宝的自身免疫功能状态是关键。免疫功能良好，治疗时间可能相对较短；免疫功能较差，治疗时间可能更长。

其次，病原体种类也会影响治疗时间。细菌感染引起的败血症治疗难度较大，治疗时间可能较长。病毒或真菌感染引起的败血症，治疗时间相对较短。

此外，并发症的存在也会延长治疗时间。如败血症合并心衰、脑炎等严重并发症，治疗难度较大，治疗时间较长。

治疗败血症，抗生素治疗是关键。医生会根据病原体种类，选择敏感的抗生素进行治疗。治疗疗程一般为2-3周，具体根据病情调整。

治疗过程中，家长需密切观察宝宝病情变化，如有异常及时就医。此外，加强宝宝日常护理，提高免疫力，有助于缩短治疗时间。

在治疗期间，家长需注意以下几点：

• 保持宝宝室内空气流通，避免交叉感染。
• 给予宝宝充足的营养，提高免疫力。
• 密切观察宝宝病情变化，如有异常及时就医。
• 遵医嘱，按时按量给宝宝喂药。
• 做好宝宝日常护理，预防感染。

总之，一岁宝宝败血症治疗时间需要根据多种因素综合考虑。家长需积极配合医生，做好宝宝日常护理，提高治疗成功率。

青春期后，男性普遍会出现胡须生长的现象。为了追求美观，许多男性会选择刮除胡须。然而，你是否知道，留胡须对人体健康可能存在潜在风险？本文将探讨留胡须的潜在危害，以及如何正确处理胡须。

首先，让我们了解一下留胡须的潜在风险。研究表明，留胡须的男性吸入的空气中含有更多的有害物质。这些有害物质可能来自留胡须者自身呼出的气体，也可能来自外界环境。这些有害物质被胡须吸附后，随着呼吸进入人体，可能对健康造成危害。

此外，拔胡须也可能带来健康风险。胡须下方的毛囊、皮脂腺等皮肤附属结构容易在拔胡须时受到损伤，从而引发毛囊炎、皮脂腺炎等炎症。如果处理不当，还可能引发更严重的感染，如败血症。

值得注意的是，胡须并不会因为刮除而变得越刮越厚。实际上，胡须的粗细与刮除无关。刮胡须只是去除露在体外的部分，而毛囊中的毛发并不会因此变粗。

那么，如何正确处理胡须呢？以下是一些建议：

1. 选择合适的剃须工具，如剃须刀、电动剃须器等。

2. 剃须前，确保皮肤湿润，使用剃须膏或泡沫。

3. 剃须时，动作要轻柔，避免损伤皮肤。

4. 剃须后，使用爽肤水或保湿霜进行护理。

5. 如果需要拔胡须，请使用专业的拔胡须工具，并注意卫生。

总之，留胡须对人体健康可能存在潜在风险。了解这些风险，并采取正确的处理方法，有助于维护我们的健康。

类鼻疽病是一种由类鼻疽杆菌引起的严重感染性疾病。为了防止疾病的传播，患者应立即隔离治疗。治疗类鼻疽病的关键在于早期应用抗生素，并确保疗程足够。

由于类鼻疽杆菌对多种常用抗生素具有较强的耐药性，因此治疗时需要根据病情选择合适的抗生素。青霉素、庆大霉素、头孢唑林、妥布霉素、喹诺酮类和氨曲南等抗生素对类鼻疽杆菌的疗效不佳。而氯霉素和四环素对类鼻疽杆菌的敏感性中等，因此不能作为首选药物。

对于败血型类鼻疽病例，推荐使用亚胺培南或第三代头孢菌素与其他有效抗生素联合治疗。类鼻疽病的潜伏期为4-5天，但可能长达数月或数年。临床表现多样，包括隐匿性感染、无症状肺浸润、急性局部化脓性感染、急性肺部感染、急性脓毒症、慢性化脓性感染和复发性感染等。

急性局部化脓性感染的特征是在受损皮肤形成结节、淋巴结病和引流区的淋巴管炎，常伴有发热和全身不适，可迅速发展为急性败血症。急性肺部感染是最常见的感染类型，症状包括高烧、寒战、咳嗽、胸痛和气短等。急性败血症是临床上最严重的类鼻疽，发病突然，败血症症状明显。中枢神经系统感染可表现为脑炎或脑膜炎的症状和体征。

治疗类鼻疽病时，患者需要维持水、电解质和酸碱平衡，并给予富含维生素、蛋白质的食物。必要时，可静脉补充维生素和白蛋白，或输用新鲜血、脂肪乳、丙种球蛋白和胸腺肽等。对于免疫功能低下的患者，更应加强支持治疗。

类鼻疽病是一种严重的感染性疾病，需要及时诊断和治疗。如果您或您身边的人出现类鼻疽病的症状，请立即就医。

新生儿败血症是一种严重的细菌感染性疾病，由于新生儿免疫系统尚未完全发育，抵抗力较弱，容易受到细菌或病毒的侵袭。败血症的早期症状并不典型，往往容易被忽视，早产儿尤其如此。

新生儿败血症的常见症状包括：进奶量减少或拒乳、溢乳、嗜睡或烦躁不安、哭声低、发热或体温不升、面色苍白或灰暗、神萎、体重不增等。这些症状可能与其他疾病相似，需要及时就医进行确诊。

新生儿败血症的感染途径主要包括：脐带感染、呼吸道感染、消化道感染、皮肤感染等。预防新生儿败血症的关键在于加强孕期保健、注意新生儿护理、避免交叉感染等。

为了预防新生儿败血症，建议：

• 做好孕期保健，定期进行产前检查，及时发现并处理孕妇的感染。
• 分娩过程中严格执行无菌操作，减少新生儿感染的风险。
• 注意新生儿脐带的清洁消毒，避免脐带感染。
• 保持新生儿皮肤、口腔、鼻腔等部位的清洁，避免感染。
• 避免将新生儿暴露在感染环境中，减少交叉感染的风险。

如果新生儿出现发热、哭声异常、食欲不振、精神萎靡等症状，应及时就医，以免延误病情。

败血症，作为一种严重的全身性感染，其热型通常与细菌和细菌毒素入血有关。

当细菌进入血液后，会产生大量的毒素，这些毒素会刺激人体的免疫系统，导致患者出现高热、寒战等全身中毒反应。这种热型通常被称为弛张热，其特点是体温波动较大，持续时间较长。

败血症的发病原因多种多样，常见的包括严重创伤、大面积烧伤、急性坏死性胰腺炎、急性弥漫性腹膜炎等。此外，合并糖尿病或免疫功能低下的患者更容易发生败血症。

在治疗方面，针对败血症的热型，主要的治疗方法是使用敏感的抗生素。当患者出现寒战和高热时，提示细菌正在繁殖，此时进行血培养，阳性率会较高。通过病原学检查，可以明确是哪种细菌导致的败血症，从而针对性地选择抗生素进行治疗。

除了抗感染治疗外，败血症的治疗还包括营养支持治疗、对症治疗，以及必要时进行的手术治疗。针对患者的具体情况，制定个性化的治疗方案至关重要。

为了预防败血症，患者应养成良好的生活习惯，保持良好的饮食习惯，避免辛辣刺激性食物，多吃蔬菜和水果，增强自身免疫力。

在日常生活中，如果出现发热、寒战等症状，应及时就医，以便及早诊断和治疗。